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세계의 젬시타빈 염산염 시장
Gemcitabine Hydrochloride
상품코드 : 1567979
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2024년 10월
페이지 정보 : 영문 380 Pages
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한글목차

젬시타빈 염산염 세계 시장은 2030년까지 11억 달러에 달할 것으로 전망

2023년 7억 7,040만 달러로 추정되는 젬시타빈 염산염 세계 시장은 2023-2030년 동안 연평균 5.1%로 성장하여 2030년에는 11억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 제네릭 의약품은 CAGR 5.4%를 기록하여 분석 기간 종료 시점에 6억 9,430만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 브랜드 의약품 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 4.5%로 추정됩니다.

미국 시장 2억 990만 달러로 추정, 중국은 연평균 8.4% 성장 전망

미국 젬시타빈 염산염 시장은 2023년 2억 990만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제 대국인 중국은 2023년부터 2030년까지 연평균 8.4%의 성장률을 보이며 2030년에는 2억 2,700만 달러 규모에 이를 것으로 예측됩니다. 다른 주목할 만한 지역 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 동안 각각 2.0%와 5.2%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 유럽에서는 독일이 연평균 3.1%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.

세계 젬시타빈 염산염 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 요약

젬시타빈 염산염이 암 치료 프로토콜에서 주목받는 이유는?

널리 사용되는 화학요법제인 젬시타빈 염산염은 비소세포폐암, 췌장암, 유방암, 난소암 등 다양한 암 치료의 핵심이며, DNA 합성을 억제하는 뉴클레오시드 유사체로서 그 효능은 종양의 성장과 증식을 억제하는 강력한 선택이 되고 있습니다. 강력한 선택이 되고 있습니다. 최근 몇 년 동안 젬시타빈은 다른 화학요법제 및 표적치료제와의 병용요법에서 그 효능이 입증되면서 사용이 크게 증가하고 있습니다. 연구에 따르면 젬시타빈과 시스플라틴과 같은 백금 제제와의 병용요법은 특히 폐암과 방광암에서 환자의 예후를 크게 개선하는 것으로 나타났습니다. 이 때문에 전 세계 여러 종양학과의 표준 암 치료 요법에 포함되고 있습니다. 또한, 젬시타빈은 다른 화학요법에 비해 상대적으로 관리하기 쉬운 부작용 프로파일을 가지고 있어 고령 환자나 합병증이 있는 환자들에게도 선호되는 치료제로서 임상에서 그 유용성이 더욱 확대되고 있습니다.

지역별로 살펴보면, 젬시타빈 염산염에 대한 수요는 북미와 유럽과 같이 암 연구와 의료 인프라가 발달한 선진 지역에서 압도적으로 높습니다. 이들 지역에서는 맞춤의료와 맞춤형 치료 프로토콜이 강조되면서 젬시타빈 병용요법이 꾸준히 보급되고 있습니다. 그러나 아시아태평양과 라틴아메리카 등 신흥 시장은 암 발병률 증가, 의료 접근성 향상, 암 퇴치를 위한 정부의 노력 증가로 인해 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 제약사들은 이러한 추세를 활용하기 위해 현지 생산 시설에 투자하여 현지에서의 입지를 확대하고 비용 절감과 유통 효율을 개선하고 있습니다. 그 결과, 젬시타빈 염산염 세계 시장은 입증된 임상적 이점, 치료용도 확대, 단독요법과 병용요법 모두에 대한 수용성 확대로 인해 강력한 성장을 이룰 수 있는 여건이 조성되고 있습니다.

젬시타빈 염산염 시장 확대의 원동력이 되는 약물전달 및 제형 기술 혁신은 무엇인가?

약물전달 및 제형의 기술적 진보가 젬시타빈 염산염 시장을 크게 형성하여 약물을 더 효과적이고 쉽게 투여할 수 있게 만들었습니다. 기존에 젬시타빈은 정맥으로 투여되어 효과적이지만 불편함과 주입과 관련된 합병증 가능성 등 특정 제약이 있었습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 연구자들과 제약사들은 경구용 제제, 나노기술 기반 전달 시스템, 경피 패치 및 임플란트를 통한 국소 약물전달과 같은 다른 전달 메커니즘을 모색하고 있습니다. 이러한 혁신은 젬시타빈의 생체 이용률을 높이고, 전신 독성을 줄이며, 환자의 순응도를 높이는 것을 목표로 하고 있습니다. 예를 들어, 나노기술에 기반한 전달 방법은 암세포에 직접 약물을 전달하고 건강한 조직에 대한 노출을 최소화하며 부작용을 줄이는 보다 표적화된 접근법을 보장하기 위해 시험되고 있습니다. 이러한 발전은 젬시타빈의 투여 방식에 혁명을 가져올 것으로 기대되며, 더 많은 환자와 적응증에 대한 접근성을 높일 수 있을 것으로 예상됩니다.

연구 개발의 또 다른 중요한 분야는 젬시타빈 결합체 및 프로드러그의 제형화입니다. 이 새로운 제제는 혈류에서 젬시타빈의 빠른 분해를 극복하고 치료 효과를 높이고 투여 횟수를 줄이기 위해 고안되었습니다. 프로드러그는 젬시타빈의 화학적 구조를 변경하여 안정성을 향상시키는 것으로, 환자의 예후를 개선할 수 있는 잠재력이 있는 것으로 광범위하게 연구되고 있습니다. 또한, 젬시타빈과 새로운 면역치료제 및 표적치료제와의 병용요법은 다양한 암에 대한 보다 종합적인 치료 요법을 개발하기 위해 연구되고 있습니다. 이러한 연구는 새로운 특허와 규제 당국의 승인으로 이어져 제약사들이 차세대 제제를 시장에 출시할 수 있도록 돕고 있습니다. 약물전달 및 제형 기술의 지속적인 혁신은 향후 몇 년 동안 젬시타빈 염산염 시장 확대에 크게 기여할 것으로 예상됩니다.

시장 역학 및 의료 정책은 젬시타빈 염산염의 채택을 어떻게 형성하고 있는가?

젬시타빈 염산염의 채택은 지역별로 크게 다른 시장 역학 및 의료 정책의 복잡한 상호작용의 영향을 받고 있습니다. 미국이나 서유럽과 같은 신흥국 시장에서는 근거 중심의 의료 및 임상 가이드라인을 중시하기 때문에 젬시타빈은 표준 암 치료 요법의 중요한 구성요소로 남아있습니다. 잘 구축된 의료 인프라의 존재와 유리한 상환 정책은 이 화학요법의 광범위한 사용을 뒷받침하고 있습니다. 또한, 이들 지역의 암 치료 정책은 보다 새롭고 효과적인 치료법을 우선시하는 경우가 많으며, 젬시타빈의 생존율 개선 실적은 종양내과 의사들에게 일관된 선택이 되고 있습니다. 또한, 여러 암종에 대한 NCCN(National Comprehensive Cancer Network)의 가이드라인에 포함됨으로써 암 치료 프로토콜의 표준으로 자리매김하고 있습니다.

반면, 신흥 시장에서의 젬시타빈 채택은 가격, 가용성, 의료 인프라 제약 등의 요인에 의해 영향을 받습니다. 많은 신흥국에서는 생활습관의 변화, 인구 고령화, 발견율 증가 등으로 인해 암 발병률이 증가하고 있습니다. 그러나 암 치료의 높은 비용은 여전히 큰 장벽으로 작용하고 있습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 중국, 인도, 브라질 등 각국 정부는 보조금, 현지 생산, 제네릭 의약품 제조 등을 통해 젬시타빈을 포함한 필수 암 치료제의 비용 절감을 위한 정책을 시행하고 있습니다. 젬시타빈의 바이오시밀러 의약품의 존재감이 높아지고 있는 것도 이들 지역의 비용 절감과 접근성 향상에 기여하고 있습니다. 또한, 의료 보험 적용 범위 확대와 암 치료 인프라에 대한 투자 확대는 이들 시장에서 젬시타빈 염산염의 광범위한 채택을 촉진할 것으로 예상됩니다. 이러한 역학은 선진국 시장이 계속해서 고부가가치 수요를 주도하는 가운데 신흥국 지역이 젬시타빈 염산염 시장에 큰 성장 기회가 될 것임을 시사합니다.

젬시타빈 염산염 시장 확대의 주요 성장 촉진요인은?

세계 젬시타빈 염산염 시장의 성장은 암 유병률 증가, 약물 제형의 발전, 병용 요법의 수용 확대 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 특히 폐암, 췌장암, 유방암 등 전 세계 암 발병률 증가는 젬시타빈 시장의 가장 큰 촉진요인 중 하나입니다. 젬시타빈은 빠르게 분열하는 세포를 효과적으로 표적화할 수 있는 능력과 다른 화학요법제와의 병용 효과로 인해 많은 암 전문의들이 선호하는 선택이 되고 있습니다. 또한, 젬시타빈과 체크포인트 억제제, 분자표적치료제 등 새로운 약물과 병용하는 연구가 진행되면서 젬시타빈의 치료 범위가 넓어지고 환자들의 치료 결과가 개선되고 있습니다. 이에 따라 임상시험과 신규 승인이 급증하고 있으며, 시장에서의 입지가 더욱 강화되고 있습니다. 또한, 젬시타빈의 제네릭 및 바이오시밀러 의약품의 개발로 인해 약물의 가격이 더 저렴해져 특히 비용에 민감한 시장에서 채택이 증가하고 있습니다.

또 다른 주요 성장 요인은 신흥국의 의료비 지출 증가로 인해 암 치료에 대한 접근성이 확대되고 있다는 점입니다. 중국, 인도 등 암 발병률이 급증하고 있는 국가들은 의료 인프라 및 암 치료에 많은 투자를 하고 있으며, 이는 젬시타빈 염산염 시장에 새로운 비즈니스 기회를 창출하고 있습니다. 제약사들은 이러한 추세에 대응하기 위해 전략적 제휴를 맺거나 현지 생산시설에 투자하여 수요 확대에 대응하고 있습니다. 또한, 정부의 검진 프로그램 및 인식 개선 캠페인에 힘입어 암의 조기 진단 및 조기 치료에 대한 관심이 높아지면서 암 발견율이 높아졌고, 그 결과 젬시타빈과 같은 효과적인 화학요법제의 사용량이 증가하고 있습니다. 마지막으로, 젬시타빈이 국제 암 치료 가이드라인에 등재되고 주요 의료기관의 강력한 지지를 받고 있다는 점은 젬시타빈의 신뢰도를 높이고 다양한 의료 현장에서의 채택을 촉진하여 궁극적으로 시장의 지속적 성장에 기여하고 있습니다.

조사 대상 기업 예시(주목받는 44개 기업)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Gemcitabine Hydrochloride Market to Reach US$1.1 Billion by 2030

The global market for Gemcitabine Hydrochloride estimated at US$770.4 Million in the year 2023, is expected to reach US$1.1 Billion by 2030, growing at a CAGR of 5.1% over the analysis period 2023-2030. Generic Drugs, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.4% CAGR and reach US$694.3 Million by the end of the analysis period. Growth in the Branded Drugs segment is estimated at 4.5% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$209.9 Million While China is Forecast to Grow at 8.4% CAGR

The Gemcitabine Hydrochloride market in the U.S. is estimated at US$209.9 Million in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$227.0 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 8.4% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 2.0% and 5.2% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.1% CAGR.

Global Gemcitabine Hydrochloride Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why is Gemcitabine Hydrochloride Gaining Prominence in Cancer Treatment Protocols?

Gemcitabine Hydrochloride, a widely used chemotherapeutic agent, has become a cornerstone in the treatment of various cancers, including non-small cell lung cancer, pancreatic cancer, breast cancer, and ovarian cancer. Its efficacy as a nucleoside analog that interferes with DNA synthesis makes it a potent option for inhibiting tumor growth and proliferation. Over the past few years, there has been a marked increase in the adoption of Gemcitabine, driven by its effectiveness in combination therapy with other chemotherapeutic agents and targeted therapies. Studies have shown that combining Gemcitabine with platinum-based compounds, such as cisplatin, significantly improves patient outcomes, particularly in lung and bladder cancers. This has led to its inclusion in standard cancer treatment regimens across multiple oncology practices worldwide. Additionally, the relatively manageable side effect profile of Gemcitabine compared to other chemotherapies makes it a preferred option for elderly patients and those with comorbidities, further expanding its utility in clinical practice.

Regionally, the demand for Gemcitabine Hydrochloride is predominantly high in developed regions like North America and Europe, where oncology research and healthcare infrastructure are more advanced. In these regions, the emphasis on personalized medicine and tailored treatment protocols has led to a steady uptake of Gemcitabine in combination therapies. However, emerging markets such as Asia-Pacific and Latin America are expected to experience the fastest growth, owing to the rising incidence of cancer, improved healthcare access, and increasing government initiatives to combat cancer. Pharmaceutical companies are leveraging this trend by expanding their presence in these regions and investing in local production facilities to reduce costs and improve distribution efficiency. As a result, the global market for Gemcitabine Hydrochloride is poised for robust growth, driven by its proven clinical benefits, expanding therapeutic applications, and growing acceptance in both mono and combination therapies.

What Innovations in Drug Delivery and Formulation Are Driving Gemcitabine Hydrochloride’s Market Expansion?

Technological advancements in drug delivery and formulation are significantly shaping the Gemcitabine Hydrochloride market, making the drug more effective and easier to administer. Traditionally, Gemcitabine has been administered intravenously, which, although effective, comes with certain limitations such as inconvenience and potential for infusion-related complications. In response to these challenges, researchers and pharmaceutical companies are exploring alternative delivery mechanisms, including oral formulations, nanotechnology-based delivery systems, and localized drug delivery through transdermal patches or implants. These innovations are aimed at improving the bioavailability of Gemcitabine, reducing systemic toxicity, and enhancing patient compliance. For instance, nanotechnology-based delivery methods are being tested to ensure a more targeted approach, wherein the drug can be delivered directly to cancerous cells, minimizing exposure to healthy tissues and reducing side effects. Such advancements are expected to revolutionize the way Gemcitabine is administered, potentially making it suitable for a wider range of patients and indications.

Another critical area of research and development is the formulation of Gemcitabine conjugates and prodrugs. These novel formulations are designed to overcome the rapid degradation of Gemcitabine in the bloodstream, thereby enhancing its therapeutic efficacy and reducing the frequency of administration. Prodrug approaches, which involve modifying the chemical structure of Gemcitabine to make it more stable, are being extensively studied for their potential to improve patient outcomes. Additionally, combination therapies using Gemcitabine with newer immunotherapeutic agents and targeted therapies are being explored to develop more comprehensive treatment regimens for various cancers. Such research is leading to new patents and regulatory approvals, enabling pharmaceutical companies to introduce next-generation formulations of Gemcitabine Hydrochloride in the market. The continuous innovation in drug delivery and formulation technologies is expected to significantly contribute to the expansion of the Gemcitabine Hydrochloride market in the coming years.

How Are Market Dynamics and Healthcare Policies Shaping the Adoption of Gemcitabine Hydrochloride?

The adoption of Gemcitabine Hydrochloride is being influenced by a complex interplay of market dynamics and healthcare policies, which vary significantly across different regions. In developed markets like the United States and Western Europe, the strong focus on evidence-based medicine and clinical guidelines ensures that Gemcitabine remains a key component in standard cancer treatment regimens. The presence of well-established healthcare infrastructure, coupled with favorable reimbursement policies, supports the widespread use of this chemotherapeutic agent. Additionally, cancer care pathways in these regions often prioritize newer and more effective treatment options, and Gemcitabine’s proven track record in improving survival rates makes it a consistent choice for oncologists. Furthermore, the drug’s inclusion in the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines for multiple cancer types solidifies its status as a staple in oncology treatment protocols.

In contrast, the adoption of Gemcitabine in emerging markets is influenced by factors such as affordability, availability, and healthcare infrastructure constraints. Many developing countries are experiencing an increasing burden of cancer due to lifestyle changes, population aging, and improved detection rates. However, the high cost of cancer treatments remains a significant barrier. To address these challenges, governments in countries like China, India, and Brazil are implementing policies aimed at reducing the cost of essential oncology drugs, including Gemcitabine, through subsidies, local manufacturing, and generic production. The growing presence of biosimilar versions of Gemcitabine is also helping to reduce costs and increase accessibility in these regions. Additionally, the expansion of healthcare coverage and increased investment in cancer care infrastructure are expected to support the broader adoption of Gemcitabine Hydrochloride in these markets. These dynamics indicate that, while developed markets continue to drive high-value demand, emerging regions represent substantial growth opportunities for the Gemcitabine Hydrochloride market.

What Are the Key Growth Drivers Fueling the Expansion of the Gemcitabine Hydrochloride Market?

The growth in the global Gemcitabine Hydrochloride market is driven by several factors, including the rising prevalence of cancer, advancements in drug formulations, and increasing acceptance of combination therapies. The escalating burden of cancer globally, particularly lung, pancreatic, and breast cancers, is one of the most significant drivers of the Gemcitabine market. The drug’s ability to effectively target rapidly dividing cells and its efficacy in combination with other chemotherapeutic agents have made it a preferred choice for many oncologists. Furthermore, ongoing research into the use of Gemcitabine in combination with newer agents, such as checkpoint inhibitors and targeted therapies, is expanding its therapeutic scope and offering improved outcomes for patients. This has led to a surge in clinical trials and new approvals, which are further strengthening its market position. Additionally, the development of generic and biosimilar versions of Gemcitabine is making the drug more affordable, thereby increasing its adoption, especially in cost-sensitive markets.

Another key growth driver is the rising healthcare expenditure in emerging economies, which is enabling greater access to cancer treatments. Countries like China and India, which are witnessing a surge in cancer incidence, are making significant investments in healthcare infrastructure and oncology care, creating new opportunities for the Gemcitabine Hydrochloride market. Pharmaceutical companies are responding to these trends by forming strategic alliances and investing in local production facilities to cater to the growing demand. Moreover, the increasing focus on early diagnosis and treatment of cancer, supported by government screening programs and awareness campaigns, is leading to higher detection rates and, consequently, increased usage of effective chemotherapeutic agents like Gemcitabine. Lastly, the inclusion of Gemcitabine in international cancer treatment guidelines and the strong support from leading health organizations are enhancing its credibility and driving its adoption across diverse healthcare settings, ultimately contributing to sustained market growth.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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