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세계의 의약품 막 여과 시장
Pharmaceutical Membrane Filtration
상품코드 : 1546132
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2024년 09월
페이지 정보 : 영문 93 Pages
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한글목차

의약품 막 여과 세계 시장은 2030년까지 196억 달러에 이를 전망

2023년에 98억 달러로 추정되는 의약품 막 여과 세계 시장은 2023-2030년간 CAGR 10.5%로 성장하여 2030년에는 196억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 필터는 CAGR 9.8%를 나타내고, 분석 기간 종료까지 117억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 시스템 분야의 성장률은 분석 기간에 CAGR 12.7%로 추정됩니다.

미국 시장은 26억 달러, 중국은 CAGR13.9%로 성장 예측

미국 의약품 막 여과 시장은 2023년에 26억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 45억 달러 규모에 이를 것으로 예측되어 분석 기간인 2023-2030년간 CAGR 은 13.9%입니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 7.0%와 8.6%를 나타낼 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 7.8%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계 제약용 막여과 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 요약

의약품 제조에 약용 막 여과가 필수적인 이유는 무엇인가?

제약 멤브레인 여과는 의약품 제조에서 매우 중요하지만 간과되기 쉬운 역할을 하며, 다양한 물질을 정제하고 멸균하는 중요한 메커니즘으로 작용합니다. 그렇다면 이 공정이 업계에 필수적인 이유는 무엇일까요? 의약품 제조의 엄격한 요구 사항은 모든 주사제 및 점적액에 미생물 및 미립자를 포함한 오염 물질이 완전히 제거되어야 한다는 것입니다. 멤브레인 여과는 의약품의 본질적인 특성을 변경하지 않고 원치 않는 입자를 제거하여 이러한 기준을 충족시킬 수 있는 고유한 기능을 가지고 있습니다. 이 산업은 정밀 여과, 한외 여과, 나노 여과, 역삼투 등 여러 유형의 멤브레인을 사용하며 각 공정의 특정 요구에 따라 선택됩니다. 멤브레인 여과의 적응성을 통해 제조업체는 자체 요구 사항에 맞게 공정을 조정하여 안전하고 효과적인 의약품 생산을 보장 할 수 있습니다.

의약품 여과 관행을 형성하는 데 있어 규제는 어떤 역할을 하는가?

제약용 멤브레인 여과는 의약품 제조의 핵심인 규제 준수와 밀접하게 연관되어 있으며, FDA, EMA, WHO와 같은 규제 기관은 의약품, 특히 주사제에 미생물 및 발열성 물질을 포함한 오염 물질이 포함되어서는 안 된다는 엄격한 가이드라인을 제시하고 있습니다. 이러한 지침이 더욱 엄격해짐에 따라 신뢰할 수 있고 효율적인 멤브레인 여과 시스템에 대한 수요는 계속 증가하고 있습니다. 업계에서는 오염 위험을 줄이고 진화하는 규제 요건을 충족하는 일회용 여과 시스템의 채택이 급증하고 있습니다. 또한, 세계화로 인해 컴플라이언스가 더욱 복잡해지면서 제약회사들은 다양한 국제 표준을 충족해야 하는 상황에 직면해 있습니다. 멤브레인 여과 시스템은 여러 지역에서 점점 더 복잡해지는 규제와 품질 관리를 충족하는 데 필수적인 도구가 되고 있습니다.

기술의 발전은 여과의 미래를 어떻게 형성할 것인가?

기술 혁신은 제약 멤브레인 여과에 혁명을 일으키고 있으며, 제약 제조의 미래를 형성하는 새로운 트렌드를 주도하고 있습니다. 주요 트렌드는 연속 생산으로의 전환으로, 이를 위해서는 중단 없이 가동할 수 있는 여과 시스템이 필요하며, 이를 통해 효율을 높이고 비용을 절감할 수 있습니다. 나노기술과 새로운 폴리머의 통합과 같은 멤브레인 소재의 발전으로 여과 시스템의 성능과 내구성이 향상되어 최신 제약 공정 증가하는 요구 사항을 충족할 수 있게 되었습니다. 또한, 폐기물 및 에너지 소비를 줄이는 친환경 여과 기술을 채택하려는 기업이 증가하면서 지속가능성에 대한 관심도 높아지고 있습니다. 또한, 개인 맞춤형 의료의 부상도 제약업계에 영향을 미치고 있는데, 소수의 환자 집단에 특화된 의약품을 생산하기 위해서는 품질과 안전성을 유지하기 위해 고정밀 여과 공정이 필요하기 때문입니다.

제약용 멤브레인 여과 시장의 성장을 가속하는 주요 요인은?

제약용 멤브레인 여과 시장의 성장은 바이오 의약품 수요 증가, 만성 질환의 유병률 증가, 첨단 약물 제제의 필요성 등 여러 가지 요인에 기인합니다. 고정밀, 고감도 여과 공정을 필요로 하는 생물학적 제제와 바이오시밀러는 점점 더 많은 제약 시장을 장악하고 있습니다. 따라서 이러한 복잡한 치료제의 순도와 효능을 보장할 수 있는 첨단 여과 기술에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 의약품 제조를 CDMO에 아웃소싱하는 추세도 큰 성장 동력이 되고 있으며, CDMO는 고객의 다양한 요구를 충족시키기 위해 확장 가능하고 신뢰할 수 있는 여과 솔루션을 요구하고 있습니다. 또한, 최근 세계 보건 이슈로 인해 의약품 제조에서 무균의 중요성에 대한 인식이 높아지면서 제약사들은 최첨단 여과 시스템에 많은 투자를 하고 있습니다. 마지막으로, 엄격한 품질 관리와 규제 준수에 대한 관심이 높아지면서 기업들은 제품의 안전성과 효능을 보장할 수 있는 첨단 여과 기술을 채택하고 있습니다.

조사 대상 기업 예(총 42건)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Pharmaceutical Membrane Filtration Market to Reach US$19.6 Billion by 2030

The global market for Pharmaceutical Membrane Filtration estimated at US$9.8 Billion in the year 2023, is expected to reach US$19.6 Billion by 2030, growing at a CAGR of 10.5% over the analysis period 2023-2030. Filters, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 9.8% CAGR and reach US$11.7 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Systems segment is estimated at 12.7% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$2.6 Billion While China is Forecast to Grow at 13.9% CAGR

The Pharmaceutical Membrane Filtration market in the U.S. is estimated at US$2.6 Billion in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$4.5 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 13.9% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 7.0% and 8.6% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 7.8% CAGR.

Global Pharmaceutical Membrane Filtration Market - Key Trends and Drivers Summarized

Why Is Pharmaceutical Membrane Filtration Essential to Drug Manufacturing?

Pharmaceutical membrane filtration plays a pivotal yet often overlooked role in drug manufacturing, serving as a crucial mechanism for purifying and sterilizing various substances. But what makes this process indispensable to the industry? The stringent requirements in pharmaceutical production demand that all injectable drugs and intravenous solutions are completely free from contaminants, including microorganisms and particulates. Membrane filtration is uniquely equipped to meet these standards, removing unwanted particles without altering the essential properties of the drug. The industry relies on several types of membranes, such as microfiltration, ultrafiltration, nanofiltration, and reverse osmosis, each chosen based on the specific needs of the process. The adaptability of membrane filtration allows manufacturers to tailor the process to their unique requirements, ensuring the production of safe and effective drugs.

What Role Do Regulations Play in Shaping Pharmaceutical Filtration Practices?

Pharmaceutical membrane filtration is tightly interwoven with regulatory compliance, which is at the core of pharmaceutical manufacturing. Regulatory bodies such as the FDA, EMA, and WHO impose strict guidelines that require drugs, particularly those administered via injection, to be free from contaminants, including microbial entities and pyrogens. As these guidelines become more stringent, the demand for reliable and efficient membrane filtration systems continues to grow. The industry is witnessing a surge in the adoption of single-use filtration systems, which reduce contamination risks and meet evolving regulatory requirements. Additionally, globalization has further complicated compliance, with pharmaceutical companies now required to meet various international standards. Membrane filtration systems have become indispensable tools, ensuring that products meet these increasingly complex regulations and quality controls across multiple regions.

How Are Technological Advancements Shaping the Future of Filtration?

Technological innovation is revolutionizing pharmaceutical membrane filtration, driving new trends that are shaping the future of drug manufacturing. A key trend is the transition towards continuous manufacturing, which requires filtration systems capable of operating without interruption, thereby increasing efficiency and reducing costs. Advances in membrane materials, such as the integration of nanotechnology and new polymers, are improving the performance and durability of filtration systems, ensuring that they can handle the increased demands of modern pharmaceutical processes. Sustainability is another growing focus, as companies seek to adopt environmentally friendly filtration technologies that reduce waste and energy consumption. Furthermore, the rise of personalized medicine is influencing the industry, as the production of specialized drugs for smaller patient populations demands highly precise filtration processes to maintain quality and safety.

What Are the Key Factors Driving the Growth of the Pharmaceutical Membrane Filtration Market?

The growth in the pharmaceutical membrane filtration market is driven by several factors, including the expanding demand for biopharmaceuticals, the rising prevalence of chronic diseases, and the need for sophisticated drug formulations. Biologics and biosimilars, which require highly precise and sensitive filtration processes, are increasingly dominating the pharmaceutical market. This, in turn, is spurring the demand for advanced filtration technologies that can ensure the purity and effectiveness of these complex therapies. The trend towards outsourcing pharmaceutical production to CDMOs is also a significant growth driver, as these organizations seek scalable and dependable filtration solutions to meet the diverse needs of their clients. Additionally, recent global health events have heightened awareness of the importance of sterility in drug production, prompting pharmaceutical companies to invest heavily in cutting-edge filtration systems. Finally, the increasing focus on stringent quality controls and regulatory compliance is pushing companies to adopt advanced filtration technologies that can guarantee the safety and effectiveness of their products.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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