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세계의 헌팅턴병 치료제 시장
Huntington´s Disease Therapeutics
상품코드 : 1514003
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2024년 07월
페이지 정보 : 영문 172 Pages
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한글목차

헌팅턴병 치료제 시장은 2030년까지 200억 달러에 달할 전망입니다.

2023년에 29억 달러로 평가된 헌팅턴병 치료제 시장은 2030년에는 200억 달러에 이를 것으로 예측되며, 예측 기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR) 31.5%로 성장할 것으로 예측됩니다.

미국 시장은 7억 8,760만 달러로 추정되며 중국은 복합 연간 성장률(CAGR) 40.2%로 성장할 것으로 예측됩니다.

미국 헌팅턴병 치료제 시장은 2023년 7억 8,760만 달러로 평가되었습니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 예측 기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR)이 40.2%를 나타낼 전망이며, 2030년에는 예측 시장 규모가 56억 달러에 달할 것으로 예측되고 있습니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 복합 연간 성장률(CAGR) 각각 25.0%와 28.3%로 예측되고 있습니다. 유럽에서는 독일이 복합 연간 성장률(CAGR) 26.6%로 성장할 것으로 예측됩니다.

헌팅턴병 치료제 - 주요 동향 및 촉진요인

헌팅턴병(HD)은 운동 기능 장애, 인지 기능 저하, 정신 증상을 특징으로 하는 진행성 신경퇴행성 질환입니다. 헌팅턴병은 HTT 유전자의 유전자 돌연변이에 의해 유발되고, 비정상적인 헌팅틴 단백질의 생산을 유발하며, 뇌의 특정 영역에서 신경 세포를 점차적으로 손상시킵니다. 현재, 헌팅턴병 치료법은 없으며, 치료 전략은 주로 증상의 관리와 환자의 QOL 개선에 중점을 둡니다. HD 치료제에는 콜레아(불수의운동)를 억제하는 테트라베나진이나 도이테트라베나진 등의 운동 증상에 대한 약제와 정신 증상을 억제하는 항정신병약이 있습니다. 게다가, 항우울제와 기분 안정제가 이 질병의 감정면이나 행동면에 대처하기 위해서 처방되는 경우가 많습니다. 이러한 증상 치료에도 불구하고 HD의 진행을 늦추거나 멈추는 질병 수정 요법에 대한 미충족 요구는 여전히 높습니다.

헌팅턴병 치료제의 연구개발은 유전학적 및 분자생물학적 메커니즘의 깊은 이해에 견인되어 최근의 동향은 주목할 만합니다. 돌연변이된 HTT 유전자의 침묵을 목적으로 한 유전자 치료, 유독한 헌팅틴 단백질의 생산을 억제하도록 설계된 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO), 신경세포의 변성에 관여하는 다양한 경로를 표적으로 저분자 억제제와 같은 혁신적인 치료 접근법이 모색되어 있습니다. 주목할 점은 CRISPR/Cas9와 같은 유전자 편집 기술과 RNA 간섭(RNAi) 요법의 임상시험이 진행 중이며 전임상시험에서 유망시되고 있다는 것입니다. 또한, 줄기세포 연구는 손상된 뉴런을 대체하고 신경 기능을 회복시킬 수 있는 전략으로 연구되고 있습니다. 이러한 최첨단 치료법은 여전히 실험 단계라고 해도 헌팅턴병의 경과를 바꾸는 희망이 가득한 미래를 보여줍니다.

헌팅턴병 치료제 시장의 성장은 유전자 연구의 기술적 진보, 신경퇴행성 질환 연구에 대한 자금 증가, 헌팅턴병에 대한 인식 증가 등 여러 요인에 의해 야기됩니다. 유전자 치료와 RNA 기반 기술의 진보는 단순히 증상을 관리하는 것이 아니라 질병의 근본 원인을 표적으로 한 치료법을 개발하는 새로운 길을 열었습니다. 제약회사와 생명공학기업의 HD 연구에 대한 투자는 잠재적인 치료법의 개발을 가속화하고 일부 유망한 후보들이 임상시험을 진행하고 있습니다. 또한 환자 지원 단체와 연구 조직은 HD 연구에 대한 인식을 높이고 자금을 확보하는 데 중요한 역할을 수행합니다. 또한, 희귀의약품과 획기적인 치료법의 승인 프로세스의 신속화를 목표로 한 대처에 의해 규제 당국의 환경도 보다 협력적으로 되고 있습니다. 질병의 조기 발견 및 진행 모니터링에 바이오 마커를 사용하는 등 진단 기술의 진보는보다 적시에 정확한 치료 개입을 용이하게합니다. 이러한 요인들이 함께 헌팅턴병 치료제 시장은 큰 성장과 혁신을 이루고 있으며, 가까운 미래에 보다 효과적인 치료와 환자의 예후 개선이 기대되고 있습니다.

조사 대상 기업 예(주목의 23사)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

BJH
영문 목차

영문목차

Global Huntington's Disease Therapeutics Market to Reach US$20.0 Billion by 2030

The global market for Huntington's Disease Therapeutics estimated at US$2.9 Billion in the year 2023, is expected to reach US$20.0 Billion by 2030, growing at a CAGR of 31.5% over the analysis period 2023-2030.

The U.S. Market is Estimated at US$787.6 Million While China is Forecast to Grow at 40.2% CAGR

The Huntington's Disease Therapeutics market in the U.S. is estimated at US$787.6 Million in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$5.6 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 40.2% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 25.0% and 28.3% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 26.6% CAGR.

Huntington's Disease Therapeutics - Key Trends and Drivers

Huntington’s disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by motor dysfunction, cognitive decline, and psychiatric symptoms. It is caused by a genetic mutation in the HTT gene, leading to the production of an abnormal huntingtin protein that progressively damages neurons in specific regions of the brain. Currently, there is no cure for Huntington’s disease, and treatment strategies are primarily focused on managing symptoms and improving patients' quality of life. Therapeutics for HD include medications for motor symptoms, such as tetrabenazine and deutetrabenazine, which help control chorea (involuntary movements), and antipsychotic drugs to manage psychiatric symptoms. Additionally, antidepressants and mood stabilizers are often prescribed to address the emotional and behavioral aspects of the disease. Despite these symptomatic treatments, there remains a significant unmet need for disease-modifying therapies that can slow or halt the progression of HD.

Research and development in Huntington’s disease therapeutics have made notable advancements in recent years, driven by a deeper understanding of the disease’s genetic and molecular mechanisms. Innovative therapeutic approaches are being explored, including gene therapies aimed at silencing the mutated HTT gene, antisense oligonucleotides (ASOs) designed to reduce the production of the toxic huntingtin protein, and small molecule inhibitors targeting various pathways involved in neuronal degeneration. Notably, clinical trials for gene-editing technologies, such as CRISPR/Cas9, and RNA interference (RNAi) therapies are underway, showing promise in preclinical studies. Furthermore, stem cell research is being investigated as a potential strategy for replacing damaged neurons and restoring neurological function. These cutting-edge therapies, while still in experimental stages, represent a hopeful future for altering the course of Huntington’s disease.

The growth in the Huntington’s disease therapeutics market is driven by several factors, including technological advancements in genetic research, increased funding for neurodegenerative disease research, and a growing awareness of HD. The progress in gene therapy and RNA-based technologies has opened new avenues for developing treatments that target the root cause of the disease rather than just managing symptoms. Investment from pharmaceutical companies and biotech firms into HD research has accelerated the development of potential therapies, with several promising candidates advancing through clinical trials. Additionally, patient advocacy groups and research organizations are playing a crucial role in raising awareness and securing funding for HD research. The regulatory environment is also becoming more supportive, with initiatives aimed at expediting the approval process for orphan drugs and breakthrough therapies. Advances in diagnostic technologies, including the use of biomarkers for early detection and monitoring of disease progression, are facilitating more timely and precise treatment interventions. Collectively, these factors are driving significant growth and innovation in the Huntington’s disease therapeutics market, offering hope for more effective treatments and improved outcomes for patients in the near future.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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