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세계의 환자 유래 이종이식/PDX 모델 시장
Patient Derived Xenograft / PDX Models
상품코드 : 1646746
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 01월
페이지 정보 : 영문 310 Pages
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한글목차

환자 유래 이종이식/PDX 모델 세계 시장, 2030년까지 10억 달러에 달할 전망

2023년에 4억 1,230만 달러로 추정되는 환자 유래 이종이식/PDX 모델 세계 시장은 2030년에는 10억 달러에 달할 것으로 예상되며, 분석 기간인 2023-2030년 동안 연평균 14.2%로 성장할 것으로 예상됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 마우스 PDX 모델 분야는 CAGR 14.8%를 기록하여 분석 기간 종료 시점에 7억 9,930만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 쥐 PDX 모델 분야의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 12.5%로 추정됩니다.

미국 시장은 2억 380만 달러로 추정, 중국은 CAGR 15.4%로 성장 전망

미국의 환자 유래 이종이식/PDX 모델 시장은 2023년 2억 380만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제 대국인 중국은 2030년까지 8,830만 달러의 시장 규모에 도달할 것으로 예상되며, 분석 기간인 2023-2030년 동안 15.4%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 다른 주목할 만한 지역 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 동안 각각 12.5%와 13.8%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 유럽에서는 독일이 약 13.5%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

세계 환자 유래 이종이식(PDX) 모델 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 요약

PDX 모델은 암 연구와 의약품 개발에 어떤 혁명을 가져오고 있는가?

환자 유래 이종이식(PDX) 모델은 기존의 세포주나 동물 모델에 비해 인간 종양의 생물학을 보다 정확하게 표현할 수 있기 때문에 암 연구 및 신약개발의 강력한 도구로 부상하고 있습니다. 종양을 증식시켜 생체 내에서 연구할 수 있습니다. 이 과정을 통해 암의 거동과 치료 반응을 이해하는 데 중요한 미세 환경과 이질성을 포함한 원래 종양의 유전학적, 조직학적 특징이 유지되며, PDX 모델은 새로운 암 치료법의 효능을 시험할 수 있는 보다 현실적인 플랫폼으로, 연구자들은 종양이 어떻게 진행되고 다른 약물에 반응하는지 어떻게 종양이 진행되고 다른 약물에 반응하는지를 생체 내에서 관찰할 수 있습니다. 이러한 모델은 정밀의료에 필수적인 요소로 환자 맞춤형 치료법을 찾아내어 임상 결과를 개선할 수 있는 희망을 가져다주고 있습니다. 맞춤형 암 치료가 확산됨에 따라 PDX 모델에 대한 수요는 계속 증가하고 있으며, 암 연구에 큰 영향을 미치고 있습니다.

제약 업계가 PDX 모델에 많은 투자를 하는 이유는 무엇일까?

제약 및 바이오 업계에서는 임상시험의 성공률을 높이기 위해 전임상시험에서 환자 유래 이종이식(PDX) 모델을 채택하는 사례가 증가하고 있습니다. 기존의 시험관 내 모델이나 동물 모델은 인간의 종양이 치료에 어떻게 반응할지 정확하게 예측할 수 없는 경우가 많아 임상시험에서 종양 치료제의 높은 실패율의 원인이 되고 있습니다. 반면, PDX 모델은 약물의 효능과 독성을 평가할 수 있는 보다 신뢰할 수 있는 수단을 제공하기 때문에 임상 성공 가능성이 높아집니다. 제약사들은 PDX 모델을 활용하여 보다 효율적인 약물 스크리닝을 수행하고, 시장 진입 시간을 단축하며, 약물 개발 관련 비용을 절감하고 있습니다. 또한, PDX 모델에서 유전체 및 전사체 데이터를 통합하여 임상시험에서 환자 선택 및 계층화를 위한 바이오마커를 식별할 수 있습니다. 이러한 개별화 접근법은 표적 치료와 면역 치료의 정확성을 향상시키고 치료 성공 가능성을 높입니다. 보다 예측 가능한 전임상 모델의 필요성이 증가함에 따라 제약 업계의 PDX 기술에 대한 투자는 가속화될 것으로 예상됩니다.

PDX 모델은 맞춤형 의료와 정밀 종양학을 어떻게 강화할 수 있을까?

PDX 모델은 맞춤의료와 정밀 종양학의 발전에 있어 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. PDX 모델은 원래 환자 종양의 생물학적 완전성을 유지함으로써 연구자들이 종양 특이적 약물 반응을 조사하고 개별화된 치료 옵션을 식별할 수 있게 해줍니다. 이는 유전자 변이 및 분자 마커에 따라 환자 결과가 크게 달라지는 암에서 특히 중요합니다. 전임상 연구에서 PDX 모델을 사용하면 과학자들은 환자 개개인에게 맞춤화된 치료를 할 수 있어 치료 성공 가능성을 높일 수 있습니다. 또한, PDX 모델은 병용요법 개발 및 내성 기전 평가에 사용되어 치료 중 또는 재발 시 종양이 어떻게 진행되는지에 대한 인사이트를 제공합니다. 환자별 유전자 프로파일에 맞춘 치료법 개발에 대한 관심이 높아짐에 따라 PDX 모델은 치료 효과를 예측하고, 임상적 의사결정을 유도하며, 정밀 종양학 분야를 발전시키는 데 필수적인 도구가 되고 있습니다.

환자 유래 이종이식(PDX) 모델 시장의 성장을 촉진하는 요인은 무엇인가?

환자 유래 이종이식(PDX) 모델 시장의 성장은 암 연구와 의약품 개발을 재구성하고 있는 몇 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 유전자 시퀀싱과 분자 프로파일링의 기술 발전으로 PDX 모델의 생성 및 분석 능력이 크게 향상되어 전임상시험에서 예측 가능성과 가치가 높아지고 있습니다. 정밀의료와 맞춤 암 치료에 대한 관심이 높아지면서 PDX 모델이 치료 반응을 평가할 수 있는 보다 정확하고 환자 맞춤형 플랫폼을 제공할 수 있게 된 것도 큰 원동력이 되고 있습니다. 제약사들은 의약품 개발의 효율성을 높이고 기존 임상시험의 높은 실패율을 낮추기 위해 PDX 모델을 채택하고 있습니다. 또한, 전 세계 암 발병률의 증가와 새로운 표적 치료제에 대한 수요 증가는 PDX와 같은 첨단 전임상 모델의 필요성을 더욱 부추기고 있습니다. 또한, 학계, 연구기관, 제약사 간의 공동연구는 PDX 플랫폼의 개발 및 상용화를 가속화하여 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 암 연구를 둘러싼 환경이 계속 진화함에 따라 PDX 모델에 대한 수요는 확대되고, 암 연구와 의약품 개발의 핵심적인 역할을 확고히 할 것으로 예상됩니다.

부문

모델 유형(마우스 PDX 모델, 쥐 PDX 모델), 종양 유형(유방암, 폐암, 전립선암, 췌장암, 기타 종양 유형), 용도(전임상 의약품 개발 용도, 바이오마커 분석 용도, 기타 용도), 최종 용도(제약사/바이오기업 최종 용도, CRO/CDMO 최종 용도, 학계/연구기관 최종 용도) CDMO 최종 용도, 학술/연구기관 최종 용도)

조사 대상 기업 사례(주목 42개사)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Patient Derived Xenograft / PDX Models Market to Reach US$1.0 Billion by 2030

The global market for Patient Derived Xenograft / PDX Models estimated at US$412.3 Million in the year 2023, is expected to reach US$1.0 Billion by 2030, growing at a CAGR of 14.2% over the analysis period 2023-2030. Mice PDX Models, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 14.8% CAGR and reach US$799.3 Million by the end of the analysis period. Growth in the Rat PDX Models segment is estimated at 12.5% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$203.8 Million While China is Forecast to Grow at 15.4% CAGR

The Patient Derived Xenograft / PDX Models market in the U.S. is estimated at US$203.8 Million in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$88.3 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 15.4% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 12.5% and 13.8% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 13.5% CAGR.

Global Patient-Derived Xenograft (PDX) Models Market – Key Trends & Drivers Summarized

How Are PDX Models Revolutionizing Cancer Research and Drug Development?

Patient-derived xenograft (PDX) models have emerged as a powerful tool in cancer research and drug development, offering more accurate representations of human tumor biology compared to traditional cell lines and animal models. PDX models are created by implanting human tumor tissues directly into immunodeficient mice, allowing the tumor to grow and be studied in a living organism. This process preserves the genetic and histological characteristics of the original tumor, including its microenvironment and heterogeneity, which are critical for understanding cancer’s behavior and treatment responses. PDX models provide a more realistic platform for testing the efficacy of new cancer therapies, allowing researchers to observe how tumors evolve and react to different drugs in vivo. These models have become essential for precision medicine, enabling the identification of patient-specific treatments and offering hope for improved clinical outcomes. As personalized cancer therapies gain traction, the demand for PDX models continues to rise, significantly impacting oncology research.

Why Is the Pharmaceutical Industry Investing Heavily in PDX Models?

The pharmaceutical and biotechnology industries are increasingly adopting patient-derived xenograft (PDX) models in preclinical studies to enhance the success rate of clinical trials. Traditional in vitro and animal models often fail to accurately predict how a human tumor will respond to a treatment, contributing to the high failure rate of oncology drugs in clinical trials. PDX models, on the other hand, provide a more reliable means of evaluating drug efficacy and toxicity, thus improving the chances of clinical success. Pharmaceutical companies are leveraging PDX models to conduct more efficient drug screening, reduce time to market, and lower the costs associated with drug development. Furthermore, the integration of genomic and transcriptomic data from PDX models allows for the identification of biomarkers that can guide patient selection and stratification in clinical trials. This personalized approach enhances the precision of targeted therapies and immunotherapies, increasing the likelihood of successful treatment outcomes. As the need for more predictive preclinical models grows, the pharmaceutical industry's investment in PDX technology is expected to accelerate.

How Are PDX Models Enhancing Personalized Medicine and Precision Oncology?

PDX models are playing a pivotal role in the advancement of personalized medicine and precision oncology. By maintaining the biological integrity of the original patient tumor, PDX models allow researchers to study tumor-specific drug responses and identify personalized treatment options. This is particularly important in cancers where patient outcomes vary widely depending on genetic mutations and molecular markers. The use of PDX models in preclinical research enables scientists to tailor therapies to individual patients, increasing the likelihood of successful treatment. Additionally, PDX models are being used to develop combination therapies and evaluate resistance mechanisms, offering insights into how tumors may evolve during treatment and relapse. With the rising emphasis on developing therapies that are tailored to the unique genetic profiles of patients, PDX models are becoming indispensable tools for predicting treatment responses, guiding clinical decision-making, and advancing the field of precision oncology.

What Factors Are Driving Growth in the Patient-Derived Xenograft (PDX) Models Market?

The growth in the patient-derived xenograft (PDX) models market is driven by several factors that are reshaping cancer research and drug development. Technological advancements in genetic sequencing and molecular profiling have significantly enhanced the ability to create and analyze PDX models, making them more predictive and valuable in preclinical testing. The increasing focus on precision medicine and personalized cancer therapies is another major driver, as PDX models offer a more accurate and patient-specific platform for evaluating treatment responses. Pharmaceutical companies are adopting PDX models to improve the efficiency of drug development and reduce the high failure rates associated with traditional clinical trials. Furthermore, the rise in cancer incidence worldwide and the growing demand for novel, targeted therapies are fueling the need for advanced preclinical models like PDX. Additionally, collaborations between academic institutions, research organizations, and pharmaceutical companies are accelerating the development and commercialization of PDX platforms, further driving market growth. As the landscape of oncology research continues to evolve, the demand for PDX models is expected to expand, solidifying their role as a cornerstone of cancer research and drug development.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Patient Derived Xenograft / PDX Models market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Model Type (Mice PDX Models, Rat PDX Models); Tumor Type (Breast Cancer, Lung Cancer, Prostate Cancer, Pancreatic Cancer, Other Tumor Types); Application (Pre-Clinical Drug Development Application, Biomarker Analysis Application, Other Applications); End-Use (Pharma & Biotech Companies End-Use, CROs / CDMOs End-Use, Academic & Research Institutes End-Use)

Geographic Regions/Countries:

World; USA; Canada; Japan; China; Europe; France; Germany; Italy; UK; Rest of Europe; Asia-Pacific; Rest of World.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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