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세계의 유전체 편집/유전체 공학 시장
Genome Editing / Genome Engineering
상품코드 : 1650945
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 02월
페이지 정보 : 영문 187 Pages
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한글목차

유전체 편집/유전체 공학 세계 시장, 2030년까지 382억 달러에 달할 전망

2024년에 129억 달러로 추정되는 유전체 편집/유전체 공학 세계 시장은 2024-2030년 분석 기간 동안 연평균 19.8%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 382억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 CRISPR 기술은 CAGR 22.2%를 기록하여 분석 기간 말까지 187억 달러에 달할 것으로 예상되며, ZFN 기술 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 14.8%로 추정됩니다.

미국 시장 38억 달러로 추정, 중국은 CAGR 19.0%로 성장 전망

미국의 유전체 편집/유전체 공학 시장은 2024년 38억 달러 규모로 추정됩니다. 세계 2위의 경제 대국인 중국은 2030년까지 58억 달러의 시장 규모에 도달할 것으로 예상되며, 2024-2030년 분석 기간 동안 CAGR은 19.0%에 달할 것으로 예상됩니다. 다른 주목할 만한 지역 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 동안 각각 17.6% 및 16.1%의 CAGR을 기록할 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 약 13.2%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

세계 유전체 편집/유전체 공학 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 정리

유전체 편집은 왜 의료, 농업, 생명공학에 혁명을 가져올까?

유전체 공학으로도 알려진 유전체 편집은 과학 혁신의 최전선에 있으며, 의료, 농업, 생명공학 분야에서 전례 없는 가능성을 제공하고 있습니다. 하지만 유전체 편집이 오늘날의 상황에서 왜 혁명적인 것일까? CRISPR-Cas9, TALEN, 징크 핑거 뉴클레아제 등의 기술을 통해 연구자들은 특정 유전자를 타의 추종을 불허하는 정확성과 효율성으로 특정 유전자를 교정할 수 있게 되었습니다. 유전성 질환의 치료에서 농작물의 회복력 향상에 이르기까지 모든 접근 방식에 변화를 가져올 수 있게 되었습니다.

의학 분야에서 유전체 편집은 낭포성섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 근이영양증과 같은 유전성 질환의 원인이 되는 결함 유전자를 직접 교정함으로써 이러한 질환을 치료할 수 있는 가능성을 가지고 있습니다. 이 기술은 암 치료에도 적용이 검토되고 있으며, 면역세포를 변형시켜 암세포를 보다 효과적으로 표적화하여 파괴할 수 있습니다. 농업 분야에서 유전체 편집은 해충, 질병, 환경 스트레스에 강한 작물 개발에 도움이 되고 있으며, 기후 변화에 직면했을 때 식량 안보를 향상시키고 있습니다. 생명공학에서는 이 기술을 통해 새로운 형질을 가진 유전자 변형생물체(GMO)를 만들 수 있게 되어 의약품, 바이오연료, 산업용 효소 등의 산업에 혁명을 일으키고 있습니다. 생물의 유전자 구성을 근본적으로 바꿀 수 있는 유전체 편집은 다양한 분야의 미래를 형성하며 현대의 가장 영향력 있는 과학적 진보 중 하나입니다.

기술의 발전으로 유전체 편집은 어떻게 정교해지고, 어떻게 더 쉽게 이용할 수 있게 되었을까?

기술의 발전으로 유전체 편집의 정확성, 효율성 및 접근성이 크게 향상되어 연구 및 임상 응용을 위한 강력한 도구가 되었습니다. 이 분야의 가장 획기적인 혁신 중 하나는 유전체 공학의 판도를 바꾼 유전자 편집 기술인 CRISPR-Cas9의 개발로, CRISPR-Cas9는 가이드 RNA를 사용하여 Cas9 효소를 유전체의 특정 위치로 유도하여 정확한 절단을 통해 고도로 표적화된 DNA 변형을 가능하게 합니다. 고도의 표적화된 DNA 변형을 가능하게 합니다. 이 시스템은 기존 유전체 편집법보다 빠르고 효율적일 뿐만 아니라, 유전자 녹아웃부터 새로운 서열 삽입까지 광범위한 유전자 변형이 가능한 유연성을 가지고 있습니다.

최근 CRISPR 기술의 발전은 그 정확성과 범용성을 더욱 높이고 있습니다. 예를 들어, 염기교정 및 프라임 편집 기술의 개발로 과학자들은 이중 사슬 절단 없이 유전체에 단일 염기 변화나 작은 편집을 추가할 수 있게 되어 의도하지 않은 돌연변이 및 표적 외 효과의 위험을 줄일 수 있게 되었습니다. 이러한 발전은 정확성이 가장 중요한 치료 응용 분야에서 특히 유용합니다. 또한, CRISPR의 범용성은 연구자들이 특정 생물학적 과정이나 질병에 관여하는 유전자를 식별하기 위해 대규모 유전자 스크리닝을 수행할 수 있는 'CRISPR 라이브러리'의 생성으로 더욱 확장되었습니다.

또 다른 큰 발전은 유전체 편집 도구에 대한 접근이 쉬워졌다는 점입니다. CRISPR-Cas9 및 관련 기술이 널리 보급되면서 상용 키트와 오픈 소스 플랫폼을 통해 전 세계 연구자들이 유전체 편집에 쉽게 접근 할 수 있게 되었습니다. 이러한 도구의 편리함과 저렴한 가격은 유전자 연구를 민주화하여 과거에는 자금력이 있는 연구소에만 국한되었던 최첨단 연구를 소규모 연구소나 연구기관에서도 수행할 수 있게 되었습니다. 또한, 바이러스 벡터, 나노입자 등 전달 시스템의 발전으로 유전체 편집 성분을 표적 세포에 전달하는 효율성이 향상되어 치료 적용이 더욱 현실적으로 가능해졌습니다.

또한, 인공지능(AI)과 기계학습의 통합은 유전체 편집 연구에서 인공지능(AI)과 기계학습의 통합은 표적 외 영향을 예측하고 최소화하는 능력을 향상시키고 있으며, AI 기반 알고리즘은 방대한 유전자 데이터를 분석하여 보다 정확한 가이드 RNA를 설계하고 유전자 편집의 특이성을 향상시킬 수 있습니다. 이는 의도하지 않은 변형을 최소화하는 것이 안전성을 위해 중요한 임상 응용 분야에서 특히 중요합니다. 이러한 기술의 발전으로 유전체 편집은 더욱 정확하고 확장 가능하며 접근성이 높아져 의료, 농업, 생명공학 분야에서 새로운 가능성을 열어가고 있습니다.

유전체 편집이 의료와 농업 발전에 필수적인 이유는 무엇일까?

유전체 편집은 인간 건강과 식량 안보의 중요한 문제를 해결하기 위한 표적화된 개입을 가능하게 하기 때문에 의료와 농업의 발전에 필수적입니다. 의학 분야에서 유전체 편집은 근본적인 유전자 변이를 직접 교정함으로써 유전성 질환을 치료하고 심지어 치유할 수 있는 가능성을 제공합니다. 낭포성섬유증, 헌팅턴병, 혈우병 등 단일 유전자 돌연변이로 인한 질병은 유전체 편집 치료의 유력한 후보로, CRISPR-Cas9와 같은 기술을 사용하여 결함 유전자를 복구하거나 대체함으로써 연구자들은 증상 관리에 그치지 않고 질병의 근본 원인을 다루는 새로운 치료법을 개발할 수 있습니다. 새로운 치료법을 개발하고 있습니다. 예를 들어, 겸상 적혈구 빈혈이나 베타 지중해빈혈과 같은 혈액 질환의 경우, CRISPR을 이용한 임상시험이 이미 진행 중이며, 이들 질환의 원인이 되는 유전적 결함을 교정하는 데 유망한 결과를 보이고 있습니다.

유전질환 치료 외에도 유전체 편집은 암 면역치료에도 적용되고 있는데, CAR-T 세포 치료와 같은 치료법은 환자의 면역세포를 변형시켜 암세포를 더 잘 인식하고 공격하도록 하는 치료법으로, 유전체 편집을 통해 치료의 특이성과 효능을 향상시킬 수 있습니다. 강화되고 있습니다. 또한, 유전체 편집은 줄기세포를 변형하여 이식용 조직과 장기를 만들 수 있게함으로써 재생의료에 혁명을 가져올 수 있는 가능성을 가지고 있으며, 장기부전이나 심각한 부상을 입은 환자들에게 새로운 희망을 가져다주고 있습니다.

농업 분야에서 유전체 편집은 작물의 회복력, 수확량, 영양가를 높이는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 세계 인구는 2050년까지 100억 명에 육박할 것으로 예상되며, 식량 안보는 점점 더 시급한 과제가 되고 있습니다. 유전체 편집을 통해 과학자들은 해충과 질병, 가뭄과 더위 등 환경 스트레스 요인에 강한 작물을 개발할 수 있으며, 기후 변화에 직면하여 식량 공급을 확보할 수 있게 됩니다. 예를 들어, CRISPR은 병에 강한 밀, 가뭄에 강한 옥수수, 저장성을 높인 토마토 개발에 활용되고 있습니다. 이러한 발전은 농부들이 화학 농약과 화학 비료에 대한 의존도를 낮출 뿐만 아니라 작물의 생산성을 향상시켜 보다 지속가능한 농업에 기여할 수 있습니다.

유전체 편집은 내성과 수율을 향상시키는 것 외에도 작물의 영양가를 높일 수 있습니다. 예를 들어, 쌀은 CRISPR을 사용하여 비타민 A의 전구체인 베타카로틴의 농도를 증가시켜 쌀을 주식으로 하는 지역의 비타민 결핍을 해결하기 위해 유전자 조작이 이루어지고 있습니다. 마찬가지로, 기름과 단백질의 품질을 개선하거나 기타 영양가를 높인 유전체 편집 작물은 영양실조와 싸우고 전 세계 공중보건을 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 인간 건강과 농업의 시급한 문제를 해결함으로써 유전체 편집은 두 분야 모두에 혁신적인 영향을 미칠 수 있습니다.

유전체 편집 시장의 성장 동력은 무엇일까?

생명공학에 대한 투자 증가, 유전성 질환의 유병률 증가, CRISPR과 같은 유전체 편집 기술의 발전 등 유전체 편집 시장의 급격한 성장을 촉진하는 몇 가지 주요 요인이 있습니다. 첫째, 민간과 공공 부문 모두에서 투자가 급증하면서 유전체 편집 시장의 성장에 크게 기여하고 있습니다. 제약회사, 벤처 캐피털, 정부 기관은 유전체 편집이 의료, 농업, 산업에 혁명을 일으킬 수 있는 가능성을 인식하고 유전체 편집 연구에 자금을 투입하고 있습니다. 이러한 자금 유입은 유전체 편집 치료 및 농업 솔루션 개발을 가속화하고 있으며, 전달 시스템, 바이오인포매틱스 등 관련 기술의 혁신을 촉진하고 있습니다.

둘째, 유전성 질환과 암의 확산에 따라 고급 치료 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 질병과의 유전적 연관성이 더 많이 밝혀짐에 따라, 이러한 병태생리를 유전적 근원에서부터 해결할 수 있는 표적치료에 대한 요구가 증가하고 있습니다. 유전체 편집은 유전적 변이를 교정하는 직접적인 접근 방식을 제공하기 때문에 유전성 질환부터 암, 바이러스 감염에 이르기까지 다양한 질병을 치료하는 데 매력적인 대안이 될 수 있습니다. 이러한 질병을 치료하거나 경과를 크게 변화시킬 수 있는 가능성으로 인해 유전체 편집 요법에 대한 관심이 높아지면서 시장 성장을 견인하고 있습니다.

셋째, 유전체 편집 기술의 급속한 발전, 특히 CRISPR-Cas9의 개발은 시장 확대를 촉진하고 있으며, CRISPR은 징크 핑거 뉴클레아제나 TALEN과 같은 이전 기술에 비해 더 효율적이고 저렴하며 다재다능한 유전자 편집 방법을 제공함으로써 유전체 공학에 혁명을 일으켰습니다. CRISPR 기술이 지속적으로 개선되고, 염기 편집기 및 프라임 편집기와 같은 보다 정밀한 편집 도구가 개발됨에 따라 유전체 편집의 잠재적 용도가 확대되어 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 이러한 발전으로 유전체 편집은 제약에서 농업에 이르기까지 더 많은 연구 기관과 산업에서 쉽게 사용할 수 있게 되었습니다.

또한, 맞춤형 의료의 부상은 유전체 편집 시장의 성장에 큰 역할을 하고 있습니다. 의료 분야가 환자의 유전적 체질에 기반한 맞춤형 치료를 지향함에 따라, 유전체 편집은 맞춤형 치료법을 개발하는 데 중요한 도구로 여겨지고 있습니다. 특정 유전자 변이 및 경로를 표적으로 하는 치료법을 설계할 수 있기 때문에 임상 현장, 특히 암 치료 및 희귀 유전성 질환에서 유전체 편집의 매력이 커지고 있습니다.

규제 당국의 지원과 유전체 편집의 잠재적 이점에 대한 대중의 인식이 높아지면서 시장 확대에 기여하고 있으며, FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 유전체 편집 기반 치료를 승인하기 시작했으며, 이는 주류 의료 분야에서 이러한 기술이 수용되고 있음을 보여줍니다. 또한, 언론 보도와 과학적 혁신에 힘입어 유전체 편집에 대한 대중의 인식이 높아짐에 따라, 이 기술을 기반으로 한 치료법과 혁신에 대한 수요도 증가하고 있습니다.

요약하면, 유전체 편집 시장의 성장 원동력은 생명공학에 대한 막대한 투자, 유전성 질환의 유병률 증가, CRISPR과 같은 유전체 편집 기술의 발전, 맞춤형 의료로의 전환, 규제 당국의 지원 증가입니다. 유전체 편집이 계속 발전함에 따라 의료, 농업, 생명공학에 대한 응용이 확대되고, 헬스케어, 식품 생산, 과학 연구의 미래를 형성할 것입니다.

부문

기술(CRISPR, ZFN, TALEN, 기타 기술), 전달 방법(생체외, 생체내), 용도(유전공학, 임상응용), 최종 용도(제약/바이오기업, 학계/정부연구기관, 위탁연구기관)

조사 대상 기업 사례(총 27건)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Genome Editing / Genome Engineering Market to Reach US$38.2 Billion by 2030

The global market for Genome Editing / Genome Engineering estimated at US$12.9 Billion in the year 2024, is expected to reach US$38.2 Billion by 2030, growing at a CAGR of 19.8% over the analysis period 2024-2030. CRISPR Technology, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 22.2% CAGR and reach US$18.7 Billion by the end of the analysis period. Growth in the ZFN Technology segment is estimated at 14.8% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$3.8 Billion While China is Forecast to Grow at 19.0% CAGR

The Genome Editing / Genome Engineering market in the U.S. is estimated at US$3.8 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$5.8 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 19.0% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 17.6% and 16.1% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 13.2% CAGR.

Global Genome Editing / Genome Engineering Market - Key Trends and Drivers Summarized

Why Is Genome Editing Revolutionizing Medicine, Agriculture, and Biotechnology?

Genome editing, also known as genome engineering, is at the forefront of scientific innovation, offering unprecedented possibilities in medicine, agriculture, and biotechnology. But why is genome editing so revolutionary in today's landscape? This technology allows scientists to make precise, targeted changes to an organism's DNA, enabling the correction of genetic defects, the enhancement of desirable traits, and the creation of new biological functions. Techniques like CRISPR-Cas9, TALENs, and zinc-finger nucleases have empowered researchers to modify specific genes with unmatched accuracy and efficiency, transforming the way we approach everything from treating genetic disorders to improving crop resilience.

In medicine, genome editing holds the promise of curing inherited diseases such as cystic fibrosis, sickle cell anemia, and muscular dystrophy by directly correcting the faulty genes responsible for these conditions. The technology is also being explored for cancer therapy, where it can be used to modify immune cells to target and destroy cancer cells more effectively. In agriculture, genome editing is helping develop crops that are more resistant to pests, diseases, and environmental stress, improving food security in the face of climate change. In biotechnology, this technology enables the creation of genetically modified organisms (GMOs) with novel traits, revolutionizing industries like pharmaceuticals, biofuels, and industrial enzymes. With its ability to fundamentally alter the genetic makeup of living organisms, genome editing is shaping the future of multiple sectors, making it one of the most impactful scientific advancements of our time.

How Are Technological Advancements Making Genome Editing More Precise and Accessible?

Technological advancements are significantly improving the precision, efficiency, and accessibility of genome editing, making it an even more powerful tool for research and clinical applications. One of the most groundbreaking innovations in this field is the development of CRISPR-Cas9, a gene-editing technology that has transformed the landscape of genome engineering. CRISPR-Cas9 allows for highly targeted DNA modifications by using a guide RNA to direct the Cas9 enzyme to a specific location in the genome, where it makes a precise cut. This system is not only faster and more efficient than previous genome editing methods, but it is also more flexible, allowing for a wide range of genetic modifications, from gene knockout to the insertion of new sequences.

Recent advancements in CRISPR technology have further enhanced its precision and versatility. For example, the development of base editing and prime editing techniques allows scientists to make single nucleotide changes or small edits to the genome without causing double-strand breaks, reducing the risk of unintended mutations or off-target effects. These advancements are particularly useful in therapeutic applications where precision is paramount. In addition, CRISPR's versatility has been expanded with the creation of "CRISPR libraries," which allow researchers to conduct large-scale genetic screens to identify genes involved in specific biological processes or diseases.

Another significant advancement is the increased accessibility of genome editing tools. CRISPR-Cas9 and related technologies have become widely available, with commercial kits and open-source platforms making genome editing more accessible to researchers worldwide. The simplicity and affordability of these tools have democratized genetic research, allowing smaller labs and institutions to engage in cutting-edge work that was once limited to well-funded laboratories. Additionally, advancements in delivery systems, such as viral vectors and nanoparticles, are improving the efficiency of delivering genome-editing components into target cells, making therapeutic applications more feasible.

Furthermore, the integration of artificial intelligence (AI) and machine learning in genome editing research is enhancing the ability to predict and minimize off-target effects. AI-driven algorithms can analyze vast amounts of genetic data to design more accurate guide RNAs, increasing the specificity of gene edits. This is particularly important for clinical applications, where minimizing unintended modifications is crucial for safety. These technological advancements are making genome editing more precise, scalable, and accessible, opening up new possibilities in medicine, agriculture, and biotechnology.

Why Is Genome Editing Essential for Advancing Medicine and Agriculture?

Genome editing is essential for advancing both medicine and agriculture because it enables targeted interventions that address critical challenges in human health and food security. In medicine, genome editing offers the potential to treat or even cure genetic diseases by directly correcting the underlying genetic mutations. Diseases like cystic fibrosis, Huntington's disease, and hemophilia, which are caused by single-gene mutations, are prime candidates for genome editing therapies. By using technologies like CRISPR-Cas9 to repair or replace defective genes, researchers are developing novel treatments that go beyond managing symptoms to address the root cause of the disease. For example, clinical trials using CRISPR-based therapies are already underway for blood disorders like sickle cell anemia and beta-thalassemia, showing promising results in correcting the genetic defects responsible for these conditions.

In addition to treating genetic disorders, genome editing is also being explored for cancer immunotherapy. Techniques like CAR-T cell therapy, which involves modifying a patient’s immune cells to better recognize and attack cancer cells, are being enhanced through genome editing to improve the specificity and effectiveness of these treatments. Moreover, genome editing has the potential to revolutionize regenerative medicine by enabling the modification of stem cells to generate tissues and organs for transplantation, offering new hope for patients with organ failure or severe injuries.

In agriculture, genome editing is playing a crucial role in enhancing crop resilience, yield, and nutritional value. With the global population expected to reach nearly 10 billion by 2050, food security is becoming an increasingly urgent issue. Genome editing allows scientists to develop crops that are resistant to pests, diseases, and environmental stressors such as drought and heat, helping to secure food supplies in the face of climate change. For example, CRISPR has been used to create disease-resistant wheat, drought-tolerant corn, and tomatoes with improved shelf life. These advancements not only help farmers reduce their reliance on chemical pesticides and fertilizers but also increase crop productivity, contributing to more sustainable agricultural practices.

In addition to improving resistance and yield, genome editing can enhance the nutritional value of crops. For example, rice has been genetically modified using CRISPR to increase its levels of beta-carotene, a precursor to vitamin A, addressing vitamin deficiencies in regions where rice is a staple food. Similarly, genome-edited crops with improved oil content, protein quality, or other nutritional enhancements have the potential to combat malnutrition and improve public health worldwide. By addressing some of the most pressing challenges in human health and agriculture, genome editing is positioned to have a transformative impact on both sectors.

What Factors Are Driving the Growth of the Genome Editing Market?

Several key factors are driving the rapid growth of the genome editing market, including increasing investment in biotechnology, the rising prevalence of genetic diseases, and advancements in genome editing technologies like CRISPR. First, the surge in investment from both the private and public sectors is significantly contributing to the growth of the genome editing market. Pharmaceutical companies, venture capital firms, and government agencies are pouring funds into genome editing research, recognizing its potential to revolutionize medicine, agriculture, and industry. This influx of capital is accelerating the development of genome-editing therapies and agricultural solutions, as well as driving innovations in related technologies like delivery systems and bioinformatics.

Second, the increasing prevalence of genetic diseases and cancer is creating a growing demand for advanced therapeutic solutions. As more genetic links to diseases are identified, there is a rising need for targeted treatments that can address these conditions at their genetic root. Genome editing offers a direct approach to correcting genetic mutations, making it an attractive option for treating a wide range of conditions, from inherited disorders to cancers and viral infections. The ability to potentially cure or significantly alter the course of these diseases is propelling the interest in genome-editing therapies, driving market growth.

Third, the rapid advancements in genome editing technologies, particularly the development of CRISPR-Cas9, are fueling the expansion of the market. CRISPR has revolutionized genome engineering by offering a more efficient, affordable, and versatile method for editing genes compared to earlier techniques like zinc-finger nucleases and TALENs. As CRISPR technology continues to improve, with the development of more precise editing tools like base editors and prime editors, the potential applications of genome editing are expanding, further driving the growth of the market. These advancements are making genome editing more accessible to a wider range of research institutions and industries, from pharmaceuticals to agriculture.

Additionally, the rise of personalized medicine is playing a major role in the growth of the genome editing market. As the medical field moves toward more tailored treatments based on a patient’s genetic makeup, genome editing is increasingly seen as a key tool in developing customized therapies. The ability to design treatments that target specific genetic mutations or pathways is enhancing the appeal of genome editing in clinical settings, particularly in cancer therapy and rare genetic disorders.

Regulatory support and increasing public awareness of the potential benefits of genome editing are also contributing to market expansion. Regulatory agencies like the FDA and EMA are beginning to approve genome editing-based therapies, signaling growing acceptance of these technologies in mainstream healthcare. Moreover, as public awareness of genome editing grows, driven by media coverage and scientific breakthroughs, there is increasing demand for therapies and innovations based on this technology.

In summary, the growth of the genome editing market is driven by significant investment in biotechnology, the rising prevalence of genetic diseases, advancements in genome editing technologies like CRISPR, the shift toward personalized medicine, and growing regulatory support. As genome editing continues to evolve, its applications in medicine, agriculture, and biotechnology will expand, shaping the future of healthcare, food production, and scientific research.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Genome Editing / Genome Engineering market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Technology (CRISPR, ZFN, TALEN, Other Technologies); Delivery Method (Ex-Vivo, In-Vivo); Application (Genetic Engineering, Clinical Applications); End-Use (Pharma & Biotech Companies, Academic & Government Research Institutes, Contract Research Organizations)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; and Rest of Europe); Asia-Pacific; Rest of World.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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