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세계의 소아용 의료기기 시장
Pediatric Medical Devices
상품코드 : 1533749
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2024년 08월
페이지 정보 : 영문 294 Pages
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한글목차

소아용 의료기기 세계 시장은 2030년까지 470억 달러에 이를 전망

2023년에 297억 달러로 추정되는 소아용 의료기기 세계 시장은 2030년에는 470억 달러에 이르고, 분석 기간 2023-2030년의 CAGR은 6.7%로 성장할 것으로 예측됩니다. 체외 진단(IVD) 장비는 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나이며 CAGR 7.7%로 성장을 지속하고, 분석 기간 종료 시 123억 달러에 도달할 것으로 예측됩니다. 마취 및 호흡 관리 장비 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 7.7%로 추정됩니다.

미국 시장은 81억 달러, 중국은 CAGR 10.9%로 성장 예측

미국 소아용 의료기기 시장은 2023년 81억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 103억 달러 규모에 이를 것으로 예측되며 분석 기간 2023-2030년의 CAGR은 10.9%입니다. 다른 주목할만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 2.9%와 6.7%로 예측되고 있습니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 4.3%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계 소아용 의료기기 시장 - 주요 동향과 촉진요인 요약

소아용 의료기기는 신생아부터 21세까지의 청소년까지 소아의 건강 상태를 진단, 치료 및 관리하기 위해 설계된 필수 도구입니다. 이 장비는 단순한 모니터에서부터 성장기 신체의 생리적 및 해부학적 요구를 충족시키기 위해 특별히 설계된 복잡한 수술 도구에 이르기까지 다양한 유형의 장비를 포함합니다. 이러한 기기의 설계 및 제조는 신생아, 유아, 소아, 청소년 등 다양한 소아아집단 특유의 요건에 맞추어 안전성과 유효성을 확보하기 위해 FD&C법 하에서 엄격히 규제 되었습니다. 시장 규모가 작고 안전성과 효율성에 요구되는 기준이 높기 때문에 이러한 장비를 개척하는 데는 현저한 과제가 있습니다. 이러한 과제와 함께 소아의 급속한 성장과 활동 수준에 대응하는 장비의 필요성은 소아 의료 기술의 혁신적인 솔루션에 대한 수요를 뒷받침하고 있습니다.

소아용 의료기기의 개발과 강화는 소아의료기기안전개선법(PMDSIA) 및 소아의료기기 컨소시엄(PDC) 보조금 프로그램과 같은 이니셔티브와 같은 필요성과 법적 지원에 의해 뒷받침됩니다. 이러한 이니셔티브는 제조업체에게 자금, 규제 지원 및 전문가의 조언을 제공함으로써 소아를 위한 의료 솔루션의 설계 및 시장 도입을 촉진하는 것을 목표로 합니다. 3D 프린팅과 같은 기술의 발전은 개별 해부학적 요구 사항에 맞는 장비를 사용자 정의하고 새로운 장비 설계를 신속하게 프로토타이핑할 수 있게 해주며 매우 중요한 역할을 수행하기 시작했습니다. 이 기술은 아이들과 함께 성장하는 기구를 만들 수 있을 뿐만 아니라 이러한 기구의 기능과 수명을 향상시킵니다. 또한 실세계 데이터(RWD)는 일상적인 임상 관리에서 증거를 수집하기 위해 점점 더 활용되고 있으며 소아 집단에 대한 임상시험 데이터의 부족을 극복하고 어린 환자에게 안전하고 효과적인 장비 개발을 촉진하는 데 도움이 됩니다.

소아용 의료기기 시장의 성장은 여러 요인들에 의해 견인되고 있으며, 청소년 환자들에게 더욱 맞춤화되고 효율적이고 효과적인 치료로의 전환이 강조되고 있습니다. 기기의 소형화에 있어서의 기술의 진보에 의해 소아 특유의 요구에 맞추어 특별히 설계된, 보다 소형이고 침습성이 낮은 기기의 개발이 가능해지고 있습니다. 또한 지속적인 모니터링과 치료가 필요한 소아의 만성 질환이 증가함에 따라 소아에 특화된 조사와 혁신에 대한 관심도 높아지고 있습니다. 첨단 치료에 대한 보호자 수요와 디지털 건강 기술의 통합도 큰 성장 촉진요인이되었습니다. 또한, 소아용 장비의 신속한 승인과 시장 진입을 촉진하는 규제적 이니셔티브와 의료 제공자를 대상으로 한 교육적 노력도 이 분야의 확대에 크게 기여하고 있습니다. 이러한 요인들이 결합되어 소아용 의료기기의 도입과 개발이 촉진되어 어린 환자가 최첨단의 적절한 치료를 받을 수 있게 됩니다.

조사 대상 기업 예(전 45건)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

JHS
영문 목차

영문목차

Global Pediatric Medical Devices Market to Reach US$47.0 Billion by 2030

The global market for Pediatric Medical Devices estimated at US$29.7 Billion in the year 2023, is expected to reach US$47.0 Billion by 2030, growing at a CAGR of 6.7% over the analysis period 2023-2030. In Vitro Diagnostic (IVD) Devices, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 7.7% CAGR and reach US$12.3 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Anesthesia & Respiratory Care Devices segment is estimated at 7.7% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$8.1 Billion While China is Forecast to Grow at 10.9% CAGR

The Pediatric Medical Devices market in the U.S. is estimated at US$8.1 Billion in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$10.3 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 10.9% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 2.9% and 6.7% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 4.3% CAGR.

Global Pediatric Medical Devices Market - Key Trends and Drivers Summarized

Pediatric medical devices are essential tools designed to diagnose, treat, and manage health conditions in children, from newborns to adolescents up to 21 years old. These devices include a broad range of equipment, from simple monitors to complex surgical implements specifically engineered to address the physiological and anatomical needs of growing bodies. The design and production of such devices are heavily regulated under the FD&C Act to ensure safety and effectiveness, tailored to the unique requirements of different pediatric subpopulations: neonates, infants, children, and adolescents. There's a notable challenge in developing these devices due to the smaller market size and the high standards required for safety and efficacy. These challenges, along with the need for devices that accommodate rapid growth and activity levels of children, drive the demand for innovative solutions in pediatric healthcare technology.

The development and enhancement of pediatric medical devices are fueled by both necessity and legislative support, such as the Pediatric Medical Device Safety and Improvement Act (PMDSIA) and initiatives like the Pediatric Device Consortia (PDC) grant program. These initiatives aim to encourage the design and market introduction of pediatric-specific medical solutions by providing funding, regulatory support, and expert advice to manufacturers. Advances in technology such as 3D printing have begun to play a pivotal role, enabling the customization of devices to individual anatomical requirements and the rapid prototyping of new device designs. This technology not only allows for the creation of devices that grow with the child but also enhances the functionality and longevity of these devices. Additionally, real-world data (RWD) is increasingly being utilized to gather evidence from routine clinical care, helping overcome the lack of clinical trial data for pediatric populations and facilitating the development of devices that are both safe and effective for young patients.

The growth in the pediatric medical device market is driven by several factors, highlighting a shift towards more tailored, efficient, and effective treatments for younger patients. Technological advancements in device miniaturization allow for the development of smaller, less invasive devices specifically designed for children's unique needs. There is also a growing focus on pediatric-specific research and innovation spurred by an increased incidence of chronic diseases among children, which necessitates ongoing monitoring and treatment. Parental demand for advanced treatments and the integration of digital health technologies are also significant growth drivers. Additionally, regulatory initiatives that facilitate faster approval and market entry for pediatric devices, along with educational initiatives aimed at healthcare providers, contribute significantly to the expansion of this sector. These factors collectively enhance the adoption and development of pediatric medical devices, ensuring that young patients receive the most advanced and appropriate care possible.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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