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세계의 드라베 증후군 시장
Dravet Syndrome
상품코드 : 1752943
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 06월
페이지 정보 : 영문 485 Pages
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한글목차

드라베 증후군 세계 시장은 2030년까지 4억 2,540만 달러에 이를 전망

2024년에 2억 6,390만 달러로 추정되는 드라베 증후군 세계 시장은 분석 기간 2024-2030년에 CAGR 8.3%로 성장하여 2030년에는 4억 2,540만 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 근육 경련 발작은 CAGR 10.3%를 나타내고, 분석 기간 종료시에는 1억 3,050만 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 무긴장 발작 분야의 성장률은 분석 기간중 CAGR 5.7%로 추정됩니다.

미국 시장은 7,190만 달러로 추정, 중국은 CAGR13.2%로 성장 예측

미국의 드라베 증후군 시장은 2024년에 7,190만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년 CAGR 13.2%로 성장을 지속하여, 2030년에는 예측 시장 규모 9,330만 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 4.0%와 8.0%를 보일 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 5.5%로 추정됩니다.

세계의 '드라베 증후군' 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

드라베 증후군이 세계 헬스케어 시장에서 주목받는 이유는 무엇일까?

드라베 증후군은 영아기에 발병하는 희귀하고 심각한 간질 질환으로, 복잡한 치료 과제와 발병에 대한 인식이 높아지면서 전 세계 의료계가 주목하고 있습니다. 역사적으로 과소 진단되고 오해를 받아왔지만, 최근 유전자 스크리닝(특히 SCN1A 돌연변이)의 발전으로 진단 정확도가 크게 향상되어 보다 조기에 정확하게 발견할 수 있게 되었습니다. 전 세계적으로 약 15,000-21,000명 중 1명의 유아가 앓고 있는 것으로 추정되는 이 질환은 신경 발달과 삶의 질에 큰 영향을 미치기 때문에 소아 신경학 연구의 최전선에 위치하고 있습니다. 옹호 단체와 디지털 홍보 캠페인으로 희귀질환에 대한 인식이 높아지면서 제약회사와 규제 당국도 연구, 치료 승인, 동정적 사용 프로그램을 신속하게 진행하도록 독려하고 있습니다. 북미, 유럽, 아시아태평양의 의료기관들은 Dravet과 같은 희귀 증후군에 특화된 간질 전문센터를 설립하고 신경과 전문의, 유전학 전문의, 발달 전문의가 포함된 종합적인 치료를 추진하고 있습니다. 이러한 세계적 추세는 연구비 지원 방식을 바꾸고, 보다 효과적인 관리를 위해 여러 이해관계자가 협력하는 접근 방식을 촉진하고 있습니다.

치료법의 발전은 치료 상황을 어떻게 변화시키고 있는가?

드라베 증후군의 치료법은 최근 크게 발전하여 기존의 항경련제(AED)뿐만 아니라 표적치료제 및 새로운 치료제를 포함하게 되었습니다. 발작 억제에 한계가 있는 발프로산이나 클로바잼과 같은 기존 AED는 여전히 기본적인 치료제로 남아 있지만, 발작 억제에 한계가 있는 경우가 많아 보다 전문적인 약물 개발에 대한 기술 혁신이 급증하고 있으며, FDA가 승인한 카나비디올(CBD) 기반 에피디올렉스나 펜플루라민() 등의 치료제는 드라베 환자의 발작 빈도와 중증도 감소에 있어 눈에 띄는 개선 효과를 보이고 있습니다. 또한, 대부분의 드라베 환자의 근본 원인인 나트륨 채널 기능 장애를 표적으로 삼는 임상시험 중인 치료제가 여러 단계의 임상시험을 진행 중입니다. 항센스 올리고뉴클레오티드(ASO), 유전자 치료 접근법, RNA 표적 약물 등이 대증요법이 아닌 질병을 교정할 수 있는 유망한 후보로 떠오르고 있습니다. 이러한 치료법은 환자 개개인에 맞게 치료법을 조정하기 위해 디지털 모니터링 도구 및 약리유전학적 검사와 결합되는 경우가 많아지고 있습니다. 치료법의 발전은 임상 결과를 개선할 뿐만 아니라 환자의 안전성을 높이고, 간병인의 부담을 줄이며, 장기적인 신경 발달상의 이점을 가져다 줄 수 있는 가능성을 열어주고 있습니다.

환자 옹호와 규제적 인센티브가 혁신을 가속화하는 이유는 무엇일까?

환자 옹호 단체의 영향력 증가와 희귀질환에 대한 자금 지원 생태계의 확대는 드라베 증후군 시장의 주요 촉진요인입니다. 드라베 증후군 재단 및 유럽 관련 단체와 같은 조직은 가족, 임상의사, 연구자들을 연결하고 인식, 교육, 공동연구를 촉진하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 이들의 노력은 치료 프로토콜을 개선하는 데 필수적인 임상시험 참여와 실제 데이터 수집 증가로 이어졌습니다. 규제 측면에서는 FDA, EMA, PMDA 등의 기관이 희귀 소아질환 및 희귀질환 의약품 지정을 도입하여 시장 독점권, 세제 혜택, 신속 승인 등을 드라베 관련 치료제 개발자에게 부여하고 있습니다. 이러한 혜택은 생명공학 기업의 진입장벽을 크게 낮추고, 유망한 과학을 치료제로 전환하는 데 필요한 소규모 임상시험이 주목을 받을 수 있도록 보장합니다. 제약사들도 희귀질환 치료제의 상업적 잠재력을 인식하고 있으며, 이는 신경발달장애 분야의 라이선스 계약 증가, R&D 투자 증가, 포트폴리오 확대로 이어지고 있습니다.

드라베 증후군 시장의 성장은 몇 가지 요인에 의해 주도됩니다.

드라베 증후군 시장의 성장은 기술적 혁신, 진화하는 최종 사용자 요구, 정책 프레임워크의 변화와 관련된 몇 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 유전자 검사와 차세대 염기서열 분석의 발전으로 진단율이 크게 향상되어 조기 개입과 정밀의료의 가능성이 가능해졌습니다. 치료 측면에서는 특히 FDA 및 EMA 승인을 받은 신약의 등장으로 임상 경로가 변화하고 치료 옵션이 확대되었습니다. 최종 용도 측면에서는 소아신경센터, 희귀질환 클리닉, 통합 치료 모델 등이 다학제적 접근법을 채택하여 전문 진단약 및 의약품에 대한 안정적인 수요를 창출하고 있습니다. 소비자 행동, 특히 정보에 밝고 적극적인 간병인 사이에서 보다 맞춤화된 최첨단 치료 요법을 요구하고 있어 혁신에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 정부의 지원 정책, 희귀질환 등록, 민관 연구 협력은 지속적인 의약품 개발 및 시장 개척을 위한 비옥한 토양을 형성하고 있습니다. 이러한 역학관계가 맞물리면서 과거에는 치료제가 충분하지 않았던 질환이 미충족 수요가 크고 장기적인 성장 잠재력을 지닌 빠르게 발전하는 틈새 시장으로 변모하고 있습니다.

부문

발작 유형(근간대성 발작, 무긴장성 발작, 부분 발작, 긴장성-간대성 발작, 광과민성 발작, 기타 발작 유형); 진단 유형(자기공명영상 진단, 심전도 진단, SCN1A 검사 진단); 치료 유형(약물 치료, 케톤 생성 다이어트 치료, 미주신경 자극 치료); 최종 용도(제약회사 최종 용도, 병원 최종 용도, 진단 실험실 최종 용도, 기타 최종 용도).

조사 대상 기업 예(총 44개사)

AI 통합

우리는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI툴에 의해서, 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수익원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Dravet Syndrome Market to Reach US$425.4 Million by 2030

The global market for Dravet Syndrome estimated at US$263.9 Million in the year 2024, is expected to reach US$425.4 Million by 2030, growing at a CAGR of 8.3% over the analysis period 2024-2030. Myoclonic Seizures, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 10.3% CAGR and reach US$130.5 Million by the end of the analysis period. Growth in the Atonic Seizures segment is estimated at 5.7% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$71.9 Million While China is Forecast to Grow at 13.2% CAGR

The Dravet Syndrome market in the U.S. is estimated at US$71.9 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$93.3 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 13.2% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 4.0% and 8.0% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 5.5% CAGR.

Global "Dravet Syndrome" Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Dravet Syndrome Garnering More Attention in the Global Healthcare Landscape?

Dravet Syndrome, a rare and severe form of epilepsy that begins in infancy, is now receiving heightened attention from the global healthcare community due to its complex treatment challenges and rising incidence awareness. Historically underdiagnosed and misunderstood, recent advancements in genetic screening-particularly for SCN1A mutations-have greatly improved diagnostic precision, enabling earlier and more accurate detection. With approximately 1 in 15,000 to 1 in 21,000 infants affected worldwide, the disorder’s profound impact on neurological development and quality of life has placed it at the forefront of pediatric neurology research. The increased visibility of rare diseases, bolstered by advocacy groups and digital awareness campaigns, has also pushed pharmaceutical companies and regulators to expedite research, treatment approvals, and compassionate use programs. Institutions in North America, Europe, and increasingly Asia-Pacific are establishing specialized epilepsy centers that focus on rare syndromes like Dravet, facilitating comprehensive care involving neurologists, geneticists, and developmental specialists. This global momentum is reshaping the research funding landscape and catalyzing collaborative, multi-stakeholder approaches toward more effective management.

How Are Advances in Therapeutics Transforming the Treatment Landscape?

The treatment landscape for Dravet Syndrome has evolved significantly in recent years, moving beyond conventional anti-epileptic drugs (AEDs) to include targeted and novel therapeutics. While traditional AEDs like valproate and clobazam remain foundational, they often provide limited seizure control, prompting a surge of innovation in more specialized drug development. FDA-approved therapies such as cannabidiol (CBD)-based Epidiolex and fenfluramine (Fintepla) have shown marked improvements in reducing seizure frequency and severity in Dravet patients. Moreover, investigational therapies targeting sodium channel dysfunction-the underlying cause of most Dravet cases-are in various stages of clinical trials. Antisense oligonucleotides (ASOs), gene therapy approaches, and RNA-targeting drugs are emerging as promising candidates that offer the possibility of disease modification rather than symptomatic relief. These treatments are increasingly being paired with digital monitoring tools and pharmacogenetic testing to tailor regimens to individual patients. The therapeutic evolution is not only improving clinical outcomes but also enhancing patient safety, reducing caregiver burden, and opening doors to longer-term neurodevelopmental gains.

Why Are Patient Advocacy and Regulatory Incentives Accelerating Innovation?

The growing influence of patient advocacy groups and the expanding ecosystem of rare disease funding are major accelerants in the Dravet Syndrome market. Organizations like the Dravet Syndrome Foundation and European counterparts have played a crucial role in connecting families, clinicians, and researchers to drive awareness, education, and collaborative research. Their efforts have translated into increased participation in clinical trials and real-world data collection, both of which are essential for refining treatment protocols. On the regulatory front, agencies such as the FDA, EMA, and PMDA have introduced rare pediatric disease and orphan drug designations that grant market exclusivity, tax incentives, and fast-track approvals to developers of Dravet-related therapies. These incentives significantly lower the barriers to entry for biotech firms and ensure that even small-scale trials receive the attention needed to translate promising science into available treatments. Pharmaceutical companies are also recognizing the commercial viability of orphan drugs, leading to increased licensing deals, R&D investments, and portfolio expansions in the neurodevelopmental disorder segment.

The Growth in the Dravet Syndrome Market Is Driven by Several Factors…

The growth in the Dravet Syndrome market is driven by several factors related to technological breakthroughs, evolving end-user needs, and shifting policy frameworks. Advances in genetic testing and next-generation sequencing have vastly improved diagnostic rates, allowing for earlier intervention and the possibility of precision medicine. On the treatment front, the emergence of novel drugs-especially those with FDA and EMA approvals-has transformed clinical pathways and expanded therapeutic options. From an end-use perspective, pediatric neurology centers, rare disease clinics, and integrated care models are adopting multidisciplinary approaches that create steady demand for specialized diagnostics and drugs. Consumer behavior, particularly among informed and proactive caregivers, is pushing for more tailored and cutting-edge treatment regimens, reinforcing the demand for innovation. Additionally, supportive government policies, rare disease registries, and public-private research collaborations are creating fertile ground for ongoing drug development and market expansion. Together, these dynamics are converting what was once a highly underserved condition into a rapidly evolving niche market with significant unmet needs and long-term growth potential.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Dravet Syndrome market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Seizure Type (Myoclonic Seizures, Atonic Seizures, Partial Seizures, Tonic-Clonic Seizures, Photosensitive Seizures, Other Seizure Types); Diagnosis Type (Magnetic Resonance Imaging Diagnosis, Electrocardiogram Diagnosis, SCN1A Testing Diagnosis); Treatment Type (Medication Treatment, Ketogenic Diet Treatment, Vagus Nerve Stimulation Treatment); End-Use (Pharma Companies End-Use, Hospitals End-Use, Diagnostic Laboratories End-Use, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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III. MARKET ANALYSIS

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