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세계의 효소 저해제 시장
Enzyme Inhibitors
상품코드 : 1733517
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 05월
페이지 정보 : 영문 376 Pages
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한글목차

세계의 효소 저해제 시장은 2030년까지 40억 달러에 달할 전망

2024년에 29억 달러로 추정되는 세계의 효소 저해제 시장은 2024-2030년에 CAGR 5.5%로 성장하며, 2030년에는 40억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 저분자 저해제는 CAGR 7.5%를 기록하며, 분석 기간 종료시에는 16억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 모노클로널 항체 부문의 성장률은 분석 기간 중 CAGR 3.7%로 추정됩니다.

미국 시장은 7억 9,260만 달러로 추정, 중국은 CAGR 9.1%로 성장할 것으로 예측

미국의 효소 저해제 시장은 2024년에는 7억 9,260만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 2030년까지 8억 2,350만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년의 CAGR은 9.1%입니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 2.5%와 5.6%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 3.6%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 효소 저해제 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

효소 억제제가 현대 의약품 개발의 중심이 되고 있는 이유는 무엇인가?

효소 억제제 분야는 현대의 신약 개발 및 치료 중재에 있으며, 매우 중요한 역할을 하고 있으며, 지난 10년간 큰 주목을 받아왔습니다. 효소 억제제는 효소에 결합하여 효소의 활성을 감소시키는 분자로, 암과 심혈관 질환에서 신경 퇴행성 질환과 감염에 이르기까지 다양한 질환을 치료하는 데 필수적인 툴이 되었습니다. 생물학적 경로를 정확하게 조절할 수 있는 능력은 표적 치료의 이상적인 후보물질이 될 수 있습니다. 가장 큰 영향을 미친 분야는 종양학으로, 프로테아제 억제제와 키나아제 억제제는 치료 패러다임에 혁명을 일으켜 암 관리에 대한 고도로 맞춤화된 접근법을 가능하게 하고 있습니다. 마찬가지로 효소 저해는 항바이러스 치료에 필수적이며, 특히 HIV와 간염의 경우 바이러스 복제 주기를 파괴합니다. 질병과 관련된 대사 및 신호 전달 경로의 지속적인 매핑을 통해 새로운 효소 표적이 밝혀지고 새로운 억제제 파이프라인이 확장되고 있으며, X선 결정 구조 분석 및 극저온 전자현미경과 같은 구조생물학의 발전은 효소와 억제제의 상호 작용을 원자 수준의 해상도로 이해하는 것을 가속화하고 있습니다. 가속화하고 있습니다. 이러한 인사이트는 인공지능 및 머신러닝과 결합하여 정확성과 효율성을 높인 합리적인 약물 설계를 가능하게 하고 있습니다. 또한 바이오 제약사들은 효소 억제제 플랫폼에 많은 투자를 하고 있으며, 그 결과 임상시험에 진입하는 임상시험용 약물(IND)이 급증하고 있습니다. 광범위한 치료에서 기전에 특화된 약물로의 전환은 효소 억제제를 차세대 치료제의 핵심으로 자리매김하고 있습니다.

효소 억제제를 둘러싼 규제 상황과 임상 상황은 어떻게 변화하고 있는가?

효소 억제제를 관리하는 규제 및 임상 프레임워크는 이러한 분자의 복잡성과 특이성에 대응하기 위해 변화하고 있습니다. 미국 FDA 및 EMA와 같은 규제기관은 특히 미충족 임상 수요 영역에서 유망한 후보물질에 대해 패스트트랙 지정, 희귀의약품 지위, 조기 승인을 제공함으로써 효소 억제제의 고유한 치료적 가치를 점점 더 인정하고 있습니다. 인정하고 있습니다. 이러한 규제 개방의 진전은 초기 단계의 생명공학 회사들이 이전에는 효과적인 치료법이 없었던 틈새 적응증에 대한 투자를 촉진하고 있습니다. 임상적 측면에서는 유전자 및 단백질체학 프로파일에 기반한 환자 계층화를 통해 효소 억제 요법이 가장 효과적인 환자를 식별하는 바이오마커 기반 임상시험에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 이러한 정밀의학 접근법은 임상시험 중단률을 낮추고, 후기 단계의 성공 확률을 높이고 있습니다. 그러나 안전성 프로파일은 여전히 중요한 관심사입니다. 많은 효소 억제제가 중추 대사 경로를 억제하므로 표적 외 작용이 심각할 수 있습니다. 이 때문에 보다 엄격한 전임상 검증 과정과 독성 위험을 최소화하는 첨단 스크리닝 플랫폼이 채택되고 있습니다. 또한 약물유전체학의 통합은 효소 억제제에 대한 환자별 반응에 대한 이해를 높이고, 보다 맞춤화된 투여 요법을 위한 길을 열어주고 있습니다. 지적 재산권 역학도 경쟁 환경을 형성하고 있으며, 새로운 발판, 동형체 선택적 억제제, 독자적인 제형 기술에 대한 특허 출원이 증가하고 있습니다. 이러한 추세는 규제 및 임상 환경이 더욱 협력적일 뿐만 아니라 더욱 엄격해져 개발자들에게 더 높은 수준의 유효성, 안전성, 특이성을 요구하고 있다는 것을 지원하고 있습니다.

시장 다변화에 있으며, 신기술 및 새로운 치료 영역의 역할은 무엇인가?

새로운 기술과 비 전통적 치료 영역으로의 확장은 효소 억제제 시장을 크게 다양화하고 있으며, CRISPR과 같은 유전자 편집 툴와 첨단 오믹스 기술은 이전에는 치료할 수 없는 것으로 여겨졌던 새로운 생물학적 표적을 밝혀내고 있습니다. 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 및 DNA 메틸화 효소(DNMT)와 같은 후성유전학적 효소 억제제는 특히 암 및 희귀 유전질환에서 비정상적인 유전자 발현 패턴을 역전시키는 능력으로 인기를 끌고 있습니다. 또한 효소 억제와 면역 치료의 교차점은 빠르게 발전하고 있는 분야로, 억제제를 사용하여 면역 체크포인트와 면역 세포의 대사 경로를 조절하여 항종양 반응을 강화하는 것이 연구되고 있습니다. 종양학뿐만 아니라 알츠하이머병, 파킨슨병과 같은 신경 퇴행성 질환도 효소 조절, 특히 아밀로이드 전구체 처리와 신경 염증에 관여하는 효소의 조절이라는 측면에서 연구되고 있습니다. 항균제 내성 또한 박테리아의 β-lactamase를 억제하는 효소 억제제에 대한 관심을 불러일으키며 기존 항생제의 효능을 활성화시키고 있습니다. 기술적으로는 하이스루풋 스크리닝(HTS), 컴퓨터 지원 약물 설계(CADD), 단편 기반 신약개발(FBDD)을 통해 리드 화합물 발굴 및 최적화를 효율적으로 수행하고 있습니다. 이러한 방법론은 신속한 반복과 개선이 가능하여 의약품 개발의 속도와 성공률을 모두 향상시키고 있습니다. 또한 합성 생물학과 펩티드 공학의 발전은 안정성과 조직 특이성을 개선한 생물공학 억제제에 대한 기회를 창출하고 있습니다. 이러한 기술 혁신은 효소 억제제의 치료적 시야를 넓힐 뿐만 아니라, 신약 개발, 검증 및 상업화 방법도 재정의하고 있습니다.

효소 억제제 시장 확대의 원동력은?

효소 억제제 시장의 성장은 기술 혁신, 치료 수요, 전략적 시장 역학과 관련된 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 주요 촉진요인은 암, 자가면역질환, 대사이상과 같은 만성적이고 복잡한 질환의 유병률 증가로 효소 억제제가 제공하는 고유한 메커니즘에 특화된 치료법이 요구되고 있습니다. 확장되는 계산생물학과 AI의 능력은 새로운 효소 표적의 발견과 분자 설계 최적화를 전례 없이 빠른 속도로 촉진하고, 연구개발 주기의 비용과 기간을 단축하고 있습니다. 환자 유전체 데이터의 가용성이 높아짐에 따라 보다 정확한 표적 검증과 환자 세분화가 가능해져 임상 결과가 개선되고 시장 침투가 빨라지고 있습니다. 최종 용도 측면에서는 생물학적 표적 치료제로의 전략적 전환을 반영하여 바이오 제약사들이 핵심 파이프라인의 일부로 효소 억제제에 많은 투자를 하고 있습니다. 또한 학계와 산업계의 협력으로 중개연구가 강화되고 있으며, 벤치사이드에서 베드사이드로의 전환이 가속화되고 있습니다. 환자와 의료진은 보다 특이성이 높고 전신 부작용이 적은 치료법을 선호하고 있으며, 이는 효소 억제제의 약리학적 프로파일과 잘 부합하는 것으로 나타났습니다. 효소 억제제가 면역 요법 및 기존 약물과 함께 사용되는 병용 요법의 출현은 효소 억제제의 임상적 적용 가능성과 시장 가치를 더욱 확대시키고 있습니다. 아시아태평양 및 라틴아메리카의 의료비 지출 증가와 같은 지역적 요인과 신흥 시장의 유리한 상환 정책은 세계 확산에 기여하고 있습니다. 이 모든 상호 연관된 힘들이 모여 효소 억제제 분야의 지속적인 혁신, 채택 및 성장을 위한 비옥한 환경을 조성하고 있습니다.

부문

제품 유형(저분자 저해제, 모노클로널 항체, RNA 기반 저해제, 기타 제품 유형), 치료 영역(암, 심혈관질환, 감염증, 자가면역질환, 기타 치료 영역), 최종사용자(제약 기업, 바이오테크놀러지 기업, 학술·연구기관)

조사 대상 기업의 예(합계 34사를 게재)

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 인위적인 수입원가 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

Global Industry Analysts는 세계 주요 수석 이코노미스트(1,4,949명), 싱크탱크(62개 기관), 무역 및 산업 단체(171개 기관)의 전문가들의 의견을 면밀히 검토하여 생태계에 미치는 영향을 평가하고 새로운 시장 현실에 대응하고 있습니다. 모든 주요 국가의 전문가와 경제학자들이 관세와 그것이 자국에 미치는 영향에 대한 의견을 추적 조사했습니다.

Global Industry Analysts는 이러한 혼란이 향후 2-3개월 내에 마무리되고 새로운 세계 질서가 보다 명확하게 확립될 것으로 예상하고 있으며, Global Industry Analysts는 이러한 상황을 실시간으로 추적하고 있습니다.

2025년 4월: 협상 단계

이번 4월 보고서에서는 관세가 세계 시장 전체에 미치는 영향과 지역별 시장 조정에 대해 소개합니다. 당사의 예측은 과거 데이터와 진화하는 시장 영향요인을 기반으로 합니다.

2025년 7월: 최종 관세 재설정

고객님들께는 각 국가별 최종 리셋이 발표된 후 7월에 무료 업데이트 버전을 제공해 드립니다. 최종 업데이트 버전에는 명확하게 정의된 관세 영향 분석이 포함되어 있습니다.

상호 및 양자 간 무역과 관세의 영향 분석 :

미국 <>중국 <>멕시코 <>캐나다 <>EU <>일본 <>인도 <>기타 176개국

업계 최고의 이코노미스트: Global Industry Analysts의 지식 기반은 국가, 싱크탱크, 무역 및 산업 단체, 대기업, 그리고 세계 계량 경제 상황의 전례 없는 패러다임 전환의 영향을 공유하는 분야별 전문가 등 가장 영향력 있는 수석 이코노미스트를 포함한 14,949명의 이코노미스트를 추적하고 있습니다. 16,491개 이상의 보고서 대부분에 마일스톤에 기반한 2단계 출시 일정이 적용되어 있습니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Enzyme Inhibitors Market to Reach US$4.0 Billion by 2030

The global market for Enzyme Inhibitors estimated at US$2.9 Billion in the year 2024, is expected to reach US$4.0 Billion by 2030, growing at a CAGR of 5.5% over the analysis period 2024-2030. Small Molecule Inhibitors, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 7.5% CAGR and reach US$1.6 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Monoclonal Antibodies segment is estimated at 3.7% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$792.6 Million While China is Forecast to Grow at 9.1% CAGR

The Enzyme Inhibitors market in the U.S. is estimated at US$792.6 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$823.5 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 9.1% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 2.5% and 5.6% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.6% CAGR.

Global Enzyme Inhibitors Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Are Enzyme Inhibitors Becoming Central to Modern Drug Development?

The field of enzyme inhibitors has garnered substantial attention over the past decade due to its pivotal role in modern drug discovery and therapeutic intervention. Enzyme inhibitors-molecules that bind to enzymes and reduce their activity-have become essential tools in the treatment of diseases ranging from cancer and cardiovascular conditions to neurodegenerative and infectious diseases. Their ability to precisely modulate biological pathways makes them ideal candidates for targeted therapy. One of the most profound impacts has been seen in oncology, where protease and kinase inhibitors have revolutionized treatment paradigms, enabling highly personalized approaches to cancer management. Similarly, enzyme inhibition is integral to antiviral therapies, particularly in HIV and hepatitis, where it disrupts the replication cycles of viruses. The continued mapping of disease-related metabolic and signaling pathways is unveiling new enzyme targets, expanding the pipeline for novel inhibitors. Advances in structural biology, including X-ray crystallography and cryo-electron microscopy, have accelerated the understanding of enzyme-inhibitor interactions at atomic resolution. Coupled with artificial intelligence and machine learning, these insights are enabling rational drug design with enhanced precision and efficiency. Moreover, biopharmaceutical companies are heavily investing in enzyme inhibitor platforms, resulting in a surge of investigational new drugs (INDs) entering clinical trials. The shift from broad-spectrum treatments to mechanism-specific drugs is positioning enzyme inhibitors as a cornerstone in next-generation therapeutics.

How Are Regulatory and Clinical Landscapes Evolving Around Enzyme Inhibitors?

The regulatory and clinical frameworks governing enzyme inhibitors are adapting to accommodate the complexity and specificity of these molecules. Regulatory agencies such as the U.S. FDA and EMA have increasingly acknowledged the unique therapeutic value of enzyme inhibitors by offering fast-track designations, orphan drug statuses, and accelerated approvals for promising candidates, especially in areas of unmet clinical need. This evolving regulatory openness has encouraged early-phase biotech firms to invest in niche indications that previously lacked viable treatments. Clinically, there is a growing emphasis on biomarker-driven trials, where patient stratification based on genetic or proteomic profiles is helping to identify those most likely to benefit from enzyme inhibition therapy. This precision-medicine approach is reducing trial attrition rates and improving success probabilities in later phases. However, safety profiles remain a critical concern-given that many enzyme inhibitors interfere with central metabolic pathways, their off-target effects can be severe. This has led to more stringent preclinical validation processes and the adoption of advanced screening platforms that minimize toxicity risks. Additionally, the integration of pharmacogenomics is enhancing understanding of patient-specific responses to enzyme inhibitors, paving the way for more personalized dosage regimens. Intellectual property dynamics are also shaping the competitive landscape, with an increasing number of patent applications being filed for novel scaffolds, isoform-selective inhibitors, and proprietary formulation technologies. These trends underscore a regulatory and clinical environment that is not only more supportive but also more demanding, pushing developers toward higher standards of efficacy, safety, and specificity.

What Role Do Emerging Technologies and New Therapeutic Areas Play in Market Diversification?

Emerging technologies and the expansion into non-traditional therapeutic areas are significantly diversifying the enzyme inhibitors market. Gene editing tools like CRISPR and advanced omics technologies are unveiling new biological targets that were previously considered undruggable. Inhibitors of epigenetic enzymes such as histone deacetylases (HDACs) and DNA methyltransferases (DNMTs) are gaining traction for their ability to reverse aberrant gene expression patterns, especially in cancer and rare genetic disorders. Additionally, the intersection of enzyme inhibition and immunotherapy is a rapidly evolving space, where inhibitors are being used to modulate immune checkpoints or metabolic pathways in immune cells to enhance anti-tumor responses. Beyond oncology, neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s and Parkinson’s are now being explored through the lens of enzyme modulation-particularly enzymes involved in amyloid precursor processing or neuroinflammation. Antibacterial resistance is also fueling interest in enzyme inhibitors that can block bacterial beta-lactamases, thus revitalizing the efficacy of existing antibiotics. Technologically, the adoption of high-throughput screening (HTS), computer-aided drug design (CADD), and fragment-based drug discovery (FBDD) is streamlining the identification and optimization of lead compounds. These methodologies allow for rapid iteration and refinement, improving both the speed and success rate of drug development. Moreover, the rise of synthetic biology and peptide engineering is creating opportunities for bioengineered inhibitors with improved stability and tissue specificity. These innovations are not only broadening the therapeutic horizons of enzyme inhibitors but are also redefining how they are discovered, validated, and brought to market.

What’s Fueling the Accelerated Expansion of the Enzyme Inhibitors Market?

The growth in the enzyme inhibitors market is driven by several factors related to technological innovation, therapeutic demand, and strategic market dynamics. A primary driver is the rising prevalence of chronic and complex diseases such as cancer, autoimmune conditions, and metabolic disorders, which necessitate mechanism-specific treatments that enzyme inhibitors uniquely provide. The expanding capabilities of computational biology and AI are facilitating the discovery of novel enzyme targets and optimizing molecular designs at unprecedented speeds, reducing the cost and duration of R&D cycles. The growing availability of patient genomic data is enabling more accurate target validation and patient segmentation, improving clinical outcomes and increasing market penetration. From an end-use perspective, biopharmaceutical firms are investing heavily in enzyme inhibitors as part of their core pipelines, reflecting a strategic shift toward biologically targeted therapies. Additionally, partnerships between academia and industry are enhancing translational research, resulting in a faster transition from bench to bedside. Consumer behavior is also playing a role-patients and healthcare providers are increasingly favoring therapies that offer higher specificity with fewer systemic side effects, aligning well with the pharmacological profile of enzyme inhibitors. The emergence of combination therapies, where enzyme inhibitors are used alongside immunotherapies or conventional drugs, is further expanding their clinical applicability and market value. Regional factors, such as increased healthcare spending in Asia-Pacific and Latin America, along with favorable reimbursement policies in developed markets, are contributing to a broader global footprint. All these interconnected forces are converging to create a fertile landscape for continued innovation, adoption, and growth within the enzyme inhibitors sector.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Enzyme Inhibitors market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product Type (Small Molecule Inhibitors, Monoclonal Antibodies, RNA-based Inhibitors, Other Product Types); Therapeutic Area (Oncology, Cardiovascular Diseases, Infectious Diseases, Autoimmune Disorders, Other Therapeutic Areas); End-Use (Pharmaceutical Companies, Biotechnology Companies, Academic & Research Institutes)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TARIFF IMPACT FACTOR

Our new release incorporates impact of tariffs on geographical markets as we predict a shift in competitiveness of companies based on HQ country, manufacturing base, exports and imports (finished goods and OEM). This intricate and multifaceted market reality will impact competitors by artificially increasing the COGS, reducing profitability, reconfiguring supply chains, amongst other micro and macro market dynamics.

We are diligently following expert opinions of leading Chief Economists (14,949), Think Tanks (62), Trade & Industry bodies (171) worldwide, as they assess impact and address new market realities for their ecosystems. Experts and economists from every major country are tracked for their opinions on tariffs and how they will impact their countries.

We expect this chaos to play out over the next 2-3 months and a new world order is established with more clarity. We are tracking these developments on a real time basis.

As we release this report, U.S. Trade Representatives are pushing their counterparts in 183 countries for an early closure to bilateral tariff negotiations. Most of the major trading partners also have initiated trade agreements with other key trading nations, outside of those in the works with the United States. We are tracking such secondary fallouts as supply chains shift.

To our valued clients, we say, we have your back. We will present a simplified market reassessment by incorporating these changes!

APRIL 2025: NEGOTIATION PHASE

Our April release addresses the impact of tariffs on the overall global market and presents market adjustments by geography. Our trajectories are based on historic data and evolving market impacting factors.

JULY 2025 FINAL TARIFF RESET

Complimentary Update: Our clients will also receive a complimentary update in July after a final reset is announced between nations. The final updated version incorporates clearly defined Tariff Impact Analyses.

Reciprocal and Bilateral Trade & Tariff Impact Analyses:

USA <> CHINA <> MEXICO <> CANADA <> EU <> JAPAN <> INDIA <> 176 OTHER COUNTRIES.

Leading Economists - Our knowledge base tracks 14,949 economists including a select group of most influential Chief Economists of nations, think tanks, trade and industry bodies, big enterprises, and domain experts who are sharing views on the fallout of this unprecedented paradigm shift in the global econometric landscape. Most of our 16,491+ reports have incorporated this two-stage release schedule based on milestones.

COMPLIMENTARY PREVIEW

Contact your sales agent to request an online 300+ page complimentary preview of this research project. Our preview will present full stack sources, and validated domain expert data transcripts. Deep dive into our interactive data-driven online platform.

TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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