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류프로라이드 아세트산염 시장
Leuprolide Acetate
상품코드 : 1568057
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2024년 10월
페이지 정보 : 영문 282 Pages
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한글목차

세계의 류프로라이드 아세트산염 시장은 2030년까지 40억 달러에 달할 전망

2023년에 28억 달러로 추정되는 세계의 류프로라이드 아세트산염 시장은 분석 기간인 2023-2030년에 CAGR 5.4%로 성장하며, 2030년에는 40억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 본 리포트에서 분석한 부문의 하나인 프리필드 시린지는 CAGR 5.5%를 기록하며, 분석 기간 종료시에는 19억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 바이알 부문의 성장률은 분석 기간 중 CAGR 4.7%로 추정됩니다.

미국 시장은 7억 6,030만 달러로 추정, 중국은 CAGR 8.7%로 성장할 것으로 예측

미국의 류프로라이드 아세트산염 시장은 2023년에 7억 6,030만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 2030년까지 8억 4,190만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2023-2030년 CAGR은 8.7%입니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 2.2%와 5.5%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 3.3%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 류프로라이드 아세트산염 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

류프로라이드 아세트산염이 치료제로서 빠뜨릴 수 없는 존재가 되고 있는 이유는?

류프로라이드 아세트산염은 현대 의학, 특히 종양학 및 내분비학 분야에서 필수적인 의약품이 되었습니다. 이 합성 호르몬은 성선자극호르몬 방출 호르몬(GnRH) 작용제의 일종으로 주로 전립선암, 유방암, 자궁내막증, 자궁근종, 조기 사춘기 등 호르몬 민감성 질환의 치료에 사용됩니다. 류프로라이드 아세트산염은 특정 호르몬, 특히 남성의 경우 테스토스테론, 여성의 경우 에스트로겐의 생성을 감소시켜 호르몬 의존성 종양 및 병변의 성장을 효과적으로 중단시킵니다. 예를 들어 전립선암의 경우 안드로겐 차단 요법(ADT)에서 중요한 역할을 합니다. 마찬가지로 자궁내막증과 자궁근종에서도 류프로라이드 아세트산염은 에스트로겐 수치를 조절하여 증상을 관리하고 통증을 완화하며 조직의 추가 성장을 방지하는 데 도움이 됩니다.

호르몬 의존성 암, 특히 전립선암과 유방암 증가로 인해 류프로라이드 아세트산염은 치료 프로토콜에 필수적인 요소로 자리 잡았습니다. 전립선암은 전 세계에서 가장 많이 진단되는 남성 암 중 하나이며, 류프로라이드 아세트산염와 같은 호르몬 요법에 대한 수요는 지속적으로 증가하고 있습니다. 또한 자궁내막증과 그에 따른 통증 및 불임과 같은 질환에 대한 인식이 높아지면서 이 약품에 대한 수요가 더욱 증가하고 있습니다. 류프로라이드 아세트산염은 수술과 같은 침습적 치료의 필요성을 최소화하면서 이러한 증상을 관리할 수 있으며, 중요한 치료제로서의 역할을 확고히 하고 있습니다. 또한 지속형 제제 및 병용요법 등 치료 옵션이 확대되면서 류프로라이드 아세트산염은 다양한 의료 분야에서 사용되고 있으며, 환자 치료에 필수적인 역할을 하고 있습니다.

기술 혁신은 어떻게 류프로라이드 아세트산염 치료를 발전시키고 있는가?

기술의 발전은 류프로라이드 아세트산염 치료의 효과와 전달을 개선하고, 환자 친화적인 치료와 임상 결과를 개선하는 데 있으며, 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. 가장 중요한 기술 혁신 중 하나는 투여 횟수를 줄일 수 있는 서방형 제제의 개발입니다. 기존의 류프로라이드 아세트산염 치료는 매일 또는 매달 주사를 맞아야 하므로 환자들에게 큰 부담으로 작용했습니다. 그러나 3개월, 4개월, 심지어 6개월 단위의 디포 주사 등 최신 서방형 제제는 투여 빈도를 줄여 환자들의 순응도를 크게 향상시켰습니다. 이러한 장기지속형 제제는 주기적인 주사의 불편함과 불편함을 최소화하면서 장기간에 걸쳐 약물이 안정적으로 방출되어 호르몬 억제 효과를 유지합니다. 이러한 발전은 전립선암이나 자궁내막증과 같이 장기적인 호르몬 억제가 필요한 만성질환의 관리에 특히 유용합니다.

또한 약물전달 기술의 혁신은 류프로라이드 아세트산염 사용 환자들에게 보다 정확하고 표적화된 치료 옵션을 제공합니다. 예를 들어 생분해성 폴리머를 디포 주사에 사용함으로써 부작용의 위험을 최소화하면서 제어되고 지속적인 약물 방출을 제공함으로써 류프로라이드 아세트산염 치료의 안전성과 효능을 향상시키고 있습니다. 이러한 발전은 환자의 삶의 질을 향상시킬 뿐만 아니라 일관된 호르몬 억제를 보장함으로써 치료 결과를 최적화합니다. 또한 호르몬 치료의 침습성을 더욱 낮추기 위해 비강 및 경구 투여와 같은 대체 전달 방법에 대한 연구도 진행 중입니다. 류프로라이드 아세트산염 주사가 여전히 표준이지만, 보다 덜 침습적인 방법의 가능성은 향후 그 매력과 접근성을 확대할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 혁신적인 제형과 진화하는 전달 기술의 결합으로 류프로라이드 아세트산염 치료는 더욱 효과적이고 관리하기 쉬워졌으며, 호르몬 민감성 질환 치료에서 류프로라이드 아세트산염의 역할을 확대하는 데 기여하고 있습니다.

환자와 의료진의 선호도 변화는 류프로라이드 아세트산염 시장을 어떻게 형성하고 있는가?

환자와 의료 서비스 프로바이더의 선호도 변화는 류프로라이드 아세트산염 시장, 특히 치료 접근 방식과 약물 제형에 큰 영향을 미치고 있습니다. 환자들은 효과적일 뿐만 아니라 보다 편리하고 덜 침습적인 치료를 원하고 있습니다. 이에 따라 주사 횟수를 줄이고 전반적인 치료 순응도를 높일 수 있는 서방형 류프로라이드 아세트산염 제제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 전립선암, 자궁내막증, 자궁근종과 같은 만성질환으로 장기적인 호르몬 억제가 필수적인 환자들 사이에서는 3개월 또는 6개월 제형과 같은 장기 지속형 디포 주사제의 인기가 높아지고 있습니다. 이러한 서방형 제제를 사용하면 환자는 병원 방문 및 진료 예약 횟수를 줄여 일관된 치료를 유지할 수 있으며, 질환 관리가 쉬워지고 치료와 관련된 스트레스를 줄일 수 있습니다.

의료 서비스 프로바이더들도 환자의 순응도를 높이고 치료 과정을 간소화하는 치료법을 선호하고 있습니다. 예를 들어 종양학, 특히 전립선암 치료에서 의사들은 최소한의 개입으로 장기간 호르몬 억제를 유지할 수 있는 지속형 류프로라이드 아세트산염 제제를 선호하는 경우가 많습니다. 이러한 환자 중심의 치료 경향은 개발 및 처방되는 류프로라이드 아세트산염 제품의 유형에 영향을 미치고 있습니다. 또한 의료진은 호르몬 요법을 사용할 때 부작용을 줄이고 환자 경험을 개선하는 것이 중요하다는 것을 점점 더 많이 인식하고 있습니다. 환자의 전반적인 편안함, 라이프스타일, 특정 의료적 필요를 우선시하는 맞춤 치료 계획에 중점을 두면서 불편함을 최소화하고 치료 결과를 개선하는 고급 제형에 대한 수요가 재편되고 있습니다. 그 결과, 류프로라이드 아세트산염 시장은 사용 편의성, 치료 효과, 환자의 행복에 중점을 두고 환자와 의료 서비스 프로바이더 모두의 선호도를 충족시키는 방향으로 진화하고 있습니다.

류프로라이드 아세트산염 세계 시장 성장의 원동력은 무엇인가?

류프로라이드 아세트산염 세계 시장 성장은 호르몬 의존성 질환의 유병률 증가, 약물전달 기술 발전, 의료 분야에서의 류프로라이드 아세트산염의 적용 확대 등 몇 가지 중요한 요인에 의해 주도되고 있습니다. 주요 성장 요인 중 하나는 호르몬 민감성 암, 특히 전립선암과 유방암의 발병률 증가입니다. 전립선암은 남성의 암 관련 사망의 주요 원인 중 하나이며, 류프로라이드 아세트산염은 호르몬 억제가 종양의 진행을 늦추는 데 중요한 진행성 또는 전이성 사례에서 치료의 핵심입니다. 마찬가지로 호르몬 수용체 양성 종양을 가진 유방암 환자들은 에스트로겐 수치를 낮추고 암의 성장을 막는 류프로라이드 아세트산염의 능력으로 인해 혜택을 받고 있습니다. 전 세계에서 암 진단율은 계속 증가하고 있으며, 특히 고령화 추세로 인해 류프로라이드 아세테이트와 같은 효과적인 호르몬 요법에 대한 수요가 크게 증가할 것으로 예상됩니다.

자궁내막증, 자궁근종, 조기 사춘기 등 암 이외의 호르몬 관련 질환 치료에 류프로라이드 아세트산염의 사용이 확대되고 있는 것도 성장의 주요 원동력이 되고 있습니다. 자궁내막증에 대한 인식이 높아지고 여성 건강에 미치는 영향에 대한 인식이 높아지면서 진단 기술의 발전과 함께 효과적인 관리 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 류프로라이드 아세트산염은 에스트로겐 수치를 조절하여 증상을 완화하고 수술적 개입에 대한 대안을 제공합니다. 또한 장기 지속형 디포 주사를 포함한 약물 제제의 발전으로 인해 호르몬 요법이 환자들에게 더 친숙하고 관리하기 쉬워지면서 호르몬 요법의 보급을 촉진하고 있습니다. 환자 개개인프로파일에 맞추어 치료하는 맞춤 의료 동향도 다양한 치료 영역에서 류프로라이드 아세트산염의 사용 확대에 한 몫을 하고 있습니다. 새로운 적응증과 병용요법에서 류프로라이드 아세트산염의 잠재적 유용성에 대한 추가 연구가 진행됨에 따라 류프로라이드 아세트산염 시장은 지속적으로 확대될 것으로 예상됩니다.

또한 류프로라이드 아세트산염의 제네릭 의약품의 접근성이 높아짐에 따라 특히 신흥 시장에서 보다 저렴한 가격으로 약물을 이용할 수 있게 됨으로써 시장 성장의 원동력이 되고 있습니다. 의료 시스템이 효과적인 치료 접근성을 보장하면서 비용 관리를 위해 노력하는 가운데, 비용 효율적인 제네릭 의약품의 도입으로 류프로라이드 아세트산염의 치료 범위가 전 세계에서 확대되고 있습니다. 유병률 증가, 기술 혁신, 저렴한 치료법에 대한 접근성 확대가 결합하여 류프로라이드 아세트산염 세계 시장 성장을 가속하고 여러 의료 분야에서 호르몬 민감성 질환의 치료에 중요한 역할을 하고 있습니다.

조사 대상 기업의 예(총 45건)

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Leuprolide Acetate Market to Reach US$4.0 Billion by 2030

The global market for Leuprolide Acetate estimated at US$2.8 Billion in the year 2023, is expected to reach US$4.0 Billion by 2030, growing at a CAGR of 5.4% over the analysis period 2023-2030. Pre-Filled Syringes, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.5% CAGR and reach US$1.9 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Vials segment is estimated at 4.7% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$760.3 Million While China is Forecast to Grow at 8.7% CAGR

The Leuprolide Acetate market in the U.S. is estimated at US$760.3 Million in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$841.9 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 8.7% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 2.2% and 5.5% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.3% CAGR.

Global Leuprolide Acetate Market – Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Leuprolide Acetate Becoming an Essential Drug in Medical Treatments?

Leuprolide acetate has become an essential drug in modern medical treatments, especially in the fields of oncology and endocrinology. This synthetic hormone belongs to the class of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonists and is primarily used to treat hormone-sensitive conditions, such as prostate cancer, breast cancer, endometriosis, uterine fibroids, and precocious puberty. Leuprolide acetate works by reducing the production of certain hormones, specifically testosterone in men and estrogen in women, effectively halting the growth of hormone-dependent tumors or lesions. In prostate cancer, for instance, the drug plays a crucial role in androgen deprivation therapy (ADT), a standard treatment that reduces androgen levels to prevent the progression of cancer. Similarly, in endometriosis and uterine fibroids, leuprolide acetate helps manage symptoms by controlling estrogen levels, providing relief from pain and preventing further tissue growth.

The increasing prevalence of hormone-dependent cancers, particularly prostate and breast cancer, has made leuprolide acetate an indispensable part of treatment protocols. With prostate cancer being one of the most commonly diagnosed cancers among men worldwide, the demand for hormone therapies like leuprolide acetate continues to rise. Additionally, the growing awareness of conditions such as endometriosis and the associated pain and infertility it causes is further driving the demand for this drug. Leuprolide acetate’s effectiveness in managing these conditions while minimizing the need for more invasive treatments, such as surgery, has solidified its role as a key therapeutic agent. The ongoing expansion of treatment options, including long-acting formulations and combination therapies, is broadening the use of leuprolide acetate in various medical fields, further contributing to its essential status in patient care.

How Are Technological Innovations Advancing Leuprolide Acetate Therapies?

Technological advancements are playing a pivotal role in enhancing the efficacy and delivery of leuprolide acetate therapies, making treatments more patient-friendly and improving clinical outcomes. One of the most significant innovations has been the development of extended-release formulations, which allow for less frequent dosing schedules. Traditional leuprolide acetate treatments required daily or monthly injections, which could be burdensome for patients. However, modern extended-release formulations, such as three-month, four-month, and even six-month depot injections, have greatly improved patient compliance by reducing the frequency of administration. These long-acting formulations ensure a steady release of the drug over time, maintaining hormone suppression while minimizing the discomfort and inconvenience of regular injections. This advancement has been particularly beneficial in managing chronic conditions like prostate cancer and endometriosis, where long-term hormone suppression is necessary.

Moreover, innovations in drug delivery technologies are enabling more precise and targeted treatment options for patients using leuprolide acetate. The use of biodegradable polymers in depot injections, for instance, has enhanced the safety and effectiveness of leuprolide acetate therapies by providing controlled and sustained drug release while minimizing the risk of side effects. These advancements not only improve patient quality of life but also optimize therapeutic outcomes by ensuring consistent hormone suppression. Additionally, research into alternative delivery methods, such as intranasal or oral formulations, is ongoing, with the aim of further reducing the invasiveness of hormone therapies. Although injectable leuprolide acetate remains the gold standard, the potential for less invasive methods could broaden its appeal and accessibility in the future. The combination of innovative drug formulations and evolving delivery technologies is making leuprolide acetate therapies more effective and easier to manage, contributing to its growing role in the treatment of hormone-sensitive conditions.

How Is Changing Patient and Provider Preferences Shaping the Leuprolide Acetate Market?

Changing patient and healthcare provider preferences are having a substantial impact on the leuprolide acetate market, particularly in terms of treatment approaches and drug formulations. Patients are increasingly seeking treatments that are not only effective but also more convenient and less invasive. As a result, there is a growing demand for extended-release formulations of leuprolide acetate, which reduce the frequency of injections and enhance overall treatment adherence. The availability of long-acting depot injections, such as three-month or six-month formulations, is gaining popularity among patients with chronic conditions like prostate cancer, endometriosis, and uterine fibroids, where long-term hormone suppression is essential. These extended-release options allow patients to maintain consistent treatment with fewer hospital visits or clinic appointments, making it easier to manage their condition and reducing treatment-related stress.

Healthcare providers are also favoring therapies that improve patient compliance and simplify the treatment process. For example, in oncology, particularly in prostate cancer treatment, physicians often prefer long-acting formulations of leuprolide acetate because they help maintain hormone suppression over an extended period with minimal intervention. This trend toward patient-centered care is influencing the types of leuprolide acetate products being developed and prescribed. In addition, providers are increasingly aware of the importance of reducing side effects and improving the patient experience when using hormone therapies. The focus on individualized treatment plans, where the patient’s overall comfort, lifestyle, and specific medical needs are prioritized, is reshaping the demand for advanced formulations that minimize discomfort and improve outcomes. As a result, the market for leuprolide acetate is evolving to meet the preferences of both patients and healthcare providers, with a strong emphasis on ease of use, treatment effectiveness, and patient well-being.

What Is Driving the Growth of the Global Leuprolide Acetate Market?

The growth in the global leuprolide acetate market is driven by several key factors, including the rising prevalence of hormone-dependent conditions, technological advancements in drug delivery, and the expanding applications of leuprolide acetate across medical fields. One of the primary growth drivers is the increasing incidence of hormone-sensitive cancers, particularly prostate and breast cancer. Prostate cancer is one of the leading causes of cancer-related deaths among men, and leuprolide acetate is a cornerstone of treatment in advanced or metastatic cases, where hormone suppression is critical to slowing tumor progression. Similarly, breast cancer patients with hormone receptor-positive tumors benefit from leuprolide acetate’s ability to reduce estrogen levels and prevent cancer growth. As cancer diagnosis rates continue to rise globally, particularly with aging populations, the demand for effective hormone therapies like leuprolide acetate is expected to increase significantly.

Another major driver of growth is the expanding use of leuprolide acetate in treating non-cancerous hormone-related conditions, such as endometriosis, uterine fibroids, and precocious puberty. The growing awareness of endometriosis and its impact on women’s health, coupled with improved diagnostic techniques, has led to a higher demand for effective management options. Leuprolide acetate offers relief from symptoms by controlling estrogen levels, providing an alternative to surgical interventions. Additionally, advancements in drug formulations, including long-acting depot injections, have made hormone therapy more accessible and manageable for patients, boosting its adoption. The trend toward personalized medicine, where treatments are tailored to individual patient profiles, is also contributing to the growing use of leuprolide acetate across various therapeutic areas. As more research explores its potential benefits in new indications and combination therapies, the market for leuprolide acetate is poised for continued expansion.

Furthermore, the increasing availability of generic versions of leuprolide acetate is driving market growth by making the drug more affordable and accessible, particularly in emerging markets. As healthcare systems strive to manage costs while ensuring access to effective treatments, the introduction of cost-effective generics is expanding the reach of leuprolide acetate therapies globally. The combination of rising disease prevalence, technological innovation, and growing access to affordable treatments is fueling the growth of the global leuprolide acetate market, making it a key player in the treatment of hormone-sensitive conditions across multiple medical fields.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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