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의약품 현탁액 시장
Pharmaceutical Suspension
상품코드 : 1731861
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 05월
페이지 정보 : 영문 467 Pages
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한글목차

세계의 의약품 현탁액 시장은 2030년까지 706억 달러에 달할 전망

2024년에 585억 달러로 추정되는 세계의 의약품 현탁액 시장은 2024-2030년에 CAGR 3.2%로 성장하며, 2030년에는 706억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 경구 현탁액은 CAGR 2.9%를 기록하며, 분석 기간 종료시에는 392억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 비경구 현탁액 부문의 성장률은 분석 기간에 CAGR 3.8%로 추정됩니다.

미국 시장은 159억 달러로 추정, 중국은 CAGR 5.9%로 성장 예측

미국의 의약품 현탁액 시장은 2024년에 159억 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 2030년까지 139억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년의 CAGR은 5.9%입니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 1.3%와 2.4%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 1.8%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 의약품 현탁액 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

의약품 현탁액이 소아용 의약품, 노인용 의약품, 특수 의약품 등 각 제제에서 인기를 끌고 있는 이유는?

의약품 현탁액은 의약품 활성 성분(API)이 적절한 비히클에 분산된 불균일한 액체 제제로, 용액내 용해성 및 안정성이 떨어지는 의약품에 필수적입니다. 이러한 제제는 고형 제제를 삼키기 어려운 소아 및 노인 환자에게 특히 중요합니다. 서스펜션은 정제나 캡슐과 달리 복용량의 유연성, 맛의 마스킹, 삼키기 용이성을 제공하므로 여러 치료 카테고리에서 환자 중심의 약물전달에 적합한 제형입니다.

난수용성 약물 및 바이오의약품 활성 물질에 대한 관심이 다시금 증가함에 따라 제제 제조업체들은 첨단 현탁액 기술에 대한 탐구를 계속하고 있습니다. 현탁액은 장시간 작용하는 약물을 전달하고, 생체 이용률을 높이고, 환자의 순응도를 향상시키는 효과적인 매개체가 될 수 있습니다. 항생제, 제산제, 해열진통제, 코르티코스테로이드, 항정신병제과 같은 치료 영역에서 현탁액은 약물의 방출을 조절하고 위장 자극을 줄이며 약동학을 더 잘 조절할 수 있습니다. 맞춤형 의료와 소아 의료가 점점 더 활발해지면서 현탁액은 정확하고 환자 맞춤형 투약을 실현하기 위한 중요한 전략으로 재조명되고 있습니다.

제형 기술과 전달 기술은 어떻게 현탁액의 안정성과 효능을 향상시키는가?

최신 의약품 현탁액은 약물의 분산을 개선하고, 침전을 방지하고, 흡수를 향상시키기 위해 마이크로 현탁 기술과 나노 현탁 기술을 활용하고 있습니다. 제트 밀링, 고압 균질화, 초음파 처리 등에 의한 제어된 입자 크기 감소로 안정적이고 생물학적으로 이용 가능한 현탁액이 가능하여 보존 기간이 연장되고 복용량 균일성이 일정하게 유지됩니다. 잔탄검, 카복시메틸셀룰로오스, 콜로이드성 이산화규소 등의 현탁제를 습윤제나 안정제와 함께 사용하면 유변학적인 제어가 확실하게 이루어지고, 저장 중 케이킹을 방지할 수 있습니다.

서방형 경구 현탁액, 재구성 가능한 현탁액 분말 키트, 점착성 비강 현탁액과 같은 첨단 전달 형태는 어려운 원료 의약품의 제형 선택권을 넓혀주고 있습니다. 이중 챔버 병, 눈금이 있는 투약 컵, 항균 클로저와 같은 포장 혁신은 환자의 복약 순응도를 높이고 투약 오류를 최소화하는 데 도움을 주며, FDA와 EMA의 규제 가이드라인은 복잡한 현탁액 매트릭스에 대응할 수 있도록 진화하고 있습니다. 안정성 데이터, 미생물 검증, 맛의 최적화가 필요하며, 소아를 대상으로 하는 제품에는 확실한 안정성 데이터, 미생물 검증, 맛 최적화가 필요합니다. 이러한 발전으로 서스펜션은 더욱 안전하고 효과적이며, 현대의 약물전달 요구에 점점 더 부합하게 되었습니다.

현탁액 기반 의약품에 대한 수요를 가속화하고 있는 치료 분야와 인구 통계는 무엇인가?

소아 및 노인 인구는 삼킴의 제한과 유연한 투여의 필요성으로 인해 현탁 제제의 가장 큰 최종사용자입니다. 소아과에서는 항생제, 진통제, 해열제, 항 기생충 치료가 경구 현탁 제제의 주류가 되었습니다. 노인에서는 골다공증, 파킨슨병, 고혈압과 같은 증상, 특히 연하장애나 연하장애로 인해 약물 복용 루틴을 단순화해야 하는 경우 현탁액이 효과적입니다. 서스펜션은 투여의 용이성과 기호성이 중요한 동물용 의약품 분야에서도 인기를 끌고 있습니다.

제약사들은 정신분열증, 호르몬 보충, 피임, 종양 등의 치료 영역에서 지속형 서방형 주사제 처방을 늘리고 있습니다. 이러한 지속형 주사제는 수 주에서 수개월에 걸쳐 지속적으로 약물을 방출하므로 환자의 순응도와 치료 지속성을 향상시킵니다. 지역적으로는 미국과 유럽이 서스펜션 제제 승인 및 소아 대상 연구개발을 주도하고 있습니다. 아시아, 아프리카, 라틴아메리카의 신흥 시장에서는 말라리아, 결핵, 소외된 열대성 질환을 대상으로 하는 공중보건 프로그램에서 재구성 가능하고 안정적인 현탁액에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

의약품 현탁액 시장의 장기적인 성장과 혁신의 원동력은 무엇인가?

환자 중심의 제형에 대한 요구, 용해도 개선에 대한 관심 증가, 약물전달 과학의 발전이 의약품 현탁액 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 현탁액은 용해도가 낮은 활성 물질을 제형화하고 방출 제어 프로파일을 제공하는 효과적인 경로를 제공하는 동시에 소아 및 노인 친화적인 치료법에 대한 수요 증가에 대응하고 있습니다. 약리학 연구가 충분히 치료받지 못하는 환자군을 대상으로 하는 만큼, 현탁액 형태는 안전하고 효과적인 치료에 필요한 유연성과 생체 이용률을 제공합니다.

제약회사들은 전략적으로 현탁액에 특화된 연구개발, 미각 마스킹 기술, 배치 생산과 연속 생산을 모두 지원하는 모듈식 제조 시스템에 투자하고 있습니다. 나노 현탁액 기술 라이선싱, 소아과 병원과의 제휴, CDMO와의 공동 개발 등이 기술 혁신을 촉진하고 있습니다. 규제 당국도 소아 및 희귀질환 치료제 개발을 장려하고, 신속한 승인 경로와 독점권 인센티브를 통해 현탁액 제제의 사용을 장려하고 있습니다. 시장이 맞춤형 치료제로 전환하는 가운데, 현탁액은 기존 및 차세대 의약품 전달을 위한 기본 플랫폼으로 남을 것으로 보입니다.

부문

유형(경구제, 비경구제, 기타 유형), 적응증(감염증, 암, 소화기계, 신경계, 기타 적응증), 유통 채널(병원 약국, 드러그스토어 & 소매 약국, 온라인 프로바이더), 최종사용자(병원 & 클리닉, 재택 의료 현장, 기타 최종사용자)

조사 대상 기업의 예(주목 32사)

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 인위적인 수입원가 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

Global Industry Analysts는 세계 주요 수석 이코노미스트(1,4,949명), 싱크탱크(62개 기관), 무역 및 산업 단체(171개 기관)의 전문가들의 의견을 면밀히 검토하여 생태계에 미치는 영향을 평가하고 새로운 시장 현실에 대응하고 있습니다. 모든 주요 국가의 전문가와 경제학자들이 관세와 그것이 자국에 미치는 영향에 대한 의견을 추적 조사했습니다.

Global Industry Analysts는 이러한 혼란이 향후 2-3개월 내에 마무리되고 새로운 세계 질서가 보다 명확하게 확립될 것으로 예상하고 있으며, Global Industry Analysts는 이러한 상황을 실시간으로 추적하고 있습니다.

2025년 4월: 협상 단계

이번 4월 보고서에서는 관세가 세계 시장 전체에 미치는 영향과 지역별 시장 조정에 대해 소개합니다. 당사의 예측은 과거 데이터와 진화하는 시장 영향요인을 기반으로 합니다.

2025년 7월: 최종 관세 재설정

무료 업데이트 각국의 최종 리셋이 발표된 후, 7월에 무료 업데이트 버전을 고객님들께 제공해 드립니다. 최종 업데이트 버전에는 명확하게 정의된 관세 영향 분석이 포함되어 있습니다.

상호 및 양자 간 무역과 관세의 영향 분석 :

미국 <gt; 중국 <gt; 멕시코 <gt; 캐나다 <gt; EU <gt; 일본 <gt; 인도 <gt; 기타 176개국

업계 최고의 이코노미스트: Global Industry Analysts의 지식 기반은 국가, 싱크탱크, 무역 및 산업 단체, 대기업, 그리고 세계 계량 경제 상황의 전례 없는 패러다임 전환의 영향을 공유하는 분야별 전문가 등 가장 영향력 있는 수석 이코노미스트 그룹을 포함한 14,949명의 이코노미스트를 추적하고 있습니다. 16,491개 이상의 보고서 대부분에 마일스톤에 기반한 2단계 출시 일정을 적용하고 있습니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Pharmaceutical Suspension Market to Reach US$70.6 Billion by 2030

The global market for Pharmaceutical Suspension estimated at US$58.5 Billion in the year 2024, is expected to reach US$70.6 Billion by 2030, growing at a CAGR of 3.2% over the analysis period 2024-2030. Oral Suspension, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 2.9% CAGR and reach US$39.2 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Parenteral Suspension segment is estimated at 3.8% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$15.9 Billion While China is Forecast to Grow at 5.9% CAGR

The Pharmaceutical Suspension market in the U.S. is estimated at US$15.9 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$13.9 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 5.9% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.3% and 2.4% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 1.8% CAGR.

Global Pharmaceutical Suspension Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Are Pharmaceutical Suspensions Gaining Traction Across Pediatric, Geriatric, and Specialty Drug Formulations?

Pharmaceutical suspensions-heterogeneous liquid dosage forms in which active pharmaceutical ingredients (APIs) are dispersed in a suitable vehicle-are vital for drugs with poor solubility or stability in solution. These formulations are especially important for pediatric and geriatric patients who may have difficulty swallowing solid dosage forms. Unlike tablets or capsules, suspensions offer dosage flexibility, taste masking, and ease of swallowing, making them a preferred format for patient-centric drug delivery across several therapeutic categories.

The resurgence of interest in poorly water-soluble drugs and biopharmaceutical actives is pushing formulators to explore advanced suspension technologies. Suspensions provide an effective medium for delivering long-acting APIs, enhancing bioavailability and improving patient adherence. In therapeutic areas such as antibiotics, antacids, antipyretics, corticosteroids, and antipsychotics, suspensions offer tailored drug release, reduced gastrointestinal irritation, and better control over pharmacokinetics. As personalized medicine and pediatric care gain momentum, suspensions are re-emerging as a key strategy for achieving accurate, patient-adapted dosing.

How Are Formulation Techniques and Delivery Technologies Improving Suspension Stability and Efficacy?

Modern pharmaceutical suspensions are leveraging micro- and nano-suspension techniques to improve drug dispersion, prevent sedimentation, and enhance absorption. Controlled particle size reduction through jet milling, high-pressure homogenization, and ultrasonication is enabling stable, bioavailable suspensions with prolonged shelf-life and consistent dose uniformity. Use of suspending agents such as xanthan gum, carboxymethyl cellulose, and colloidal silicon dioxide, combined with wetting agents and stabilizers, ensures rheological control and prevents caking during storage.

Advanced delivery formats such as extended-release oral suspensions, reconstitutable powder-for-suspension kits, and mucoadhesive nasal suspensions are expanding formulation options for challenging APIs. Packaging innovations-such as dual-chamber bottles, calibrated dosing cups, and anti-microbial closures-are supporting improved patient adherence and minimizing dosing errors. Regulatory guidelines from the FDA and EMA are evolving to accommodate complex suspension matrices, requiring robust stability data, microbial validation, and taste optimization for pediatric use. These advancements are making suspensions safer, more effective, and increasingly aligned with modern drug delivery needs.

Which Therapeutic Segments and Demographics Are Accelerating Demand for Suspension-Based Drug Products?

Pediatric and geriatric populations are the largest end-users of suspension formulations due to swallowing limitations and the need for flexible dosing. In pediatrics, oral suspensions dominate antibiotics, analgesics, antipyretics, and anti-parasitic treatments. Geriatric patients benefit from suspensions for conditions such as osteoporosis, Parkinson’s disease, and hypertension, particularly when dysphagia or polypharmacy necessitates simplified medication routines. Suspensions are also gaining traction in veterinary medicine, where ease of administration and palatability are crucial.

Pharmaceutical companies are increasingly formulating long-acting injectable suspensions for therapeutic areas such as schizophrenia, hormone replacement, contraception, and oncology. These depot injections provide sustained drug release over weeks or months, improving patient compliance and treatment continuity. Geographically, the U.S. and Europe lead in suspension-based drug approvals and pediatric-focused R&D. Emerging markets in Asia, Africa, and Latin America are seeing growing demand for reconstitutable and stable suspensions in public health programs targeting malaria, tuberculosis, and neglected tropical diseases.

What Is Driving Long-Term Growth and Innovation in the Pharmaceutical Suspension Market?

The growth in the pharmaceutical suspension market is driven by the need for patient-centric formulations, increased focus on solubility enhancement, and advances in drug delivery science. Suspensions offer an effective pathway for formulating poorly soluble actives and delivering controlled-release profiles, while also meeting the growing demand for child-friendly and geriatric-friendly therapies. As pharmacological research targets underserved patient segments, suspension formats provide the flexibility and bioavailability needed for safe and effective treatment.

Strategically, pharma companies are investing in suspension-specific R&D, taste-masking technologies, and modular manufacturing systems that support both batch and continuous production. Licensing deals for nano-suspension technologies, collaborations with pediatric hospitals, and co-development with CDMOs are fueling innovation. Regulatory authorities are also incentivizing pediatric and orphan drug development, encouraging use of suspension formats with faster approval pathways and exclusivity incentives. As the market moves toward tailored therapeutics, suspensions will remain a foundational platform for both conventional and next-generation pharmaceutical delivery.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Pharmaceutical Suspension market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Type (Oral, Parenteral, Other Types); Indication (Infectious Diseases, Cancer, Gastrointestinal, Neurological, Other Indications); Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Drug Stores & Retail Pharmacies, Online Providers); End-Use (Hospitals & Clinics, Home Care Settings, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

Select Competitors (Total 32 Featured) -

TARIFF IMPACT FACTOR

Our new release incorporates impact of tariffs on geographical markets as we predict a shift in competitiveness of companies based on HQ country, manufacturing base, exports and imports (finished goods and OEM). This intricate and multifaceted market reality will impact competitors by artificially increasing the COGS, reducing profitability, reconfiguring supply chains, amongst other micro and macro market dynamics.

We are diligently following expert opinions of leading Chief Economists (14,949), Think Tanks (62), Trade & Industry bodies (171) worldwide, as they assess impact and address new market realities for their ecosystems. Experts and economists from every major country are tracked for their opinions on tariffs and how they will impact their countries.

We expect this chaos to play out over the next 2-3 months and a new world order is established with more clarity. We are tracking these developments on a real time basis.

As we release this report, U.S. Trade Representatives are pushing their counterparts in 183 countries for an early closure to bilateral tariff negotiations. Most of the major trading partners also have initiated trade agreements with other key trading nations, outside of those in the works with the United States. We are tracking such secondary fallouts as supply chains shift.

To our valued clients, we say, we have your back. We will present a simplified market reassessment by incorporating these changes!

APRIL 2025: NEGOTIATION PHASE

Our April release addresses the impact of tariffs on the overall global market and presents market adjustments by geography. Our trajectories are based on historic data and evolving market impacting factors.

JULY 2025 FINAL TARIFF RESET

Complimentary Update: Our clients will also receive a complimentary update in July after a final reset is announced between nations. The final updated version incorporates clearly defined Tariff Impact Analyses.

Reciprocal and Bilateral Trade & Tariff Impact Analyses:

USA <> CHINA <> MEXICO <> CANADA <> EU <> JAPAN <> INDIA <> 176 OTHER COUNTRIES.

Leading Economists - Our knowledge base tracks 14,949 economists including a select group of most influential Chief Economists of nations, think tanks, trade and industry bodies, big enterprises, and domain experts who are sharing views on the fallout of this unprecedented paradigm shift in the global econometric landscape. Most of our 16,491+ reports have incorporated this two-stage release schedule based on milestones.

COMPLIMENTARY PREVIEW

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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