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표적 약물전달 시장
Targeted Drug Delivery
상품코드 : 1739381
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 06월
페이지 정보 : 영문 168 Pages
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한글목차

표적 약물전달 세계 시장은 2030년까지 249억 달러에 달할 전망

2024년에 100억 달러로 추정되는 표적 약물전달 세계 시장은 2024-2030년 분석 기간 동안 CAGR 16.5%로 성장하여 2030년에는 249억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 심혈관질환은 CAGR 14.5%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 86억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 폐질환 분야의 성장률은 분석 기간 CAGR로 16.9%로 추정됩니다.

미국 시장은 26억 달러로 추정, 중국은 CAGR 15.6%로 성장 예측

미국의 표적 약물전달 시장은 2024년에 26억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 39억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 15.6%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 14.9%와 14.4%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 12.3%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 표적 약물전달 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

표적 약물전달이 현대 의료의 치료 정확도와 전신 안전성을 변화시키는 이유는 무엇일까?

표적 약물전달 시스템은 약물을 질병 조직이나 세포에 특이적으로 유도하여 전신 노출 및 관련 부작용을 최소화함으로써 치료제의 투여 방법에 혁명을 일으키고 있습니다. 건강한 조직에 영향을 미치는 기존의 전신 요법과는 달리, 표적 접근법은 작용 부위의 약물 농도를 개선하여 치료 효과를 높이고 표적 외 독성을 감소시킵니다. 이러한 전환은 치료의 특이성이 환자 예후에 큰 영향을 미치는 종양학, 신경학, 면역학 분야에서 특히 중요합니다.

표적 약물전달의 매력은 임상적 효율성뿐만 아니라 투여 횟수를 줄이고, 생체 이용률을 높이며, 혈뇌장벽 및 종양 미세환경과 같은 생물학적 장벽을 극복할 수 있는 가능성에 있습니다. 이러한 시스템은 약물의 국소화를 통해 만성질환, 유전성 질환, 복잡한 병태생리를 관리하는 방법을 재정의하고, 일반화된 의료에서 정밀의료로의 전환을 지원하고 있습니다. 맞춤형 치료에 대한 수요가 계속 증가함에 따라 표적 전달은 의약품 혁신과 환자 중심 치료에 있어 점점 더 핵심적인 역할을 하고 있습니다.

나노기술, 바이오소재, 스마트 캐리어는 어떻게 표적 약물전달 플랫폼을 강화하는가?

나노기술과 생체재료의 개발로 리포솜, 덴드리머, 고분자 나노입자, 항체약물접합체 등 약물의 안정성을 향상시키고, 방출 동역학을 조절하며, 선택적 표적화를 촉진하는 고도로 설계된 캐리어를 개발할 수 있게 되었습니다. 이러한 시스템은 리간드, 항체, 펩타이드 등으로 표면 기능화할 수 있으며, 질병 세포에 발현하는 수용체에 특이적으로 결합하여 수용체를 통한 흡수와 페이로드의 세포 내 전달을 높은 정확도로 수행할 수 있습니다.

또한 pH, 효소, 온도 등의 생리적 자극에 반응하여 질병 조직 내 특정 조건에서만 약물이 활성화되는 스마트 전달 시스템도 개발되고 있습니다. 이러한 자극 반응성 플랫폼은 약물 제어를 강화하고, 조기 분해를 억제하며, 국소적인 치료 작용을 지원합니다. 엑소좀 기반 전달 및 CRISPR 기반 나노입자와 같은 새로운 기술 혁신은 생물학적 적합성과 분자 수준의 제어를 결합하여 표적 전달의 경계를 넓혀 이전에는 접근하기 어려웠던 병태생리를 치료할 수 있는 새로운 길을 열어주고 있습니다.

표적 약물전달 솔루션의 수요를 주도하는 치료 분야와 전달 경로는?

부위별 화학요법, 면역요법, 방사성의약품의 필요성으로 인해 표적 약물전달의 가장 큰 응용 분야는 여전히 종양학입니다. 항체약물접합체 및 나노입자 기반 제제와 같은 치료 기술은 선택적 종양 표적화를 가능하게 하고, 치료 반응률을 향상시키며, 전신 부작용을 감소시키고 있습니다. 마찬가지로 중추신경계(CNS) 질환의 경우, 기존 약물의 혈액뇌관문 통과가 중요한 과제였던 중추신경계 질환에서도 표적 전달이 확산되고 있습니다.

종양학과 신경학뿐만 아니라 자가면역질환, 감염질환, 희귀유전성 질환이 고성장 분야로 부상하고 있습니다. 전신을 타겟으로 하는 경우 여전히 정맥투여가 주류를 이루고 있지만, 국소 또는 서방성 용도로는 경구, 비강, 경피, 이식형 경로가 개발되고 있습니다. 질환별 필요에 따라 전달 방식이 확대되면서 표적 시스템의 범용성이 높아져 보다 광범위한 적응증과 환자군에 사용할 수 있게 되었습니다.

약사 규제, 시장 접근, 임상 전환이 상업화에 어떤 영향을 미치고 있는가?

표적 약물전달 제품은 새로운 메커니즘, 복합 구조 및 잠재적인 안전성 문제로 인해 복잡한 규제 경로를 거쳐야 하며, FDA 및 EMA와 같은 기관은 약동학, 독성 프로파일링, 제품 특성화 등의 측면에 중점을 두고 나노 의약품 및 복합제에 대한 가이드라인을 개선하고 있습니다. 관련 지침을 개선하고 있습니다. 규제 당국과의 조기 협력, 탄탄한 임상적 증거, 설계에 의한 품질(Quality-by-design, QbD) 접근법은 승인 속도를 높이고 규모에 따른 재현성을 보장하기 위해 필수적인 요소로 자리 잡고 있습니다.

시장 진입은 비용 효율성, 제조 확장성, 임상 채택에 따라 달라질 수 있습니다. 표적 치료제는 개발 비용이 높은 경우가 많지만, 치료 결과를 개선하고 다운스트림 치료 부담을 줄이는 능력은 좋은 의료 경제성을 뒷받침할 수 있습니다. 과학적 혁신과 상업적 타당성을 연결하기 위해 의약품 개발 기업, 디바이스 기업, 전달 기술 제공업체 간의 협업이 보편화되고 있습니다. 실제 데이터와 개인화된 진단이 확대됨에 따라, 표적 약물전달 솔루션에 대한 지불자와 임상의의 수용은 세계 헬스케어 시장에서 점점 더 많은 견인력을 얻고 있습니다.

표적 약물전달 시장의 성장을 촉진하는 요인은 무엇인가?

표적 약물전달 시장은 제약 기술 혁신이 정밀 의료로 전환하고 의료 시스템이 전신 부담을 최소화하면서 효능을 극대화하는 치료법을 추구함에 따라 빠르게 성장하고 있습니다. 나노 캐리어 공학, 생체분자 표적화, 약물 접합 기술의 발전으로 여러 질병 범주에서 치료 가능성이 확대되고 있습니다. 동시에, 개인화된 조직특이적 치료의 가능성은 규제적 인센티브, 학술 연구 및 상업적 파트너십과 함께 성장하고 있습니다.

향후 시장 개척의 모멘텀은 개발자들이 어떻게 효율적으로 전달 혁신을 치료 파이프라인에 통합하고, 진화하는 규제 기준을 충족하며, 임상적 및 경제적 가치를 입증할 수 있느냐에 달려있습니다. 치료 패러다임이 보다 개인화된 메커니즘에 기반한 치료로 전환되고 있는 가운데, 표적 약물전달은 기술, 생물학, 환자 중심 치료의 접점에서 성장을 주도하는 차세대 의료의 기반이 될 준비가 되어 있습니다.

부문

질환 유형(심혈관질환, 폐질환, 감염증, 내분비질환, 종양 질환), 용도(퍼스트 오더 타겟팅, 세컨드 오더 타겟팅, 서드 오더 타겟팅), 최종사용자(병원, 클리닉, 기타 최종사용자)

조사 대상 기업 사례(총 32개사)

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본국, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 인위적인 매출원가 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

Global Industry Analysts는 세계 주요 수석 이코노미스트(1,4,949명), 싱크탱크(62개 기관), 무역 및 산업 단체(171개 기관)의 전문가들의 의견을 면밀히 검토하여 생태계에 미치는 영향을 평가하고 새로운 시장 현실에 대응하고 있습니다. 모든 주요 국가의 전문가와 경제학자들이 관세와 그것이 자국에 미치는 영향에 대한 의견을 추적 조사하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 이러한 혼란이 향후 2-3개월 내에 마무리되고 새로운 세계 질서가 보다 명확하게 확립될 것으로 예상하고 있으며, Global Industry Analysts는 이러한 상황을 실시간으로 추적하고 있습니다.

2025년 4월 : 협상 단계

이번 4월 보고서에서는 관세가 세계 시장 전체에 미치는 영향과 지역별 시장 조정에 대해 소개합니다. 당사의 예측은 과거 데이터와 진화하는 시장 영향요인을 기반으로 합니다.

2025년 7월 : 최종 관세 재설정

고객님들께는 각 국가별 최종 리셋이 발표된 후 7월에 무료 업데이트 버전을 제공해 드립니다. 최종 업데이트 버전에는 명확하게 정의된 관세 영향 분석이 포함되어 있습니다.

상호 및 양자 간 무역과 관세의 영향 분석:

미국 <> 중국 <> 멕시코 <> 캐나다 <> EU <> 일본 <> 인도 <> 기타 176개국

업계 최고의 이코노미스트 : Global Industry Analysts의 지식 기반은 국가, 싱크탱크, 무역 및 산업 단체, 대기업, 그리고 세계 계량 경제 상황의 전례 없는 패러다임 전환의 영향을 공유하는 분야별 전문가 등 가장 영향력 있는 수석 이코노미스트를 포함한 14,949명의 이코노미스트를 추적하고 있습니다. 16,491개 이상의 보고서 대부분에 마일스톤에 기반한 2단계 출시 일정이 적용되어 있습니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Targeted Drug Delivery Market to Reach US$24.9 Billion by 2030

The global market for Targeted Drug Delivery estimated at US$10.0 Billion in the year 2024, is expected to reach US$24.9 Billion by 2030, growing at a CAGR of 16.5% over the analysis period 2024-2030. Cardiovascular Diseases, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 14.5% CAGR and reach US$8.6 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Pulmonary Diseases segment is estimated at 16.9% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$2.6 Billion While China is Forecast to Grow at 15.6% CAGR

The Targeted Drug Delivery market in the U.S. is estimated at US$2.6 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$3.9 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 15.6% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 14.9% and 14.4% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 12.3% CAGR.

Global Targeted Drug Delivery Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Targeted Drug Delivery Transforming Therapeutic Precision and Systemic Safety in Modern Medicine?

Targeted drug delivery systems are revolutionizing the way therapeutic agents are administered by directing drugs specifically to diseased tissues or cells, thereby minimizing systemic exposure and associated side effects. Unlike conventional systemic therapies, which often impact healthy tissues, targeted approaches improve drug concentration at the site of action, enhance therapeutic efficacy, and reduce off-target toxicity. This shift is particularly crucial in oncology, neurology, and immunology, where treatment specificity can significantly influence patient outcomes.

The appeal of targeted drug delivery lies not only in clinical efficiency but also in its potential to reduce dosage frequency, increase bioavailability, and overcome biological barriers such as the blood-brain barrier or tumor microenvironment. By enhancing drug localization, these systems are redefining how chronic diseases, genetic disorders, and complex pathologies are managed-supporting the transition from generalized to precision medicine. As demand for personalized treatment continues to rise, targeted delivery is increasingly central to pharmaceutical innovation and patient-centric care.

How Are Nanotechnology, Biomaterials, and Smart Carriers Enhancing Targeted Drug Delivery Platforms?

Advancements in nanotechnology and biomaterials are enabling the development of highly engineered carriers-such as liposomes, dendrimers, polymeric nanoparticles, and antibody-drug conjugates-that improve drug stability, control release kinetics, and facilitate selective targeting. These systems can be surface-functionalized with ligands, antibodies, or peptides to bind specifically to receptors expressed on diseased cells, enabling receptor-mediated uptake and intracellular delivery of payloads with high precision.

Smart delivery systems are also being developed to respond to physiological stimuli-such as pH, enzymes, or temperature-ensuring drug activation only under specific conditions within diseased tissue. Such stimulus-responsive platforms enhance drug control, reduce premature degradation, and support localized therapeutic actions. Emerging innovations, including exosome-based delivery and CRISPR-loaded nanoparticles, are pushing the frontiers of targeted delivery by combining biological compatibility with molecular-level control, opening new pathways for treating previously inaccessible conditions.

Which Therapeutic Areas and Delivery Routes Are Driving Demand for Targeted Drug Delivery Solutions?

Oncology remains the largest application area for targeted drug delivery due to the need for site-specific chemotherapy, immunotherapy, and radiopharmaceuticals. Technologies such as antibody-drug conjugates and nanoparticle-based formulations are enabling selective tumor targeting, improving treatment response rates and reducing systemic side effects. Similarly, targeted delivery is gaining traction in central nervous system (CNS) disorders, where crossing the blood-brain barrier remains a significant challenge for conventional drugs.

Beyond oncology and neurology, autoimmune diseases, infectious diseases, and rare genetic disorders are emerging as high-growth segments. Intravenous administration remains dominant for systemic targeting, but oral, intranasal, transdermal, and implantable routes are being developed for localized or sustained release applications. The expansion of delivery modalities tailored to disease-specific needs is increasing the versatility of targeted systems, making them viable across a broader spectrum of indications and patient populations.

How Are Regulatory Pathways, Market Access, and Clinical Translation Influencing Commercialization?

Targeted drug delivery products must navigate complex regulatory pathways due to their novel mechanisms, composite structures, and potential safety concerns. Agencies such as the FDA and EMA are refining guidance for nanomedicine and combination products, focusing on aspects like pharmacokinetics, toxicity profiling, and product characterization. Early engagement with regulators, robust clinical evidence, and quality-by-design (QbD) approaches are becoming critical for accelerating approval and ensuring reproducibility at scale.

Market access is equally dependent on cost-effectiveness, manufacturing scalability, and clinical adoption. While targeted therapies often carry high development costs, their ability to improve outcomes and reduce downstream treatment burdens can support favorable health economics. Collaborations between drug developers, device companies, and delivery technology providers are becoming more common to bridge scientific innovation and commercial viability. As real-world data and personalized diagnostics expand, payer and clinician acceptance of targeted drug delivery solutions is gaining traction across global healthcare markets.

What Are the Factors Driving Growth in the Targeted Drug Delivery Market?

The targeted drug delivery market is growing rapidly as pharmaceutical innovation pivots toward precision medicine, and as healthcare systems seek therapies that maximize efficacy while minimizing systemic burden. Advances in nanocarrier engineering, biomolecular targeting, and drug conjugation technologies are expanding therapeutic potential across multiple disease categories. Simultaneously, the promise of personalized, tissue-specific treatments is aligning with regulatory incentives, academic research, and commercial partnerships.

Looking ahead, market momentum will depend on how effectively developers can integrate delivery innovations with therapeutic pipelines, meet evolving regulatory standards, and demonstrate clinical and economic value. As treatment paradigms shift toward more individualized, mechanism-based interventions, targeted drug delivery is poised to become a foundational enabler of next-generation medicine-driving growth at the nexus of technology, biology, and patient-centered care.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Targeted Drug Delivery market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Disease Type (Cardiovascular Diseases, Pulmonary Diseases, Infectious Diseases, Endocrine Diseases, Oncological Disorders); Application (First Order Targeting, Second Order Targeting, Third Order Targeting); End-User (Hospitals, Clinics, Other End-Users)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; and Rest of Europe); Asia-Pacific; Rest of World.

Select Competitors (Total 32 Featured) -

TARIFF IMPACT FACTOR

Our new release incorporates impact of tariffs on geographical markets as we predict a shift in competitiveness of companies based on HQ country, manufacturing base, exports and imports (finished goods and OEM). This intricate and multifaceted market reality will impact competitors by artificially increasing the COGS, reducing profitability, reconfiguring supply chains, amongst other micro and macro market dynamics.

We are diligently following expert opinions of leading Chief Economists (14,949), Think Tanks (62), Trade & Industry bodies (171) worldwide, as they assess impact and address new market realities for their ecosystems. Experts and economists from every major country are tracked for their opinions on tariffs and how they will impact their countries.

We expect this chaos to play out over the next 2-3 months and a new world order is established with more clarity. We are tracking these developments on a real time basis.

As we release this report, U.S. Trade Representatives are pushing their counterparts in 183 countries for an early closure to bilateral tariff negotiations. Most of the major trading partners also have initiated trade agreements with other key trading nations, outside of those in the works with the United States. We are tracking such secondary fallouts as supply chains shift.

To our valued clients, we say, we have your back. We will present a simplified market reassessment by incorporating these changes!

APRIL 2025: NEGOTIATION PHASE

Our April release addresses the impact of tariffs on the overall global market and presents market adjustments by geography. Our trajectories are based on historic data and evolving market impacting factors.

JULY 2025 FINAL TARIFF RESET

Complimentary Update: Our clients will also receive a complimentary update in July after a final reset is announced between nations. The final updated version incorporates clearly defined Tariff Impact Analyses.

Reciprocal and Bilateral Trade & Tariff Impact Analyses:

USA <> CHINA <> MEXICO <> CANADA <> EU <> JAPAN <> INDIA <> 176 OTHER COUNTRIES.

Leading Economists - Our knowledge base tracks 14,949 economists including a select group of most influential Chief Economists of nations, think tanks, trade and industry bodies, big enterprises, and domain experts who are sharing views on the fallout of this unprecedented paradigm shift in the global econometric landscape. Most of our 16,491+ reports have incorporated this two-stage release schedule based on milestones.

COMPLIMENTARY PREVIEW

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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