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폐동맥 고혈압(PAH) 시장
Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)
상품코드 : 1514139
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2024년 07월
페이지 정보 : 영문 150 Pages
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한글목차

세계의 폐동맥 고혈압(PAH) 시장은 2030년까지 98억 달러에 도달

2023년 71억 달러로 평가된 세계의 폐동맥 고혈압(PAH) 시장은 2030년 98억 달러에 이를 전망이며, 분석 기간 2023년부터 2030년까지 CAGR은 4.7%로 성장할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사 약물 클래스는 CAGR 4.2%로 성장을 지속하고, 분석 기간 종료까지 43억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 엔도세린 수용체 길항제(ERAs) 약물 클래스별 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 5.3%로 추정됩니다.

미국 시장은 19억 달러로 추정, 중국은 CAGR 7.9%로 성장 예측

미국의 폐동맥 고혈압(PAH) 시장은 2023년 19억 달러로 평가되었습니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 21억 달러 규모에 이를 것으로 예측되며, 분석 기간 2023년부터 2030년까지 CAGR은 7.9%로 전망됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 2.4%와 3.8%로 예측되고 있습니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 3.1%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 폐동맥 고혈압(PAH) 시장-주요 동향 및 촉진요인 요약

폐동맥 고혈압(PAH)은 진행성과 높은 사망률을 특징으로 하는 심장병학에서 여전히 어려운 과제입니다. 이 심각한 질병은 폐 혈관계에 영향을 미칠 수 있으며 폐동맥압 상승, 우심실 부전 및 죽음을 초래할 수 있습니다. PAH는 폐 혈관 수축과 원위 폐동맥의 진행성 폐색을 특징으로 합니다. 그 병태는 내피 기능 장애, 만성 염증, 평활근 세포 증식, 폐 혈관 리모델링을 포함한 여러 요인을 포함합니다. 이 질환의 복잡성은 저산소증, 담배 노출, 유전자 변이, 발달 이상과 같은 다양한 병인에 의해 더욱 복잡해지고 있습니다. 이러한 요인으로 인해 이 질환의 기초가 되는 메커니즘과 유럽 심장병학회(ESC)와 유럽호흡기학회(ERS)가 정한 분류를 깊이 이해하고 다면적인 접근법으로 관리해야 합니다.

PAH의 병태는 혈관벽의 비후와 내피하의 비정상 세포의 축적을 특징으로 하는 폐동맥의 현저한 리모델링을 포함합니다. 이것은 혈관층의 협착과 혈관의 폐색을 일으켜 폐 혈관 저항을 증가시켜 우심부전으로 이어집니다. 유전학적 조사는 BMPR2, CAV1, KCNK3과 같은 유전자의 돌연변이가 PAH의 심각한 원인임을 확인하였고, 우리의 이해가 깊어지고 잠재적인 치료 표적이 밝혀졌습니다. BNP/NT-proBNP와 같은 바이오마커와 서바이빈이나 TET2와 같은 새로운 바이오마커는 질병의 중증도, 진행도, 치료 반응성에 대한 귀중한 인사이트를 제공합니다. 치료 전략은 프로스타사이클린 유사체, 엔도세린 수용체 길항제(ERA), 포스포디에스테라아제-5(PDE-5) 억제제, 가용성 구아닐산 시클라제 자극제 등 PAH에 관여하는 특정 분자 경로를 표적으로 합니다. 발전하고 있으며, 각각 혈관 확장 작용, 항염증 작용에서 혈관 리모델링에 이르기까지 질병의 다양한 측면에 대응하고 있습니다.

PAH 치료 분야의 성장은 몇 가지 중요한 요인에 의해 견인됩니다. 비침습적 영상 진단(심장 에코, MRI, CT 스캔)과 같은 진단 기술의 진보는 효과적인 개입에 필수적인 보다 빠르고 정확한 진단을 용이하게 합니다. 헬스케어 제공업체와 환자의 의식 향상과 스크리닝의 실시는 조기 발견과 치료 개시로 이어집니다. 유전자 검사 및 바이오마커를 포함한 개인화된 의료 접근법은 보다 맞춤화되고 효과적인 치료를 가능하게 하고 환자의 어드히어런스 및 결과를 향상시킵니다. 모바일 건강 앱 및 웨어러블 디바이스와 같은 디지털 건강 도구의 통합은 실시간으로 건강 상태를 모니터링하고 치료 계획을 개선하기 위한 데이터를 제공함으로써 환자가 보다 효과적으로 병리학을 관리할 수 있도록 합니다. 의료 인프라와 정책 이니셔티브의 개선을 통한 치료 접근성 확대, 연구 기관과 제약 기업의 협력은 새로운 치료법 개발을 가속화합니다. 마지막으로, 환자 광고와 지역사회의 지원은 환자를 교육하고 정책에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 하여 선진 치료와 더 나은 의료 수준에 대한 수요를 증가시킵니다. 이러한 요인은 종합적으로 PAH의 이해, 관리, 치료를 강화하고 기술적, 사회적, 경제적 측면을 결합한 통합적 접근을 반영합니다.

조사 대상 기업 예(총 23건)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

AJY
영문 목차

영문목차

Global Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) Market to Reach US$9.8 Billion by 2030

The global market for Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) estimated at US$7.1 Billion in the year 2023, is expected to reach US$9.8 Billion by 2030, growing at a CAGR of 4.7% over the analysis period 2023-2030. Prostacyclin & Prostacyclin Analogs Drug Class, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 4.2% CAGR and reach US$4.3 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Endothelin Receptor Antagonists (ERAs) Drug Class segment is estimated at 5.3% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$1.9 Billion While China is Forecast to Grow at 7.9% CAGR

The Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) market in the U.S. is estimated at US$1.9 Billion in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$2.1 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 7.9% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 2.4% and 3.8% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.1% CAGR.

Global Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) Market - Key Trends and Drivers Summarized

Pulmonary arterial hypertension (PAH) remains a formidable challenge in cardiology, characterized by its progressive nature and high mortality rate. This severe condition affects the pulmonary vasculature, leading to increased pulmonary artery pressure, right ventricular failure, and potentially death. PAH is marked by pulmonary vasoconstriction and progressive occlusion of the distal pulmonary arteries. The pathogenesis involves multiple factors including endothelial dysfunction, chronic inflammation, smooth muscle cell proliferation, and pulmonary vascular remodeling. The disease's complexity is further compounded by various etiologies such as hypoxia, tobacco exposure, genetic mutations, and developmental abnormalities. These factors necessitate a multifaceted approach to management, encompassing a deep understanding of the disease's underlying mechanisms and classifications as delineated by the European Society of Cardiology (ESC) and European Respiratory Society (ERS).

The pathology of PAH includes significant remodeling of the pulmonary arteries, characterized by thickening of the vessel walls and accumulation of abnormal cells under the endothelium. This leads to narrowed vascular beds and occluded vessels, escalating pulmonary vascular resistance and culminating in right heart failure. Genetic research has identified mutations in genes like BMPR2, CAV1, and KCNK3 as critical contributors to PAH, enhancing our understanding and highlighting potential therapeutic targets. Biomarkers such as BNP/NT-proBNP and emerging ones like survivin and TET2 provide valuable insights into disease severity, progression, and treatment response. Treatment strategies have evolved to target specific molecular pathways involved in PAH, including prostacyclin analogs, endothelin receptor antagonists (ERAs), phosphodiesterase-5 (PDE-5) inhibitors, and soluble guanylate cyclase stimulators, each addressing different aspects of the disease from vasodilation and anti-inflammatory actions to vascular remodeling.

The growth in the field of PAH treatment is driven by several key factors. Advancements in diagnostic technologies like non-invasive imaging (echocardiograms, MRI, and CT scans) facilitate earlier and more accurate diagnoses, which is crucial for effective intervention. Increased awareness and screening practices among healthcare providers and patients lead to earlier detection and treatment initiation. Personalized medicine approaches, including genetic testing and biomarkers, enable more tailored and effective treatments, enhancing patient adherence and outcomes. The integration of digital health tools such as mobile health apps and wearable devices helps patients manage their condition more effectively by monitoring health in real-time and providing data to refine treatment plans. Expanded access to treatment through improved healthcare infrastructure and policy initiatives, along with collaborations between research institutions and pharmaceutical companies, accelerates the development of new therapies. Lastly, patient advocacy and community support play vital roles in educating patients and influencing policy, thereby increasing demand for advanced treatments and better care standards. These factors collectively enhance the understanding, management, and treatment of PAH, reflecting an integrated approach that combines technological, social, and economic dimensions.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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