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세계의 철제 정맥내 투여 시장
Intravenous (IV) Iron Drugs
상품코드 : 1526094
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2024년 08월
페이지 정보 : 영문 354 Pages
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한글목차

철제 정맥내 투여 세계 시장은 2030년까지 48억 달러에 이를 전망

2023년에 29억 달러로 추정되는 철제 정맥내 투여 세계 시장은 분석 기간인 2023-2030년에 CAGR 7.3%로 성장하여 2030년에는 48억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 Ferric Carboxymaltos은 CAGR 7.6%를 나타내고, 분석 기간 종료시에는 23억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. Iron Dextran 부문의 성장률은 분석 기간중 CAGR 6.6%로 추정됩니다.

미국 시장은 10억 달러로 추정, 중국은 CAGR 10.8%로 성장 예측

미국의 철제 정맥내 투여 시장은 2023년에 10억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 6억 5,840만 달러 규모에 이를 것으로 예측되며, 분석 기간인 2023-2030년간 CAGR은 10.8%를 나타낼 전망입니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 4.8%와 6.3%를 나타낼 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 5.8%를 나타낼 전망입니다.

세계 철제 정맥내 투여 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 요약

철제 정맥내 투여는 주로 철결핍성 빈혈(건강한 적혈구를 생성하기에 충분한 철분이 체내에 부족한 상태)을 치료하기 위해 사용되는 필수 치료법입니다. 혈류로 직접 투여하기 때문에 특히 경구용 철분 보충제를 복용할 수 없거나 충분히 흡수하지 못하는 환자들에게 신속하고 효율적인 흡수를 가능하게 합니다. 정맥 내 철분 투여는 만성 신장 질환, 염증성 장 질환, 심부전, 화학 요법을 받고 있는 환자에게 매우 중요합니다. 수크로오스 철, 카르복시말토오스 철, 덱스트런 철 등 다양한 제형이 개발되어 효능과 안전성을 최적화하고 알레르기 반응 및 아나필락시스와 같은 잠재적 부작용을 최소화하고 있습니다. 이러한 제형의 발전으로 1회 투여량을 늘릴 수 있게 되어 환자의 순응도와 치료 결과를 개선할 수 있게 되었습니다.

철제 정맥내 투여 시장의 성장은 제형 기술의 발전, 정맥 내 철분 요법의 적응증 확대, 정맥 내 철분 요법의 이점에 대한 의료 서비스 제공업체와 환자의 인식 증가 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 고용량 및 신속한 투여를 가능하게 하는 보다 안전한 새로운 제제의 개발은 정맥 내 철분 요법의 매력을 크게 증가시키고 있습니다. 또한, 만성 신장 질환, 암, 심부전 등 철분 결핍과 관련이 있는 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 철분 보충에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 진단 능력의 향상과 함께 이러한 질환을 관리하기 위한 철분 정맥 주사의 사용이 확대되고 있는 것도 시장 성장에 기여하고 있습니다. 또한, 보다 효율적이고 환자 친화적인 치료법을 추구하는 헬스케어 트렌드와 맞물려 외래 치료 및 입원 기간 단축에 대한 중요성이 강조되면서 철제 정맥내 투여 도입에 영향을 미치고 있습니다.

따라서 세계 철제 정맥내 투여 시장은 고령화 인구 증가, 평균 수명 증가, CKD 발병률 증가, ESRD 환자 수 증가 등에 힘입어 꾸준한 성장세를 보일 것으로 예측됩니다. 의료비 증가, 도시화 진행, 의료 기관에서 정한 유리한 가이드라인 등이 성장을 가속하는 다른 요인으로는 의료비 증가, 도시화 진행 등이 있습니다. 또한, 기존 덱스트런 제제에서 비덱스트런 제제로 수요 전환이 빠르게 진행되고 있습니다. 비덱스트런 기반 정맥주사용 철분제는 덱스트런 기반 정맥주사용 철분제에 비해 단시간에 고용량 철분제를 투여할 수 있다는 장점이 있습니다. 또한, 비덱스트란 기반 약물은 기존 철분 요법과 관련된 안전성, 내약성, 용량, 순응도 등 다양한 문제를 해결할 수 있습니다.

조사 대상 기업 예(주요 33개사)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Intravenous (IV) Iron Drugs Market to Reach US$4.8 Billion by 2030

The global market for Intravenous (IV) Iron Drugs estimated at US$2.9 Billion in the year 2023, is expected to reach US$4.8 Billion by 2030, growing at a CAGR of 7.3% over the analysis period 2023-2030. Ferric Carboxymaltose, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 7.6% CAGR and reach US$2.3 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Iron Dextran segment is estimated at 6.6% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$1.0 Billion While China is Forecast to Grow at 10.8% CAGR

The Intravenous (IV) Iron Drugs market in the U.S. is estimated at US$1.0 Billion in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$658.4 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 10.8% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 4.8% and 6.3% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 5.8% CAGR.

Global Intravenous (IV) Iron Drugs Market - Key Trends & Drivers Summarized

Intravenous (IV) iron drugs are essential treatments used primarily for addressing iron deficiency anemia, a condition where the body lacks sufficient iron to produce healthy red blood cells. These drugs are administered directly into the bloodstream, allowing for quick and efficient absorption, especially in patients who cannot tolerate or adequately absorb oral iron supplements. IV iron therapy is crucial for patients with chronic kidney disease, inflammatory bowel disease, heart failure, and those undergoing chemotherapy, as these conditions often result in significant iron loss or hinder the absorption of iron. Various formulations of IV iron, such as iron sucrose, ferric carboxymaltose, and iron dextran, have been developed to optimize their efficacy and safety, minimizing potential side effects like allergic reactions or anaphylaxis. The advancement in these formulations has made it possible to deliver higher doses in a single session, improving patient compliance and outcomes.

The growth in the intravenous (IV) iron drugs market is driven by several factors, including technological advancements in drug formulations, expanding indications for IV iron therapy, and increasing awareness among healthcare providers and patients about the benefits of IV iron. The development of newer, safer formulations that allow for higher doses and quicker administration has significantly enhanced the appeal of IV iron therapies. Additionally, the rising prevalence of chronic diseases such as chronic kidney disease, cancer, and heart failure, which are often associated with iron deficiency, has created a higher demand for effective iron supplementation methods. The expanding applications of IV iron in managing these conditions, coupled with improved diagnostic capabilities, have also contributed to market growth. Furthermore, the growing emphasis on outpatient care and the reduction of hospital stay durations are influencing the adoption of IV iron treatments, as they align with the broader healthcare trend towards more efficient and patient-friendly therapeutic options.

The global intravenous iron drugs market, therefore, is forecast to witness a steady growth, driven by the increase in aging population, growing life expectancy rate, growing incidence of CKD, and rise in number of ESRD patients. Other factors driving growth include increasing healthcare expenditure, rising urbanization, and favorable guidelines laid down by healthcare organizations. Furthermore, the market is also witnessing rapid transition in terms of demand from traditional dextran to non-dextran intravenous iron drugs. Non-dextran intravenous iron drug offer higher advantageous over dextran intravenous iron drugs in terms of delivering higher doses of infusing iron in a shorter time period. Additionally, the non-dextran based drugs are capable of addressing various challenges, such as safety, intolerance, dosing, and compliance associated with traditional iron therapies.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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