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세계의 심장 결함 폐쇄 기기 시장
Heart Defect Closure Devices
상품코드 : 1577507
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2024년 10월
페이지 정보 : 영문 177 Pages
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한글목차

심장 결함 폐쇄 기기 세계 시장은 2030년까지 66억 달러에 달할 것으로 전망

2023년 27억 달러로 추정되는 심장 결함 폐쇄 기기 세계 시장은 2030년까지 66억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2023-2030년 분석 기간 동안 13.5%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 좌심방 부속기(LAA) 폐쇄 기기는 CAGR 14.4%를 기록하여 분석 기간이 끝날 때까지 35억 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 선천성 심장 결손(CHD) 폐쇄 기기 부문의 성장률은 분석 기간 동안 12.9%의 CAGR을 기록할 것으로 추정됩니다.

미국 시장 7억 4,270만 달러, 중국은 CAGR 18.2%로 성장 전망

미국의 심장 결함 폐쇄 기기 시장은 2023년 7억 4,270만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제 대국인 중국은 2030년까지 시장 규모가 15억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2023-2030년 분석 기간 동안 18.2%의 CAGR을 기록할 것으로 예측됩니다. 다른 주목할 만한 지역 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 동안 각각 10.0%와 11.8%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 유럽에서는 독일이 연평균 10.7%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.

세계 심장 결함 폐쇄 기기 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 요약

심장 결함 폐쇄 기기가 심혈관 건강 관리에 필수적인 이유는 무엇인가?

심장 결함 폐쇄 기기는 구조적 심장 이상 치료에 중요한 도구로, 선천성 및 후천성 심장 결손과 관련된 위험을 크게 줄일 수 있는 최소침습적 솔루션을 제공합니다. 이러한 기기는 주로 심방중격결손증(ASD), 심방세동(PFO), 심실중격결손증(VSD) 등의 치료에 사용되며, 방치할 경우 정상적인 심장 기능을 손상시켜 뇌졸중, 심부전, 부정맥과 같은 합병증을 유발할 수 있습니다. 기존에는 이러한 결함에는 개심술이 필요했지만, 개심술은 합병증 위험이 높고 회복에 오랜 시간이 걸립니다. 그러나 심장 결함 폐쇄술은 심장 전문의가 카테터를 이용한 시술로 결손을 막는 덜 침습적인 대안을 제공하고 있습니다. 이 방법은 외상을 최소화할 뿐만 아니라 회복 시간을 단축할 수 있어 소아 및 성인 환자들에게 선호되는 치료법입니다. 안전하고 효과적인 치료 결과를 제공하는 이 기기들의 능력은 치료 환경을 변화시켜 복잡한 외과적 개입의 필요성을 줄이고 심장 결손 관리를 보다 쉽게 할 수 있도록 했습니다. 그 결과, 이 기기들은 현대 심혈관 치료의 근간이 되었으며, 적응증 확대와 시술의 효율성을 높이기 위한 진전이 계속되고 있습니다.

심장 결함 폐쇄 기기 시장을 형성하는 주요 동향과 기술 발전은 무엇인가?

심장 결함 폐쇄 기기 시장은 진화하는 임상적 요구, 기술 혁신, 환자 중심 치료에 대한 강조의 조합으로 인해 급속한 발전을 목격하고 있습니다. 가장 눈에 띄는 트렌드 중 하나는 차세대 생체흡수성 기기의 개발입니다. 이 기기는 일시적인 지지력을 제공하고 결함이 닫히면 점차적으로 용해되기 때문에 영구적인 임플란트가 필요하지 않습니다. 이러한 생체흡수성 기기는 기기의 침식 및 향후 시술에 대한 장애와 같은 장기적인 합병증을 줄이고 환자의 안전과 결과를 향상시킵니다. 또 다른 중요한 추세는 기구의 소형화입니다. 이를 통해 더 작은 결손을 치료할 수 있게 되어 신생아 및 소아 환자에게 더 많이 사용되고 있습니다. 이러한 작고 유연한 기기는 복잡한 해부학적 구조를 보다 쉽게 탐색할 수 있도록 설계되어 시술의 위험을 줄이고 젊은 연령대의 결손 폐쇄 성공률을 높이고 있습니다. 또한, 3D 심초음파 및 실시간 MRI와 같은 첨단 영상 기술을 통합하여 기기 장착 시 심장 구조를 상세하게 시각화함으로써 시술의 정확성을 높이고 있습니다. 이는 최적의 결과를 얻기 위해 정확한 위치 결정이 중요한 복잡한 케이스에 특히 유용합니다. 또한, 다면적 결함이나 고위험 결함을 치료하기 위해 카테터를 이용한 시술과 수술적 시술을 결합한 하이브리드 시술이 점점 더 중요해지고 있습니다. 이러한 하이브리드 접근법은 맞춤형 치료 전략을 가능하게 하여 이전에는 수술이 불가능하다고 여겨졌던 환자들에게 새로운 가능성을 제공하고 있습니다. 이러한 추세와 혁신은 심장 결함 폐쇄술의 역량을 확대할 뿐만 아니라 선천성 및 구조적 심장 질환의 관리에 대한 임상적 접근 방식을 재구성하고 있습니다.

기술 혁신은 심장 결함 폐쇄 기기의 성능과 안전성을 어떻게 향상시키고 있는가?

기술 혁신은 심장 결함 폐쇄 기기의 성능, 안전성 및 다양성을 향상시키는 데 있어 매우 중요한 역할을 하고 있으며, 기존 접근 방식과 관련된 몇 가지 오랜 문제를 해결하고 있습니다. 가장 중요한 발전 중 하나는 니티놀과 같은 신소재의 사용입니다. 니티놀은 뛰어난 유연성과 형상 기억력을 제공하여 심장의 윤곽에 더 효과적으로 적응할 수 있습니다. 니티놀의 생체적합성은 또한 부작용의 위험을 최소화하고 심장 조직과의 통합을 촉진합니다. 또한, 생체흡수성 폴리머는 일시적인 발판을 제공하고 시간이 지남에 따라 무해하게 분해되어 장기적인 합병증 위험과 2차 시술의 필요성을 줄여주는 기구를 만들기 위해 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 또 다른 획기적인 발전은 혈전 형성의 위험을 줄이고 장기적인 항응고 요법의 필요성을 줄이기 위해 기기의 혈액 적합성을 높이는 코팅 기술을 도입하는 것입니다. 또한, 혈관내 초음파(IVUS) 및 3D 매핑 시스템 사용과 같은 실시간 이미지 통합은 임상의가 기기를 배치할 때 정확성을 획기적으로 향상시켜 정확한 배치를 보장하고 시술 오류를 최소화하고 있습니다. 원격 조작 시스템 및 로봇 지원 시스템의 개발은 특히 복잡한 해부학적 환경에서 조작성과 안정성을 향상시켜 시술의 안전성을 더욱 향상시키고 있습니다. 이러한 발전은 보다 안전하고 효과적인 수술을 가능하게 할 뿐만 아니라, 고난이도 수술에 널리 적용될 수 있는 길을 열어 선천성 및 구조적 심장 질환 환자의 전반적인 치료를 개선하고 있습니다.

심장 폐쇄 기기 시장의 성장을 주도하는 요인은 무엇인가?

심장 결함 폐쇄 기기 시장의 성장은 주로 선천성 심장 결손의 유병률 증가, 최소침습적 기술의 발전, 조기 개입 옵션에 대한 인식 증가 등 여러 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 주요 성장 요인 중 하나는 전 세계적으로 선천성 심장 결함의 발생률이 증가함에 따라 안전하고 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있다는 점입니다. 산전 진단에 고해상도 영상을 사용하는 등 진단 기술의 발전으로 심장 이상을 조기에 발견할 수 있게 됨에 따라 폐쇄 수술이 필요한 환자 수가 증가하고 있습니다. 또한, 기존 개심술에 비해 회복 시간이 짧고 합병증 발생률이 낮으며 환자 만족도가 높은 최소침습적 심장 치료로 전환되고 있는 것도 시장 성장에 큰 도움이 되고 있습니다. 또 다른 중요한 요인은 소아 인구에서 카테터 기반 시술의 채택이 확대되고 있다는 점입니다. 이는 어린 환자들을 위한 안전하고 효과적이며 덜 침습적인 솔루션에 대한 필요성에 기인합니다. 소아 전용 기기의 가용성이 높아짐에 따라 해부학적으로나 임상적으로 독특한 문제를 안고 있는 신생아 및 영아 환자들에게 새로운 치료의 가능성이 열리고 있습니다. 또한, 신흥 시장에서의 의료비 지출 증가와 심장 전문 의료 센터의 확대는 이러한 첨단 치료 장비의 채택에 새로운 기회를 제공하고 있습니다. 또한, 주요 시장 진입 업체들의 지속적인 연구개발 투자로 안전성이 강화되고 적응증이 확대된 새로운 기기가 시장에 출시됨에 따라 성장에 기여하고 있습니다. 북미와 유럽과 같은 지역에서는 유리한 상환 정책 및 규제 당국의 지원으로 인해 심장 결함 폐쇄술은 광범위한 심혈관 기기 산업에서 빠르게 성장하고 있는 분야가 되고 있습니다. 이러한 요인들은 환자 중심 치료와 장기적인 결과에 대한 관심 증가와 함께 심장 결함 폐쇄술이 혁신적인 심혈관 건강 관리의 최전선에 서서 시장을 발전시키고 있습니다.

조사 대상 기업 사례(총 36개 주목)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Heart Defect Closure Devices Market to Reach US$6.6 Billion by 2030

The global market for Heart Defect Closure Devices estimated at US$2.7 Billion in the year 2023, is expected to reach US$6.6 Billion by 2030, growing at a CAGR of 13.5% over the analysis period 2023-2030. Left Atrial Appendage (LAA) Closure Device, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 14.4% CAGR and reach US$3.5 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Congenital Heart Defect (CHD) Closure Device segment is estimated at 12.9% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$742.7 Million While China is Forecast to Grow at 18.2% CAGR

The Heart Defect Closure Devices market in the U.S. is estimated at US$742.7 Million in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$1.5 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 18.2% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 10.0% and 11.8% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 10.7% CAGR.

Global Heart Defect Closure Devices Market - Key Trends and Drivers Summarized

Why Are Heart Defect Closure Devices Crucial in Cardiovascular Health Management?

Heart defect closure devices are critical tools in the treatment of structural heart anomalies, providing minimally invasive solutions that significantly reduce the risks associated with congenital and acquired heart defects. These devices are primarily used to treat conditions such as atrial septal defects (ASD), patent foramen ovale (PFO), and ventricular septal defects (VSD), all of which can impair normal cardiac function and lead to complications like stroke, heart failure, and arrhythmias if left untreated. Traditionally, such defects required open-heart surgery, which carries a high risk of complications and a prolonged recovery period. Heart defect closure devices, however, offer a less invasive alternative by allowing cardiologists to seal these defects using catheter-based procedures. This approach not only minimizes trauma but also enables faster recovery times, making it a preferred option for both pediatric and adult patients. The ability of these devices to deliver safe and effective outcomes has revolutionized the treatment landscape, reducing the need for complex surgical interventions and making heart defect management more accessible. As a result, these devices have become a cornerstone of modern cardiovascular care, with ongoing advancements aiming to expand their indications and improve procedural efficiency.

What Are the Key Trends and Technological Advancements Shaping the Heart Defect Closure Device Market?

The heart defect closure device market is witnessing rapid advancements, driven by a combination of evolving clinical needs, technological innovations, and increased focus on patient-centric care. One of the most prominent trends is the development of next-generation, bioresorbable devices that offer temporary support and gradually dissolve after the defect is closed, eliminating the need for permanent implants. These bioresorbable devices reduce long-term complications, such as device erosion and interference with future procedures, thereby enhancing patient safety and outcomes. Another significant trend is the miniaturization of devices, which is enabling the treatment of smaller defects and expanding their use in neonatal and pediatric patients. These smaller, more flexible devices are designed to navigate complex anatomies with greater ease, reducing procedural risks and improving the success rate of defect closure in younger populations. In addition, the integration of advanced imaging technologies, such as 3D echocardiography and real-time MRI, is enhancing procedural precision by providing detailed visualizations of the heart’s structure during device placement. This is particularly beneficial for complex cases where precise positioning is critical for optimal outcomes. Furthermore, there is a growing emphasis on hybrid procedures that combine catheter-based and surgical techniques to treat multi-faceted or high-risk defects. These hybrid approaches allow for tailored treatment strategies, offering new possibilities for patients who were previously considered inoperable. Collectively, these trends and innovations are not only expanding the capabilities of heart defect closure devices but are also reshaping the clinical approach to congenital and structural heart defect management.

How Are Technological Innovations Improving the Performance and Safety of Heart Defect Closure Devices?

Technological innovations are playing a pivotal role in enhancing the performance, safety, and versatility of heart defect closure devices, addressing some of the longstanding challenges associated with traditional approaches. One of the most significant advancements is the use of new materials, such as nitinol, which offer superior flexibility and shape memory, allowing devices to conform more effectively to the contours of the heart. Nitinol’s biocompatibility also minimizes the risk of adverse reactions and promotes better integration with the cardiac tissue. Additionally, bioresorbable polymers are being increasingly utilized to create devices that provide temporary scaffolding and then degrade harmlessly over time, reducing the risk of long-term complications and the need for secondary procedures. Another breakthrough is the incorporation of coating technologies that enhance the hemocompatibility of devices, reducing the risk of thrombus formation and the need for long-term anticoagulation therapy. Moreover, real-time imaging integration, such as the use of intravascular ultrasound (IVUS) and 3D mapping systems, is providing clinicians with unparalleled accuracy during device deployment, ensuring precise placement and minimizing procedural errors. The development of remote-controlled and robotic-assisted systems is further improving procedural safety by offering enhanced maneuverability and stability, especially in complex anatomical settings. These advancements are not only making heart defect closure devices safer and more effective but are also paving the way for broader adoption in challenging cases, thereby improving the overall treatment landscape for patients with congenital and structural heart defects.

What Is Driving the Growth of the Heart Defect Closure Device Market?

The growth in the heart defect closure device market is driven by several factors, primarily influenced by increasing prevalence of congenital heart defects, advancements in minimally invasive technologies, and growing awareness of early intervention options. One of the main growth drivers is the rising incidence of congenital heart anomalies globally, which is leading to greater demand for safe and effective treatment options. Advances in diagnostic techniques, such as the use of high-resolution imaging in prenatal care, are enabling earlier detection of heart defects, thereby increasing the number of patients eligible for closure procedures. Additionally, the ongoing shift towards minimally invasive cardiac interventions is significantly boosting market growth, as these procedures offer reduced recovery times, lower complication rates, and improved patient satisfaction compared to traditional open-heart surgeries. Another critical factor is the growing adoption of catheter-based techniques in pediatric populations, driven by the need for safe, effective, and less invasive solutions for younger patients. The increasing availability of specialized pediatric devices is opening up new treatment possibilities for neonatal and infant patients, who often present unique anatomical and clinical challenges. Furthermore, rising healthcare expenditure and the expansion of specialized cardiac care centers in emerging markets are creating new opportunities for the adoption of these advanced therapeutic devices. The continuous investment in research and development by key market players is also contributing to the growth, as new devices with enhanced safety features and broader indications enter the market. Favorable reimbursement policies and regulatory support in regions like North America and Europe are further driving adoption, making heart defect closure devices a rapidly expanding segment within the broader cardiovascular device industry. These factors, combined with the growing focus on patient-centric care and long-term outcomes, are propelling the market forward, ensuring that heart defect closure devices remain at the forefront of innovative cardiovascular health management.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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