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세계의 내시경 폐쇄 장치 시장
Endoscopic Closure Devices
상품코드 : 1752959
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 06월
페이지 정보 : 영문 390 Pages
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한글목차

내시경 폐쇄 장치 세계 시장은 2030년까지 29억 달러에 이를 전망

2024년에 19억 달러로 추정되는 내시경 폐쇄 장치 세계 시장은 분석 기간인 2024-2030년 CAGR 7.5%로 성장하여 2030년에는 29억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 내시경 폐쇄 시스템은 CAGR 8.7%를 나타내고, 분석 기간 종료시에는 7억 6,540만 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 내시경 클립 부문의 성장률은 분석 기간에 CAGR 8.6%로 추정됩니다.

미국 시장은 5억 1,660만 달러로 추정, 중국은 CAGR 11.9%로 성장 예측

미국의 내시경 폐쇄 장치 시장은 2024년에는 5억 1,660만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2024-2030년의 분석 기간에 CAGR 11.9%로 성장을 지속하여, 2030년에는 6억 2,450만 달러 규모에 이를 것으로 예측됩니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 3.7%와 7.3%를 보일 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 5.0%로 추정됩니다.

세계의 내시경 폐쇄 장치 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

내시경 폐쇄 장치가 최소 침습 수술의 표준이 되고 있는 이유는 무엇인가?

최소침습 수술의 발전과 소화관(GI) 중재술의 복잡성 증가로 인해 내시경 폐쇄 장치의 채택이 최근 몇 년 동안 크게 증가했습니다. 이러한 장치는 개복 수술 없이도 소화관 내 천공, 누출, 누공, 절제 부위를 효과적으로 폐쇄할 수 있도록 설계되어 있습니다. 중요한 기술적 진보는 폐쇄 기구의 소형화 및 유연성으로 십이지장, 식도 등 해부학적으로 접근이 어려운 부위에도 시술의 정확성을 유지하면서 접근이 가능하다는 점입니다. 클립 기반 시스템, 오버 더 스코프 클립(OTSC) 및 봉합 플랫폼은 응급 및 대기 치료 내시경 모두에서 널리 사용되고 있습니다. 이러한 장치는 표준 내시경에 배치할 수 있기 때문에 인프라를 정비할 필요 없이 대부분의 중재시술 스위트에서 사용할 수 있습니다.

폐쇄장치의 기술적 전망도 전층 폐쇄 기능을 제공하는 일체형 내강 봉합 시스템의 도입으로 확대되고 있습니다. 이러한 플랫폼은 내시경적 점막하 박리술(ESD), 내시경적 점막절제술(EMR), 비만 내시경 검사 등 출혈이나 지연성 천공과 같은 합병증을 피하기 위해 절제 후 정확한 폐쇄가 중요한 시술에 적용되고 있습니다. 회전 가능한 암, 파지 강도 향상, 재통과 가능한 메커니즘 등 클립 설계의 혁신으로 시술의 제어력도 향상되고 있습니다. 각 제조업체들은 X선 투시 또는 X선 투시 하에서 가시화 및 시술 후 확인이 용이하도록 X선 불투과성 마커를 내장하여 확실한 폐쇄와 환자의 안전성을 향상시키고 있습니다. 이러한 기능은 외과의사의 선호도를 변화시켜 시술의 신뢰성을 높이고 외과적 수복으로의 전환을 줄이는 데 기여하고 있습니다.

달러, 중국은 CAGR 수요 급증의 원동력이 되고 있는 의료 시술과 이용 사례는?

내시경 폐쇄 장치의 사용은 고급 치료 개입에서 중요한 역할로 인해 점점 더 촉진되고 있습니다. 소화기 내시경 검사에서 지연성 출혈과 천공을 방지하기 위해 EMR 및 ESD 후 폐쇄 장치가 필수적입니다. 조기 소화관 종양에 대한 ESD의 채택이 특히 아시아에서 확대되고 있으며, 현재 유럽과 미국 시장에서도 점차적으로 채택되고 있으며, 폐쇄 시스템은 시술용 키트의 핵심 구성 요소로 자리 잡고 있습니다. 또한, 대장항문 수술에서도 수요가 증가하고 있으며, 대규모 용종절제술은 점막 결손이 발생하는 경우가 많아 용종절제술 후 증후군이나 지연성 출혈을 예방하기 위해 확실한 폐쇄가 필요합니다. 큰 내강 직경과 굴곡진 해부학적 구조에 맞게 조정된 장치는 특히 대장항문센터와 비만센터에서 큰 수요가 있습니다.

종양학이나 용종 절제술의 용도에 국한되지 않고, 폐쇄기구는 소화관 누출이나 누공의 관리에도 사용되고 있습니다. 예를 들어, 비만 수술이나 대장 절제술 후 문합부 누출의 내시경적 관리는 대규모 센터에서는 표준적인 치료법으로 자리 잡고 있습니다. 또한, 자연개구부 경관 내시경 수술(NOTES)이나 경구 내시경 근절개술(POEM)과 같은 경관 수술은 의도적으로 전층 결손을 형성하기 때문에 고강도 폐쇄기구에 대한 새로운 수요를 창출하고 있습니다. 또한, 외상 치료 및 응급 내시경 검사에서 진단적 개입 중 이질적 천공 및 출혈에 대처하기 위해 폐쇄 클립과 봉합사가 널리 사용되고 있습니다. 선택적 치료에서 응급 치료로 적응증이 확대됨에 따라 이러한 기기는 일상적인 임상 워크플로우에 단단히 통합되어 있습니다.

지역 생태계와 의료 제공업체의 행동이 채용을 어떻게 형성하고 있는가?

의료 인프라, 교육, 숙련도의 지역적 격차는 내시경 폐쇄 장치의 채택 곡선에 큰 영향을 미칩니다. 미국, 일본, 독일, 한국 등 소화기 내시경이 서브 스페셜티로 성숙된 신흥국 시장에서는 폐쇄 장치가 지역과 대학에서 널리 사용되고 있습니다. 민간 보험사나 국가 의료 시스템으로부터의 명확한 환급이 보장되는 것도 보급을 촉진하고 있습니다. 또한, 대장암과 위암에 대한 국가 검진 프로그램으로 인해 폐쇄가 필요한 복잡한 절제술의 발생률이 증가하고 있는 것도 시술 건수를 늘리고 있습니다. 특히 일본은 ESD 채택률이 높고 소화기암의 조기 발견에 중점을 두고 있어 시술의 혁신과 장비 사용에서 선두를 달리고 있습니다.

반대로 브라질, 인도, 동남아시아 일부 지역과 같은 신흥 시장에서는 비용 제약, 장비의 가용성, 치료 개입에 대한 내시경 의사의 훈련이 제한적이기 때문에 도입이 아직 성숙하지 않았습니다. 그러나 태국이나 멕시코와 같은 의료 관광의 중심지에서는 외국인 환자의 복잡한 소화관 케이스에 대응하기 위해 첨단 폐쇄 시스템을 빠르게 채택하고 있습니다. 이러한 격차를 해소하기 위해 제조업체는 지역별로 특화된 제품 변형을 출시하고 대형 병원 및 학술 기관과 교육 제휴를 체결하고 있습니다. 동시에 내시경 의사의 행동도 변화하고 있으며, 치료 및 폐쇄 기술 습득에 점점 더 중점을 두고 있습니다. 펠로우십 프로그램이나 라이브 내시경 워크숍과 같은 세계 기술 공유 플랫폼은 첨단 시술 도구에 대한 접근성을 지역별로 민주화하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다.

내시경 폐쇄 장치 시장의 성장 모멘텀을 촉진하는 요인은 무엇인가?

세계 내시경 폐쇄 장치 시장의 성장은 기술 발전, 임상 발전, 최소 침습적 시술의 복잡성 증가 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 주요 촉진요인은 심각한 합병증을 피하기 위해 신뢰할 수 있는 점막 폐쇄 또는 경점막 폐쇄가 필요한 소화관 및 비만 내시경 수술의 급증입니다. 전 세계적으로 조기 암 발견 프로그램 증가와 내시경 절제술로의 전환이 결합되어 폐쇄 솔루션이 필요한 시술의 양이 증가하고 있습니다. 또한, 치료용 내시경이 이전에는 수술적 적응증이었던 경우에 적합한 치료 방법이 되면서 폐쇄 장치는 중재적 도구 키트의 필수적인 구성 요소가 되었습니다.

특히, 인체공학적 자재관리, 고정밀 전개 시스템, 높은 항장력을 실현하는 소재의 채택 등입니다. 제조업체들은 또한 한 번의 시술로 클리핑과 봉합을 모두 할 수 있는 하이브리드 시스템을 개발하여 시술의 효율성을 높이고 여러 기구의 필요성을 줄이고 있습니다. 이와 함께, 병원 측의 조달 동향도 수술에 대한 가치 있는 대안을 제공하는 다기능 플랫폼과 번들 키트를 선호하고 있습니다. 새로운 적응증에 대한 규제 당국의 승인과 부작용 발생률 감소와 빠른 회복을 입증하는 우수한 임상시험 결과는 의사들의 신뢰와 의료 시스템 채택을 강화하고 있습니다.

또한, 시술 교육 및 디지털 시뮬레이션 도구의 확대는 장비 사용과 관련된 기술 장벽을 낮추고 초급 및 중급 내시경 의사의 수용을 가속화하고 있습니다. 의료기기 제조업체들은 기기 도입과 시술 모범 사례를 결합한 종합적인 교육 프로그램에 투자하여 기관 간 사용법을 표준화할 수 있도록 돕고 있습니다. 비용 효율성과 환자 결과가 병원 의사결정의 핵심으로 떠오르면서 내시경 폐쇄 장치는 안전성, 속도, 이환율 감소의 최적 교차점을 제공합니다. 이러한 추세는 시장의 상승 궤도를 유지하고 지속적인 기술 혁신과 향후 몇 년 동안 전 세계적으로 보급을 촉진할 것으로 예측됩니다.

부문

제품 유형 (내시경 폐쇄 시스템, 내시경 클립, 오버 스티치 내시경 봉합 시스템, 내시경 진공 보조 폐쇄 시스템, 심장 중격 결손 폐쇄기, 실란트 및 접착제, 스테이플러, 기타 제품 유형); 유통 채널 (직접 유통 채널, 간접 유통 채널); 최종 용도 (병원 최종 용도, 외래 수술 센터 최종 용도, 클리닉 최종 용도, 기타 최종 용도); 최종 용도 (병원 최종 용도, 외래 수술 센터 최종 용도, 클리닉 최종 용도).

조사 대상 기업 예(총 42개사)

AI 통합

우리는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI툴에 의해서, 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수익원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Endoscopic Closure Devices Market to Reach US$2.9 Billion by 2030

The global market for Endoscopic Closure Devices estimated at US$1.9 Billion in the year 2024, is expected to reach US$2.9 Billion by 2030, growing at a CAGR of 7.5% over the analysis period 2024-2030. Endoscopic Closure Systems, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 8.7% CAGR and reach US$765.4 Million by the end of the analysis period. Growth in the Endoscopic Clips segment is estimated at 8.6% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$516.6 Million While China is Forecast to Grow at 11.9% CAGR

The Endoscopic Closure Devices market in the U.S. is estimated at US$516.6 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$624.5 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 11.9% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 3.7% and 7.3% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 5.0% CAGR.

Global Endoscopic Closure Devices Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Are Endoscopic Closure Devices Becoming the Standard for Minimally Invasive Repairs?

The adoption of endoscopic closure devices has seen a significant upsurge in recent years due to advancements in minimally invasive procedures and the rising complexity of gastrointestinal (GI) interventions. These devices are engineered to provide effective closure of perforations, leaks, fistulas, and resection sites within the GI tract without the need for open surgery. A key technological evolution has been the miniaturization and flexibility of closure instruments, allowing access to difficult anatomical locations such as the duodenum or esophagus while maintaining procedural precision. Clip-based systems, over-the-scope clips (OTSC), and suturing platforms have become widely accepted in both emergency and elective therapeutic endoscopy. These devices can be deployed via standard endoscopes, making them compatible across most interventional suites without requiring infrastructure overhaul.

The technological landscape of closure devices is also expanding with the introduction of integrated endoluminal suturing systems that provide full-thickness closure capabilities. These platforms are gaining favor in procedures such as endoscopic submucosal dissection (ESD), endoscopic mucosal resection (EMR), and bariatric endoscopy, where precision closure post-resection is crucial to avoid complications like bleeding or delayed perforation. Innovations in clip design-including rotatable arms, enhanced gripping strength, and re-openable mechanisms-have also improved procedural control. Manufacturers are incorporating radiopaque markers for better visualization and post-procedural verification under fluoroscopy or X-ray, ensuring secure closure and enhanced patient safety. Such features are reshaping surgeon preference, contributing to increased procedural confidence and reduced conversion to surgical repair.

Which Medical Procedures and Use-Cases Are Driving the Demand Surge?

The utilization of endoscopic closure devices is increasingly being driven by their critical role in advanced therapeutic interventions. In gastrointestinal endoscopy, closure devices are vital post-EMR and ESD to prevent delayed bleeding and perforation. With the growing adoption of ESD for early-stage gastrointestinal tumors, especially in Asia and now gradually in Western markets, closure systems are a core component of procedural kits. The demand is also intensifying in colorectal interventions, where large polypectomies often result in mucosal defects that necessitate reliable closure to prevent post-polypectomy syndrome or delayed hemorrhage. Devices tailored to accommodate large luminal diameters and tortuous anatomy are in strong demand, especially in colorectal and bariatric centers.

Beyond oncology and polypectomy applications, closure devices are gaining ground in managing GI leaks and fistulas-conditions previously managed through invasive surgeries or prolonged drainage. For instance, endoscopic management of anastomotic leaks following bariatric surgery or colorectal resections is becoming standard practice in high-volume centers. Transluminal procedures like natural orifice transluminal endoscopic surgery (NOTES) and peroral endoscopic myotomy (POEM) are also creating new demand for high-strength closure tools due to the intentional creation of full-thickness defects. Additionally, trauma care and emergency endoscopy are seeing wider use of closure clips and sutures to manage iatrogenic perforations or bleeding during diagnostic interventions. The expansion of indications from elective to emergent care has firmly embedded these devices into routine clinical workflows.

How Are Regional Ecosystems and Provider Behavior Shaping Adoption?

Regional disparities in healthcare infrastructure, training, and procedural volume significantly affect the adoption curve of endoscopic closure devices. In developed markets such as the United States, Japan, Germany, and South Korea, where GI endoscopy has matured into a subspecialty, closure devices are used extensively in both community and academic settings. Reimbursement clarity from private insurers and national healthcare systems has further enabled widespread adoption. Procedural volume is also boosted by national screening programs for colorectal cancer and gastric malignancies, increasing the incidence of complex resections that require closure. Japan, in particular, leads in procedural innovation and device usage due to its high ESD adoption rates and focus on early detection of GI cancers.

Conversely, in emerging markets such as Brazil, India, and parts of Southeast Asia, adoption is still maturing due to cost constraints, device availability, and limited endoscopist training in therapeutic interventions. However, medical tourism hubs like Thailand and Mexico are rapidly adopting advanced closure systems as they cater to complex gastrointestinal cases from international patients. To bridge gaps, manufacturers are launching region-specific product variants and offering training partnerships with large hospitals and academic institutions. Simultaneously, endoscopist behavior is undergoing a shift, with increasing emphasis on mastering therapeutic and closure techniques. Fellowship programs and global skill-sharing platforms like live endoscopy workshops are playing a crucial role in democratizing access to advanced procedural tools across geographies.

What Factors Are Propelling the Growth Momentum of the Endoscopic Closure Devices Market?

The growth in the global endoscopic closure devices market is driven by several factors that span technological advancements, evolving clinical practices, and the growing complexity of minimally invasive procedures. A primary driver is the sharp increase in gastrointestinal and bariatric endoscopic interventions, many of which require reliable mucosal or transmural closure to avoid serious complications. The global rise in early cancer detection programs, combined with a shift toward endoluminal resection techniques, is expanding the volume of procedures necessitating closure solutions. Moreover, as therapeutic endoscopy becomes a preferred treatment modality for previously surgical indications, closure devices have become indispensable components of the interventional toolkit.

Another growth catalyst is the continual innovation in device design, particularly with the integration of ergonomic handles, precision deployment systems, and materials engineered for high-tensile strength. Manufacturers are also developing hybrid systems that allow both clipping and suturing in a single session, improving procedural efficiency and reducing the need for multiple devices. In parallel, hospital procurement trends are favoring multi-functional platforms and bundled kits that offer value-based solutions to surgical alternatives. Regulatory approvals for new indications and favorable clinical trial outcomes-demonstrating reduced adverse event rates and faster recovery-are reinforcing physician confidence and health system adoption.

Furthermore, the expansion of procedural training and digital simulation tools is reducing the skill barrier associated with device usage, accelerating acceptance among novice and mid-career endoscopists. Medical device companies are investing in comprehensive education programs that pair device deployment with procedural best practices, helping standardize usage across institutions. As cost-effectiveness and patient outcomes become central to hospital decision-making, endoscopic closure devices offer an optimal intersection of safety, speed, and reduced morbidity. These converging trends are expected to sustain the market’s upward trajectory, driving continuous innovation and broader global penetration in the coming years.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Endoscopic Closure Devices market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product Type (Endoscopic Closure Systems, Endoscopic Clips, Overstitch Endoscopic Suturing System, Endoscopic Vacuum-Assisted Closure Systems, Cardiac Septal Defect Occluders, Sealants / Glues, Staplers, Other Product Types); Distribution Channel (Direct Distribution Channel, Indirect Distribution Channel); End-Use (Hospitals End-Use, Ambulatory Surgery Centers End-Use, Clinics End-Use, Other End-Use)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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