세계 에리스로포이에틴 제제 시장은 2023년 약 104억 달러로 평가되었고, 2024-2032년간 연평균 4.5% 성장할 것으로 예상됩니다.
에리스로포이에틴 약물은 적혈구(RBC)의 체내 생산을 자극합니다. 에리트로포이에틴 약물은 적혈구 생성을 담당하는 신장의 호르몬인 에리트로포이에틴의 기능을 복제합니다. 이 약들은 주로 적혈구 부족을 특징으로 하는 빈혈을 치료하는 데 사용됩니다.
이 시장을 크게 견인하는 것은 암 발병률의 상승입니다. 세계보건기구(WHO)의 보고서에 따르면, 2022년에는 전 세계적으로 2,000만 명의 암 환자가 새로 발생하고 970만 명이 사망할 것으로 추정됩니다. 이는 에리스로포이에틴 약품에 대한 수요가 급증하고 있음을 보여줍니다. 에리스로포이에틴 약물은 치료와 관련된 빈혈을 관리하는 데 매우 중요하며, 이를 통해 환자의 결과와 삶의 질을 향상시킵니다.
에리스로포이에틴 약물의 혁신은 빈혈 관리에 혁명을 일으켰습니다. 이러한 발전은 에리스로포이에틴 치료의 안전성을 보장하고 환자의 편의성을 높이기 위해 효능을 높이는 데 우선순위를 두고 있습니다. 최근 출시되는 서방형 에리스로포이에틴 제제와 같은 최신 제제는 투여 횟수를 줄일 수 있습니다. 예를 들어, 달베포에틴-알파는 반감기가 연장되어 주사 간격을 기존 주 1회에서 2-3주에 한 번으로 줄일 수 있습니다.
에리스로포이에틴 약품 산업은 약품 유형, 약품 유형, 용도, 유통 채널, 지역별로 분류됩니다.
약물 유형은 바이오시밀러, 1세대 제제, 2세대 제제로 분류됩니다. 예측에 따르면 바이오시밀러 분야는 2032년까지 70억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 바이오시밀러는 일반적으로 참조 생물학적 제제보다 가격이 저렴합니다. 이러한 가격 우위는 특히 자원이 부족하거나 의료비가 높은 지역에서 에리스로포이에틴 요법을 더 쉽게 이용할 수 있도록 돕습니다. 바이오시밀러는 특히 생물학적 제제를 구입할 수 없었던 환자들에게 중요한 빈혈 치료제에 대한 환자 접근성을 확대할 수 있는 예산 친화적인 대체 치료법을 제공합니다.
시장은 에포에틴 알파, 에포에틴 베타, 달베포에틴 알파, 기타로 분류되며, 2023년 에포에틴 알파의 매출은 37억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 에포에틴 알파는 골수의 적혈구 조혈(적혈구 생산)을 자극하는 데 탁월하며, 만성신장병(CKD), 암 화학요법 및 기타 질병과 관련된 빈혈에 대한 유력한 대안이 되고 있습니다. 에포에틴 알파는 적혈구 생성을 촉진함으로써 수혈 반응이나 감염 등의 위험을 수반하는 수혈의 필요성을 줄이거나 없앨 수 있습니다.
미국의 에리스로포이에틴 제제 시장 규모는 2032년까지 58억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 미국은 최첨단 의료 시스템을 갖추고 있으며, 에리스로포이에틴 약물의 최적 관리를 보장하기 위해 현대적인 의료 시설과 기술을 갖추고 있으며, 2020년 미국 질병예방통제센터(CDC)는 미국에서 1,603,844명의 새로운 암 환자를 기록하여 602,347명의 생명을 앗아갔습니다.
The Global Erythropoietin Drugs Market was valued at approximately USD 10.4 billion in 2023 and is projected to grow at a CAGR of 4.5% from 2024 to 2032. Erythropoietin drugs stimulate the body's production of red blood cells (RBCs). They replicate the function of erythropoietin, a hormone from the kidneys that governs RBC production. These medications primarily address anemia, a condition marked by a shortage of red blood cells.
The market is significantly driven by the rising cancer prevalence. The World Health Organization (WHO) reported an estimated 20 million new cancer cases and 9.7 million deaths globally in 2022. This highlights the surging demand for erythropoietin drugs, pivotal in managing treatment-related anemia, thereby enhancing patient outcomes and life quality.
Innovations in erythropoietin drug formulations have revolutionized anemia management. These advancements prioritize boosting efficacy for ensuring safety and enhancing patient convenience in erythropoietin therapies. Recent formulations, like the extended-release versions of erythropoietin drugs, enable less frequent dosing. For instance, darbepoetin-alfa's extended half-life allows injections to be spaced out from the previous weekly schedule to once every two or three weeks.
The erythropoietin drugs industry is divided into drug type, drug class, application, distribution channel, and region.
The market categorizes drug types into biosimilars, first-generation formulations, and second-generation formulations. Projections indicate that the biosimilars segment will hit USD 7 billion by 2032. Biosimilars generally come at a lower price than their reference biologics. This price advantage makes erythropoietin therapies more accessible, especially in regions with constrained resources or elevated healthcare expenses. Offering a budget-friendly alternative, biosimilars broaden patient access to vital anemia treatments, especially for those previously unable to afford the original biologic drugs.
The market segments drug classes into epoetin-alfa, epoetin-beta, darbepoetin-alfa, and others. In 2023, the epoetin-alfa segment generated USD 3.7 billion. Epoetin-alfa is adept at stimulating erythropoiesis (RBC production) in the bone marrow, making it a prime choice for anemia linked to chronic kidney disease (CKD), cancer chemotherapy, and other ailments. By enhancing RBC production, epoetin-alfa diminishes or negates the necessity for blood transfusions, which carry risks like transfusion reactions and infections.
U.S. erythropoietin drugs market size will touch USD 5.8 billion by 2032. The U.S. is home to a cutting-edge healthcare system, equipped with modern medical facilities and technologies for ensuring optimal management of erythropoietin drugs. In 2020, the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recorded 1,603,844 new cancer cases in the U.S., with the disease claiming 602,347 lives.