세계의 크라베병 치료 시장
Krabbe Disease Treatment
상품코드 : 1655388
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 02월
페이지 정보 : 영문 194 Pages
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한글목차

세계의 크라베병 치료 시장은 2030년까지 22억 달러에 도달

2024년에 15억 달러로 추정되는 세계의 크라베병 치료 시장은 분석 기간인 2024-2030년에 CAGR 6.2%로 성장하며, 2030년에는 22억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 항경련약은 CAGR 5.3%를 기록하며, 분석 기간 종료시에는 8억 2,350만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 근이완제 부문의 성장률은 분석 기간 중 CAGR 5.9%로 추정됩니다.

미국 시장은 4억 1,670만 달러로 추정, 중국은 CAGR 5.9%로 성장 예측

미국의 크라베병 치료 시장은 2024년에는 4억 1,670만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 2030년까지 3억 4,060만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년의 CAGR은 5.9%입니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 5.7%와 5.1%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 5.0%로 성장할 것으로 예측됩니다.

크라베병 치료 세계 시장 - 인사이트와 의료의 진보

클라베병이란 무엇이며, 왜 희귀질환 연구에서 중요한 초점이 되는가?

Globoid cell white dystrophy로도 알려진 크라베병은 중추 신경계를 침범하는 희귀하고 종종 치명적인 유전성 질환으로, GALC 유전자의 돌연변이에 의해 발생하여 뇌에 갈 락토 지질이 축적되어 신경 세포를 절연하는 미엘린 피막이 파괴됩니다. 이 진행성 탈수초는 발달 지연, 근력 약화, 시력 저하와 같은 심각한 신경 장애를 유발하고 종종 유아기에 사망에 이르게 합니다. 클라베병은 희귀성과 증상의 심각성으로 인해 희귀병 연구의 중요한 초점이 되고 있습니다. 클라베병의 진단과 치료에는 상당한 어려움이 있으며, 현재 치료법은 주로 대증요법과 초기 골수 이식에 국한되어 있습니다. 그러나 현재 진행 중인 연구들은 유전자 치료와 효소 보충 요법을 포함한 새로운 치료 접근법을 모색하여 보다 효과적이고 치료 가능성이 높은 치료 옵션을 제공하기 위해 노력하고 있습니다.

유전자 치료와 조기 진단의 발전이 클라베병 치료에 어떤 영향을 미치고 있는가?

유전자 치료와 조기 진단의 발전은 클라베병 치료 상황에 큰 영향을 미치고 있으며, 환자와 그 가족에게 새로운 희망을 제공합니다. 결함이 있는 GALC 유전자의 기능적 사본을 환자 세포에 도입하는 유전자 치료는 가장 유망한 연구 분야 중 하나입니다. 전임상 및 초기 단계의 임상시험에서 유전자 치료는 뇌의 독성 축적을 막는 데 필요한 효소 활성을 회복시켜 크래브병의 진행을 멈추거나 역전시킬 수 있는 가능성이 있는 것으로 나타났습니다. 또한 신생아 선별검사 프로그램의 개선으로 클라베병의 조기 진단이 가능해졌습니다. 조기 발견은 조혈모세포 이식(HSCT)과 같은 개입을 가능하게 합니다. 이러한 발전은 보다 효과적인 치료 전략의 길을 열어 클라베병 환자의 예후를 개선하고 있습니다.

클라베병 치료 시장이 직면한 과제는 무엇인가?

클라베병 치료제 시장은 질환의 희귀성, 치료의 복잡성, 연구개발 및 시장 개척에 따른 높은 비용 등 여러 가지 어려움에 직면해 있습니다. 희귀질환인 클라베병은 환자 수가 적어 제약사가 연구개발에 투자할 경제적 인센티브가 제한적일 수 있습니다. 또한 클라베병의 치료, 특히 진행 단계의 치료는 매우 복잡하며, 신경과 전문의, 유전학자, 완화치료 전문가 등 다학제적 치료가 필요한 경우가 많습니다. 유전자 치료, 줄기세포 이식 등의 치료는 엄청난 비용이 들기 때문에 치료 접근성 및 보험 상환에 대한 우려가 발생합니다. 또한 효과적인 치료법을 개발하기 위해서는 이 질병의 근본적인 메커니즘에 대한 깊은 이해가 필요하며, 치료제를 혈액뇌장벽을 통과하여 전달하기 어렵다는 어려움도 있습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 연구자, 의료 서비스 프로바이더, 환자 옹호 단체 및 제약 회사가 협력하여 혁신을 촉진하고 새로운 치료법을 필요로 하는 사람들에게 새로운 치료법을 제공하기 위해 협력하는 데 관심이 쏠리고 있습니다.

클라베병 치료제 시장의 성장을 가속하는 요인은 무엇인가?

클라베병 치료제 시장의 성장은 유전자 연구의 발전, 인식 개선 및 조기 진단, 새로운 치료법 개발 등 여러 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 유전자 연구의 급속한 발전은 크래브병의 근본적인 분자 메커니즘에 대한 이해를 높이고, 유전자 치료 및 효소 보충 요법과 같은 표적 치료법 개발의 길을 열어주고 있습니다. 또한 신생아 선별검사 프로그램과 조기 진단 툴의 확대는 치료 결과를 개선하는 데 필수적인 조기 개입을 가능하게 하여 성장을 가속하고 있습니다. 또한 희귀질환에 대한 제약업계의 관심이 높아지면서 희귀질환 치료제 지정과 정부 지원책에 힘입어 클라베병에 대한 새로운 치료법 개발에 대한 투자에 박차를 가하고 있습니다. 이러한 발전이 지속됨에 따라 크라베병 치료제 시장은 성장하여 환자와 가족들에게 새로운 희망을 가져다 줄 것으로 기대됩니다.

부문

치료제(항경련제, 근이완제, 조혈모세포이식(HSCT), 기타 치료제)

조사 대상 기업의 예(주목 42사)

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Krabbe Disease Treatment Market to Reach US$2.2 Billion by 2030

The global market for Krabbe Disease Treatment estimated at US$1.5 Billion in the year 2024, is expected to reach US$2.2 Billion by 2030, growing at a CAGR of 6.2% over the analysis period 2024-2030. Anticonvulsants, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.3% CAGR and reach US$823.5 Million by the end of the analysis period. Growth in the Muscle Relaxants segment is estimated at 5.9% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$416.7 Million While China is Forecast to Grow at 5.9% CAGR

The Krabbe Disease Treatment market in the U.S. is estimated at US$416.7 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$340.6 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 5.9% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 5.7% and 5.1% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 5.0% CAGR.

Global Krabbe Disease Treatment Market - Insights & Medical Advancements

What Is Krabbe Disease and Why Is It a Significant Focus in Rare Disease Research?

Krabbe disease, also known as globoid cell leukodystrophy, is a rare and often fatal genetic disorder that affects the central nervous system. It is caused by mutations in the GALC gene, which lead to the accumulation of galactolipids in the brain, resulting in the destruction of the myelin sheath that insulates nerve cells. This progressive demyelination causes severe neurological impairment, including developmental delays, muscle weakness, and vision loss, often leading to death in early childhood. Due to its rarity and the severe nature of its symptoms, Krabbe disease is a significant focus in rare disease research. The condition poses considerable challenges for diagnosis and treatment, with current therapeutic options being limited primarily to symptomatic management and bone marrow transplantation in very early stages. However, ongoing research is exploring novel treatment approaches, including gene therapy and enzyme replacement therapy, to provide more effective and potentially curative options.

How Are Advancements in Gene Therapy and Early Diagnosis Impacting Krabbe Disease Treatment?

Advancements in gene therapy and early diagnosis are significantly impacting the landscape of Krabbe disease treatment, offering new hope for affected individuals and their families. Gene therapy, which involves delivering a functional copy of the defective GALC gene to the patient’s cells, is one of the most promising areas of research. Preclinical studies and early-phase clinical trials have shown that gene therapy has the potential to halt or even reverse the progression of Krabbe disease by restoring the enzyme activity needed to prevent toxic buildup in the brain. Additionally, improvements in newborn screening programs are enabling earlier diagnosis of Krabbe disease, which is crucial for the timely initiation of treatment. Early detection allows for interventions such as hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), which has been shown to be more effective when performed before the onset of symptoms. These advancements are paving the way for more effective treatment strategies and improving the prognosis for patients with Krabbe disease.

What Challenges Does the Krabbe Disease Treatment Market Face?

The Krabbe disease treatment market faces several challenges, including the rarity of the condition, the complexity of treatment, and the high costs associated with research and therapy development. As a rare disease, Krabbe disease affects a small patient population, which can limit the financial incentives for pharmaceutical companies to invest in research and development. Additionally, the treatment of Krabbe disease, particularly in its advanced stages, is highly complex and often requires multidisciplinary care, including neurologists, geneticists, and palliative care specialists. The cost of treatments, such as gene therapy and stem cell transplantation, can be prohibitively high, raising concerns about accessibility and reimbursement. Furthermore, the development of effective therapies is challenged by the need for a deep understanding of the disease’s underlying mechanisms and the difficulties in delivering treatments across the blood-brain barrier. To address these challenges, there is a growing focus on collaboration between researchers, healthcare providers, patient advocacy groups, and pharmaceutical companies to drive innovation and ensure that emerging therapies reach those in need.

What Factors Are Driving Growth in the Krabbe Disease Treatment Market?

The growth in the Krabbe disease treatment market is driven by several factors, including advancements in genetic research, increased awareness and early diagnosis, and the development of novel therapies. The rapid progress in genetic research is leading to a better understanding of the molecular mechanisms underlying Krabbe disease, paving the way for the development of targeted therapies such as gene therapy and enzyme replacement therapy. The expansion of newborn screening programs and early diagnostic tools is also driving growth by enabling earlier intervention, which is critical for improving treatment outcomes. Additionally, the increasing focus on rare diseases within the pharmaceutical industry, supported by government incentives and orphan drug designations, is spurring investment in the development of new treatments for Krabbe disease. As these advancements continue, the market for Krabbe disease treatment is expected to grow, offering new hope for patients and their families.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Krabbe Disease Treatment market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Therapy (Anticonvulsants, Muscle Relaxants, Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT), Other Therapies)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; and Rest of Europe); Asia-Pacific; Rest of World.

Select Competitors (Total 42 Featured) -

TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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