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세계의 신경아세포종 치료제 시장
Neuroblastoma Drugs
상품코드 : 1534047
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2024년 08월
페이지 정보 : 영문 250 Pages
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한글목차

신경아세포종 치료제 세계 시장, 2030년까지 11억 달러에 달할 것으로 전망

2023년 8억 270만 달러로 추정되는 신경아세포종 치료제 세계 시장은 2023-2030년 분석 기간 동안 연평균 5.1% 성장하여 2030년에는 11억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 면역요법은 CAGR 5.7%를 기록하여 분석 기간 종료 시점에 6억 1,680만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 화학요법 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 4.8%로 추정됩니다.

미국 시장 2억 1,100만 달러로 추정, 중국은 CAGR 5.0%로 성장 전망

미국의 신경아세포종 치료제 시장은 2023년 2억 1,100만 달러에 달할 것으로 추정됩니다. 세계 2위의 경제 대국인 중국은 2030년까지 시장 규모가 1억 8,310만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2023-2030년 분석 기간 동안 5.0%의 CAGR을 기록할 것으로 예측됩니다. 다른 주목할 만한 지역 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 동안 각각 4.9%와 4.3%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 유럽에서는 독일이 4.0%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

세계 신경아세포종 치료제 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 요약

신경모세포종은 주로 유아가 걸리는 암의 일종으로 신체 여러 부위에서 발견되는 미성숙한 신경세포에서 발생합니다. 신경모세포종의 치료 상황은 수년 동안 크게 발전해 왔으며, 약물 개발의 발전이 치료 성과의 개선에 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. 기존의 치료법으로는 수술, 방사선 치료, 화학요법 등이 있지만, 이들 치료법은 종종 큰 부작용을 동반하고 성공률도 다양합니다. 최근에는 암세포의 성장과 증식 능력을 직접적으로 억제하는 것을 목표로 하는 보다 표적화된 치료법으로 전환되고 있습니다. 이러한 표적치료제 중 하나로 지누툭시맙과 같은 단클론항체를 사용하는 것이 있습니다. 지누툭시맙은 신경아세포에서 발견되는 GD2 강글리오사이드(GD2 ganglioside)에 결합하여 면역체계에 의한 파괴의 표식이 됩니다. 그 외 주목할 만한 약물로는 신경아세포종 종양에 많이 나타나는 ALK 유전자 변이를 표적으로 하는 ALK 억제제, 암세포의 분화와 사멸을 유도하는 이소트레티노인 등의 약물을 이용한 레티노이드 요법이 있습니다.

표적치료와 더불어 면역치료도 신경아세포종 치료의 유망한 수단으로 떠오르고 있습니다. 이 접근법은 신체의 면역 체계를 활용하여 암과 싸우는 것으로, 면역 체크포인트 억제제나 CAR-T 세포 요법과 같은 약물이 임상시험에서 유망한 결과를 보여주고 있습니다. 면역관문억제제는 면역체계가 암세포를 공격하는 것을 방해하는 단백질을 차단하는 방식으로 작용하며, CAR-T 세포 치료는 환자의 T세포가 암세포를 인식하고 죽일 수 있도록 유전자 조작을 통해 암세포를 죽이는 방식입니다. 이러한 치료법은 선택이 제한적이고 일반적으로 예후가 좋지 않은 고위험군 또는 재발성 신경아세포종 환자에게 특히 유용합니다. 또한, 최근 유전체학 및 맞춤의료의 발전으로 신경아세포종 종양의 유전적 변화를 보다 정확하게 파악할 수 있게 되어 개별 환자의 특정 분자 프로파일에 맞는 약물의 개발이 촉진되고 있습니다.

신경아세포종 치료제 시장의 성장은 신경아세포종 발생률 증가, 인식 개선 및 조기 진단, 혁신적인 약물 파이프라인의 확대 등 여러 요인에 기인합니다. 차세대 염기서열 분석 및 첨단 영상 진단 기술과 같은 진단 기술의 발전으로 조기 발견율이 크게 향상되어 보다 적시에 효과적인 개입이 가능해졌습니다. 또한, 제약회사와 학술기관의 연구개발에 대한 막대한 투자로 인해 신약의 발견과 승인이 가속화되고 있습니다. 또한, 맞춤형 의료에 대한 관심이 높아진 것도 이 시장의 성장 동력이 되고 있습니다. 맞춤의료는 환자 개개인의 암에 대한 유전자 구성에 맞춰 치료법을 조정함으로써 치료 효과의 향상과 부작용 감소를 약속하는 것입니다. 또한, 신경아세포종과 같은 희귀질환에 대한 치료제 개발을 촉진하기 위해 희귀의약품 지정, 신속한 심사 절차 등 인센티브를 제공하는 규제기관도 늘고 있습니다. 마지막으로, 환자 옹호 단체와 비영리 단체는 연구 자금을 지원하고 대중의 인식을 높이는 데 중요한 역할을 하고 있으며, 이는 신경아세포종에 대한 첨단 치료법에 대한 수요를 더욱 촉진하고 있습니다.

조사 대상 기업 예시(주목받는 86개 기업)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Neuroblastoma Drugs Market to Reach US$1.1 Billion by 2030

The global market for Neuroblastoma Drugs estimated at US$802.7 Million in the year 2023, is expected to reach US$1.1 Billion by 2030, growing at a CAGR of 5.1% over the analysis period 2023-2030. Immunotherapy, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.7% CAGR and reach US$616.8 Million by the end of the analysis period. Growth in the Chemotherapy segment is estimated at 4.8% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$211.0 Million While China is Forecast to Grow at 5.0% CAGR

The Neuroblastoma Drugs market in the U.S. is estimated at US$211.0 Million in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$183.1 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 5.0% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 4.9% and 4.3% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 4.0% CAGR.

Global Neuroblastoma Drugs Market - Key Trends and Drivers Summarized

Neuroblastoma is a type of cancer that primarily affects young children and arises from immature nerve cells found in several areas of the body. The treatment landscape for neuroblastoma has evolved significantly over the years, with advancements in drug development playing a pivotal role in improving outcomes. Traditional treatment methods have included surgery, radiation therapy, and chemotherapy, but these approaches often come with significant side effects and varying degrees of success. Recently, there has been a shift towards more targeted therapies, which aim to directly interfere with the cancer cells' ability to grow and proliferate. One such targeted therapy is the use of monoclonal antibodies, like dinutuximab, which binds to the GD2 ganglioside found on neuroblastoma cells, thereby marking them for destruction by the immune system. Other notable drugs include ALK inhibitors, which target mutations in the ALK gene often found in neuroblastoma tumors, and retinoid therapy with drugs like isotretinoin, which induces cancer cell differentiation and death.

In addition to targeted therapies, immunotherapy has emerged as a promising avenue for treating neuroblastoma. This approach leverages the body's immune system to fight cancer, with agents such as immune checkpoint inhibitors and CAR-T cell therapy showing encouraging results in clinical trials. Immune checkpoint inhibitors work by blocking proteins that prevent the immune system from attacking cancer cells, while CAR-T cell therapy involves genetically modifying a patient's T-cells to recognize and kill cancer cells. These therapies are particularly valuable for patients with high-risk or relapsed neuroblastoma, who have limited options and typically poor prognoses. Moreover, recent advancements in genomics and personalized medicine are enabling more precise identification of the genetic alterations in neuroblastoma tumors, facilitating the development of drugs tailored to the specific molecular profiles of individual patients.

The growth in the neuroblastoma drugs market is driven by several factors, including the increasing incidence of neuroblastoma, heightened awareness and early diagnosis, and the expanding pipeline of innovative drugs. Advances in diagnostic technologies, such as next-generation sequencing and advanced imaging techniques, have significantly improved early detection rates, allowing for more timely and effective interventions. Furthermore, substantial investments in research and development by pharmaceutical companies and academic institutions are accelerating the discovery and approval of new therapies. The market is also benefiting from a growing emphasis on personalized medicine, which promises to enhance treatment efficacy and reduce adverse effects by tailoring therapies to the unique genetic makeup of each patient's cancer. Additionally, regulatory agencies are increasingly offering incentives such as orphan drug designations and expedited review processes to encourage the development of treatments for rare diseases like neuroblastoma. Lastly, patient advocacy groups and non-profit organizations are playing a critical role in funding research and raising public awareness, further driving the demand for advanced neuroblastoma therapies.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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