세계의 GLP-2 유사체 시장은 소화기 질환, 특히 단장 증후군(SBS)의 유병률 증가에 따라 꾸준한 성장을 이루고 있습니다. GLP-2 유사체는 장관 성장, 영양 흡수, 장관 건전성에 중요한 역할을 하는 천연 GLP-2 호르몬의 작용을 모방하는 치료제입니다. 이 약은 주로 장관 기능 장애로 인해 정맥 영양과 주입에 의존하는 SBS 환자에게 사용됩니다.
이 보고서에 따르면 세계의 GLP-2 유사체 시장 규모는 2025년 12억 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년에 18억 3,000만 달러로 성장하고, 또한 2034년까지 26억 5,000만 달러에 달할 것으로 예측되고 있으며, 예측 기간(2026-2034년) 중 CAGR은 6.08%를 기록할 전망입니다. 북미는 첨단 의료 인프라, 혁신적 치료법의 높은 채용률, 활발한 임상 연구 활동에 힘입어 2025년 77.11%의 점유율로 세계 시장을 선도했습니다.
시장 성장 촉진요인
GLP-2 유사체 시장의 주요 촉진요인은 단장 증후군(SBS) 세계의 유병률 증가입니다. SBS는 대규모 소화기 수술, 선천성 이상, 크론병 및 기타 장관장 감소 및 영양 흡수 장애를 일으키는 질환에 의해 일반적으로 발생합니다. 진단 능력의 향상과 장관 기능 부전 환자의 생존율 상승으로 치료 대상 환자층이 확대되고 GLP-2 유사체 요법에 대한 수요가 직접 증가하고 있습니다.
또한 장관 기능 회복요법에 대한 임상적 인지도의 향상과 GLP-2 유사체가 완전정맥영양(TPN)에 대한 의존도를 감소시키는 입증된 능력이 시장의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 이러한 요법은 장관 흡수를 향상시키고 TPN과 관련된 장기적인 합병증을 줄임으로써 환자의 삶의 질을 크게 향상시킵니다.
시장 성장 억제요인
임상적 이점이 있음에도 불구하고, 높은 치료비가 시장 성장의 주요 제약 요인이 되고 있습니다. GLP-2 유사체 요법은 복잡한 제조 공정과 엄청난 연구 개발 투자가 필요합니다. 게다가, 이러한 치료는 종종 매일 또는 장기간의 투여를 필요로 하기 때문에 환자와 의료 시스템에 연간 높은 경제적 부담을 초래합니다. 특히 개발도상지역과 가격에 민감한 지역에서는 비용 제약이 보급의 방해가 되어 시장 전체의 확대를 늦추고 있습니다.
시장 기회
지속성 GLP-2 유사체 개발로 시장에 강력한 성장 기회가 존재합니다. 제약 기업은 환자의 컴플라이언스 향상과 매일 주사로 인한 불편함을 줄이는 주 1회 투여 제제에 주력하고 있습니다. 그레파글루티드 및 아플라글루티드와 같은 개발 후보품은 투여 빈도를 줄이면서 지속적인 치료 효과를 제공하도록 설계되었으며 시장 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.
또한, 제형 안정성 및 약물 전달 기술의 혁신은 치료 효과를 향상시킬 것으로 기대되며, GLP-2 유사체의 미래 임상 적용 범위가 확대될 것으로 예측됩니다.
시장 과제
GLP-2 유사체 시장은 생물학적 제형에 대한 엄격한 규제 요건과 관련된 과제에 직면하고 있습니다. 규제 당국은 특히 위장 장애와 같은 부작용 및 기타 잠재적 위험에 대한 우려로부터 장기적인 안전과 효능을 보장하기 위해 광범위한 임상시험을 요구하고 있습니다. 이러한 규제 장벽은 개발 비용을 증가시키고, 승인까지의 기간을 연장하고, 새로운 파이프라인 제품의 상업화를 지연시킬 수 있으며, 시장 성장을 억제하는 요인이 됩니다.
시장 동향
시장을 형성하는 주요 동향 중 하나는 단장 증후군 관리에 있어 완전 정맥 영양에서 GLP-2 기반 약물 요법으로의 전환입니다. GLP-2 유사체는 장관 기능을 개선하고 침습적인 영양 지원에 대한 의존도를 줄임으로써 더욱 표적화된 생리적 치료 접근법을 제공합니다.
또 다른 중요한 동향은 단장 증후군 이외의 임상 적응증 확대입니다. 진행 중인 연구는 크론병, 궤양성 대장염, 화학요법 유발성 장증, 스테로이드 저항성 위장 이식편 대 숙주병에서 GLP-2 유사체의 잠재적인 가용성을 평가하고 향후 시장 기회를 확대할 수 있습니다.
약물 유형별로 시장은 테두글루티드와 기타로 구분됩니다. 테두글루티드 부문은 입증된 안전성 프로파일, 확립된 임상적 효능 및 단장 증후군 치료에 대한 규제 당국의 승인을 통해 시장을 독점하고 있습니다. 다른 약물(장기 작용 개발 중 유사체 포함)은 예측 기간 동안 꾸준한 성장이 예상됩니다.
투여 경로별로는 비경구 투여와 경구 투여로 구분됩니다. 비경구 부문이 가장 큰 점유율을 차지하고 있으며 승인된 GLP-2 유사체의 대부분은 장관 기능 장애 환자를 위한 주사 요법이기 때문입니다. 그러나, 경구 부문은 환자의 높은 복약 컴플라이언스와 경구 펩티드 전달 시스템의 진보로 주목을 받고 있습니다.
유통 채널별로는 온라인 약국과 소매 약국이 접근성 향상과 편의성에서 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 한편 입원 환자 수가 많기 때문에 병원 약국도 계속 중요한 위치를 차지하고 있습니다.
2025년 현재 북미는 세계 GLP-2 유사체 시장을 선도했으며 시장 규모는 12억 3,000만 달러였습니다. 이는 2026년 14억 3,000만 달러로 증가할 것으로 예상됩니다. 첨단 치료법의 높은 보급률, 강력한 상환제도, 활발한 연구개발 활동이 지역의 우위성을 지원하고 있습니다. 유럽은 단장 증후군의 유병률 상승과 높은 의료 지출로 중요한 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 아시아태평양에서는 임상연구의 확대와 희소질환에 대한 정부의 대처를 배경으로 예측기간 중에 큰 성장이 예상됩니다. 라틴아메리카 및 중동 및 아프리카에서는 인지도 향상과 고급 치료에 대한 접근성 향상을 원동력으로 꾸준한 성장이 예상됩니다.
The global GLP-2 analogs market is experiencing steady growth due to the increasing prevalence of gastrointestinal disorders, particularly short bowel syndrome (SBS). GLP-2 analogs (glucagon-like peptide-2 analogs) are therapeutic agents that mimic the action of the naturally occurring GLP-2 hormone, which plays a crucial role in intestinal growth, nutrient absorption, and gut integrity. These drugs are primarily used in patients with SBS who depend on intravenous nutrition and fluids due to intestinal failure.
According to the report, the global GLP-2 analogs market was valued at USD 1.20 billion in 2025. The market is projected to grow to USD 1.83 billion in 2026 and further reach USD 2.65 billion by 2034, registering a CAGR of 6.08% during the forecast period (2026-2034). North America dominated the global market in 2025 with a 77.11% share, supported by advanced healthcare infrastructure, high adoption of innovative therapies, and strong clinical research activity.
Market Drivers
The primary driver of the GLP-2 analogs market is the rising global prevalence of short bowel syndrome. SBS commonly occurs due to extensive gastrointestinal surgeries, congenital defects, Crohn's disease, or other conditions resulting in reduced intestinal length and impaired nutrient absorption. Improved diagnostic capabilities and higher survival rates among intestinal failure patients have expanded the treatable patient population, directly increasing demand for GLP-2 analog therapies.
In addition, increasing clinical awareness of intestinal rehabilitation therapies and the proven ability of GLP-2 analogs to reduce dependence on total parenteral nutrition (TPN) are further fueling market growth. These therapies significantly improve patients' quality of life by enhancing intestinal absorption and decreasing long-term complications associated with TPN.
Market Restraints
Despite their clinical benefits, high treatment costs remain a major restraint for market growth. GLP-2 analog therapies involve complex manufacturing processes and substantial R&D investments. Moreover, these treatments often require daily or long-term administration, leading to a high annual financial burden on patients and healthcare systems. Cost constraints, especially in developing and price-sensitive regions, limit wider adoption and slow overall market expansion.
Market Opportunities
The market presents strong growth opportunities with the development of long-acting GLP-2 analogs. Pharmaceutical companies are increasingly focusing on weekly-dose formulations that improve patient compliance and reduce the inconvenience associated with daily injections. Pipeline candidates such as glepaglutide and apraglutide are designed to provide sustained therapeutic effects with reduced dosing frequency, which is expected to positively influence market growth.
Additionally, innovations in formulation stability and drug delivery technologies are expected to enhance therapeutic efficacy and expand future clinical applications of GLP-2 analogs.
Market Challenges
The GLP-2 analogs market faces challenges related to stringent regulatory requirements for biologic drugs. Regulatory authorities require extensive clinical trials to ensure long-term safety and efficacy, particularly due to concerns related to gastrointestinal adverse effects and other potential risks. These regulatory hurdles increase development costs, extend approval timelines, and may delay the commercialization of new pipeline products, thereby restraining market growth.
Market Trends
A major trend shaping the market is the shift from total parenteral nutrition to GLP-2-based drug therapies for managing short bowel syndrome. GLP-2 analogs offer a more targeted and physiological treatment approach by improving intestinal function and reducing reliance on invasive nutritional support.
Another important trend is the expansion of clinical indications beyond SBS. Ongoing research is evaluating the potential use of GLP-2 analogs in Crohn's disease, ulcerative colitis, chemotherapy-induced enteropathy, and steroid-refractory gastrointestinal graft-versus-host disease, which may broaden future market opportunities.
By drug type, the market is segmented into teduglutide and others. The teduglutide segment dominates the market due to its proven safety profile, established clinical efficacy, and regulatory approvals for SBS treatment. Other drugs, including long-acting investigational analogs, are expected to grow steadily during the forecast period.
Based on route of administration, the market is divided into parenteral and oral. The parenteral segment holds the largest share, as most approved GLP-2 analogs are injectable therapies used in intestinal failure patients. However, the oral segment is gaining traction due to higher patient compliance and advancements in oral peptide delivery systems.
By distribution channel, online and retail pharmacies account for a significant share due to improved accessibility and convenience, while hospital pharmacies continue to hold an important position owing to high inpatient treatment volumes.
North America led the global GLP-2 analogs market in 2025, with a market value of USD 1.23 billion, which increased to USD 1.43 billion in 2026. High adoption of advanced therapies, strong reimbursement frameworks, and robust R&D activities drive regional dominance. Europe holds a significant market share due to rising SBS prevalence and high healthcare spending. The Asia Pacific region is expected to witness substantial growth during the forecast period, supported by expanding clinical research and government initiatives for rare diseases. Latin America and the Middle East & Africa are anticipated to grow steadily, driven by rising awareness and improving access to advanced treatments.
Competitive Landscape
The GLP-2 analogs market is moderately concentrated, with key players such as Takeda Pharmaceutical Company Limited, Zealand Pharma, and Hanmi Pharm Co., Ltd. holding significant market shares. Takeda's strong position is supported by its approved GLP-2 analog teduglutide, extensive global presence, and high R&D investment. Other companies, including Ironwood, Entera Bio, OxThera, and Merck KGaA, are actively advancing pipeline products and expanding clinical research to strengthen their competitive positioning in the global market.
Conclusion
The GLP-2 analogs market is positioned for sustained growth, driven by the rising prevalence of short bowel syndrome (SBS) and increasing clinical adoption of targeted intestinal rehabilitation therapies. Valued at USD 1.20 billion in 2025, the market is projected to expand to USD 1.83 billion in 2026 and further reach USD 2.65 billion by 2034, growing at a CAGR of 6.08% during 2026-2034. The strong dominance of North America, supported by advanced healthcare infrastructure, high treatment adoption, and robust R&D activity, continues to shape the global market landscape.
While high treatment costs and stringent regulatory requirements remain key challenges, ongoing innovation-particularly the development of long-acting GLP-2 analogs and expansion into new clinical indications-offers meaningful growth potential. Established therapies such as teduglutide continue to anchor market demand, while pipeline candidates are expected to enhance patient compliance and broaden therapeutic options. Overall, continued clinical research, regulatory progress, and expanding awareness of SBS management are expected to support steady market expansion through 2034.
Segmentation By Drug
By Route of Administration
By Distribution Channel
By Geography