세계의 항체약물접합체 시장 규모는 2022년 50억 3,280만 달러에 달하며, 2030년에는 165억 9,460만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 예측 기간(2023-2030년)의 CAGR은 16.6%입니다.
세계의 항체약물접합체 시장은 암 유병률 증가, 암 관련 연구개발 투자 증가, 암에 대한 혁신적인 표적 치료법 증가, 항체 공학 및 복합화 기술 발전 등의 요인에 의해 주도되고 있습니다.
암 유병률 증가는 예측 기간 중 시장 점유율을 높이는 주요 요인입니다. 세계에서 암 발생률이 증가함에 따라 효과적인 치료법이 필요한 환자 수가 증가하고 있으며, ADC는 암세포에 직접 세포 독성 페이로드를 투여함으로써 암 치료에 대한 표적화된 접근 방식을 제공하고 치료 결과를 개선할 수 있습니다. 암 환자 수가 증가함에 따라 ADC와 같은 혁신적이고 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
화학요법, 방사선 치료, 수술 등 기존의 암 치료는 효과와 내약성 측면에서 한계가 있는데, ADC는 모노클로널 항체의 특이성과 화학요법의 세포독성 작용을 결합하여 보다 높은 효과를 발휘할 수 있게 되었습니다. 특이성과 화학치료제의 세포독성을 결합하여 암세포를 선택적으로 표적화하고 건강한 세포를 보존할 수 있으므로 치료 성적을 향상시킬 수 있습니다. 암 증가로 인해 보다 효과적인 치료법의 개발 및 도입이 요구되고 있으며, ADC는 유망한 솔루션으로 자리매김하고 있습니다.
항체약물접합체와 관련된 높은 제조 비용과 부작용은 예측 기간 중 시장 점유율을 방해하는 주요 요인으로, ADC의 개발 및 제조에는 단일 클론 항체 제조, 접합 화학, 정제, 제형화 등 복잡한 공정이 포함됩니다. 이러한 공정에는 전문적인 인프라, 전문 지식 및 자원이 필요하며, 이로 인해 제조 비용이 높아집니다.
ADC의 높은 제조 비용으로 인해 특히 예산이 한정된 의료 시스템이나 자원이 부족한 지역에서는 ADC에 대한 접근성과 구매 용이성이 제한될 수 있습니다. 또한 ADC의 비용은 의료 지불자의 상환 장벽이 되어 시장 점유율에 더 큰 영향을 미칠 수 있습니다.
ADC는 세포독성 약물을 암세포에 선택적으로 전달하도록 설계되었지만, 표적 외 효과와 부작용을 유발할 수 있습니다. 일반적인 부작용으로는 혈액독성, 간독성, 면역원성, 수액 관련 반응 등이 있습니다. 부작용과 안전성 문제는 환자 수용, 치료 순응도 및 ADC 시장 출시에 영향을 미치므로 부작용을 줄이고 안전성 프로파일을 높이는 것이 중요합니다.
COVID-19 팬데믹은 항체약물접합체 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹으로 인한 세계 공급망의 혼란은 ADC의 생산과 조달에 영향을 미쳤습니다. 봉쇄, 여행 제한 및 검역 조치로 인해 물류 및 운송이 중단되어 원자재, 시약 및 최종 제품의 지연 및 부족이 발생했습니다. 공급망의 혼란은 ADC의 생산 능력, 재고 수준, 납기 등에 영향을 미치고 있습니다.
또한 COVID-19는 ADC 임상시험의 지연과 중단을 초래했습니다. 의료 시스템, 임상시험 의뢰자 및 규제 당국의 초점이 COVID-19 대응에 맞추어져 진행 중인 임상시험이 지연되거나 중단되고 있습니다. 임상시험의 지연은 의약품 허가 일정과 ADC 시장 진입에 영향을 미칠 수 있습니다.
러시아·우크라이나 분쟁은 항체 의약품 복합제 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 분쟁이 확대되고 정치적 불안이 발생하면 ADC를 포함한 의약품의 세계 공급망에 혼란을 초래할 수 있습니다. 우크라이나는 의약품 원료 생산에서 중요한 역할을 하고 있으며, 탄탄한 의약품 산업을 보유하고 있습니다.
수출 규제, 운송 중단, 정세 불안 등 공급망에 혼란이 발생하면 ADC 생산에 필요한 원자재 및 성분의 수급에 영향을 미쳐 공급 부족으로 시장에 영향을 미칠 수 있습니다.
우크라이나와 러시아는 국제 암 임상시험에 큰 기여를 하고 있습니다. 우크라이나의 상황은 임상시험 실시에 다양한 영향을 미치지만 주로 치료 시설 폐쇄, 국내 피난민, 강제 이주에 영향을 미칩니다.
The Global Antibody Drug Conjugates Market size reached US$ 5,032.8 million in 2022 and is projected to witness lucrative growth by reaching up to US$ 16,594.6 million by 2030. The market is exhibiting at a CAGR of 16.6% during the forecast period (2023-2030).
The global antibody drug conjugates market is driven by factors such as the increasing prevalence of cancer, growing investments in research and developments related to cancer, increasing innovative and targeted treatment options for cancer, and advancements in antibody engineering and conjugation technologies.
The increasing prevalence of cancer is a major factor driving the market share during the forecast period. The increasing incidence of cancer globally has resulted in a larger patient population in need of effective treatments. ADCs offer a targeted approach to cancer therapy by delivering cytotoxic payloads directly to cancer cells, potentially improving treatment outcomes. As the number of cancer patients rises, there is a greater demand for innovative and effective therapies like ADCs.
Traditional cancer treatments, such as chemotherapy, radiation therapy, and surgery, have limitations in terms of efficacy and tolerability. ADCs have demonstrated enhanced efficacy by combining the specificity of monoclonal antibodies with the cytotoxic effects of chemotherapy drugs. They can selectively target cancer cells while sparing healthy cells, leading to improved treatment outcomes. The increasing prevalence of cancer necessitates the development and adoption of more effective treatments, positioning ADCs as a promising solution.
High production costs and side effects associated with antibody drug conjugations is a major factor hampering the market share during the forecast period. The development and manufacturing of ADCs involve complex processes, including the production of monoclonal antibodies, conjugation chemistry, purification, and formulation. These processes require specialized infrastructure, expertise, and resources, resulting in high production costs.
The high cost of producing ADCs can limit their accessibility and affordability, especially in healthcare systems with budget constraints or regions with limited resources. The cost of ADCs can also be a barrier to reimbursement by healthcare payers, further impacting market share.
ADCs are designed to deliver cytotoxic agents selectively to cancer cells, but they can still cause off-target effects and side effects. Common side effects include hematological toxicity, liver toxicity, immunogenicity, and infusion-related reactions. Side effects and safety concerns can impact patient acceptance, treatment compliance, and market adoption of ADCs, so it is important to reduce side effects and enhance safety profiles.
The COVID-19 pandemic has had a significant impact on the antibody drug conjugates market. The global supply chain disruptions caused by the pandemic have affected the production and availability of ADCs. Lockdowns, travel restrictions, and quarantine measures have disrupted logistics and transportation, resulting in delays and shortages in raw materials, reagents, and finished products. The disruptions in the supply chain have impacted the manufacturing capacity, inventory levels, and delivery timelines of ADCs.
The pandemic has also led to the delay or suspension of clinical trials of ADCs. The focus of healthcare systems, clinical trial sponsors, and regulatory agencies has shifted towards addressing the pandemic, leading to delays and disruptions in ongoing clinical trials. Delayed clinical trials can affect the regulatory approval timelines and market entry of ADCs.
The Russia-Ukraine conflict negatively impacted the antibody drug conjugation market. If the conflict escalates and leads to political instability, it can disrupt the global supply chain for pharmaceutical products, including ADCs. Ukraine is a significant player in the production of pharmaceutical ingredients and has a robust pharmaceutical industry.
Any disruptions in the supply chain, such as export restrictions, transportation disruptions, or political instability, could affect the availability of raw materials and components needed for ADC production, potentially leading to supply shortages and impacting the market.
Significant contributions are made by Ukraine and Russia to international cancer clinical trials. The situation in Ukraine will have a variety of effects on performing clinical trials, but it mainly affects the closure of treatment facilities, internal displacement, and forced migration.
The global antibody drug conjugates market is segmented based on application, technology, and region.
Based on application, the breast cancer segment dominates the market share of around 48.6% during the forecast period. Breast cancer has a high incidence rate worldwide, making it a significant public health concern. The increasing prevalence of breast cancer contributes to the larger patient population in need of effective treatment options. As a result, there is a strong demand for targeted therapies, such as ADCs, for the treatment of breast cancer.
ADCs offer a targeted treatment approach for breast cancer by selectively delivering cytotoxic payloads to cancer cells expressing specific antigens, such as HER2 or estrogen receptors. This targeted approach enhances treatment efficacy and reduces toxicity compared to traditional chemotherapy. The ability of ADCs to address specific molecular targets in breast cancer makes them a favorable choice for clinicians and patients.
North America holds the largest market share of about 51.4% during the forecast period due to the increasing R&D on ADC. North America, particularly the United States, has a strong focus on research and development in the pharmaceutical industry. Many leading pharmaceutical companies, biotechnology firms, and academic institutions in North America are actively engaged in ADC research and development.
The major global players in the market include: Takeda Pharmaceutical Company Ltd., Hoffmann-La Roche, Pfizer, AstraZeneca, Gilead Sciences, Seagen, Astellas Pharma, Daiichi Sankyo Company, GlaxoSmithKline, and ADC Therapeutics.
The global antibody drug conjugates market report would provide approximately 54 tables, 46 figures, and 195 pages.
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