보고서 개요
세계의 2형 당뇨병 시장 규모는 2023년 330억 7,000만 달러로 평가되었고, 2031년에는 625억 9,000만 달러에 이를 것으로 예측되며, 예측기간 2024년부터 2031년까지 CAGR은 8.3%로 성장할 전망입니다.
2형 당뇨병은 다면적인 만성 질환으로, 체내에서 인슐린이 충분히 분비되지 않거나 인슐린을 효과적으로 이용할 수 없는 경우에 발병합니다. 2형 당뇨병 환자는 인슐린과 혈당치를 효과적으로 관리하는 치료가 필요합니다.
인슐린은 췌장에서 분비되는 호르몬으로 혈당을 조절합니다. 인슐린의 양이 부족하면 몸은 섭취한 음식에서 포도당을 흡수하는 데 어려움을 겪습니다. 그 결과, 혈당치가 상승하고, 시간의 경과와 함께 혈관을 손상시켜, 몸의 장기나 신경으로의 산소나 영양 풍부한 혈액의 흐름이 나빠집니다. 2형 당뇨병 환자는 포도당을 처리하는 신체의 능력을 개선하고 장기적인 합병증의 위험을 줄이기 위한 치료가 필요합니다.
촉진요인
당뇨병 유병률의 상승 및 치료 옵션의 진보
세계의 2형 당뇨병 시장 수요는 여러 요인에 의해 견인되고 있습니다. 주요 요인 중 하나는 당뇨병 유병률 증가와 치료 옵션의 진보입니다. 2형 당뇨병의 발병에는 비만, 운동 부족, 유전적 소인 등 여러 요인이 관여하고 있습니다. 2형 당뇨병과 관련된 심각한 결과를 완화하기 위해서는 조기 발견이 중요한 역할을 합니다. 당뇨병을 조기에 발견하는 가장 효과적인 방법은 건강 전문가의 정기적인 건강 진단 및 혈액 검사입니다.
2022년 2월 애보트 뉴스에 따르면 인도는 세계에서 두 번째로 당뇨병 인구가 많고 최근의 연구에서는 이 대유행에 의해 비전염성 질환의 헬스케어에 큰 혼란이 발생한 것을 보여주었습니다. 당뇨병 환자의 최대 87%가 의료기관에 진찰 횟수를 줄이고 집에서 혈당 측정기를 소유한 것은 절반 이하입니다. 집중적인 인슐린 치료를 받고 있는 성인 2형 당뇨병 환자의 경우, 센서식 기기를 적어도 3개월 사용하면 평균 HbA1c값이 8.9%에서 8%로 저하되는 것으로 조사에 나타났습니다.
마찬가지로 2021년 국제 당뇨병 연합(IDF)은 20세에서 79세의 성인 중 10.5%가 당뇨병을 앓고 있다고 보고했으며, 이는 약 5억 3,000만 명에 해당합니다. 이 수치는 2045년까지 7억 8,300만 명으로 증가할 것으로 예측되며, 성인의 약 8명 중 1명에 해당하며 유병률이 46% 증가하게 됩니다.
또한 연구개발의 지속적인 발전으로 SGLT2 억제제 및 GLP-1 수용체 작용제와 같은 혁신적인 당뇨병 치료제 및 투여 방법에 대한 길을 열었습니다. 이러한 신규 치료제는 기존의 치료제에 비해 효능이 높고 안전성도 개선되었습니다. 이러한 혁신적인 솔루션의 도입은 환자 결과를 최적화하고 2형 당뇨병 시장의 성장을 가속할 것으로 예상됩니다.
또한 업계의 주요 기업은 2형 당뇨병의 진보적인 치료, 임상시험 및 제품 승인의 수 증가, 그리고 이 시장의 성장을 가속하는 주요 발전에 더욱 초점을 맞추었습니다. 예를 들어, 화이자는 2023년 6월 성인 비만과 2형 당뇨병(T2DM)의 잠재적 치료제로서 경구 글루카곤-유사 펩티드-1 수용체 작용제(GLP-1-RA) 후보약 다뉴글리프론의 개발을 계속하겠다고 발표했습니다. 또 다른 GLP-1-RA 후보약인 로티글리프론에 대해서는 임상개발을 중지합니다.
또한 2024년 6월 아스트라제네카의 파룩시가(일반명 : 다파글리플로진)는 10세 이상의 소아 2형 당뇨병(T2DM) 환자에서 혈당 조절 강화를 목적으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 취득 했습니다. 이번 승인은 소아의 2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 3상 임상시험의 좋은 성적을 토대로 하고 있습니다. 지금까지 Farxiga는 성인 T2D 환자를 대상으로 식이 요법 및 운동 요법의 도움으로 혈당 조절을 개선하는 데 사용하는 것이 승인되었습니다.
억제요인
고액의 치료비, 신흥국 시장에서의 불충분한 헬스케어 인프라, 개인의 인식 부족, 규제상의 과제 등이 시장 성장 억제요인이 될 것으로 예상됩니다.
시장 세분화
세계의 2형 당뇨병 시장은 약물 유형별, 성별별, 연령대별, 투여 경로별, 용도별, 유통 채널별, 지역별로 세분화됩니다.
디펩티딜 펩티다아제 4(DPP-4) 억제제 부문은 세계 2형 당뇨병 시장 점유율의 약 42.8%를 차지합니다.
예측 기간 동안, 디펩티딜 펩티다아제 4(DPP-4) 억제제 부문이 최대 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. DPP-4 억제제는 글립틴으로도 알려져 있으며 성인의 2형 당뇨병 치료제로 FDA에 승인된 경구 약물의 일종입니다. FDA가 승인한 DPP-4 억제제는 시타글립틴, 삭사글립틴, 리나글립틴, 알로글립틴 등을 포함합니다. 또 다른 DPP-4 억제제인 빌다글립틴은 유럽 의약청(EMA)에서 승인되었지만 FDA에서는 승인되지 않았습니다.
이러한 약물은 dipeptidyl peptidase-4(DPP-4)라는 효소를 억제함으로써 작용하며, 이 효소는 인크레틴 호르몬의 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)과 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드(GIP)를 비활성화합니다. 인크레틴 호르몬은 경구 섭취 후 포도당 호메오스타시스를 조절하는 장내 호르몬입니다. DPP-4를 억제함으로써, 이러한 약물은 활성 인크레틴의 수준을 증가시키고 2형 당뇨병에서 혈당치를 조절하는 데 도움이 되는 몇 가지 효과를 제공합니다.
게다가 주요 기업의 제품 출시 및 승인, 당뇨병 관리의 진보가 이 시장 성장의 원동력이 되고 있습니다. 예를 들어, 2024년 1월, 동-A ST는 2형 당뇨병 치료를 목적으로 하는 새로운 제제를 출시했는데, 이는 당뇨병 관리에서 중요한 진보입니다. 이 합제(FDC)에는 테네리글립틴, 다파글리플로진, 메트포르민의 세 가지 활성 성분이 포함되어 있습니다. 이 제제는 2형 당뇨병 환자, 특히 HbA1c 값이 높고 고혈압 및 심혈관 질환과 같은 합병증을 가진 환자의 혈당 조절을 개선하도록 설계되었습니다.
마찬가지로 2023년 10월, 자이다스 생명과학은 25mg, 50mg, 100mg 용량의 ZITUVIO(시타글립틴) 정제의 신약 승인 신청(NDA)이 미국 식품의약국(FDA)에 의해 승인되었습니다고 발표했습니다. ZITUVIO는 디펩티딜 펩티다아제-4(DPP-4) 억제제로 분류되는 시타글립틴을 함유하고 있습니다. 이 약은 2형 당뇨병으로 진단된 성인 환자를 대상으로 식이요법 및 운동요법과 병용하여 혈당조절의 개선을 도모합니다.
또한 글렌마크는 2022년 4월 DPP4 억제제 테네리글립틴과 티아졸리딘디온(TZD)계 약물인 피오글리타존의 신규 합제(FDC)를 출시했습니다. 「지타 플러스 피오」의 제품명으로 판매되고 있는 이 FDC는 테네리글립틴 20mg과 피오글리타존 15mg을 함유하고, 1일 1회 복용합니다. 인도에서는 성인에서 통제할 수 없는 2형 당뇨병 치료제로서 DPP4와 글리타존의 배합제가 유일하게 판매되고 있습니다.
지역별 시장 점유율
북미는 세계 2형 당뇨병 시장 점유율의 약 44.5%를 차지합니다.
북미에서는 2형 당뇨병의 이환율이 상승하고 있는 것이 시장 성장의 주요 요인이 되고 있으며, 예측 기간 동안 북미가 최대 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. CDC에 따르면, 2021년에는 전 연령에서 약 3,840만 명(미국 인구의 11.6%)이 당뇨병으로 진단되었습니다. 18세 이상 성인의 경우 이 수치는 3,810만 명에 이르며 미국 성인의 14.7%를 차지합니다.
주목할 점은 이 연령층의 870만명의 성인이, 당뇨병의 검사 기준을 충족해도, 자신의 상태를 몰랐거나, 보고하지 않았던 것입니다. 이는 미국 성인의 3.4%, 당뇨병 환자의 22.8%를 차지합니다. 성인 당뇨병 유병률은 연령에 따라 증가하며 65세 이상에서는 29.2%에 달할 전망입니다.
게다가 비만률 상승, 기술 진보, 정부의 대처와 지원, 연구개발이 이 시장 개척의 원동력이 되고 있습니다. 게다가 많은 주요 기업들이 진출하고 있으며, 의료 인프라가 정비되고 있으며, 제품의 출시 및 승인이 이 지역 시장 성장을 가속하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 6월, 미국 식품의약국은 식이요법 및 운동요법을 포함한 치료계획의 일환으로 10세 이상의 2형 당뇨병의 소아용 사용에 대해, 저디언스(엠파글리플로진)와 신저디(엠파글리플로진과 염산메트포르민)을 승인했습니다. 이것은 소아의 2형 당뇨병 관리에서 새로운 유형의 경구 약물을 도입하게 됩니다.
또한 2023년 1월 세라코스 바이오는 경구 나트륨 글루코스 공수송체 2(SGLT2) 억제제인 Brenzavvy(일반명 : 벡사글리플로진)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인되었다고 발표했습니다. Brenzavvy는 성인 2형 당뇨병 환자에서 혈당 조절을 강화하기 위한 다이어트 및 운동 요법의 보조제로 적용됩니다. 1형 당뇨병 환자나 당뇨병성 케토아시도시스의 치료에는 권장되지 않습니다.
또한 주요 기업은 2형 당뇨병 치료에 주력하고 있으며 혁신적인 신약 출시가 이 시장의 성장을 뒷받침하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 8월, Dr. Reddy's Laboratories는 미국 시장에서 Saxagliptin 및 Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets를 출시했습니다. 이 제품은 미국 식품의약국(USFDA)으로부터 승인을 받은 콤비글라이즈 XR(삭사글립틴 및 메트포르민 하이드로클로라이드 서방 제제) 정제의 제네릭 의약품입니다.
삭사글립틴 및 메트포르민 하이드로클로라이드 서방정은 삭사글립틴 및 메트포르민의 병용 치료가 적절하다고 판단되는 성인 2형 당뇨병 환자에서 식이요법 및 운동요법의 보조로서 혈당 조절을 강화하는 적응을 갖습니다. 정제의 강도는 2.5mg/1000mg이 60정 들어가고, 5mg/500mg이 30정 들어가고, 5mg/1000mg이 30정 들어 있습니다.
유사하게, 2022년 5월 미국 식품의약국(FDA)은 엘리 릴리 앤 컴퍼니의 문자로(틸제파티드) 주사제를 GIP(글루코오스 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩티드) 및 GLP-1(글루카곤 유사) 펩티드-1) 수용체 작용제로서 작용하는 주 1회 투여의 치료제로서 승인하였습니다. 성인 2형 당뇨병 환자를 대상으로 다이어트 및 운동 요법과 병행하여 혈당 조절을 강화하는 목적으로 사용됩니다. 다만, 췌장염의 기왕력이 있는 환자를 대상으로 한 시험은 실시되지 않았으며, 당뇨병 환자를 대상으로 한 승인은 되어 있지 않습니다.
Report Overview
The Global Type 2 Diabetes Market reached US$ 33.07 billion in 2023 and is expected to reach US$ 62.59 billion by 2031 growing with a CAGR of 8.3% during the forecast period 2024-2031.
Type 2 diabetes is a multifaceted chronic condition that arises when the body either fails to produce sufficient insulin or cannot utilize it effectively. Individuals with type 2 diabetes require treatment to manage their insulin and blood sugar levels effectively.
Insulin is a hormone produced by the pancreas that regulates blood glucose levels. When there is an insufficient amount of insulin, the body struggles to absorb glucose from the food consumed. This leads to elevated blood glucose levels, which, over time, can harm blood vessels and diminish the flow of oxygen and nutrient-rich blood to the body's organs and nerves. Individuals with type 2 diabetes may require treatment to improve their body's ability to process glucose and to reduce the risk of long-term complications.
Market Dynamics: Drivers
Rising prevalence of diabetes and advancements in treatment options
The demand for the global type 2 diabetes market is driven by multiple factors. One of the primary factors is the rising prevalence of diabetes and advancements in treatment options. Several factors contribute to the development of type 2 diabetes, including obesity, physical inactivity, and genetic predisposition. Early detection plays a crucial role in mitigating the severe consequences associated with type 2 diabetes. The most effective way to identify diabetes at an early stage is through regular health check-ups and blood tests conducted by a healthcare professional.
As per Abbott news in February 2022, India has the second-largest diabetes population globally, with recent studies indicating significant disruptions in healthcare for non-communicable diseases due to the pandemic. Up to 87% of individuals with diabetes have reduced their visits to healthcare providers, and less than half own a blood glucose monitoring device at home. For adults with type 2 diabetes who are on intensive insulin therapy, research has shown that using sensor-based devices for at least three months can lower average HbA1c levels from 8.9% to 8%.
Similarly, in 2021, the International Diabetes Federation (IDF) reported that 10.5% of adults aged 20 to 79 were living with diabetes, which translates to approximately 530 million individuals. This figure is anticipated to rise to 783 million by 2045, equating to about 1 in 8 adults, marking a 46% increase in prevalence.
Furthermore, continuous advancements in research and development have paved the way for innovative diabetes medications and delivery methods, such as SGLT2 inhibitors and GLP-1 receptor agonists. These novel therapies demonstrate enhanced efficacy and improved safety profiles compared to traditional treatments. The introduction of these innovative solutions is anticipated to optimize patient outcomes and propel the growth of the type 2 diabetes market.
Moreover, key players in the industry more focus on the advanced treatments for type 2 diabetes and the rising number of clinical trials & product approvals, and key developments that would drive this market growth. For instance, in June 2023, Pfizer announced that it will continue advancing the development of its oral glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1-RA) candidate, danuglipron for the potential treatment of obesity and type 2 diabetes mellitus (T2DM) in adults. The company will discontinue the clinical development of its other GLP-1-RA candidate, lotiglipron.
Also, in June 2024, AstraZeneca's Farxiga (dapagliflozin) received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to enhance glycemic control in pediatric patients aged 10 years and older with type 2 diabetes (T2D). This approval is based on favorable outcomes from the pediatric T2D now in the Phase III trial. Previously, Farxiga was approved for use in adults with T2D as an adjunct to diet and exercise for improving glycemic control.
Restraints
Factors such as high treatment costs, inadequate healthcare infrastructure in developing countries, lack of awareness among individuals, and regulatory challenges are expected to hamper the market.
Market Segment Analysis
The global type 2 diabetes market is segmented based on drug type, gender, age group, route of administration, application, distribution channels, and region.
The dipeptidyl-peptidase 4 (DPP-4) inhibitors segment accounted for approximately 42.8% of the global type 2 diabetes market share.
The dipeptidyl-peptidase 4 (DPP-4) Inhibitors segment is expected to hold the largest market share over the forecast period. DPP-4 inhibitors, also known as gliptins, are a class of oral medications approved by the FDA for treating type 2 diabetes in adults. The FDA-approved DPP-4 inhibitors include sitagliptin, saxagliptin, linagliptin, and alogliptin. Vildagliptin, another DPP-4 inhibitor, has been approved by the European Medicines Agency (EMA) but not the FDA.
These drugs work by inhibiting the enzyme dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), which inactivates the incretin hormones glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP). Incretin hormones are gut hormones responsible for regulating glucose homeostasis after oral food intake. By inhibiting DPP-4, these drugs increase the levels of active incretins, leading to several effects that help control blood glucose levels in type 2 diabetes.
Moreover, key player's product launches & approvals, and advancements in diabetes management drive this market growth. For instance, in January 2024, Dong-A ST launched a new combination drug aimed at treating type 2 diabetes, which is a significant advancement in diabetes management. This fixed-dose combination (FDC) drug combines three active ingredients: Teneligliptin, Dapagliflozin, and Metformin. This combination is designed to improve glycemic control in patients with type 2 diabetes, particularly those with high HbA1c levels and other co-morbidities such as hypertension or cardiovascular issues.
Similarly, in October 2023, Zydus Lifesciences Limited announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved its New Drug Application (NDA) for ZITUVIO (Sitagliptin) tablets, available in dosages of 25 mg, 50 mg, and 100 mg. ZITUVIO contains sitagliptin, which is classified as a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor. It is indicated to be used alongside diet and exercise to help improve glycemic control in adults diagnosed with type 2 diabetes mellitus.
Also, in April 2022, Glenmark Pharmaceuticals introduced a novel fixed-dose combination (FDC) of the DPP4 inhibitor Teneligliptin and the thiazolidinedione (TZD) Pioglitazone. This FDC, marketed under the brand name Zita Plus Pio, contains Teneligliptin 20 mg and Pioglitazone 15 mg, to be taken once daily. It is the only available DPP4 and glitazone combination in India for managing uncontrolled type 2 diabetes in adults.
Market Geographical Share
North America accounted for approximately 44.5% of the global type 2 diabetes market share.
North America region is expected to hold the largest market share over the forecast period owing to the rising incidence of type 2 diabetes is a primary driver of market growth in North America. According to the CDC, in 2021, approximately 38.4 million individuals of all ages, representing 11.6% of the U.S. population, were diagnosed with diabetes. Among adults aged 18 and older, this figure rose to 38.1 million, accounting for 14.7% of all U.S. adults.
Notably, 8.7 million adults in this age group met the laboratory criteria for diabetes but were either unaware of their condition or did not report it, which constitutes 3.4% of all U.S. adults and 22.8% of those with diabetes. The prevalence of diabetes among adults increases with age, reaching 29.2% for those aged 65 and older.
Furthermore, rising obesity rates, technological advancements, government initiatives and support, and research and development drive this market growth. Moreover, a major number of key player's presence, well-advanced healthcare infrastructure, and product launches & approvals would drive this market growth in this region. For instance, in June 2023, the U.S. Food and Drug Administration approved Jardiance (empagliflozin) and Synjardy (empagliflozin and metformin hydrochloride) for use in children aged 10 and older with type 2 diabetes, as part of a treatment plan that includes diet and exercise. This marks the introduction of a new class of oral medications for pediatric type 2 diabetes management.
Also, in January 2023, TheracosBio announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Brenzavvy (bexagliflozin), an oral sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor. Brenzavvy is indicated as an adjunct to diet and exercise to enhance glycemic control in adults with type 2 diabetes. It is not recommended for individuals with type 1 diabetes mellitus or the treatment of diabetic ketoacidosis.
In addition, key players more focus on the treatment for type-2, and innovative launches help to drive this market growth. For instance, in August 2023, Dr. Reddy's Laboratories launched Saxagliptin and Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets in the U.S. market. This product is a generic equivalent of Kombiglyze XR (saxagliptin and metformin hydrochloride extended-release) tablets, which has received approval from the U.S. Food and Drug Administration (USFDA).
The Saxagliptin and Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets are indicated as an adjunct to diet and exercise to enhance glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus when treatment with both saxagliptin and metformin is deemed appropriate. The tablets are available in the following strengths: 2.5 mg/1000 mg in bottles of 60, 5 mg/500 mg, and 5 mg/1000 mg in bottles of 30 each.
Similarly, in May 2022, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Mounjaro (tirzepatide) injection from Eli Lilly and Company as a once-weekly treatment that acts as a GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) and GLP-1 (glucagon-like peptide-1) receptor agonist. It is indicated for use alongside diet and exercise to enhance glycemic control in adults with type 2 diabetes. However, Mounjaro has not been tested in individuals with a history of pancreatitis and is not approved for patients with type diabetes mellitus.
Dipeptidyl-Peptidase 4 (DPP-4) Inhibitors
Saxagliptin
Sitagliptin
Linagliptin
Alogliptin
Alpha-glucosidase Inhibitors
Acarbose
Miglitol
Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) Receptor Agonists)
Dulaglutide
Exenatide
Liraglutide
Lixisenatide
Semaglutide
Sodium-glucose Transporter 2 (SGLT2) Inhibitors
Canagliflozin
Dapagliflozin
Empagliflozin
Ertugliflozin
Meglitinides
Repaglinide
Nateglinide
Sulfonylureas
Glipizide
Glimepiride
Glyburide
Thiazolidinediones
Rosiglitazone
Pioglitazone
Biguanides (Metformin)
Bile Acid sequestrants (Colesevelam)
Amylin Mimetics (Pramlintide)
Male
Female
Up to 19 years
20 - 65 years
Above 65 years
By Route of Administration
Oral
Parenteral
Glycemic Control
Cardiovascular Safety
Hypoglycemia Avoidance
Others
Hospital Pharmacies
Retail Pharmacies
Online Pharmacies
North America
The U.S.
Canada
Mexico
Europe
Germany
U.K.
France
Spain
Italy
Rest of Europe
South America
Brazil
Argentina
The rest of South America
Asia-Pacific
China
India
Japan
South Korea
Rest of Asia-Pacific
Middle East and Africa
Market Competitive Landscape
The major global players in the type 2 diabetes market include Abbott, Medtronic, Dexcom, Inc., AstraZeneca, TheracosBio, LLC, Boehringer Ingelheim International GmbH, Eli Lilly and Company., Novo Nordisk A/S, Merck & Co., Inc., and Pfizer Inc. among others.
In July 2024, Novo Nordisk announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued a Complete Response Letter (CRL) regarding the Biologics License Application for once-weekly basal insulin icodec, intended for the treatment of diabetes mellitus. Insulin icodec, marketed as Awiqli is already approved in the EU, Canada, Australia, Japan, and Switzerland for both type 1 and type 2 diabetes, and in China specifically for type 2 diabetes.
In June 2024, Dexcom, Inc. announced a major advancement in product accessibility for individuals managing Type 2 diabetes (T2D) with basal insulin injections. The company, which has been at the forefront of CGM technology for 25 years, has secured access to its Dexcom ONE sensor for approximately 100,000 T2D patients in France. The reimbursement guidelines allow individuals over the age of two who are on non-intensified insulin therapy (fewer than three injections daily) and have inadequate glycemic control (HbA1c >= 8%) to benefit from Dexcom's innovative technology.
To visualize the global type 2 diabetes market segmentation based on drug type, gender, age group, route of administration, application, distribution channels, and region and understand key commercial assets and players.
Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
Excel data sheet with numerous data points of the type 2 diabetes market with all segments.
PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
Product mapping is available in Excel consisting of key products of all the major players.
The global type 2 diabetes market report would provide approximately 82 tables, 91 figures, and 184 pages.
Target Audience 2024
Manufacturers/ Buyers
Industry Investors/Investment Bankers
Research Professionals
Emerging Companies