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세계의 이상혈색소증 시장
Hemoglobinopathies
상품코드 : 1565125
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2024년 10월
페이지 정보 : 영문 192 Pages
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한글목차

이상혈색소증 세계 시장, 2030년까지 15억 달러에 달할 것으로 전망

2023년 9억 960만 달러로 추정되는 세계 이상혈색소증 치료제 시장은 2023년부터 2030년까지 연평균 7.1% 성장하여 2030년에는 15억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 병원 최종 용도 부문은 CAGR 7.5%를 기록하여 분석 기간 종료 시점에 6억 7,640만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 진단 실험실 최종 용도 부문은 분석 기간 동안 CAGR 7.0%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.

미국 시장 2억 4,970만 달러로 추정, 중국은 CAGR 6.6%로 성장할 것으로 예상

미국의 이상혈색소증 시장 규모는 2023년 2억 4,970만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 세계 2위의 경제 대국인 중국은 2023년부터 2030년까지 연평균 6.6%의 성장률을 보이며 2030년에는 2억 2,720만 달러의 시장 규모에 도달할 것으로 예상됩니다. 다른 주목할 만한 지역 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 동안 각각 6.9%와 5.6%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 유럽에서는 독일이 연평균 5.7%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.

세계 이상혈색소증 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 요약

이상혈색소증은 세계 보건에서 간과되고 있는 문제인가?

이상혈색소증은 헤모글로빈의 구조와 생산에 영향을 미치는 유전성 혈액 질환군인데, 왜 전 세계 보건에 있어 이상혈색소증은 매우 중요한 것일까? 적혈구 내 산소 운반 단백질인 헤모글로빈은 폐에서 전신 조직으로 산소를 운반하는 데 필수적입니다. 겸상적혈구증(SCD)과 지중해빈혈과 같은 이상혈색소증은 헤모글로빈의 기능과 구조를 변화시켜 심각한 건강상의 합병증을 유발합니다. 이러한 질병은 아프리카, 중동, 남아시아, 지중해 연안 및 기타 지역에서 특히 흔하며, 유전성 헤모글로빈 돌연변이는 말라리아로부터 보호할 수 있는 이점이 있기 때문에 널리 퍼져 있습니다.

이상혈색소증을 앓고 있는 사람들의 증상은 만성 통증, 심한 빈혈, 장기 손상, 감염에 대한 취약성 등 경미한 증상부터 생명을 위협하는 증상까지 다양합니다. 예를 들어, 겸상 적혈구증은 적혈구가 초승달 모양이 되어 혈관을 막고 조직에 산소 공급을 감소시키는 질환입니다. 한편, 지중해빈혈은 헤모글로빈 생산이 불충분하여 만성 빈혈을 일으켜 정기적인 수혈이 필요한 질환입니다. 이러한 질환은 평생 지속되는 질환으로 지속적인 관리가 필요한 경우가 많기 때문에 조기 진단과 종합적인 관리의 중요성이 강조되고 있습니다. 이상혈색소증에 대한 인식이 높아짐에 따라, 특히 진단 도구와 치료에 대한 접근성이 제한적인 중저소득 국가에서 이러한 질환이 중요한 공중보건 문제로 인식되고 있습니다.

기술은 어떻게 이상혈색소증의 진단과 관리를 발전시켰는가?

진단기술의 발전은 이상혈색소증의 발견과 관리에 혁명을 일으켜 이러한 질환을 조기에 발견하고 환자의 예후를 개선하는 것을 용이하게 했습니다. 기존에는 전혈구 계산(CBC), 헤모글로빈 전기영동과 같은 기본적인 혈액 검사에 의존해 이상혈색소증을 진단했습니다. 그러나 최근 유전자 검사 및 분자진단학의 발전으로 인해 DNA 기반 검사를 통해 겸상 적혈구증, 지중해빈혈과 같은 질환을 유발하는 특정 돌연변이를 식별할 수 있게 되어 신생아도 더 빠르고 정확하게 진단할 수 있게 되었습니다.

가장 중요한 진전 중 하나는 신생아 스크리닝 프로그램의 시행으로, 고속 액체 크로마토그래피(HPLC)와 탠덤 질량 분석법을 사용하여 신생아의 이상혈색소증을 감지하는 것입니다. 이러한 스크리닝을 통한 조기 진단을 통해 백신 접종, 항생제 예방 접종, 가족 상담 등 적시에 개입할 수 있어 심각한 합병증을 예방하고 환아의 장기적인 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 또한, 산전 유전학 검사가 가능해짐에 따라 부모는 자손에게 이상혈색소증이 유전될 위험을 평가할 수 있게 되어 가족 계획을 세우는 데 중요한 정보를 얻을 수 있게 되었습니다.

치료와 관련해서는 유전자 치료와 같은 기술이 이상혈색소증을 관리할 수 있는 유망한 가능성을 보여주고 있으며, CRISPR-Cas9와 같은 유전자 편집 기술은 겸상 적혈구증이나 지중해빈혈과 같은 질환의 기저에 있는 유전자 돌연변이를 교정하여 잠재적인 치료법으로 연구되고 있습니다. 연구되고 있습니다. 골수 이식을 포함한 줄기세포 치료의 발전은 일부 환자, 특히 중증 환자들에게 치료 옵션을 제공하고 있습니다. 이러한 치료법은 아직 개발 중이거나 이용 가능한 치료법이 제한적이지만, 이상혈색소증 관리의 새로운 개척지이며, 향후 더 효과적이고 치료 가능성이 높은 치료법으로 기대되고 있습니다.

이상혈색소증의 조기 진단과 조기 관리가 왜 중요한가?

조기에 진단하고 조기에 관리하면 합병증을 크게 줄이고 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있는 개입이 가능하기 때문에 조기 진단과 조기 관리가 매우 중요합니다. 겸상적혈구증 환자의 경우 조기 진단을 통해 정기적인 수혈, 통증 관리, 장기 손상을 예방하는 치료 등 적극적인 관리 전략이 가능해집니다. 조기 개입을 통해 뇌졸중, 급성 흉부 증후군, 중증 감염과 같은 생명을 위협하는 합병증의 위험을 줄일 수 있는 경우가 많습니다. 또한, 신생아 선별검사 프로그램은 증상이 나타나기 전에 겸상적혈구증 어린이를 발견하는 데 매우 효과적인 것으로 입증되어 생명을 위협하는 감염으로부터 보호할 수 있는 항생제 및 예방접종을 조기에 사용할 수 있습니다.

마찬가지로, 지중해빈혈 환자의 경우에도 조기 진단을 통해 의료진은 정기적인 수혈과 철분 킬레이트 요법을 시행하여 이 질환에 수반되는 심각한 빈혈을 관리할 수 있습니다. 치료하지 않으면 지중해빈혈은 성장 지연과 장기 손상을 유발하고 예후를 심각하게 단축시킬 수 있습니다. 그러나 적절한 관리를 통해 많은 지중해빈혈 환자들은 더 건강하고 오래 살 수 있습니다. 겸상 적혈구증과 지중해빈혈 모두 전문적인 치료, 유전 상담 및 가족 교육을 조기에 받는 것이 이러한 복잡한 질병을 평생 관리하는 데 필수적입니다.

조기 진단의 중요성은 환자 개개인의 결과에만 국한되지 않습니다. 더 큰 규모로 보면, 조기 발견과 관리를 통해 비용이 많이 드는 응급실 방문, 입원 및 장기적인 합병증을 예방하고 의료 시스템의 부담을 줄일 수 있습니다. 이상혈색소증이 만연한 지역에서는 신생아 검진 및 산전 검사를 통한 조기 발견에 초점을 맞춘 공중보건 이니셔티브를 통해 사망률을 낮추고 환자의 전반적인 건강 상태를 개선할 수 있습니다. 인식이 높아짐에 따라 정부와 의료 서비스 제공자들은 특히 의료 자원이 부족한 지역에서 이상혈색소증에 대한 종합적인 검진 및 치료 프로그램의 필요성을 인식하고 있습니다.

이상혈색소증 진단 및 치료 시장의 성장 동력은 무엇일까?

이상혈색소증 진단 및 치료 시장의 성장은 유전자 검사의 발전, 이러한 질환에 대한 인식의 증가, 전 세계 이상혈색소증의 유병률 증가 등 몇 가지 중요한 요인에 의해 주도되고 있습니다. 가장 중요한 촉진요인 중 하나는 이상혈색소증이 전 세계적으로 공중보건의 심각한 문제로 인식되고 있다는 점입니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면, 이상혈색소증은 전 세계적으로 가장 흔한 유전성 질환 중 하나이며, 겸상적혈구증과 지중해빈혈은 수백만 명에게 영향을 미칩니다. 해당 지역의 의료 시스템이 개선됨에 따라 더 나은 진단 도구와 치료 옵션에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다.

유전자 검사 기술의 발전도 시장 성장에 기여하고 있습니다. 산전 검사 및 이상혈색소증의 조기 진단을 위해 보다 정확한 DNA 기반의 새로운 검사가 개발되어 가족에게 건강 위험에 대한 중요한 정보를 제공하고 있습니다. 신생아 선별검사 프로그램의 확대와 함께 이러한 검사가 가능해짐에 따라 보다 진보된 진단 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이상혈색소증이 널리 퍼져 있는 지역에서는 정부가 검진에 대한 접근성을 확대하고 조기 진단을 개선하기 위한 공중보건 이니셔티브에 투자하고 있으며, 이는 이 분야의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

유전자 치료와 골수 이식과 같은 혁신적인 치료법의 등장도 시장 확대를 이끄는 요인 중 하나입니다. 수혈이나 철분 킬레이트 요법과 같은 전통적인 치료법이 여전히 지중해빈혈과 같은 질병을 관리하기 위한 표준이지만, 이상혈색소증의 근본적인 유전적 원인을 표적으로 삼는 최첨단 치료법은 보다 영구적인 해결책의 가능성을 제공하고 있습니다. 기술 연구는 겸상적혈구증과 지중해빈혈에 대한 근본적인 치료법 개발을 기대하며 이 분야에 많은 관심과 투자를 불러일으키고 있습니다. 이러한 치료법이 임상시험을 거쳐 더 널리 사용될 수 있게 되면, 이상혈색소증의 치료 상황에 혁명을 가져올 것으로 기대됩니다.

기술의 발전과 더불어, 의료진과 일반 대중의 이상혈색소증에 대한 인식이 높아진 것도 시장 성장에 기여하고 있습니다. 의료진과 일반인 모두를 대상으로 한 교육 이니셔티브는 이러한 질환의 조기 진단과 적절한 관리의 중요성에 대한 인식을 높이는 데 기여하고 있습니다. 이상혈색소증이 유행하는 지역에서는 의료진이 질환의 증상과 위험 요인을 인식할 수 있는 교육을 받을 기회가 많아지고 있으며, 이는 적시에 환자를 의뢰하고 환자의 예후를 개선하는 데 도움이 되고 있습니다. 이러한 인식의 증가는 유병률이 높은 지역과 전 세계에서 보다 종합적인 진단 및 치료 솔루션에 대한 수요를 촉진하고 있습니다.

마지막으로, 이상혈색소증 환자들의 치료 접근성 향상에 초점을 맞춘 정부 노력과 국제 파트너십이 시장 확대에 중요한 역할을 하고 있으며, WHO를 비롯한 전 세계 보건 기관들은 신생아 선별검사 프로그램 시행, 치료 접근성 향상, 질환에 대한 인식 제고를 위해 각국 정부와 협력하고 있습니다. 신생아 선별검사 프로그램, 치료 접근성 개선, 질환에 대한 인식 개선 등을 위해 각국 정부와 협력하고 있습니다. 전 세계적으로 이상혈색소증에 대한 노력이 계속 확대됨에 따라 혁신적인 진단, 치료 및 지지 요법에 대한 수요가 증가함에 따라 헤모글로빈 질환 관련 헬스케어 솔루션 시장은 더욱 성장할 것으로 예상됩니다.

조사 대상 기업 예시(38개사)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Hemoglobinopathies Market to Reach US$1.5 Billion by 2030

The global market for Hemoglobinopathies estimated at US$909.6 Million in the year 2023, is expected to reach US$1.5 Billion by 2030, growing at a CAGR of 7.1% over the analysis period 2023-2030. Hospitals End-Use, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 7.5% CAGR and reach US$676.4 Million by the end of the analysis period. Growth in the Diagnostics Laboratories End-Use segment is estimated at 7.0% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$249.7 Million While China is Forecast to Grow at 6.6% CAGR

The Hemoglobinopathies market in the U.S. is estimated at US$249.7 Million in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$227.2 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 6.6% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 6.9% and 5.6% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 5.7% CAGR.

Global Hemoglobinopathies Market - Key Trends and Drivers Summarized

Are Hemoglobinopathies the Overlooked Challenge in Global Health?

Hemoglobinopathies are a group of inherited blood disorders that affect the structure or production of hemoglobin, but why are they so crucial in global health? Hemoglobin, the oxygen-carrying protein in red blood cells, is essential for delivering oxygen from the lungs to tissues throughout the body. Hemoglobinopathies, such as sickle cell disease (SCD) and thalassemia, alter the function or structure of hemoglobin, leading to serious health complications. These disorders are particularly common in regions such as Africa, the Middle East, South Asia, and the Mediterranean, where inherited hemoglobin mutations are prevalent due to the protective advantage they provide against malaria.

For individuals affected by hemoglobinopathies, symptoms range from mild to life-threatening, including chronic pain, severe anemia, organ damage, and increased susceptibility to infections. Sickle cell disease, for instance, causes red blood cells to become crescent-shaped, leading to blockages in blood vessels and reduced oxygen delivery to tissues. Thalassemia, on the other hand, results in inadequate production of hemoglobin, causing chronic anemia and requiring regular blood transfusions. These conditions are lifelong and often require ongoing management, highlighting the importance of early diagnosis and comprehensive care. As awareness of hemoglobinopathies grows, they are increasingly recognized as significant public health challenges, particularly in low- and middle-income countries where access to diagnostic tools and treatment can be limited.

How Has Technology Advanced the Diagnosis and Management of Hemoglobinopathies?

Advancements in diagnostic technology have revolutionized the detection and management of hemoglobinopathies, making it easier to identify these disorders early and improve patient outcomes. Traditionally, diagnosing hemoglobinopathies relied on basic blood tests such as a complete blood count (CBC) and hemoglobin electrophoresis, which could indicate abnormal hemoglobin patterns. However, recent developments in genetic testing and molecular diagnostics have greatly enhanced the precision of hemoglobinopathy diagnoses. DNA-based tests can now identify specific mutations responsible for conditions like sickle cell disease and thalassemia, allowing for earlier and more accurate detection, even in newborns.

One of the most significant advancements is the implementation of newborn screening programs, which use high-performance liquid chromatography (HPLC) or tandem mass spectrometry to detect hemoglobinopathies in infants. Early diagnosis through these screenings allows for timely interventions, such as vaccination, antibiotic prophylaxis, and family counseling, that can prevent serious complications and improve the long-term quality of life for affected children. Additionally, the availability of prenatal genetic testing has enabled parents to assess the risk of passing on hemoglobinopathies to their offspring, providing important information for family planning.

In terms of treatment, technologies like gene therapy are showing promising potential for managing hemoglobinopathies. Gene-editing technologies, such as CRISPR-Cas9, are being explored as a potential cure for conditions like sickle cell disease and thalassemia by correcting the underlying genetic mutations. Advances in stem cell therapy, including bone marrow transplants, have also provided curative options for some patients, particularly those with severe forms of these disorders. While these treatments are still in development or limited in availability, they represent a new frontier in the management of hemoglobinopathies, offering hope for more effective and potentially curative interventions in the future.

Why Is Early Diagnosis and Management of Hemoglobinopathies Critical?

Early diagnosis and management of hemoglobinopathies are critical because they allow for interventions that can significantly reduce the complications and improve the quality of life for affected individuals. For patients with sickle cell disease, early diagnosis enables proactive management strategies such as regular blood transfusions, pain management, and treatments to prevent organ damage. In many cases, early interventions can reduce the risk of life-threatening complications such as stroke, acute chest syndrome, and severe infections. Additionally, newborn screening programs have proven highly effective in identifying children with sickle cell disease before symptoms develop, allowing for early use of antibiotics and vaccinations that protect against life-threatening infections.

Similarly, in patients with thalassemia, early diagnosis allows healthcare providers to implement regular blood transfusions and iron chelation therapy, which helps manage the severe anemia associated with the condition. Without treatment, thalassemia can lead to growth delays, organ damage, and a significantly shortened life expectancy. However, with proper management, many patients with thalassemia can lead healthier, longer lives. For both sickle cell disease and thalassemia, early access to specialized care, genetic counseling, and family education is essential for managing these complex disorders over a lifetime.

The importance of early diagnosis extends beyond individual patient outcomes. On a larger scale, identifying and managing hemoglobinopathies early can reduce the burden on healthcare systems by preventing costly emergency room visits, hospitalizations, and long-term complications. In regions where hemoglobinopathies are prevalent, public health initiatives that focus on early detection through newborn screening and prenatal testing can help lower mortality rates and improve the overall health of affected populations. As awareness grows, governments and healthcare providers are increasingly recognizing the need for comprehensive screening and treatment programs for hemoglobinopathies, especially in areas with limited healthcare resources.

What Factors Are Driving the Growth of the Hemoglobinopathies Diagnostics and Treatment Market?

The growth of the hemoglobinopathies diagnostics and treatment market is driven by several key factors, including advancements in genetic testing, increasing awareness of these disorders, and the rising global prevalence of hemoglobinopathies. One of the most significant drivers is the growing recognition of hemoglobinopathies as a major public health concern in many parts of the world. According to the World Health Organization (WHO), hemoglobinopathies are among the most common inherited disorders globally, with sickle cell disease and thalassemia affecting millions of people. As healthcare systems in affected regions improve, the demand for better diagnostic tools and treatment options is increasing rapidly.

Advancements in genetic testing technologies are also contributing to market growth. New, more accurate DNA-based tests are being developed for prenatal screening and early diagnosis of hemoglobinopathies, providing families with critical information about their health risks. The growing availability of these tests, along with expanded newborn screening programs, is driving demand for more advanced diagnostic solutions. In regions where hemoglobinopathies are highly prevalent, governments are investing in public health initiatives to expand access to screening and improve early diagnosis, further fueling growth in this area.

The rise of innovative treatment options, such as gene therapy and bone marrow transplants, is another factor propelling market expansion. While traditional treatments like blood transfusions and iron chelation therapy remain the standard for managing conditions like thalassemia, cutting-edge therapies that target the underlying genetic causes of hemoglobinopathies offer the potential for more lasting solutions. Research into gene-editing technologies, such as CRISPR, has generated significant interest and investment in the field, with the hope of developing curative treatments for sickle cell disease and thalassemia. As these therapies advance through clinical trials and become more widely available, they are expected to revolutionize the treatment landscape for hemoglobinopathies.

In addition to technological advancements, increased awareness of hemoglobinopathies among healthcare providers and the public is contributing to market growth. Educational initiatives aimed at both medical professionals and the general population are helping to raise awareness about the importance of early diagnosis and proper management of these conditions. In regions where hemoglobinopathies are endemic, healthcare providers are increasingly trained to recognize the symptoms and risk factors for these disorders, leading to more timely referrals and better patient outcomes. This growing awareness is driving demand for more comprehensive diagnostic and treatment solutions, both in high-prevalence regions and globally.

Lastly, government initiatives and international partnerships focused on improving access to care for people with hemoglobinopathies are playing a crucial role in expanding the market. Organizations like the WHO and other global health bodies are working with local governments to implement newborn screening programs, improve access to treatments, and raise awareness about these conditions. As efforts to address hemoglobinopathies on a global scale continue to grow, the demand for innovative diagnostics, treatment options, and supportive care is expected to increase, driving further growth in the market for hemoglobinopathy-related healthcare solutions.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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