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세계의 골수섬유증 치료제 시장
Myelofibrosis Therapeutics
상품코드 : 1536221
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2024년 08월
페이지 정보 : 영문 136 Pages
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한글목차

골수섬유증 치료제 세계 시장, 2030년까지 12억 달러 규모에 달할 것으로 전망

2023년 9억 1,790만 달러로 추정되는 골수섬유증 치료제 세계 시장은 2023-2030년 분석 기간 동안 연평균 3.5% 성장하여 2030년에는 12억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 표적 치료는 CAGR 3.8%를 기록하여 분석 기간 종료 시점에 9억 610만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 화학요법 분야의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 2.6%로 추정됩니다.

미국 시장 2억 4,130만 달러로 추정, 중국은 CAGR 3.4%로 성장 전망

미국의 골수섬유증 치료제 시장은 2023년 2억 4,130만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제 대국인 중국은 2030년까지 시장 규모가 1억 8,840만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2023-2030년 분석 기간 동안 3.4%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타낼 것으로 예상됩니다. 다른 주목할 만한 지역 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 동안 각각 3.3%와 2.9%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타낼 것으로 예상됩니다. 유럽에서는 독일이 3.2%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.

세계 골수섬유증 치료제 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 요약

골수섬유증은 희귀한 골수암의 일종으로 체내의 정상적인 혈액 세포 생성을 억제하여 심각한 빈혈, 쇠약, 피로, 비장 부종을 유발하는 질환입니다. 골수섬유증 치료 시장은 더 나은 효과와 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있는 첨단 치료법에 초점을 맞추며 발전해 왔습니다. 현재 치료법에는 약물 치료, 골수 이식, 신흥 유전자 치료 등이 있습니다. 룩소리티닙과 페도라티닙과 같은 야누스 키나아제(JAK) 억제제는 증상을 완화하고 전체 생존율을 개선하는 능력으로 인해 표준 치료제로 자리 잡았습니다. 새로운 치료 표적에 대한 연구는 계속 확대되고 있으며, 브로모도메인 억제제 및 텔로머라제 억제제와 같은 유망한 후보물질이 임상시험 중에 있습니다. 이러한 발전은 가까운 미래에 환자 치료 결과에 혁명을 가져올 수 있는 강력한 치료법 파이프라인을 의미합니다.

최근 분자 및 유전자 프로파일링의 발전으로 골수섬유증의 병태생리를 더 잘 이해하고 보다 정확하고 표적화된 치료법을 개발할 수 있게 되었습니다. 차세대 염기서열 분석(NGS) 및 기타 첨단 진단 도구의 통합으로 질병과 관련된 특정 돌연변이 및 분자 마커를 식별할 수 있게 되었습니다. 이러한 정밀의료 접근법은 환자 개개인에게 맞춤화된 치료를 제공할 뿐만 아니라, 질병의 진행과 치료 반응을 모니터링하는 데에도 도움이 됩니다. 또한, 다양한 경로를 표적으로 하는 여러 약물을 동시에 사용하는 병용요법의 등장은 약제 내성을 극복하고 더 오래 지속되는 반응을 달성하는 데 큰 잠재력을 보여주고 있습니다. 이러한 혁신적인 치료 전략은 치료의 전망을 재구성하고, 이 쇠약해지는 질병으로 고통받는 환자들에게 새로운 희망을 가져다주고 있습니다.

골수섬유증 치료제 시장의 성장은 몇 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 그 중 가장 중요한 것은 골수 섬유증 및 관련 골수 증식성 신 생물의 유병률 증가로 인해 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있다는 점입니다. 생명공학 및 제약 연구의 발전으로 보다 효과적이고 표적화된 치료법이 개발되면서 시장 확대에 박차를 가하고 있습니다. 또한, 첨단 치료법을 찾고 임상시험에 참여하는 환자가 증가함에 따라 환자 인식 개선과 옹호 활동도 시장 성장을 가속하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 또한, 희귀질환 치료제 지정 및 신속한 승인 절차 등 규제 당국의 우호적인 정책은 골수섬유증 연구개발에 투자하는 기업들에게 인센티브를 제공합니다. 또한 전 세계 의료비 지출 증가와 의료 서비스 접근성 향상으로 더 많은 환자들이 최첨단 치료법을 이용할 수 있게 되면서 시장 성장에 더욱 박차를 가하고 있습니다. 이러한 요인들이 결합되어 골수섬유증 치료제 시장은 큰 성장과 혁신을 향해 나아가고 있습니다.

조사 대상 기업 예시(총 86건)

  • A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Srl
  • AbbVie, Inc.
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Disc Medicine
  • Galecto
  • Genentech, Inc.
  • Geron Corporation
  • GSK Plc
  • Incyte Corporation
  • Italfarmaco SpA
  • Kartos Therapeutics
  • Karyopharm Therapeutics, Inc.
  • Merck & Co.
  • Novartis AG
  • Swedish Orphan Biovitrum AB;
  • Swedish Orphan Biovitrum AB;

    목차

    제1장 조사 방법

    제2장 주요 요약

    • 시장 개요
    • 주요 기업
    • 시장 동향과 촉진요인
    • 세계 시장 전망

    제3장 시장 분석

    • 미국
    • 캐나다
    • 일본
    • 중국
    • 유럽
    • 프랑스
    • 독일
    • 이탈리아
    • 영국
    • 기타 유럽
    • 아시아태평양
    • 기타 지역

    제4장 경쟁

    LSH
    • 영문 목차

    영문목차

    Global Myelofibrosis Therapeutics Market to Reach US$1.2 Billion by 2030

    The global market for Myelofibrosis Therapeutics estimated at US$917.9 Million in the year 2023, is expected to reach US$1.2 Billion by 2030, growing at a CAGR of 3.5% over the analysis period 2023-2030. Targeted Therapy, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 3.8% CAGR and reach US$906.1 Million by the end of the analysis period. Growth in the Chemotherapy segment is estimated at 2.6% CAGR over the analysis period.

    The U.S. Market is Estimated at US$241.3 Million While China is Forecast to Grow at 3.4% CAGR

    The Myelofibrosis Therapeutics market in the U.S. is estimated at US$241.3 Million in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$188.4 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 3.4% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 3.3% and 2.9% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.2% CAGR.

    Global Myelofibrosis Therapeutics Market - Key Trends and Drivers Summarized

    Myelofibrosis, a rare type of bone marrow cancer, disrupts the body’s normal production of blood cells, leading to severe anemia, weakness, fatigue, and splenomegaly. The therapeutics market for myelofibrosis has been evolving with a focus on advanced treatment modalities that offer better efficacy and improved quality of life for patients. The current treatment landscape includes a combination of drug therapies, bone marrow transplants, and emerging gene therapies. Janus kinase (JAK) inhibitors, such as ruxolitinib and fedratinib, have become standard treatments due to their ability to reduce symptoms and improve overall survival rates. Research into novel therapeutic targets continues to expand, with promising candidates like bromodomain inhibitors and telomerase inhibitors undergoing clinical trials. These developments signify a robust pipeline of potential treatments that could revolutionize patient outcomes in the near future.

    Recent advancements in molecular and genetic profiling have enhanced our understanding of the pathophysiology of myelofibrosis, leading to more precise and targeted therapeutic approaches. The integration of next-generation sequencing (NGS) and other advanced diagnostic tools enables the identification of specific mutations and molecular markers associated with the disease. This precision medicine approach not only helps in tailoring treatments to individual patients but also aids in monitoring disease progression and response to therapy. Moreover, the advent of combination therapies that utilize multiple drugs to target various pathways simultaneously shows great promise in overcoming drug resistance and achieving more durable responses. These innovative treatment strategies are reshaping the therapeutic landscape and providing new hope for patients suffering from this debilitating disease.

    The growth in the myelofibrosis therapeutics market is driven by several factors. Key among them is the increasing prevalence of myelofibrosis and related myeloproliferative neoplasms, which has heightened the demand for effective treatments. Advances in biotechnology and pharmaceutical research have led to the development of more efficacious and targeted therapies, spurring market expansion. Patient awareness and advocacy are also playing a crucial role in driving market growth, as more patients seek advanced treatment options and participate in clinical trials. Additionally, favorable regulatory policies, including orphan drug designations and expedited approval processes, have incentivized companies to invest in myelofibrosis research and development. The rise in healthcare expenditure and improved access to healthcare services globally further supports market growth, as more patients gain access to cutting-edge therapies. Collectively, these factors are propelling the myelofibrosis therapeutics market towards significant growth and innovation.

    Select Competitors (Total 86 Featured) -

    TABLE OF CONTENTS

    I. METHODOLOGY

    II. EXECUTIVE SUMMARY

    III. MARKET ANALYSIS

    IV. COMPETITION

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