세계의 ADME-독성 시험 시장
ADME-Toxicology Testing
상품코드 : 1526216
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2024년 08월
페이지 정보 : 영문 472 Pages
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한글목차

ADME-독성 시험 세계 시장은 2030년까지 188억 달러에 이를 전망

2023년에 91억 달러로 추정되는 ADME-독성 시험 세계 시장은 2023-2030년간 CAGR 10.9%로 성장하여 2030년에는 188억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 세포배양 기술은 CAGR 12.9%를 나타내고, 분석 기간 종료까지 96억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. High Throughput Screening 기술 분야의 성장률은 분석 기간중 CAGR 7.8%로 추정됩니다.

미국 시장은 42억 달러로 추정, 중국은 CAGR 14.0%로 성장할 것으로 예측

미국의 ADME-독성 시험 시장은 2023년에 42억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 15억 달러 규모에 이를 것으로 예측되며, 분석 기간인 2023-2030년간 CAGR은 14.0%입니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 7.7%와 11.7%를 나타낼 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 10.2%를 나타낼 전망입니다.

세계 ADME-독성 시험 시장 동향 및 촉진요인 요약

ADME-독성 시험은 약리학에서 중요한 과정으로, 독성학적 프로파일과 함께 잠재적인 약제 화합물의 흡수, 분포, 대사 및 배설(ADME) 특성을 평가하는 것을 말합니다. 이러한 유형의 시험은 의약품 개발의 기본이며, 물질이 체내에서 어떻게 작용할지를 예측하는 중요한 데이터를 제공하여 의약품의 안전성과 효능에 영향을 미칠 수 있습니다. 독성시험은 의약품 후보물질이 유발할 수 있는 잠재적 부작용을 평가하고 약물 섭취와 관련된 부작용 위험을 파악하는 데 도움이 되며, ADME-독성 시험은 규제 요건일 뿐만 아니라 안전하고 효과적인 의약품만 임상시험을 거쳐 최종적으로 시장에 출시되어 공중보건을 보호하기 위한 중요한 단계입니다. 중요한 단계이기도 합니다.

ADME-독성 시험에 대한 수요는 제약 산업의 확대와 복잡한 안전성 평가가 필요한 더 복잡한 생물학적 제제의 도입과 함께 급증하고 있습니다. 최신 시험법에서는 ADME-Tox 프로파일을 효율적이고 정확하게 예측하기 위해 하이스루풋 스크리닝 및 분자 모델링과 같은 첨단 기술을 사용하는 경우가 많아지고 있습니다. 또한 in vitro 및 in silico 모델의 통합은 이러한 시험의 예측 능력을 향상시키고 동물 실험에 대한 의존도를 낮추며, 보다 윤리적인 연구 수행을 위한 전 세계적인 움직임과 일치합니다. 이러한 발전은 의약품 개발 프로세스를 가속화할 뿐만 아니라 비용 효율성을 개선하고 연구자들이 개발 주기 초기에 잠재적 실패를 선별할 수 있게 해줍니다. 표적치료제, 맞춤의료 등 새로운 치료제의 복잡성이 증가함에 따라 첨단 ADME-독성 시험을 통한 상세하고 정밀한 분석이 더욱 요구되고 있습니다.

ADME-독성 테스트 시장의 성장은 여러 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 보다 빠르고 정확하며 비용 효율적인 검사 방법을 제공하는 기술 발전이 주요 촉진요인입니다. 제약회사들이 의약품 개발과 관련된 시간과 비용을 절감할 수 있는 방법을 지속적으로 모색하고 있기 때문에 이러한 첨단 기술은 점점 더 매력적으로 다가오고 있습니다. 또한, 전 세계적으로 규제 요건이 점점 더 엄격해지고 있으며, 의약품이 승인되기 전에 보다 종합적인 독성 및 유효성 데이터를 요구하고 있습니다. 이러한 규제 환경은 ADME-Tox 테스트 서비스에 대한 지속적인 수요를 보장합니다. 또한, 개인 맞춤형 의료에 대한 관심이 높아지고 치료 지수가 더 좁은 의약품의 개발로 인해 보다 상세하고 맞춤화된 독성 테스트가 요구되고 있으며, 이는 시장을 더욱 촉진하고 있습니다. 마지막으로, 의약품 개발에서 동물실험을 줄이려는 윤리적 움직임은 대체 시험관 및 체외 및 실리코 방법의 채택을 촉진하여 시장 확장을 보다 광범위한 윤리적 기준에 부합하도록 하고 있습니다. 이러한 요인들은 ADME-독성 시험 시장의 지속적인 성장을 보장하고 안전하고 효과적인 의약품 개발에서 ADME-독성 시험의 중요한 역할을 강조하고 있습니다.

조사 대상 기업 예(총 79건)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global ADME-Toxicology Testing Market to Reach US$18.8 Billion by 2030

The global market for ADME-Toxicology Testing estimated at US$9.1 Billion in the year 2023, is expected to reach US$18.8 Billion by 2030, growing at a CAGR of 10.9% over the analysis period 2023-2030. Cell Culture Technology, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 12.9% CAGR and reach US$9.6 Billion by the end of the analysis period. Growth in the High Throughput Screening Technology segment is estimated at 7.8% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$4.2 Billion While China is Forecast to Grow at 14.0% CAGR

The ADME-Toxicology Testing market in the U.S. is estimated at US$4.2 Billion in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$1.5 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 14.0% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 7.7% and 11.7% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 10.2% CAGR.

Global ADME-Toxicology Testing Market - Key Trends and Drivers Summarized

ADME-Toxicology Testing is a critical process in pharmacology, referring to the assessment of Absorption, Distribution, Metabolism, and Excretion (ADME) properties of potential pharmaceutical compounds alongside their toxicological profiles. This type of testing is fundamental in drug development, providing essential data that predicts how substances behave in the body, which can impact drug safety and efficacy. The toxicological tests evaluate potential adverse effects caused by drug candidates, helping to identify any toxic risk associated with drug intake. ADME-Toxicology testing is not only a regulatory requirement but also a crucial step to ensure that only safe and efficacious drugs reach clinical trials and eventually the market, thereby safeguarding public health.

The demand for ADME-Toxicology testing has surged with the expansion of the pharmaceutical industry and the introduction of more complex biologic drugs which require intricate safety assessments. Modern testing methods now often employ sophisticated technologies such as high-throughput screening and molecular modeling to predict ADME-Tox profiles efficiently and accurately. Additionally, the integration of in vitro and in silico models has enhanced the predictive capabilities of these tests, reducing the reliance on animal testing and aligning with the global push towards more ethical research practices. These advancements not only expedite the drug development process but also improve its cost-effectiveness, enabling researchers to screen out potential failures earlier in the development cycle. The increasing complexity of new therapeutic agents, including targeted therapies and personalized medicine, further necessitates the detailed and precise analysis provided by advanced ADME-Tox studies.

The growth in the ADME-Toxicology testing market is driven by several factors. Technological advancements that offer more rapid, accurate, and cost-effective testing methods are a primary driver. As pharmaceutical companies continue to seek ways to reduce the time and cost associated with drug development, these advanced technologies become increasingly attractive. Additionally, regulatory requirements have become more stringent worldwide, demanding more comprehensive toxicity and efficacy data before a drug can be approved. This regulatory landscape ensures continual demand for ADME-Tox testing services. Moreover, the growing focus on personalized medicine and the development of drugs with narrower therapeutic indices call for more detailed and customized toxicity testing, further propelling the market. Finally, the ethical push towards reducing animal testing in drug development encourages the adoption of alternative in vitro and in silico methods, aligning market expansion with broader ethical standards. These factors collectively ensure sustained growth in the ADME-Toxicology testing market, highlighting its critical role in advancing safe and effective pharmaceuticals.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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