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제약 등급 실리카겔 시장
Pharmaceutical Grade Silica Gel
상품코드 : 1588999
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2024년 11월
페이지 정보 : 영문 93 Pages
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한글목차

제약 등급 실리카겔 세계 시장 규모는 2030년까지 1억 8,450만 달러에 달할 것으로 전망

2023년 1억 420만 달러로 추정되는 제약 등급 실리카겔 세계 시장은 2023-2030년 동안 연평균 8.5%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 1억 8,450만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 건조제 응용 분야는 CAGR 8.4%를 기록하여 분석 기간 종료 시점에 8,100만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 약물 운반체 응용 분야의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 10.5%로 추정됩니다.

미국 시장 2,870만 달러로 추정, 중국은 CAGR 7.9%로 성장 전망

미국의 제약 등급 실리카겔 시장은 2023년 2,870만 달러 규모에 달할 것으로 추정됩니다. 세계 2위의 경제 대국인 중국은 2023-2030년 분석 기간 동안 7.9%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 2,830만 달러의 시장 규모에 도달할 것으로 예상됩니다. 다른 주목할 만한 지역 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 동안 각각 7.8%와 6.8%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 유럽에서는 독일이 약 6.7%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

세계 제약 등급 실리카겔 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 요약

제약 등급 실리카겔이란 무엇인가?

제약 등급 실리카겔은 고도로 정제된 실리카로, 주로 흡습성 때문에 제약 업계에서 주로 사용됩니다. 건조제로서 제약 등급 실리카겔은 포장의 습도를 조절하여 습기로 인한 활성 성분의 열화를 방지하고 의약품의 장기적인 효능을 보장하는 데 사용됩니다. 실리카겔은 습기가 오염을 유발하거나 제품의 조기 열화를 초래할 수 있는 정제, 캡슐 및 분말 포장에 자주 사용됩니다. 실리카겔은 의약품 개발의 크로마토그래피 공정에도 사용됩니다. 높은 표면적과 기공 구조로 인해 불순물을 효율적으로 흡착 할 수 있습니다.제약 등급 실리카겔은 불활성 특성과 생체적합성으로 인해 섬세한 제약 응용 분야에 이상적입니다. 그 중요성은 기본적인 건조뿐만 아니라 의약품의 연구, 개발 및 생산 단계에서 다양한 역할을 포함하여 최종 제품의 전반적인 품질과 안전에 기여합니다.

기술의 발전은 어떻게 제약 등급 실리카겔 시장을 형성하고 있는가?

제약 등급 실리카겔의 생산 및 응용 분야의 기술 발전은 시장에 변화를 가져왔습니다. 가장 중요한 기술 혁신 중 하나는 특정 의약품의 요구에 맞는 맞춤형 실리카겔 제제의 개발입니다. 실리카겔의 기공 크기, 표면적, 흡착 용량 등 다양한 제형에 대응할 수 있게 되었습니다. 이러한 수준의 맞춤화는 제약 응용 분야에서 실리카겔의 유용성을 향상시켜 가장 민감한 환경에서도 최적의 수분 제어 및 불순물 제거를 보장할 수 있게 되었습니다.

또한, 매우 균일한 기공 구조를 가진 합성 실리카겔의 도입은 크로마토그래피 분리에서 제품의 일관성과 성능을 향상시켜 실리카겔을 의약품 연구 및 제조에 필수적인 도구로 만들고 있습니다. 또한, 과립형 실리카겔과 미분화 실리카의 사용은 우수한 흡착 능력으로 인해 인기를 얻고 있으며, 의약품 포장의 습기로부터의 보호가 강화되고 있습니다. 또한, 실리카겔을 보호 필름과 캡슐에 통합하는 코팅 기술은 약물전달 시스템에 적용될 수 있는 가능성을 넓혀 섬세한 약품에 더 많은 안정성을 제공하고 있습니다.

제조 공정의 발전으로 실리카겔 생산의 품질과 확장성도 향상되고 있습니다. 자동화 시스템과 더 나은 품질 관리 수단을 통해 엄격한 규제 기준을 충족하는 고순도 제약 등급 실리카겔을 생산하고 있습니다. 이러한 발전으로 제약회사는 포장 솔루션에서 의약품 개발 중 정제 방법에 이르기까지 실리카겔을 보다 폭넓게 사용할 수 있게 되었습니다.

제약 등급 실리카겔 시장의 새로운 동향은?

제약 등급 실리카겔 시장에서는 제약 부문의 수요 변화에 따라 업계가 계속 적응하면서 몇 가지 트렌드가 나타나고 있습니다. 중요한 트렌드 중 하나는 지속가능성과 환경 친화적인 제조 공정에 대한 강조가 증가하고 있다는 점입니다. 제약사들은 환경 발자국을 줄여야 한다는 압박에 직면하고 있으며, 실리카겔을 포함한 친환경 건조제 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 제조업체들은 실리카겔 제조 과정에서 발생하는 폐기물과 에너지 소비를 줄이고 환경 기준을 충족하는 생분해성 실리카 기반 제품을 개발하는 데 주력하고 있습니다. 또 다른 주요 트렌드는 바이오의약품 및 생물학적 제제에서 제약 등급 실리카겔의 사용 증가입니다. 이러한 제제는 종종 습기에 매우 민감하기 때문에 실리카겔은 포장 및 보관에 필수적인 성분으로 자리 잡았습니다. 생물학적 제제 및 바이오시밀러 시장이 계속 성장함에 따라 이러한 복잡한 치료법의 안정성을 보장할 수 있는 고품질 제약 등급 실리카겔에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 또한, 맞춤형 의료와 표적 약물전달의 부상으로 맞춤형 약물전달 시스템은 정확한 수분 조절과 보호가 필요하기 때문에 실리카겔 제제의 기술 혁신이 더욱 가속화될 것으로 예상됩니다. 규제 당국의 감시도 의약품 등급 실리카겔 시장을 형성하고 있으며, 의약품 안전 및 품질 관리 지침이 강화됨에 따라 제조업체는 실리카겔 제품이 엄격한 기준을 충족하는지 확인하도록 요구받고 있습니다. 제약회사는 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)의 우수의약품 제조 및 품질 관리기준(GMP)과 같은 세계 규제를 준수해야 하기 때문에 고순도 의약품용 건조제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 실리카겔과 디지털 센서를 결합하여 수분 수준을 실시간으로 모니터링하는 스마트 포장 솔루션의 등장은 향후 의약품 포장에 혁명을 일으킬 수 있는 새로운 트렌드입니다.

제약 등급 실리카겔 시장의 성장 원동력은 무엇인가?

제약 등급 실리카겔 시장의 성장 원동력은 제약 제제의 수분 관리에 대한 수요 증가, 제약 개발 기술의 발전, 제약 회사에 대한 규제 압력 증가 등 몇 가지 중요한 요인이 있습니다. 가장 큰 성장 촉진요인 중 하나는 신흥 시장을 중심으로 한 세계 제약 산업의 확장입니다. 더 많은 의약품이 개발되고 전 세계적으로 유통됨에 따라 이러한 제품을 습기 및 기타 환경적 요인으로부터 보호하는 효과적인 포장 솔루션의 필요성이 더욱 중요해지고 있습니다. 따라서, 특히 의약품 제조가 빠르게 성장하고 있는 아시아태평양 등에서는 의약품용 실리카겔에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 또 다른 중요한 요인은 안정성과 효능을 유지하기 위해 정확한 습도 관리가 필요한 생물학적 제제 및 바이오시밀러의 생산이 증가하고 있다는 점입니다. 바이오의약품은 기존 저분자 의약품보다 환경 조건에 더 민감하기 때문에 의약품 등급 실리카겔과 같은 고품질 건조제는 보관 및 운송에 필수적입니다. 맞춤형 의료와 새로운 치료법의 발전으로 바이오의약품 시장이 계속 성장함에 따라 실리카겔에 대한 수요도 함께 증가할 것으로 예상됩니다. 약물전달 시스템 및 포장의 혁신도 시장 성장에 기여하고 있습니다. 특정 수분 수준을 요구하는 첨단 약물 제제의 개발로 인해 포장 솔루션에서 실리카겔의 사용이 증가하고 있습니다. 또한, 수분 제어와 디지털 모니터링 도구를 결합한 스마트 포장 기술과 같은 혁신은 제약 등급 실리카겔 제조업체에 새로운 기회를 창출하고 있습니다. 또한, 지속가능하고 친환경적인 포장으로의 전환은 제약 회사가 환경에 미치는 영향을 줄이기 위해 노력함에 따라 생분해성 및 친환경 실리카겔 제품에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 마지막으로, 규제 준수 및 품질 관리에 대한 관심이 높아지면서 세계 제약 표준을 충족하는 고순도 실리카겔 제품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 규제 당국이 의약품의 보관 및 운송에 대한 엄격한 가이드라인을 제시함에 따라, 기업들은 의약품 등급 실리카겔과 같은 고성능 건조제를 사용하여 제품이 요구되는 안전 및 품질 기준을 충족할 수 있도록 하고 있습니다. 이러한 요인에 더해 제약 산업의 지속적인 확장은 제약 등급 실리카겔 시장의 지속적인 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.

조사 대상 기업 사례(주목 합계 42개사)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Pharmaceutical Grade Silica Gel Market to Reach US$184.5 Million by 2030

The global market for Pharmaceutical Grade Silica Gel estimated at US$104.2 Million in the year 2023, is expected to reach US$184.5 Million by 2030, growing at a CAGR of 8.5% over the analysis period 2023-2030. Desiccant Application, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 8.4% CAGR and reach US$81.0 Million by the end of the analysis period. Growth in the Drug Carrier Application segment is estimated at 10.5% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$28.7 Million While China is Forecast to Grow at 7.9% CAGR

The Pharmaceutical Grade Silica Gel market in the U.S. is estimated at US$28.7 Million in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$28.3 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 7.9% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 7.8% and 6.8% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 6.7% CAGR.

Global Pharmaceutical Grade Silica Gel Market – Key Trends & Drivers Summarized

What Is Pharmaceutical Grade Silica Gel and How Is It Used?

Pharmaceutical grade silica gel is a highly purified form of silica, primarily used in the pharmaceutical industry for its moisture-absorbing properties, making it an essential component in maintaining the stability and shelf life of drug formulations. As a desiccant, pharmaceutical grade silica gel is used to control humidity in packaging, preventing moisture from degrading active ingredients and ensuring the efficacy of medications over time. It is commonly found in the packaging of tablets, capsules, and powders, where moisture could otherwise cause contamination or lead to premature degradation of the product. Silica gel is also used in chromatographic processes during drug development. It serves as a key medium in purification and separation techniques for pharmaceutical compounds, where its high surface area and pore structure allow for efficient adsorption of impurities. Due to its inert nature and biocompatibility, pharmaceutical grade silica gel is ideal for use in sensitive pharmaceutical applications. Its importance extends beyond basic desiccation to include a variety of roles in the research, development, and production phases of pharmaceutical products, contributing to the overall quality and safety of the end product.

How Are Technological Advancements Shaping the Pharmaceutical Grade Silica Gel Market?

Technological advancements in the production and application of pharmaceutical grade silica gel have had a transformative effect on the market. One of the most significant innovations is the development of customized silica gel formulations tailored to specific pharmaceutical needs. Manufacturers can now create silica gel with specific pore sizes, surface areas, and adsorption capacities to meet the unique requirements of different drug formulations. This level of customization has enhanced the utility of silica gel in pharmaceutical applications, ensuring that it provides optimal moisture control and impurity removal in even the most sensitive environments.

Additionally, the introduction of synthetic silica gels with highly uniform pore structures has improved the consistency and performance of the product in chromatographic separations, making it an indispensable tool in pharmaceutical research and production. The use of granular silica gels and micronized silica powders has also gained popularity due to their superior adsorption capabilities, which offer enhanced protection against moisture in pharmaceutical packaging. Furthermore, coating technologies that incorporate silica gel into protective films or capsules are expanding its application potential in drug delivery systems, providing additional layers of stability to sensitive medications.

Advancements in manufacturing processes have also improved the quality and scalability of silica gel production. Automated systems and better quality control measures have resulted in high-purity pharmaceutical grade silica gels that meet strict regulatory standards. These developments have made it possible for pharmaceutical companies to adopt silica gel in a broader range of applications, from packaging solutions to purification methods during drug development.

What Are the Emerging Trends in the Pharmaceutical Grade Silica Gel Market?

Several trends are emerging in the pharmaceutical grade silica gel market as the industry continues to adapt to changing demands in the pharmaceutical sector. One key trend is the growing emphasis on sustainability and environmentally friendly manufacturing processes. As pharmaceutical companies face increasing pressure to reduce their environmental footprint, the demand for eco-friendly desiccant solutions, including silica gel, is rising. Manufacturers are focusing on reducing waste and energy consumption in the production of silica gel, as well as developing biodegradable silica-based products that meet environmental standards. Another significant trend is the increasing use of pharmaceutical grade silica gel in biopharmaceuticals and biologics. These drug formulations are often highly sensitive to moisture, making silica gel an indispensable component in their packaging and storage. As the market for biologics and biosimilars continues to grow, so too does the demand for high-quality, pharmaceutical grade silica gel that can ensure the stability of these complex therapies. Moreover, the rise of personalized medicine and targeted drug delivery is expected to drive further innovations in silica gel formulations, as custom drug delivery systems require precise moisture control and protection. Regulatory scrutiny is also shaping the pharmaceutical grade silica gel market, with stricter guidelines regarding drug safety and quality control prompting manufacturers to ensure their silica gel products meet rigorous standards. The need for pharmaceutical companies to comply with global regulations such as Good Manufacturing Practices (GMP) and guidelines set by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) has increased demand for high-purity, pharmaceutical-grade desiccants. Additionally, the rise of smart packaging solutions, which combine silica gel with digital sensors to monitor moisture levels in real time, is an emerging trend that could revolutionize drug packaging in the future.

What Is Driving Growth in the Pharmaceutical Grade Silica Gel Market?

The growth in the pharmaceutical grade silica gel market is driven by several key factors, including rising demand for moisture control in drug formulations, advancements in drug development technologies, and increased regulatory pressure on pharmaceutical companies. One of the most significant growth drivers is the expansion of the global pharmaceutical industry, particularly in emerging markets. As more pharmaceutical products are being developed and distributed worldwide, the need for effective packaging solutions to protect these products from moisture and other environmental factors is becoming more critical. This has led to a surge in demand for pharmaceutical-grade silica gel, particularly in regions such as Asia-Pacific, where pharmaceutical manufacturing is expanding rapidly. Another important factor is the increased production of biologics and biosimilars, which require precise moisture control to maintain their stability and efficacy. Biopharmaceuticals are more sensitive to environmental conditions than traditional small-molecule drugs, making high-quality desiccants like pharmaceutical grade silica gel essential for their storage and transport. As the biologics market continues to grow, driven by advancements in personalized medicine and novel therapies, the demand for silica gel is expected to rise accordingly. Technological innovations in drug delivery systems and packaging are also contributing to the growth of the market. The development of advanced drug formulations that require specific moisture levels has increased the use of silica gel in packaging solutions. Additionally, innovations such as smart packaging technologies that combine moisture control with digital monitoring tools are creating new opportunities for pharmaceutical grade silica gel manufacturers. Furthermore, the shift toward sustainable and environmentally friendly packaging is driving demand for biodegradable and eco-friendly silica gel products, as pharmaceutical companies seek to reduce their environmental impact. Lastly, the rising focus on regulatory compliance and quality control is driving demand for high-purity silica gel products that meet global pharmaceutical standards. As regulatory agencies impose stricter guidelines on the storage and transport of pharmaceutical products, companies are increasingly adopting high-performance desiccants like pharmaceutical grade silica gel to ensure their products meet the required safety and quality standards. These factors, along with the continued expansion of the pharmaceutical industry, are expected to drive sustained growth in the pharmaceutical grade silica gel market.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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