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세계의 종양학 임상시험 시장
Oncology Clinical Trials
상품코드 : 1551566
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2024년 09월
페이지 정보 : 영문 283 Pages
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한글목차

종양학 임상시험 세계 시장 규모는 2030년까지 157억 달러에 달할 것으로 예상됩니다

2023년 112억 달러로 추정되는 종양학 임상시험 세계 시장은 2030년 157억 달러에 달할 것으로 예상되며, 분석 기간인 2023-2030년 동안 연평균 5.0% 성장할 것으로 예상됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 1상 임상시험은 5.9%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타내고, 분석 기간 종료 시점에 79억 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 2상 임상시험 부문은 분석 기간 동안 4.5%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타낼 것으로 추정됩니다.

미국 시장은 30억 달러로 추정, 중국은 CAGR 8.4%로 성장 전망

미국의 종양학 임상시험 시장은 2023년 30억 달러 규모로 추정됩니다. 세계 2위의 경제 대국인 중국은 2030년까지 33억 달러 규모에 도달할 것으로 예상되며, 2023-2030년의 분석 기간 동안 8.4%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타낼 것으로 예상됩니다. 다른 주목할 만한 지역 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 동안 각각 1.9%와 5.2%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타낼 것으로 예상됩니다. 유럽에서는 독일이 연평균 3.1%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.

세계 종양학 임상시험 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 요약

종양학 임상시험이 암과 싸우는 데 필수적인 이유는 무엇인가?

종양학 임상시험은 암 연구의 최전선에 있는데, 왜 이 복잡한 질병을 퇴치하는 데 있어 임상시험이 필수적인가? 암 분야 임상시험은 새로운 치료법의 안전성, 유효성, 그리고 환자에게 미치는 전반적인 이점을 검증하는 주요 수단이기 때문에 필수적입니다. 이러한 임상시험은 표적치료제, 면역요법, 기존 치료법보다 더 나은 치료 효과를 제공하는 병용요법 등 혁신적인 치료법을 개발할 수 있는 길을 열어주는 역할을 합니다. 다양한 아형과 다양한 유전자 변이가 있는 암의 불균일한 특성을 고려하여, 종양학 임상시험은 다양한 환자 집단에서 서로 다른 치료법이 어떻게 작용하는지 알아보기 위해 고안되었습니다. 이는 개인의 유전적 체질과 암의 특이적 특징에 따라 치료법을 맞춤화하는 맞춤의료가 확산됨에 따라 더욱 중요해지고 있습니다. 이러한 임상시험에서 얻은 데이터는 임상 진료에 도움이 될 뿐만 아니라 향후 연구 방향을 설정하는 데에도 도움이 될 것입니다. 암은 여전히 전 세계 주요 사망 원인 중 하나이기 때문에 보다 효과적인 치료법을 찾고 궁극적으로 환자의 생존율과 삶의 질을 향상시키기 위해서는 임상시험에 대한 지속적인 노력이 필수적입니다.

종양학 임상시험의 혁신은 환자 치료에 어떤 영향을 미칠까?

종양학 임상시험의 상황은 빠르게 진화하고 있는데, 이러한 혁신이 환자 치료에 어떤 영향을 미칠까요? 가장 중요한 발전 중 하나는 임상시험 설계에 정밀의학을 도입하는 것입니다. 정밀의학은 개별 종양의 유전자 프로파일에 따라 치료를 조정하는 것을 목표로 하며, 이 접근법은 특정 치료의 혜택을 가장 많이 받을 가능성이 가장 높은 환자를 식별하기 위해 임상시험에 통합되고 있습니다. 이를 통해 임상시험의 성공 확률을 높일 뿐만 아니라 환자가 부작용이 적고 가장 효과적인 치료를 받을 수 있도록 돕습니다. 또 다른 혁신은 중간 결과에 따라 시험 프로토콜을 변경할 수 있는 적응증 시험 설계를 사용하는 것입니다. 이러한 유연성을 통해 연구자들은 초기 단계에서 가장 효과적인 치료법에 자원을 집중할 수 있어 유망한 치료법 개발을 가속화할 수 있습니다. 또한, 디지털 헬스 기술과 원격 의료를 활용한 분산형 임상시험과 가상 임상시험의 등장으로 환자, 특히 원격지나 의료 서비스가 부족한 지역의 환자들도 임상시험에 더 쉽게 참여할 수 있게 되었습니다. 이로 인해 종양학 임상시험의 범위가 넓어지고 더 다양한 환자 집단이 참여할 수 있게 되었습니다. 이러한 기술 혁신은 임상시험 수행 방식을 변화시켜 임상시험을 보다 효율적이고 환자 중심적으로 만들고, 궁극적으로 암 치료 결과를 개선하는 데 도움이 되고 있습니다.

종양학 임상시험의 미래를 좌우하는 최신 동향은 무엇일까?

종양학 임상시험은 몇 가지 주요 트렌드에 의해 형성되고 있는데, 그 미래를 결정지을 수 있는 가장 최근의 발전은 무엇일까요? 가장 눈에 띄는 트렌드 중 하나는 면역종양학에 대한 관심이 높아지면서 임상시험에서 면역체계를 이용해 암과 싸우는 치료법을 모색하고 있다는 점입니다. 체크포인트 억제제나 CAR-T 세포 치료와 같은 면역 요법은 특정 암에서 뚜렷한 효과를 보였기 때문에 다양한 암종에서 이러한 접근법을 시험하는 임상시험이 급증하고 있습니다. 또 다른 중요한 트렌드는 바이오마커 기반 임상시험의 중요성이 커지고 있다는 점입니다. 바이오마커 기반 임상시험은 환자가 특정 치료에 얼마나 잘 반응할지를 예측할 수 있는 생물학적 마커를 찾아내는 것을 목표로 합니다. 이러한 임상시험은 환자들을 계층화하여 치료 혜택을 받을 가능성이 높은 환자들이 치료를 받을 수 있도록 하기 때문에 개인 맞춤형 의료 시대에 매우 중요합니다. 전통적인 임상시험 데이터를 보완하기 위해 전자 의료 기록, 환자 등록 및 기타 출처의 데이터가 사용되고 있습니다. 이러한 접근 방식을 통해 일상적인 임상에서 치료 결과를 보다 종합적으로 이해할 수 있습니다. 또한, 임상시험 설계 및 데이터 분석에 인공지능(AI)과 머신러닝을 통합하여 프로세스를 간소화하고 잠재적인 치료법을 보다 신속하고 정확하게 식별할 수 있게 되었습니다. 이러한 추세는 정확성, 효율성, 환자 중심주의에 중점을 두면서 종양학 임상시험 수행 방식에 큰 변화를 가져오고 있습니다.

종양학 임상시험 시장의 성장을 가속하는 요인은 무엇일까?

종양학 임상시험 시장의 성장은 혁신적인 암 치료에 대한 수요 증가와 암 연구의 진화를 반영하는 몇 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 주요 요인 중 하나는 유전체 과학과 분자 생물학의 급속한 발전으로 엄격한 임상시험이 필요한 표적 치료법 개발이 가능해졌습니다는 점입니다. 개인의 암 유전자 프로파일에 따라 치료를 맞춤화하는 맞춤 의료의 등장은 보다 전문적이고 복잡한 시험의 필요성을 창출하여 시장 성장에 기여하고 있습니다. 또 다른 중요한 요인은 전 세계 암 발병률 증가로 효과적인 치료법 발견에 대한 관심이 높아지면서 임상시험에 대한 수요가 증가하고 있다는 점입니다. 세계 임상시험 네트워크의 확대와 제약회사, 연구기관, 의료 서비스 제공업체 간의 협력 관계도 다양한 지역에서 더 많은 임상시험을 촉진하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 또한, 원격 의료 및 전자 데이터 수집과 같은 디지털 기술의 수용과 통합이 진행됨에 따라 임상시험 프로세스가 간소화되어 참가자 모집과 원격지에서의 시험 관리가 쉬워졌습니다. 또한, 환자 지원 단체가 임상시험 설계와 환자 모집에 참여함으로써 임상시험 참여가 촉진되고 환자의 요구가 우선순위에 놓이게 되었습니다. 이러한 요인들이 결합되어 종양학 임상시험 시장은 강력한 성장세를 보이고 있으며, 암 치료의 미래에 중요한 요소로 작용하고 있습니다.

조사 대상 기업 예시(주목받는 43개 기업)

  • AbbVie Inc.
  • AstraZeneca PLC
  • Caidya(TM)
  • Eli Lilly and Company
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • GlaxoSmithKline plc
  • ICON Plc
  • Medpace, Inc.
  • Merck & Co.
  • Novartis AG
  • Novotech
  • PAREXEL International Corporation
  • Pfizer, Inc.
  • PRA Health Sciences
  • Syneos Health

    목차

    제1장 조사 방법

    제2장 주요 요약

    • 시장 개요
    • 주요 기업
    • 시장 동향과 촉진요인
    • 세계 시장 전망

    제3장 시장 분석

    • 미국
    • 캐나다
    • 일본
    • 중국
    • 유럽
    • 프랑스
    • 독일
    • 이탈리아
    • 영국
    • 스페인
    • 러시아
    • 기타 유럽
    • 아시아태평양
    • 호주
    • 인도
    • 한국
    • 기타 아시아태평양
    • 라틴아메리카
    • 아르헨티나
    • 브라질
    • 멕시코
    • 기타 라틴아메리카
    • 중동
    • 이란
    • 이스라엘
    • 사우디아라비아
    • 아랍에미리트(UAE)
    • 기타 중동
    • 아프리카

    제4장 경쟁

    LSH
    • 영문 목차

    영문목차

    Global Oncology Clinical Trials Market to Reach US$15.7 Billion by 2030

    The global market for Oncology Clinical Trials estimated at US$11.2 Billion in the year 2023, is expected to reach US$15.7 Billion by 2030, growing at a CAGR of 5.0% over the analysis period 2023-2030. Phase I Clinical Trials, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.9% CAGR and reach US$7.9 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Phase II Clinical Trials segment is estimated at 4.5% CAGR over the analysis period.

    The U.S. Market is Estimated at US$3.0 Billion While China is Forecast to Grow at 8.4% CAGR

    The Oncology Clinical Trials market in the U.S. is estimated at US$3.0 Billion in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$3.3 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 8.4% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.9% and 5.2% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.1% CAGR.

    Global Oncology Clinical Trials Market - Key Trends and Drivers Summarized

    Why Are Oncology Clinical Trials Crucial in the Fight Against Cancer?

    Oncology clinical trials are at the forefront of cancer research, but why are they so crucial in the fight against this complex disease? Clinical trials in oncology are essential because they are the primary means by which new treatments are tested for safety, efficacy, and overall benefit to patients. These trials pave the way for the development of innovative therapies, including targeted drugs, immunotherapies, and combination treatments that can provide better outcomes than existing options. Given the heterogeneous nature of cancer, with its many subtypes and varied genetic mutations, oncology clinical trials are designed to explore how different treatments work across diverse patient populations. This is particularly important as personalized medicine becomes more prevalent, where treatments are tailored to the individual’s genetic makeup and specific characteristics of their cancer. The data generated from these trials not only informs clinical practice but also helps shape future research directions. As cancer remains one of the leading causes of death worldwide, the ongoing efforts in clinical trials are vital in finding more effective treatments and ultimately improving survival rates and quality of life for patients.

    How Do Innovations in Oncology Clinical Trials Impact Patient Care?

    The landscape of oncology clinical trials is rapidly evolving, but how do these innovations impact patient care? One of the most significant advancements is the incorporation of precision medicine into trial designs. Precision medicine aims to tailor treatments based on the genetic profiles of individual tumors, and this approach has been integrated into clinical trials to identify which patients are most likely to benefit from specific therapies. This not only improves the likelihood of success in trials but also ensures that patients receive the most effective treatments with fewer side effects. Another innovation is the use of adaptive trial designs, which allow modifications to the trial protocols based on interim results. This flexibility can accelerate the development of promising therapies by allowing researchers to focus resources on the most effective treatments early in the process. Additionally, the rise of decentralized and virtual clinical trials, which utilize digital health technologies and telemedicine, has made it easier for patients to participate in studies, particularly those in remote or underserved areas. This has broadened the reach of oncology trials, ensuring more diverse patient populations are represented. These innovations are transforming how clinical trials are conducted, making them more efficient, patient-centered, and ultimately leading to better outcomes in cancer care.

    What Are the Latest Trends Shaping the Future of Oncology Clinical Trials?

    Oncology clinical trials are being shaped by several key trends, but what are the latest developments that could define their future? One of the most prominent trends is the increasing focus on immuno-oncology, where clinical trials are exploring therapies that harness the immune system to fight cancer. Immunotherapies, such as checkpoint inhibitors and CAR-T cell therapy, have shown remarkable results in certain cancers, leading to a surge in clinical trials testing these approaches in various tumor types. Another significant trend is the growing importance of biomarker-driven trials, which aim to identify biological markers that predict how well a patient will respond to a particular treatment. These trials are crucial in the era of personalized medicine, as they help stratify patients and ensure that those most likely to benefit from a treatment are the ones who receive it. The use of real-world evidence (RWE) in oncology trials is also gaining traction, with data from electronic health records, patient registries, and other sources being used to complement traditional clinical trial data. This approach provides a more comprehensive understanding of how treatments perform in everyday clinical practice. Additionally, the integration of artificial intelligence (AI) and machine learning in clinical trial design and data analysis is streamlining the process, enabling faster and more accurate identification of potential therapies. These trends are driving significant changes in how oncology trials are conducted, with a clear emphasis on precision, efficiency, and patient-centricity.

    What Factors Are Driving the Growth in the Oncology Clinical Trials Market?

    The growth in the oncology clinical trials market is driven by several factors, reflecting the increasing demand for innovative cancer treatments and the evolving landscape of cancer research. One of the primary drivers is the rapid advancement in genomics and molecular biology, which has enabled the development of targeted therapies that require rigorous clinical testing. The rise of personalized medicine, where treatments are tailored to the genetic profile of an individual’s cancer, has created a need for more specialized and complex trials, contributing to market growth. Another significant factor is the increasing incidence of cancer worldwide, which has led to a greater focus on finding effective treatments, thereby driving the demand for clinical trials. The expansion of global clinical trial networks and collaborations between pharmaceutical companies, research institutions, and healthcare providers has also played a crucial role in facilitating more trials across different regions. Furthermore, the growing acceptance and integration of digital technologies, such as telemedicine and electronic data capture, have streamlined trial processes, making it easier to recruit participants and manage trials remotely. The involvement of patient advocacy groups in trial design and patient recruitment has also enhanced trial participation and ensured that patient needs are prioritized. Together, these factors are fueling the robust growth of the oncology clinical trials market, positioning it as a critical component of the future of cancer treatment.

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    TABLE OF CONTENTS

    I. METHODOLOGY

    II. EXECUTIVE SUMMARY

    III. MARKET ANALYSIS

    IV. COMPETITION

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