세계의 의약품용 젤라틴 시장은 2024년에 13억 달러로 평가되었고, CAGR 5.8%로 성장할 전망이며, 2034년에는 23억 달러에 이를 것으로 추정되고 있습니다.
시장의 기세는 캡슐과 정제와 같은 경구 고형 제제의 소비 확대에 의해 강하게 견인되고 있습니다. 만성질환의 증가로 제약업계가 확대되면서 젤라틴 기반 부형제에 대한 니즈도 계속 커지고 있습니다. 젤라틴은 다양한 의약품 유효성분을 캡슐화할 수 있기 때문에 하드캡슐 및 소프트캡슐의 제형화에 사용되는 중요한 성분입니다. 친수성 화합물 및 친유성 화합물과의 상용성이 우수하기 때문에 최종 제품의 바이오 가용성이 향상되어 현대의 약물 전달에는 빼놓을 수 없는 것이 되고 있습니다.
의약품용 젤라틴은 동물의 뼈와 피부와 같은 콜라겐 유래의 정제 단백질입니다. 열가역성, 생체적합성, 소화의 용이성 등, 그 독특한 물리적 및 화학적 특성에 의해 일반적으로 사용되고 있습니다. 이러한 특징은 캡슐, 코팅제, 상처 코팅재 및 기타 의료용 제제의 제조에 이상적인 소재입니다. 제약 회사가 제품의 효능과 안정성을 높이는 데 점점 더 많은 노력을 기울이는 동안 부형제로서 젤라틴의 역할은 그 어느 때보다 중요해지고 있습니다. 또한 혁신적인 약물 형식으로의 꾸준한 변화와 고급 약물 전달 시스템의 개발은 업계 전반에 걸쳐 의약품 등급의 젤라틴에 대한 의존도를 높이는 요인이 되었습니다. 의약품용 젤라틴의 주요 제조업체는 일관된 품질을 유지하고 규제 지침을 준수하며 진화하는 제형 요구에 맞는 솔루션을 제공하는 중요한 역할을 담당합니다.
| 시장 범위 | |
|---|---|
| 시작 연도 | 2024년 |
| 예측 연도 | 2025-2034년 |
| 시작 금액 | 13억 달러 |
| 예측 금액 | 23억 달러 |
| CAGR | 5.8% |
제품 유형별로 보면 의약품용 젤라틴 시장은 유형 A 젤라틴과 유형 B 젤라틴으로 나뉩니다. 이 중 유형 B 젤라틴은 2024년 전체 시장의 약 65.4%의 점유율을 차지하며 압도적인 지위를 차지했습니다. 유형 B 젤라틴이 널리 채택되고 있는 주된 이유 중 하나는 비용 효율이 높은 제조 공정입니다. 유형 B 젤라틴은 일반적으로 알칼리 가수분해에 의해 가공되며, 높은 열 안정성이나 거의 중성의 pH와 같은 유리한 특성이 부여됩니다. 이러한 특성은 캡슐 셸, 필름 코팅, 주사제 등의 의약 용도에 특히 적합합니다. 게다가 의약품 제조 환경에 있어서 그 예측 가능한 성능은, 대규모 의약품 제조에서 중요한 파라미터인 균일성 및 품질을 보증합니다. 그 결과, 유형 B 젤라틴은 부형제 성능에 신뢰성과 범용성을 요구하는 배합자들 사이에서 바람직한 선택지로 남아 있습니다.
시장은 젤라틴 공급원에 의해 더욱 세분화되어 소, 돼지, 생선, 가금류가 포함됩니다. 이 중 소 유래 젤라틴이 2024년 최대 부문으로 48.4%의 시장 점유율을 차지했습니다. 예측 기간 동안 CAGR 6.1%로 확대될 것으로 예측되고 있습니다. 소 유래 젤라틴은 목축이 널리 이루어져 원료가 안정적으로 풍부하게 공급된다는 장점이 있습니다. 겔화 강도가 강하고 점도가 높으며 가공 조건 대비 안정성이 뛰어나 폭넓은 의약품 용도에 적합합니다. 캡슐의 제조뿐만 아니라 혈장 엑스팬더나 상처 케어 제품에도 사용되고 있습니다. 소 젤라틴의 안정적인 품질과 재현성은 표준화된 제제의 성과를 확보하는데 있어 그 가치를 더욱 높이고 있습니다.
지역별로는 북미가 2024년에 38.2% 시장 점유율을 확보해, 가장 높은 수익 공헌으로 세계의 의약품용 젤라틴 시장을 리드했습니다. 이 지역의 우위성은 선진적인 의약품 생산 인프라와 고도로 규제되면서도 컴플라이언스를 지지하는 환경에 크게 기인하고 있습니다. 북미의 제약회사는 그 실적 있는 성능과 적응성으로 젤라틴을 다양한 제형에 적극적으로 접목하고 있습니다. 게다가 제약 업계 전체에서 연구 개발에 대한 계속적인 투자가, 젤라틴을 베이스로 한 고도의 약물 전달 솔루션의 출현을 지지하고 있습니다. 제조 수탁 기관의 확립된 에코 시스템이 지역 시장을 더욱 강화하고 국내 및 세계의 수요를 충족시키는 데 도움이 되고 있습니다.
세계의 의약품용 젤라틴 시장은 중간 정도의 통합 구조를 보여주고 있습니다. 이러한 기업은, 세계적인 제조 능력, 품질 기준의 엄격한 준수, 제품 개발에서 일관된 혁신성에 의해서 경쟁력을 유지하고 있습니다. 또한 방출 제어 캡슐이나 흡수성 수술 보조제 등 특수 제형에 사용하기 위해 젤라틴의 기능 특성을 높이는 데 주력함으로써 시장에 두터움을 주고 있습니다. 동시에 신흥국 시장의 신규 진입 기업은 비용 효율적인 젤라틴 옵션을 제공하고 인증 시설을 설립해 미개발 시장의 신흥 수요를 타깃으로 함으로써 존재감을 드러내고 있습니다.
The Global Pharmaceutical Gelatin Market was valued at USD 1.3 billion in 2024 and is estimated to grow at a CAGR of 5.8% to reach USD 2.3 billion by 2034. Market momentum is being strongly driven by the growing consumption of oral solid dosage forms like capsules and tablets. As the pharmaceutical industry expands in response to rising incidences of chronic diseases, the need for gelatin-based excipients continues to rise. Gelatin is a key component used in the formulation of both hard and soft capsules, thanks to its ability to encapsulate a wide range of active pharmaceutical ingredients. Its superior compatibility with hydrophilic and lipophilic compounds enhances the bioavailability of the final product, making it indispensable in modern drug delivery.
Pharmaceutical gelatin is a refined protein derived from collagen sources such as animal bones and skins. It is commonly used for its unique physical and chemical properties, including thermal reversibility, biocompatibility, and ease of digestibility. These features make it an ideal material for manufacturing capsules, coating agents, wound dressings, and other medical formulations. With pharmaceutical companies increasingly focused on improving the efficacy and stability of their products, gelatin's role as an excipient has become more important than ever. The steady shift toward innovative drug formats and the development of advanced delivery systems have also contributed to the growing reliance on pharmaceutical-grade gelatin across the industry. Major producers of pharmaceutical gelatin play a crucial role in maintaining consistent quality, adhering to regulatory guidelines, and offering tailored solutions to meet evolving formulation needs.
| Market Scope | |
|---|---|
| Start Year | 2024 |
| Forecast Year | 2025-2034 |
| Start Value | $1.3 Billion |
| Forecast Value | $2.3 Billion |
| CAGR | 5.8% |
In terms of product types, the pharmaceutical gelatin market is divided into type A and type B gelatin. Among these, type B gelatin held a dominant position in 2024, accounting for approximately 65.4% of the overall market share. One of the main reasons for its broad adoption is its cost-effective manufacturing process. Type B gelatin is typically processed through alkaline hydrolysis, which imparts favorable characteristics such as high thermal stability and a nearly neutral pH. These properties make it especially suitable for pharmaceutical uses, including capsule shells, film coatings, and injectable formulations. Moreover, its predictable performance in drug manufacturing environments ensures uniformity and quality, which are critical parameters in large-scale pharmaceutical production. As a result, type B gelatin continues to be a preferred choice among formulators seeking reliability and versatility in excipient performance.
The market is further segmented based on the source of gelatin, which includes bovine, porcine, fish, and poultry. Among these, gelatin derived from bovine sources represented the largest segment in 2024, holding a market share of 48.4%. It is anticipated to expand at a CAGR of 6.1% during the forecast period. Bovine-derived gelatin benefits from a stable and abundant supply of raw materials, thanks to widespread cattle farming. Its strong gelling strength, high viscosity, and excellent stability across processing conditions make it particularly suitable for a wide array of pharmaceutical applications. These include not just capsule manufacturing but also uses in plasma expanders and wound care products. The consistent quality and reproducibility of bovine gelatin further enhance its value in ensuring standardized formulation outcomes.
Regionally, North America led the global pharmaceutical gelatin market with the highest revenue contribution, securing a 38.2% market share in 2024. The dominance of this region is largely attributed to its advanced pharmaceutical production infrastructure and a highly regulated yet supportive compliance environment. Pharmaceutical companies in North America actively integrate gelatin into a variety of dosage forms due to its proven performance and adaptability. Additionally, ongoing investment in research and development across the pharmaceutical landscape supports the emergence of sophisticated gelatin-based drug delivery solutions. A well-established ecosystem of contract manufacturing organizations further strengthens the regional market, helping meet both domestic and global demand.
The global pharmaceutical gelatin market exhibits a moderately consolidated structure. These players maintain their competitive edge through global manufacturing capabilities, strict adherence to quality standards, and consistent innovation in product development. Their focus on enhancing gelatin's functional properties for use in specialized formulations-such as controlled-release capsules or absorbable surgical aids-adds depth to the market. At the same time, newer entrants in developing regions are making their presence felt by providing cost-efficient gelatin options, establishing certified facilities, and targeting emerging demand across underpenetrated markets.