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세계의 낭포성 섬유증 치료제 시장
Cystic Fibrosis Therapeutics
상품코드 : 1513903
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2024년 07월
페이지 정보 : 영문 282 Pages
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한글목차

낭포성 섬유증 치료제 세계 시장은 2030년까지 468억 달러에 달할 전망

2023년 175억 달러로 추정되는 낭포성 섬유증 치료제 세계 시장은 2023-2030년 분석 기간 동안 15.1%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 성장하고 2030년에는 468억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 낭포성 섬유증 치료제는 CAGR 15.5%로 성장을 지속하고, 분석 기간 종료까지 421억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 낭포 성 섬유증 치료 장비 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 13.0%로 추정됩니다.

미국 시장은 45억 달러, 중국은 CAGR 19.8%로 성장 예측

미국 낭포성 섬유증 치료제 시장은 2023년 45억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 분석 기간 2023-2030년 CAGR 19.8%로 추이했으며, 2030년에는 예측시장 규모 121억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 다른 주목할만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 10.0%와 12.7%로 예측되고 있습니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 11.3%로 성장할 것으로 예측됩니다.

낭포성 섬유증 치료제 - 주요 동향 및 촉진요인

낭포성 섬유증(CF)은 주로 호흡기계와 소화기계에 영향을 미치는 유전병으로 기도를 막고 심각한 호흡기 및 소화기계의 합병증을 일으키는 농후하고 점착성 점액의 생산이 특징입니다. 낭포 성 섬유증의 치료법은 지난 수십년동안 크게 발전하여 순수한 대증 요법에서 근본적인 유전 적 결함을 다루는 것을 목표로 한보다 적은 치료로 전환되었습니다. CF 치료제의 개발은 질병의 원인인 CFTR 유전자 돌연변이에 대한 이해의 진보에 의해 추진되어 결손 단백질의 기능을 개선하는 CFTR 조절제의 창조로 이어졌습니다. ivacaftor, lumacaftor, tezacaftor와 같은 이러한 모듈레이터는 특정 유전자 프로파일에 맞게 개인화된 의료를 제공함으로써 치료에 혁명을 일으켜 환자의 결과와 삶의 질을 크게 개선했습니다.

낭포성 섬유증의 새로운 치료법에는 새로운 항염증제, 점액 클리어런스 치료 및 유전자 치료가 포함됩니다. 항염증제는 CF 환자의 폐 장애를 일으키는 만성 염증을 억제하는 것을 목표로 합니다. 고장 식염수 및 도르나제 알파와 같은 점액 클리어런스 치료는 점액을 얇게하고 호흡기에서 점액 제거를 촉진하고 호흡 기능을 향상시킵니다. 결함이 있는 CFTR 유전자를 수정하거나 대체하는 유전자 치료는 치유의 가능성이 기대됩니다. 최근의 임상시험에서는 CRISPR/Cas9와 같은 유전자 편집기술을 통해 낭포성 섬유증의 원인이 되는 유전자 변이를 표적으로 수리할 수 있어 유망한 결과를 얻을 수 있습니다. 또한, 흡입 요법과 지질 나노입자와 같은 전달 방법의 진보는 이러한 치료의 효능과 사용 편의성을 향상시킵니다.

낭포성 섬유증 시장의 성장은 인지도와 진단률 증가, 유전자 연구의 진보, 의약품 개발에 많은 투자를 포함한 여러 요인에 의해 야기됩니다. 특히 선진국에서는 낭포성 섬유증의 유병률이 상승하고 있어 효과적인 치료에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 신생아 스크리닝이나 유전자 검사 등의 진단 기술의 향상에 의해 이 질환의 관리에는 빠뜨릴 수 없는 조기 발견·조기 개입이 가능해지고 있습니다. 게다가 제약업계에 의한 혁신적인 치료법의 충실한 파이프라인은 관민 쌍방으로부터의 다액의 자금원조에 힘입어 새로운 치료법의 개발과 승인을 가속화하고 있습니다. 학술기관, 생명공학기업, 환자지원단체 간의 협력으로 보다 역동적이고 생산적인 연구환경이 성장하고 있습니다. 게다가 희소질환용 의약품의 지정이나 신속한 심사 등 규제상의 우대조치도 CF치료제의 개발을 뒷받침하고 있습니다. 이러한 요인들이 결합되어 낭포성 섬유증 치료제 시장이 확대되고 있으며, 이 어려운 질환에 대한 더 나은 관리와 치료법의 가능성에 기대가 되고 있습니다.

조사 대상 기업 예(총 56건)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

JHS
영문 목차

영문목차

Global Cystic Fibrosis Therapeutics Market to Reach US$46.8 Billion by 2030

The global market for Cystic Fibrosis Therapeutics estimated at US$17.5 Billion in the year 2023, is expected to reach US$46.8 Billion by 2030, growing at a CAGR of 15.1% over the analysis period 2023-2030. Cystic Fibrosis Medication, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 15.5% CAGR and reach US$42.1 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Cystic Fibrosis Treatment Devices segment is estimated at 13.0% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$4.5 Billion While China is Forecast to Grow at 19.8% CAGR

The Cystic Fibrosis Therapeutics market in the U.S. is estimated at US$4.5 Billion in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$12.1 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 19.8% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 10.0% and 12.7% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 11.3% CAGR.

Cystic Fibrosis Therapeutics - Key Trends and Drivers

Cystic fibrosis (CF) is a genetic disorder that primarily affects the respiratory and digestive systems, characterized by the production of thick, sticky mucus that can clog airways and lead to severe respiratory and gastrointestinal complications. The therapeutic landscape for cystic fibrosis has evolved significantly over the past few decades, shifting from purely symptomatic treatments to more targeted therapies aimed at addressing the underlying genetic defects. The development of CF therapeutics has been propelled by advancements in our understanding of the CFTR gene mutations that cause the disease, leading to the creation of CFTR modulators that improve the function of the defective protein. These modulators, such as ivacaftor, lumacaftor, and tezacaftor, have revolutionized treatment by offering personalized medicine approaches tailored to specific genetic profiles, significantly improving patient outcomes and quality of life.

Emerging therapies for cystic fibrosis also include novel anti-inflammatory agents, mucus clearance treatments, and gene therapies. Anti-inflammatory drugs aim to reduce the chronic inflammation that contributes to lung damage in CF patients. Mucus clearance treatments, such as hypertonic saline and dornase alfa, help thin the mucus and facilitate its removal from the airways, thus improving respiratory function. Gene therapy, which seeks to correct or replace the defective CFTR gene, holds promise for a potential cure. Recent clinical trials have shown encouraging results with gene-editing technologies like CRISPR/Cas9, which can target and repair the genetic mutations responsible for cystic fibrosis. Additionally, advancements in delivery methods, such as inhalation therapies and lipid nanoparticles, are enhancing the effectiveness and accessibility of these treatments.

The growth in the cystic fibrosis therapeutics market is driven by several factors, including increasing awareness and diagnosis rates, advancements in genetic research, and significant investments in drug development. The rising prevalence of cystic fibrosis, particularly in developed countries, has led to greater demand for effective treatments. Improved diagnostic techniques, such as newborn screening and genetic testing, are enabling earlier detection and intervention, which are crucial for managing the disease. Moreover, the pharmaceutical industry's robust pipeline of innovative therapies, supported by substantial funding from both public and private sectors, is accelerating the development and approval of new treatments. Collaboration between academic institutions, biotech companies, and patient advocacy groups is fostering a more dynamic and productive research environment. Additionally, regulatory incentives, such as orphan drug designations and expedited review processes, are encouraging the development of CF therapeutics. These factors collectively contribute to the expanding cystic fibrosis therapeutics market, offering hope for better management and potential cures for this challenging condition.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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