세계적인 단장 증후군(SBS) 및 기타 소화기 질환의 부담이 증가하는 가운데, 세계의 GLP-2 유사체 시장은 급속한 확대를 계속하고 있습니다. 최근 평가에 따르면 진단률 향상, 장관 기능부전 관리 개선, GLP-2 유사체 기반 요법의 임상적 수용도 증가를 바탕으로 2024년 시장 규모는 10억 5,000만 달러로 평가되었습니다. 효과적인 SBS 치료법에 대한 강한 수요와 지속성 제제의 혁신으로 시장 규모는 2025년에 12억 달러로 확대되고, 2032년까지 28억 3,000만 달러에 이를 것으로 예상되고 있으며, 세계적인 보급의 현저한 증가를 반영하고 있습니다.
GLP-2 유사체는 천연 GLP-2 호르몬을 모방하여 장관의 성장을 가속하고 흡수를 조장하며 비경구 영양에 대한 의존도를 감소시키는 작용을 가지고 있습니다. 이러한 치료법은 SBS 관리의 기반이 되어 환자의 결과 개선과 만성 장관 기능부전에 따른 입원 필요성의 저감을 실현하고 있습니다. 미국, 유럽 및 아시아태평양에서 R&D가 강화됨에 따라 이러한 약물에 대한 수요는 계속 증가하고 있습니다.
시장 역학
성장 촉진요인
주요 성장 촉진요인은 선천성 이상, 소화기 수술, 외상 또는 장관 상실을 초래하는 질병으로 인한 단장 증후군의 유병률 증가입니다. 생존율 증가와 인지도의 향상으로 장기 치료가 필요한 단장 증후군의 환자층이 확대되고 있습니다. Nutrition in Clinical Practice(2025)에 따르면, 2024년 SBS 유병률은 성인 10만명당 2.74명, 소아 10만명당 1.67명에 이르며 효과적인 치료법에 대한 세계적인 요구 증가를 보여주었습니다. GLP-2 유사체는 장관 흡수의 개선 효과가 임상적으로 입증되었기 때문에 예측 기간 내내 수요가 견조하게 추이할 것으로 전망됩니다.
억제요인
그 이점에도 불구하고, 치료비의 높이가 여전히 큰 장벽이되고 있습니다. 테두글루티드 요법의 연간 비용은 환자 1인당 40만 달러를 넘어, 저소득 지역에서의 접근을 제한하고, 선진국 시장에서도 경제적 부담을 일으키고 있습니다. 높은 R&D 비용도 가격 책정 문제에 기여하며 시장 침투를 지연시킬 수 있습니다.
기회
유망한 기회는 매일이 아닌 주 1회 투여를 목적으로 하는 장시간 작용 GLP-2 유사체의 개발에 있습니다. 아플라글루티드 및 그레파글루티드와 같은 제품은 환자의 컴플라이언스 및 편의성 향상을 목표로 합니다. Zeland Pharma의 파이프라인에는 즉시 사용 가능한 수성 아날로그도 포함되어 있으며 임상적으로 큰 잠재력을 보여줍니다. 이것은 효과의 향상과 주사 횟수의 감소를 실현하는 차세대 치료의 도래를 예감시키는 것입니다.
도전
새로운 아날로그가 복잡한 안전성 평가를 받는 동안 규제 장애물은 여전히 주요 과제입니다. 위장의 불쾌감, 췌장염, 갑상선암 등의 부작용에 대한 우려로 엄격한 모니터링과 장기적인 승인 과정이 요구됩니다. 예를 들어 2024년 12월, 미국 FDA는 Zeland Pharma의 그레파그라티드에 대한 완전 응답(CRL)을 발행하여 시장 진입을 지연시켰습니다.
시장 동향
주목할만한 동향은 완전 정맥 영양(TPN)에서 GLP-2 기반 치료법으로의 전환을 포함합니다. 기존 SBS의 주요 치료법이었던 TPN은 합병증 위험의 높이와 비용면에서 장관 기능 개선을 목적으로 한 약리학적 해결책으로의 전환이 진행되고 있습니다. 또한 진행중인 임상시험에서는 SBS 이외의 적응확대를 도모하고 있으며, 크론병, 궤양성 대장염, 화학요법유발성 장증, 이식편 대 숙주병 등에의 응용이 연구되고 있습니다.
약별
테두글루티드는 2024년에 시장을 독점하여 입증된 안전성, 임상적 효능 및 광범위한 채용으로 현재도 주요 GLP-2 유사체로 군림했습니다. 이것은 비경구 지원에 대한 의존도를 줄이는 것을 입증한 최초의 GLP-2 유사체입니다. 한편, 아프라글루티드나 그레파글루티드 등의 신흥 아날로그는 장시간 작용형 대체품으로서 보급이 진행될 것으로 예측되고 있습니다.
투여 경로별
2024년에는 승인된 GLP-2 유사체의 대부분이 주사에 의한 투여이기 때문에 비경구 투여 부문이 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 경구 제형에 대한 관심이 높아지고 있으며, 엔테라 바이오사의 2024년의 양호한 약물동태 결과는 보다 사용하기 쉬운 대체품의 장래성을 시사했습니다.
유통 채널별
편의성과 광범위한 접근성으로 인해 2024년에는 온라인 약국과 소매 약국이 시장을 견인했습니다. 한편, 급성 단장 증후군(SBS)의 관리에 있어서는 병원 약국이 여전히 필수적인 역할을 담당하고 있습니다.
북미는 2024년 8억 1,000만 달러로 GLP-2 유사체 시장을 독점하여 승인된 아날로그의 최고 수준의 도입률과 가장 강력한 임상 사용을 보여주었습니다. 미국에서는 테두글루티드의 특허 만료와 아이언우드사의 2024년 아프라글루티드 3상 시험 결과 등의 새로운 임상시험의 성공이 성장을 지속적으로 촉진하고 있습니다.
유럽은 높은 연구 생산성과 지원 규제 환경으로 인해 여전히 강한 점유율을 유지하고 있습니다. 아시아태평양은 일본, 중국, 한국의 희귀질환 연구와 초기 단계의 임상시험 증가에 힘입어 급속히 확대되고 있습니다. 라틴아메리카 및 중동 및 아프리카는 인지도와 진단 능력이 향상됨에 따라 꾸준한 진전을 보이고 있습니다.
The global GLP-2 analogs market continues to expand rapidly as the burden of short bowel syndrome (SBS) and other gastrointestinal disorders grows worldwide. According to the latest assessment, the market was valued at USD 1.05 billion in 2024, driven by increased diagnosis rates, improving intestinal failure management, and rising clinical acceptance of GLP-2 analog-based therapies. Owing to strong demand for effective SBS treatment options and innovations in long-acting formulations, the market is projected to increase to USD 1.20 billion in 2025, eventually reaching USD 2.83 billion by 2032, reflecting a significant rise in global adoption.
GLP-2 analogs function by mimicking the natural GLP-2 hormone to enhance intestinal growth, promote absorption, and reduce reliance on parenteral nutrition. These therapies have become a cornerstone in managing SBS, offering improved patient outcomes and reducing hospitalization needs associated with chronic intestinal failure. With the U.S., Europe, and Asia Pacific intensifying research and development efforts, the demand for these drugs continues to escalate.
Market Dynamics
Drivers
A primary driver is the increasing prevalence of short bowel syndrome, caused by congenital defects, gastrointestinal surgeries, trauma, or diseases leading to intestinal loss. Rising survival rates and improved awareness have expanded the SBS patient pool requiring long-term treatment. According to Nutrition in Clinical Practice (2025), SBS prevalence in 2024 reached 2.74 per 100,000 adults and 1.67 per 100,000 children, demonstrating a growing global need for effective therapies. As GLP-2 analogs offer clinically proven improvements in intestinal absorption, demand is expected to remain strong across the forecast period.
Restraints
Despite their benefits, high treatment costs remain a significant barrier. The annual cost of Teduglutide therapy exceeds USD 400,000 per patient, limiting accessibility in lower-income regions and creating financial strain even in developed markets. High research and development expenses further contribute to pricing challenges, potentially slowing market penetration.
Opportunities
A promising opportunity lies in the development of long-acting GLP-2 analogs, designed for weekly rather than daily dosing. Products such as Apraglutide and Glepaglutide aim to improve patient compliance and convenience. Zealand Pharma's pipeline, including ready-to-use aqueous analogs, has shown substantial clinical promise, signaling an upcoming wave of next-generation treatments with enhanced efficacy and fewer injections.
Challenges
Regulatory hurdles remain a key challenge as new analogs undergo complex safety evaluations. Concerns over adverse effects-such as gastrointestinal discomfort, pancreatitis, and thyroid cancer-necessitate stringent monitoring and lengthy approval processes. For example, in December 2024, the U.S. FDA issued a complete response letter for Zealand Pharma's Glepaglutide, delaying its entry into the market.
Market Trends
One notable trend is the shift from total parenteral nutrition (TPN) to GLP-2-based therapies. While TPN was historically the primary treatment for SBS, its high complication risks and cost have pushed clinicians toward pharmacological solutions that improve intestinal function. Additionally, ongoing clinical trials are expanding therapeutic indications beyond SBS, with research exploring use in Crohn's disease, ulcerative colitis, chemotherapy-induced enteropathy, and graft-versus-host disease.
By Drug
Teduglutide dominated the market in 2024 and remains the leading GLP-2 analog due to proven safety, clinical efficacy, and widespread adoption. It is the first GLP-2 analog demonstrating reduced dependence on parenteral support. Meanwhile, emerging analogs such as Apraglutide and Glepaglutide are projected to gain traction as long-acting alternatives.
By Route of Administration
The parenteral segment held the largest share in 2024, as most approved GLP-2 analogs are administered by injection. Oral formulations are gaining interest, with Entera Bio's 2024 positive pharmacokinetic results indicating future potential for easier-to-use alternatives.
By Distribution Channel
Online and retail pharmacies led the market in 2024 due to convenience and broad accessibility, while hospital pharmacies remain essential for acute SBS management.
North America dominated the GLP-2 analogs market with USD 0.81 billion in 2024, representing the highest adoption and strongest clinical usage of approved analogs. In the U.S., patent expiry for Teduglutide and new clinical trial successes, such as Ironwood's 2024 Apraglutide phase 3 results, continue to stimulate growth.
Europe maintains a strong share due to high research output and supportive regulatory environments. The Asia Pacific region is expanding rapidly, supported by increasing rare disease research and early-stage clinical trials in Japan, China, and South Korea. Latin America and the Middle East & Africa show steady progression as awareness and diagnostic capabilities improve.
Conclusion
The global GLP-2 analogs market is poised for robust growth through 2032 as clinical innovation, long-acting formulations, and expanding disease indications transform SBS management. With the market rising from USD 1.05 billion in 2024 to USD 2.83 billion by 2032, GLP-2 therapies are becoming critical to improving outcomes and reducing the long-term burden of intestinal failure.
Segmentation By Drug
By Route of Administration
By Distribution Channel
By Geography