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세계의 장기 이식 거부반응 치료제 시장
Organ Transplant Rejection Medications
상품코드 : 1737310
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 05월
페이지 정보 : 영문 374 Pages
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한글목차

장기 이식 거부반응 치료제 세계 시장은 2030년까지 60억 달러에 달할 전망

2024년에 51억 달러로 추정되는 장기 이식 거부반응 치료제 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 2.5%로 성장하여 2030년에는 60억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 항체는 CAGR 1.7%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 27억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 대사길항제 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 3.4%로 추정됩니다.

미국 시장은 14억 달러로 추정, 중국은 CAGR 4.7%로 성장 예측

미국의 장기 이식 거부반응 치료제 시장은 2024년에 14억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 11억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 4.7%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 1.0%와 1.8%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 1.4%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 장기 이식 거부반응 치료제 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

면역 억제 요법이 장기 이식의 성공과 장수의 핵심인 이유는 무엇일까?

장기 이식 거부반응 치료제(면역억제제라고도 함)는 숙주의 면역체계가 이식 장기를 공격하고 파괴하는 것을 막기 위해 필수적입니다. 이 약제들은 이식 후 치료의 근간을 이루는 것으로, 이식편의 생존을 보장하고 합병증을 최소화하며 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 매우 중요합니다. 이들 약제는 이식 직후(도입기), 유지기, 급성 거부반응 시 사용되어 면역반응을 조절합니다.

신장, 간, 심장, 폐, 췌장 등 고형 장기 이식이 전 세계적으로 증가함에 따라 신뢰할 수 있고 안전한 면역 억제 요법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 수술의 발전과 이식 후 모니터링으로 생존율이 향상됨에 따라 면역반응의 장기적인 관리가 중요한 치료적 우선순위가 되고 있습니다. 이식편 거부반응에 관여하는 면역 신호전달 경로가 복잡하기 때문에 칼시뉴린 억제제(타크로리무스 등), mTOR 억제제(실로리무스 등), 코르티코스테로이드, 모페틸 미코페놀산과 같은 항증식제를 결합한 다약제 병용요법이 필요합니다. 이러한 약물요법의 끊임없는 혁신으로 내성 개선, 감염 감소, 만성 독성 감소가 가능해지고 있습니다.

새로운 치료 표적과 제형은 거부반응 관리와 환자 결과를 어떻게 개선하고 있는가?

최근 면역학 및 분자 약리학의 발전으로 보다 선택적인 작용기전을 가지고 부작용 프로파일이 개선된 새로운 면역억제제의 개발이 진행되고 있습니다. 공동자극차단제(벨라타셉트 등)나 단클론항체(바실리키맙 등)는 기존의 칼시뉴린 억제제에 동반되는 신독성 없이 T세포 활성화 경로를 표적으로 억제합니다. 이러한 약제들은 신장 이식 환자나 합병증이 있는 환자들에게 특히 유용합니다.

서방형 정제, 장용성 코팅 캡슐, 나노 캐리어 기반 약물전달과 같은 제형 개선으로 복약 순응도와 약동학적 안정성이 향상되고 있습니다. 치료 약물 모니터링(TDM)은 치료 시점 분석 및 약물유전체 프로파일링을 통해 더욱 정확해져 임상의가 용량을 개별화하여 거부반응의 위험을 줄일 수 있게 되었습니다. 또한, 면역관용 도입 요법을 개발하기 위한 연구도 진행 중이며, 이를 통해 평생 동안 면역 억제를 하지 않아도 되는 날이 올 수도 있습니다. 이러한 기술 혁신으로 이식 후 약물 요법은 크게 변화하고 있으며, 이식편 생존율과 환자의 삶의 질이 모두 개선되고 있습니다.

어떤 환자군과 지역 의료시스템이 항거부제 수요를 주도하고 있는가?

신장 이식 환자가 면역억제제 사용 환자 중 가장 큰 비중을 차지하고 있으며, 간 이식 환자와 심장 이식 환자가 그 뒤를 잇고 있습니다. 소아 및 노인 이식 환자의 경우, 대사 및 면역 체계가 다르기 때문에 특별한 투약 및 모니터링 전략이 필요합니다. 재이식 환자나 패널 반응 항체(PRA) 수치가 높은 환자는 거부반응이나 이식편 부전을 예방하기 위해 더 강력한 요법이나 다제 병용요법이 필요한 경우가 많습니다.

미국은 많은 이식 건수, 선진화된 기증자 매칭 시스템, 공공 및 민간 보험 플랜에 면역억제제를 포함시킴으로써 전 세계 채택률에서 선두를 달리고 있습니다. 유럽은 협력적인 이식 네트워크와 집중적인 이식 후 관리로 인해 강력한 입지를 유지하고 있습니다. 아시아태평양은 특히 인도, 중국, 일본에서 장기 이식 프로그램의 규모가 확대되고 면역억제제 가격도 개선되면서 빠르게 성장하고 있습니다. 라틴아메리카와 중동의 신흥 시장에서는 공공 의료 기금과 세계 제약사와의 지역 제휴를 통해 접근성이 확대되고 있습니다.

장기 이식 거부반응 치료제 시장의 장기적인 성장과 전략적 혁신의 원동력은?

장기 이식 거부반응 치료제 시장의 성장 원동력은 이식 수술의 성공률과 접근성 향상, 이식 후 생존기간 연장, 전 세계 장기 기증률의 증가입니다. 면역억제제에 대한 장기적인 의존도는 이식 적격 환자 수의 증가와 함께 지속적인 수요와 시장의 안정성을 보장하고 있습니다. 또한, 정밀 투여, 표적 치료, 바이오시밀러 개발의 기술 혁신은 비용 효율성을 향상시키면서 치료 옵션을 넓히고 있습니다.

제약회사들은 면역관용을 유도하고 장기적인 약물 의존도를 줄이기 위해 차세대 생물학적 제제, T 조절 세포 치료, 유전자 편집 전략을 모색하고 있습니다. 이식센터, 생명공학 기업, 학술기관 간의 전략적 협력 관계는 임상시험의 가속화와 실제 임상 데이터 생성을 촉진하고 있습니다. 만성 거부반응을 줄이고 장기적인 이식편 기능을 개선하는 치료법의 조기 개발에 대한 규제 당국의 지원은 기술 혁신을 더욱 촉진하고 있습니다. 세계 이식 생태계가 개인화되고 지속가능한 고결과 프로토콜로 진화함에 따라 거부반응 치료제 시장은 계속 확대되고 다양화될 것으로 보입니다.

부문

약물 종류(항체, 대사길항제, 스테로이드, 기타 약물 종류), 이식 유형(신장 이식, 간이식, 심장 이식, 폐이식, 기타 이식 유형), 유통 채널(병원 약국 유통 채널, 소매 약국 유통 채널, 온라인 약국 유통 채널)

조사 대상 기업 사례(총 32개사)

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 인위적인 매출원가 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

Global Industry Analysts는 세계 주요 수석 이코노미스트(1,4,949명), 싱크탱크(62개 기관), 무역 및 산업 단체(171개 기관)의 전문가들의 의견을 면밀히 검토하여 생태계에 미치는 영향을 평가하고 새로운 시장 현실에 대응하고 있습니다. 모든 주요 국가의 전문가와 경제학자들이 관세와 그것이 자국에 미치는 영향에 대한 의견을 추적 조사하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 이러한 혼란이 향후 2-3개월 내에 마무리되고 새로운 세계 질서가 보다 명확하게 확립될 것으로 예상하고 있으며, Global Industry Analysts는 이러한 상황을 실시간으로 추적하고 있습니다.

2025년 4월 : 협상 단계

이번 4월 보고서에서는 관세가 세계 시장 전체에 미치는 영향과 지역별 시장 조정에 대해 소개합니다. 당사의 예측은 과거 데이터와 진화하는 시장 영향요인을 기반으로 합니다.

2025년 7월 : 최종 관세 재설정

고객님들께는 각 국가별 최종 리셋이 발표된 후 7월에 무료 업데이트 버전을 제공해 드립니다. 최종 업데이트 버전에는 명확하게 정의된 관세 영향 분석이 포함되어 있습니다.

상호 및 양자 간 무역과 관세의 영향 분석:

미국 <> 중국 <> 멕시코 <> 캐나다 <> EU <> 일본 <> 인도 <> 기타 176개국

업계 최고의 이코노미스트 : Global Industry Analysts의 지식 기반은 국가, 싱크탱크, 무역 및 산업 단체, 대기업, 그리고 세계 계량 경제 상황의 전례 없는 패러다임 전환의 영향을 공유하는 분야별 전문가 등 가장 영향력 있는 수석 이코노미스트 그룹을 포함한 14,949명의 이코노미스트를 추적하고 있습니다. 16,491개 이상의 보고서 대부분에 마일스톤에 기반한 2단계 출시 일정을 적용하고 있습니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Organ Transplant Rejection Medications Market to Reach US$6.0 Billion by 2030

The global market for Organ Transplant Rejection Medications estimated at US$5.1 Billion in the year 2024, is expected to reach US$6.0 Billion by 2030, growing at a CAGR of 2.5% over the analysis period 2024-2030. Antibodies, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 1.7% CAGR and reach US$2.7 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Antimetabolites segment is estimated at 3.4% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$1.4 Billion While China is Forecast to Grow at 4.7% CAGR

The Organ Transplant Rejection Medications market in the U.S. is estimated at US$1.4 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$1.1 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 4.7% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.0% and 1.8% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 1.4% CAGR.

Global Organ Transplant Rejection Medications Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Immunosuppressive Therapy Central to the Success and Longevity of Organ Transplantation?

Organ transplant rejection medications-also known as immunosuppressive therapies-are essential for preventing the host immune system from attacking and destroying the transplanted organ. These medications form the backbone of post-transplant care and are critical to ensuring graft survival, minimizing complications, and improving patient quality of life. They are used immediately after transplantation (induction phase), throughout the maintenance period, and during acute rejection episodes to modulate the immune response.

The global rise in solid organ transplants-covering kidneys, livers, hearts, lungs, and pancreases-is driving demand for reliable and safe immunosuppressive regimens. With survival rates improving due to surgical advancements and post-transplant monitoring, the long-term management of immune response has become a key therapeutic priority. The complexity of immune signaling pathways involved in allograft rejection requires multi-drug approaches, often combining calcineurin inhibitors (e.g., tacrolimus), mTOR inhibitors (e.g., sirolimus), corticosteroids, and antiproliferative agents like mycophenolate mofetil. Continuous innovation in these classes is enabling better tolerance, fewer infections, and reduced chronic toxicity.

How Are New Therapeutic Targets and Formulations Improving Rejection Management and Patient Outcomes?

Recent advancements in immunology and molecular pharmacology are leading to the development of novel immunosuppressive agents with more selective mechanisms of action and improved side effect profiles. Co-stimulation blockers (e.g., belatacept) and monoclonal antibodies (e.g., basiliximab) are offering targeted inhibition of T-cell activation pathways without the nephrotoxicity associated with traditional calcineurin inhibitors. These agents are particularly useful in renal transplant recipients and patients with comorbidities.

Formulation improvements-such as extended-release tablets, enteric-coated capsules, and nano-carrier-based drug delivery-are enhancing medication adherence and pharmacokinetic stability. Therapeutic drug monitoring (TDM) is becoming more precise through point-of-care assays and pharmacogenomic profiling, allowing clinicians to individualize dosing and reduce rejection risk. Research is also underway to develop tolerance-inducing regimens that may one day eliminate the need for lifelong immunosuppression. These innovations are significantly reshaping the post-transplant medication landscape and improving both graft survival and patient quality of life.

Which Patient Populations and Regional Health Systems Are Driving Demand for Anti-Rejection Medications?

Kidney transplant recipients represent the largest segment of immunosuppressive therapy users, followed by liver and heart transplant patients. Pediatric and geriatric transplant populations require specialized dosing and monitoring strategies, due to differences in metabolism and immune system behavior. Patients undergoing re-transplantation or those with high panel reactive antibodies (PRA) often require more potent or multi-line regimens to prevent rejection and graft failure.

The U.S. leads global adoption due to its high transplant volume, advanced donor-matching systems, and inclusion of immunosuppressants in public and private insurance plans. Europe maintains a strong position through coordinated transplant networks and centralized post-transplant care. Asia-Pacific is witnessing rapid growth, particularly in India, China, and Japan, where organ transplant programs are scaling up and immunosuppressant affordability is improving. Emerging markets in Latin America and the Middle East are expanding access through public health financing and regional partnerships with global pharma companies.

What Is Fueling Long-Term Growth and Strategic Innovation in the Organ Transplant Rejection Medications Market?

The growth in the organ transplant rejection medications market is driven by the increasing success rate and accessibility of transplant procedures, longer post-transplant survival, and rising organ donation rates globally. Lifelong reliance on immunosuppressive medications, coupled with a growing transplant-eligible patient population, ensures recurring demand and market stability. Additionally, innovations in precision dosing, targeted therapies, and biosimilar development are broadening treatment options while improving cost-effectiveness.

Pharmaceutical companies are exploring next-generation biologics, T-regulatory cell therapy, and gene-editing strategies to induce immune tolerance and reduce long-term drug dependency. Strategic collaborations between transplant centers, biotech firms, and academic institutions are fostering accelerated clinical trials and real-world data generation. Regulatory support for fast-tracking therapies that reduce chronic rejection and improve long-term graft function is further encouraging innovation. As the global transplant ecosystem evolves toward personalized, sustainable, and high-outcome protocols, the market for rejection medications will continue to expand and diversify.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Organ Transplant Rejection Medications market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Drug Class (Antibodies, Antimetabolites, Steroids, Other Drug Classes); Transplant Type (Kidney Transplant, Liver Transplant, Heart Transplant, Lung Transplant, Other Transplant Types); Distribution Channel (Hospitals Pharmacies Distribution Channel, Retail Pharmacies Distribution Channel, Online Pharmacies Distribution Channel)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

Select Competitors (Total 32 Featured) -

TARIFF IMPACT FACTOR

Our new release incorporates impact of tariffs on geographical markets as we predict a shift in competitiveness of companies based on HQ country, manufacturing base, exports and imports (finished goods and OEM). This intricate and multifaceted market reality will impact competitors by artificially increasing the COGS, reducing profitability, reconfiguring supply chains, amongst other micro and macro market dynamics.

We are diligently following expert opinions of leading Chief Economists (14,949), Think Tanks (62), Trade & Industry bodies (171) worldwide, as they assess impact and address new market realities for their ecosystems. Experts and economists from every major country are tracked for their opinions on tariffs and how they will impact their countries.

We expect this chaos to play out over the next 2-3 months and a new world order is established with more clarity. We are tracking these developments on a real time basis.

As we release this report, U.S. Trade Representatives are pushing their counterparts in 183 countries for an early closure to bilateral tariff negotiations. Most of the major trading partners also have initiated trade agreements with other key trading nations, outside of those in the works with the United States. We are tracking such secondary fallouts as supply chains shift.

To our valued clients, we say, we have your back. We will present a simplified market reassessment by incorporating these changes!

APRIL 2025: NEGOTIATION PHASE

Our April release addresses the impact of tariffs on the overall global market and presents market adjustments by geography. Our trajectories are based on historic data and evolving market impacting factors.

JULY 2025 FINAL TARIFF RESET

Complimentary Update: Our clients will also receive a complimentary update in July after a final reset is announced between nations. The final updated version incorporates clearly defined Tariff Impact Analyses.

Reciprocal and Bilateral Trade & Tariff Impact Analyses:

USA <> CHINA <> MEXICO <> CANADA <> EU <> JAPAN <> INDIA <> 176 OTHER COUNTRIES.

Leading Economists - Our knowledge base tracks 14,949 economists including a select group of most influential Chief Economists of nations, think tanks, trade and industry bodies, big enterprises, and domain experts who are sharing views on the fallout of this unprecedented paradigm shift in the global econometric landscape. Most of our 16,491+ reports have incorporated this two-stage release schedule based on milestones.

COMPLIMENTARY PREVIEW

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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