DelveInsight의 'PD-1 및 PD-L1 억제제 - 경쟁 환경(2026년)' 보고서는 PD-1 및 PD-L1 억제제 경쟁 환경에서 180개 이상의 제약사, 200개 이상의 약물에 대한 종합적인 인사이트를 제공합니다. 본 보고서에서는 제품 유형, 개발 단계, 투여 경로, 분자 유형별 치료제 평가를 다루고 있습니다. 또한, 이 분야의 비활성 파이프라인 제품에 대해서도 중점적으로 다루고 있습니다.
PD-1 및 PD-L1 억제제 - 개요
PD-1 및 PD-L1 억제제는 면역계의 암에 대한 공격 능력을 높이는 것을 목적으로 하는 면역치료제의 일종입니다. T세포 표면에 존재하는 PD-1 수용체와 그 리간드인 PD-L1(종양세포 및 일부 정상세포에서 발현)은 T세포의 염증반응을 억제하여 면역반응을 감소시키고 자가면역반응을 촉진하는 중요한 역할을 합니다. 암세포는 종종 이 경로를 이용하여 면역의 감지를 회피합니다. PD-1 억제제는 PD-1 수용체를 차단하고, PD-L1 억제제는 PD-L1 리간드를 차단하여 면역억제로 이어지는 상호 작용을 효과적으로 방지합니다. 이 차단을 통해 T세포가 암세포를 보다 효과적으로 인식하고 파괴할 수 있게 되어 흑색종, 비소세포폐암, 신세포암 등 여러 암종에서 치료 성적이 개선되고 있습니다.
PD-1 및 PD-L1 억제제의 작용기전은 종양이 면역계를 회피하기 위해 이용하는 억제 경로를 차단하는 것을 중심으로 전개됩니다. T세포의 수용체인 PD-1은 종양 세포 및 종양 미세환경 내 다른 세포의 리간드인 PD-L1과 상호작용하여 면역반응을 억제하고 면역관용을 촉진합니다.
니볼루맙, 펨브롤리주맙과 같은 PD-1 억제제는 T세포의 PD-1 수용체에 결합하고, 아테졸리주맙, 둘발루맙과 같은 PD-L1 억제제는 종양세포의 PD-L1 리간드에 결합합니다. 이 상호작용을 억제함으로써 T세포에 대한 '정지' 신호 전달을 차단하여 T세포의 활성화와 증식을 촉진합니다. 이 T세포의 재활성화를 통해 암세포를 보다 효과적으로 인식하고 파괴할 수 있게 되어 항종양 면역반응이 개선됩니다. 이 차단은 종양이 면역계로부터 자신을 숨기는 능력을 효과적으로 억제하고, 면역계가 암세포를 표적으로 삼아 죽일 수 있는 능력을 회복시킵니다. 그 결과, PD-1 및 PD-L1 억제제는 다양한 암 치료에서 중요한 구성요소가 되었으며, 눈에 띄는 임상적 이점과 환자 예후 개선 효과를 보여주었습니다.
PD-1 및 PD-L1 억제제의 구조는 일반적으로 표적에 특이적으로 결합하도록 설계된 단일 클론 항체로 구성됩니다. 니볼루맙, 펨브롤리주맙 등의 PD-1 억제제는 T세포의 PD-1 수용체에 결합하여 PD-L1과의 상호작용을 억제하는 항체입니다. 마찬가지로 아테졸리주맙, 듀발루맙과 같은 PD-L1 억제제는 종양세포의 PD-L1 리간드에 결합하는 항체입니다. 이 항체는 두 개의 중쇄와 두 개의 경쇄로 구성된 큰 Y자형 단백질로, PD-1 또는 PD-L1의 특정 에피토프를 인식하고 결합하는 가변 영역을 가지고 있습니다. 이 정밀한 결합으로 억제성 신호전달 경로가 차단되어 암세포에 대한 T세포의 활성이 다시 활성화됩니다.
PD-1 및 PD-L1 억제제: 기업 프로파일 및 제품 개요(시판 중인 치료제)
미국 및 캐나다 이외 지역에서는 MSD로 알려진 머크(Merck & Co., Inc.)는 미국 뉴저지 주 라웨이에 본사를 둔 세계 헬스케어 기업입니다. 이 회사는 다양한 의약품, 백신, 동물용 의약품의 연구 개발, 제조, 판매에 종사하고 있습니다. 머크는 특히 면역항암제 키트루다를 통한 암 분야에서의 기여와 감염, 심장대사질환, 백신 분야에서의 노력으로 널리 알려져 있습니다. 머크는 과학적 혁신과 세계 보건에 대한 강한 의지를 바탕으로 연구 개발에 막대한 투자를 하고 있으며, 전 세계가 직면한 가장 시급한 건강 문제를 해결하기 위해 전략적 파트너십을 추진하고 있습니다.
제품 개요 - 키트루다.
키트루다의 유효성분인 펨브롤리주맙은 인간화 단일클론항체로서 프로그램 세포 사멸 수용체-1(PD-1)에 결합하여 PD-L1 및 PD-L2와의 상호 작용을 억제하는 역할을 합니다. 이를 통해 항종양 면역반응을 포함한 면역반응에 대한 PD-1 경로를 통한 억제가 해제됩니다. 펨브롤리주맙은 IgG4 카파 면역글로불린으로 분자량은 약 149kDa입니다. 키트루다는 진행성 흑색종, 비소세포폐암(NSCLC), 두경부 편평상피암, 고전적 호지킨림프종, 미세위성 불안정성이 높은(MSI-H) 암, 원발성 종격동 대세포 B세포 림프종(PMBCL), 소세포폐암(SCLC), 미세위성 불안정성이 높은(MSI-H) 암, 위암, 식도, 간암, 메르켈세포, 신장암, 자궁내막암, 자궁경부암 MSI-H) 암, 위암, 식도암, 자궁경부암, 간세포암, 메르켈세포암, 신세포암, 자궁내막암, 진행성 요로상피방광암의 적응증을 획득하였습니다.
2014년 9월, 미국 식품의약국(FDA)은 절제불능 또는 전이성 흑색종 환자 중 이필리무맙 치료 후 질병이 진행되었고 BRAF V600 변이 양성인 경우 BRAF 억제제 치료 후 질병이 진행된 환자를 위한 치료제로 KEYTRUDA(펨브롤리주맙)를 3주 간격으로 에 2 mg/kg의 용량으로 승인되었습니다.
GSK(GlaxoSmithKline)는 혁신적인 의약품과 백신 개발을 통해 전 세계인의 건강 상태를 개선하기 위해 노력하는 세계 바이오 제약 기업입니다. 감염병, HIV, 종양학, 면역학, 호흡기 질환 분야에서 확고한 입지를 구축하고 있으며, 최첨단 과학과 첨단 기술을 활용하여 변화를 가져오는 의료 솔루션을 제공합니다. 탄탄한 R&D 파이프라인과 전략적 제휴를 통해 전 세계가 직면한 가장 시급한 건강 문제를 해결하고 수십억 인구의 삶에 긍정적인 영향을 미치기 위해 노력하고 있습니다.
제품 개요 - 젬파리
젬페리는 프로그램화된 세포사멸수용체-1(PD-1) 억제 항체로, GSK가 추진하는 면역항암제 기반 연구개발 프로그램의 핵심 제품입니다. 탄탄한 임상시험 프로그램에는 부인과암, 대장암, 폐암에 대한 젬페리 단독요법 및 다른 약제와의 병용요법, 그리고 획기적인 치료 효과가 기대되는 분야에 대한 연구가 포함되어 있습니다.
미국에서 젬퍼리는 원발성 진행성 또는 재발성 자궁내막암 성인 환자의 치료에 카보플라틴 및 파클리탁셀과의 병용요법 및 단독요법으로 적용되고 있습니다. 여기에는 MMRp/MSS 및 dMMR/MSI-H 종양 환자가 포함됩니다. 또한, 미국 식품의약국(FDA) 승인 검사를 통해 dMMR 재발 또는 진행성 자궁내막암 성인 환자 중 백금 제제를 포함한 이전 치료 중 진행되었거나 이전 치료 후 진행되어 근치적 수술 또는 방사선 치료를 받을 수 없는 환자들을 위한 단독요법으로 승인되었습니다. 로도 승인되었습니다. 또한, 젠펠리는 미국 FDA 승인 검사에서 dMMR 재발 또는 진행성 고형암 환자 중 이전 치료 중 또는 이전 치료 후 진행이 있고 만족스러운 대체 치료 옵션이 없는 경우, 미국 FDA 승인 검사를 통해 확인된 환자들에게 적응증을 획득했습니다. 후자의 적응증은 종양 반응률과 반응 지속기간에 근거하여 미국에서 가속 승인 제도에 따라 승인되었습니다. 고형암 적응증에 대한 지속적인 승인은 확인 임상시험에서 임상적 유용성을 검증하고 설명할 수 있도록 조건부 승인될 수 있습니다. 젠펠리는 아냅티스바이오가 개발했으며, 2014년 3월 체결된 공동연구 및 독점 라이선스 계약에 따라 테살로에 라이선스를 부여했습니다. 이번 계약에 따라 GSK는 젠펠리 및 TIM-3 길항제인 코볼리맙(GSK4069889)의 지속적인 연구개발, 상업화 및 제조를 담당합니다.
PD-1 및 PD-L1 억제제: 기업 프로파일 및 제품 개요(개발 중인 치료제)
아스트라제네카는 영국 케임브리지에 본사를 둔 세계적인 과학 기반 바이오 제약 회사로, 처방약의 신약 개발, 개발 및 상업화를 전문으로 하는 기업입니다. 이 회사는 주로 종양학, 심혈관-신장-대사(CVRM), 호흡기-면역학 등 세 가지 치료 분야에 집중하고 있습니다. 또한, Alexion Pharmaceuticals 인수를 통해 희귀질환 영역에서의 사업 확장을 추진하고 있습니다. 아스트라제네카는 혁신과 지속가능성에 대한 강한 의지를 바탕으로 연구개발에 많은 투자를 하고 있으며, 첨단 기술을 활용하여 의약품 개발을 가속화하고 있습니다. 100개국 이상에서 사업을 전개하고 있으며, 전 세계 환자들의 치료 결과를 개선하고 삶을 변화시키는 의약품을 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다.
제품 개요 - 릴베고스트 미그
릴베고스토미그(AZD-2936)는 T세포 면역수용체(TIGIT)와 프로그램된 세포사멸 단백질1(PD1)을 표적으로 하는 이중 특이성 항체입니다. COM902(항 TIGIT 항체)를 기원으로 합니다. 정맥주사로 투여합니다.
현재 담관암 치료제로 임상 3상 시험 단계에 있습니다. 또한, 고형암, 진행성 또는 전이성 편평상피암 또는 비편평상피암의 비소세포폐암, 편평상피암 또는 비편평상피암의 비소세포폐암, 국소 진행성 절제불능 또는 전이성 위암 또는 위식도 접합부 선암, 담관암, 담낭암의 치료제로 개발이 진행 중입니다. 개발 중입니다.
화이자(Pfizer)는 뉴욕에 본사를 둔 세계적인 바이오 제약회사로 혁신적인 의약품과 백신의 발견, 개발 및 공급에 전념하고 있습니다. 당사는 종양학, 면역학, 희귀질환, 염증, 내과, 백신 등 다양한 제품 포트폴리오를 보유하고 있습니다. 화이자는 바이오엔텍과의 제휴를 통해 세계 최초의 mRNA 기반 코로나19 백신 개발에 기여한 공로를 인정받았습니다. 전 세계인의 건강 증진을 위해 노력하는 화이자는 연구개발에 많은 투자를 하고 있으며, 과학의 발전과 다양한 시장에서의 치료 접근성 확대를 위해 적극적으로 협력하고 있습니다.
제품 개요 - 사산리맙
사산리맙은 화이자가 개발 중인 인간화 IgG4 단일클론항체로서, T세포 및 기타 면역세포에 발현되는 면역 체크포인트 수용체인 PD-1(Programmed Death-1)을 표적으로 하는 항체입니다. 사산리맙은 PD-1에 결합하여 PD-L1 및 PD-L2와의 상호작용을 억제하여 T세포의 활성화를 회복하고 항종양 면역반응을 강화합니다. 현재 이 약은 비근육침윤성 방광암 치료를 위한 임상 3상 시험 단계에 있습니다.
Incyte Corporation은 미국 델라웨어주 윌밍턴에 본사를 둔 바이오 제약회사로, 종양학 및 염증 분야의 혁신적 치료제를 발굴, 개발 및 상업화하는 데 주력하고 있습니다. 고형암 및 혈액암, 면역관문질환에 대한 다양한 저분자 화합물 및 생물학적 제제 파이프라인을 구축하고 있습니다. Incyte Corporation은 질병 메커니즘을 보다 구체적이고 효과적으로 타겟팅하는 정밀의료 접근법을 중요시하고 있습니다. 자체 연구개발 역량과 더불어 전략적 제휴 및 라이선스 계약을 적극적으로 추진하여 제품 포트폴리오 강화 및 세계 진출을 도모하고 있습니다. 인사이트는 과학과 혁신에 대한 지속적인 투자를 통해 전 세계 환자들에게 의미 있는 치료의 진보를 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다.
제품 개요 - INCB 099280
INCB099280은 Incyte Corporation이 개발한 경구용 저분자 화합물로, 프로그램 세포 사멸 리간드 1(PD-L1)을 억제하는 약물입니다. 이 약은 종양이 면역 감시를 회피하기 위해 이용하는 주요 면역 체크포인트 경로인 PD-1/PD-L1 상호작용을 억제하도록 설계됐습니다. 현재 이 약물은 피부 편평상피암 치료를 위한 임상 2상 단계에 있습니다.
쑤저우 젤젠바이오제약은 종양학, 면역학, 혈액학 분야의 혁신적인 치료법의 연구개발 및 상업화에 주력하는 중국 기반 바이오제약 기업입니다. 당사는 저분자 화합물과 생물학적 제제를 파이프라인에 통합하고 차별화된 작용기전에 초점을 맞추어 미충족 의료 수요를 해결하는 것을 목표로 하고 있습니다. 젤젠은 빠르게 변화하는 중국의 의료 환경에서 신약개발, 임상개발, 제조, 상업화를 포괄하는 수직적 통합 모델을 채택하고 있습니다. 과학적 혁신과 환자 중심의 개발 노력을 통해 중국 및 향후 세계 시장에서 치료 결과를 개선하고 치료 옵션을 확대할 수 있는 치료법 개발을 촉진할 것입니다.
제품 개요 - ZG005
ZG005는 Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals가 개발한 이중특이성 단클론 항체로 PD-1과 TIGIT 두 면역 체크포인트 분자를 표적으로 하는 이중특이성 단클론 항체입니다. 이러한 이중 표적화를 통해 T세포의 시너지 활성화와 자연살해(NK) 세포의 항종양 활성 증강을 목표로 하고 있으며, 다양한 고형암에 대한 유망한 면역치료제가 될 수 있습니다. ZG005는 현재 간세포암 치료를 위한 임상 2상 시험이 진행 중입니다.
ImmVira Pharma는 암 치료를 위한 차세대 종양용해성 바이러스 요법제 개발에 주력하고 있는 중국 기반의 생명공학 기업입니다. 이 회사는 독자적인 OvPENS 플랫폼을 활용하여 유전자 조작된 단순 헤르페스 바이러스(HSV) 기반 치료제를 설계하고 있습니다. 이 치료제는 종양 세포를 선택적으로 표적화하여 파괴하는 동시에 항종양 면역반응을 자극합니다. ImmVira의 파이프라인에는 치료 옵션이 제한적인 종양을 포함한 다양한 고형 종양에 대한 후보물질이 포함되어 있습니다. 바이러스 종양학과 면역치료를 결합하여 암 치료의 효과와 안전성을 높이는 강력한 표적치료제를 개발하고자 합니다.
제품 개요 - C5252
MVR-C5252는 ImmVira의 OvPENS 개발 플랫폼을 활용하여 악성 신경교종 치료를 목적으로 특별히 설계되었습니다. 본 제품은 MVR-T3011(일명 T3011)을 기반으로 특정 약독화 치료를 통해 추가적인 유전자 변형을 가함으로써 안전성을 유지하면서 표적인 악성 신경교세포를 사멸시키는 것을 목표로 하고 있습니다. MVR-C5252는 종양 미세환경에서 면역반응을 촉진하고 추가적인 항종양 활성을 발휘하기 위해 IL-12 및 PD-1 단일클론항체를 발현하는 외래유전자도 보유하고 있습니다. C5252는 현재 교모세포종 치료를 위한 임상 1상 시험이 진행 중입니다.
PD-1 및 PD-L1 억제제에 대한 분석적 관점을 제공하는 DelveInsight의 분석적 관점
본 보고서는 대상 약품에 대한 상세한 상업적 평가를 제공합니다. 여기에는 제휴, 라이선싱, 라이선스, 라이선스 제공, 인수 등의 거래 가치 추세가 포함됩니다. 하위 세분화는 보고서 내에서 설명되어 있으며, 기업 간 제휴(라이선싱/파트너십), 기업과 학술 기관 제휴, 인수 분석이 표 형식으로 제공됩니다.
본 보고서에서는 기업(치료영역별, 개발단계별, 기술별)의 비교평가를 수록했습니다.
DelveInsight's, "PD-1 and PD-L1 Inhibitors - Competitive landscape, 2026," report provides comprehensive insights about 180+ companies and 200+ drugs in PD-1 and PD-L1 Inhibitors Competitive landscape. It covers the therapeutics assessment by product type, stage, route of administration, and molecule type. It further highlights the inactive pipeline products in this space.
PD-1 and PD-L1 Inhibitors: Understanding
PD-1 and PD-L1 Inhibitors: Overview
PD-1 and PD-L1 inhibitors are classes of immunotherapy drugs designed to enhance the immune system's ability to fight cancer. The PD-1 receptor, found on the surface of T cells, and its ligand, PD-L1, present on tumor cells and some normal cells, play a crucial role in downregulating immune responses and promoting self-tolerance by suppressing T cell inflammatory activity. Cancer cells often exploit this pathway to evade immune detection. PD-1 inhibitors block the PD-1 receptor, while PD-L1 inhibitors block the PD-L1 ligand, both effectively preventing the interaction that leads to immune suppression. This blockade allows T cells to recognize and destroy cancer cells more effectively, leading to improved outcomes in several types of cancer, including melanoma, non-small cell lung cancer, and renal cell carcinoma.
The mechanism of action of PD-1 and PD-L1 inhibitors revolves around blocking the inhibitory pathway that tumors use to evade the immune system. PD-1, a receptor on T cells, interacts with PD-L1, a ligand on tumor cells and other cells in the tumor microenvironment, to downregulate immune responses and promote immune tolerance.
PD-1 inhibitors, such as nivolumab and pembrolizumab, bind to the PD-1 receptor on T cells, while PD-L1 inhibitors, like atezolizumab and durvalumab, bind to the PD-L1 ligand on tumor cells. By blocking this interaction, these inhibitors prevent the "off" signal from being sent to T cells, thus enhancing T cell activation and proliferation. This reactivation of T cells enables them to recognize and destroy cancer cells more effectively, leading to improved anti-tumor immune responses. This blockade effectively disrupts the tumor's ability to hide from the immune system, restoring the immune system's capability to target and kill cancer cells. As a result, PD-1 and PD-L1 inhibitors have become critical components in the treatment of various cancers, demonstrating significant clinical benefits and improved patient outcomes.
The structure of PD-1 and PD-L1 inhibitors typically involves monoclonal antibodies designed to bind specifically to their targets. PD-1 inhibitors, such as nivolumab and pembrolizumab, are antibodies that bind to the PD-1 receptor on T cells, preventing its interaction with PD-L1. Similarly, PD-L1 inhibitors like atezolizumab and durvalumab are antibodies that bind to the PD-L1 ligand on tumor cells. These antibodies are large, Y-shaped proteins composed of two heavy chains and two light chains, featuring variable regions that recognize and attach to specific epitopes on PD-1 or PD-L1. This precise binding blocks the inhibitory signaling pathway, thereby reactivating T cell activity against cancer cells.
PD-1 and PD-L1 Inhibitors: Company and Product Profiles (Marketed Therapies)
Merck & Co., Inc., known as MSD outside the United States and Canada, is a global healthcare company headquartered in Rahway, New Jersey. The company is engaged in the research, development, manufacture, and marketing of a broad range of pharmaceutical products, vaccines, and animal health solutions. Merck is widely recognized for its contributions in oncology, particularly through its immunotherapy drug Keytruda, as well as for its efforts in infectious diseases, cardiometabolic conditions, and vaccines. With a strong commitment to scientific innovation and global health, Merck invests heavily in R&D and pursues strategic partnerships to address some of the world's most pressing health challenges.
Product Description: KEYTRUDA
Pembrolizumab is the active ingredient of Keytruda, which is a humanized monoclonal antibody that binds to the programmed cell death - 1 (PD-1) receptor and blocks its interaction with PD-L1 and PD-L2, releasing PD-1 pathway-mediated inhibition of the immune response, including anti-tumor immune response. Pembrolizumab is an IgG4 kappa immunoglobulin and has an approximate 149 kDa molecular weight. Keytruda has received approval for advanced melanoma, non-small cell lung cancer (NSCLC), head and neck squamous cell cancer, classical Hodgkin lymphoma, microsatellite-instability-high cancer, Primary Mediastinal Large B-Cell Lymphoma (PMBCL), Small Cell Lung Cancer (SCLC), Microsatellite Instability-High Cancer, Gastric Cancer, Esophageal Cancer, Cervical Cancer, Hepatocellular Carcinoma, Merkel Cell Carcinoma, Renal Cell Carcinoma, Endometrial Carcinoma and advanced urothelial bladder cancer.
In September 2014, US Food and Drug Administration (FDA) approved KEYTRUDA (pembrolizumab) at a dose of 2 mg/kg every three weeks for the treatment of patients with unresectable or metastatic melanoma and disease progression following ipilimumab and, if BRAF V600 mutation positive, a BRAF inhibitor.
GSK (GlaxoSmithKline) is a global biopharmaceutical company focused on developing innovative medicines and vaccines to improve health outcomes worldwide. With a strong presence in infectious diseases, HIV, oncology, immunology, and respiratory conditions, GSK leverages cutting-edge science and advanced technology to deliver transformative healthcare solutions. The company combines a robust R&D pipeline with strategic collaborations to address some of the world's most pressing health challenges, aiming to positively impact the lives of billions of people.
Product Description: JEMPERLI
Jemperli, a programmed death receptor-1 (PD-1)-blocking antibody, is the backbone of GSK's ongoing immuno-oncology-based research and development programme. A robust clinical trial programme includes studies of Jemperli alone and in combination with other therapies in gynaecologic, colorectal and lung cancers, as well as where there are opportunities for transformational outcomes.
In the US, Jemperli is indicated in combination with carboplatin and paclitaxel, followed by Jemperli as a single agent for the treatment of adult patients with primary advanced or recurrent endometrial cancer. This includes patients with MMRp/MSS and dMMR/MSI-H tumours. Jemperli is also approved as a single agent for adult patients with dMMR recurrent or advanced endometrial cancer, as determined by a US FDA-approved test, that has progressed on or following a prior platinum-containing regimen in any setting and are not candidates for curative surgery or radiation. Additionally, Jemperli is indicated in the US for patients with dMMR recurrent or advanced solid tumours, as determined by a US FDA-approved test, that have progressed on or following prior treatment and who have no satisfactory alternative treatment options. The latter indication is approved in the US under accelerated approval based on tumour response rate and durability of response. Continued approval for this indication in solid tumours may be contingent upon verification and description of clinical benefit in a confirmatory trial(s). Jemperli was discovered by AnaptysBio, Inc. and licensed to TESARO, Inc., under a collaboration and exclusive license agreement signed in March 2014. Under this agreement, GSK is responsible for the ongoing research, development, commercialisation, and manufacturing of Jemperli and cobolimab (GSK4069889), a TIM-3 antagonist.
PD-1 and PD-L1 Inhibitors: Company and Product Profiles (Pipeline Therapies)
AstraZeneca is a global, science-led biopharmaceutical company headquartered in Cambridge, United Kingdom, specializing in the discovery, development, and commercialization of prescription medicines. The company focuses on three main therapy areas: oncology; cardiovascular, renal and metabolism (CVRM); and respiratory and immunology. AstraZeneca is also expanding its presence in rare diseases through its acquisition of Alexion Pharmaceuticals. With a strong commitment to innovation and sustainability, AstraZeneca invests significantly in R&D and leverages advanced technologies to accelerate drug development. The company operates in over 100 countries and aims to deliver life-changing medicines that improve patient outcomes globally.
Product Description: Rilvegostomig
Rilvegostomig (AZD-2936) is a bi-specific antibody acts by targeting T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains (TIGIT) and programmed cell death protein 1 (PD1). It is derived from COM902 (anti-TIGIT antibody). It is administered through Intravenous route.
Currently, the drug is in the Phase III stage of its development for the treatment of Biliary cancer. The drug is also under development for the treatment of solid tumors, advanced or metastatic squamous or non-squamous non-small cell lung carcinoma, squamous or non-squamous non-small cell lung cancer and locally advanced unresectable or metastatic gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma, cholangiocarcinoma and gallbladder cancer.
Pfizer Inc. is a global biopharmaceutical company headquartered in New York City, dedicated to discovering, developing, and delivering innovative medicines and vaccines. The company has a broad portfolio spanning oncology, immunology, rare diseases, inflammation, internal medicine, and vaccines. Pfizer gained worldwide recognition for its role in developing one of the first mRNA-based COVID-19 vaccines in partnership with BioNTech. Committed to improving global health, Pfizer invests significantly in research and development and actively engages in collaborations to advance science and expand access to its therapies across diverse markets.
Product Description: Sasanlimab
Sasanlimab is an investigational humanized IgG4 monoclonal antibody developed by Pfizer that targets programmed death-1 (PD-1), an immune checkpoint receptor expressed on T cells and other immune cells. By binding PD-1, sasanlimab blocks its interaction with PD-L1 and PD-L2, thereby restoring T-cell activation and enhancing anti-tumor immune responses. Currently, the drug is in Phase III stage of its clinical trial for the treatment of Non-muscle Invasive Bladder Cancer.
Incyte Corporation is a biopharmaceutical company headquartered in Wilmington, Delaware, focused on the discovery, development, and commercialization of innovative therapeutics in oncology and inflammation. The company has established a diverse pipeline of small molecules and biologics, addressing both solid tumors and hematologic malignancies, as well as immune-mediated conditions. Incyte emphasizes precision medicine approaches, aiming to target disease mechanisms with greater specificity and efficacy. In addition to its in-house R&D capabilities, the company actively engages in strategic collaborations and licensing agreements to strengthen its portfolio and expand its global presence. Through continuous investment in science and innovation, Incyte strives to deliver meaningful therapeutic advances to patients worldwide.
Product Description: INCB 099280
INCB099280 is an orally administered small-molecule inhibitor of programmed cell death ligand 1 (PD-L1), developed by Incyte Corporation, designed to disrupt the PD-1/PD-L1 interaction, which is a key immune checkpoint pathway exploited by tumors to evade immune surveillance. Currently, the drug is in Phase II stage of its clinical trial for the treatment of Cutaneous Squamous Cell Carcinoma.
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals is a China-based biopharmaceutical company focused on the research, development, and commercialization of innovative therapies across oncology, immunology, and hematology. The company integrates small molecules and biologics into its pipeline, targeting unmet medical needs with a focus on differentiated mechanisms of action. Zelgen follows a vertically integrated model, encompassing drug discovery, clinical development, manufacturing, and commercialization within China's rapidly evolving healthcare landscape. With a commitment to scientific innovation and patient-centric development, the company aims to advance therapies that improve outcomes and expand treatment options in China and potentially global markets.
Product Description: ZG005
ZG005 is a bispecific monoclonal antibody developed by Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals that targets both PD-1 and TIGIT immune checkpoints. This dual targeting aims to synergistically activate T cells and enhance the anti-tumor activity of natural killer (NK) cells, making it a promising immunotherapy for various solid tumors. ZG005 is currently being evaluated in Phase II for the treatment of Hepatocellular Carcinoma.
ImmVira Pharma is a biotechnology company based in China that focuses on the development of next-generation oncolytic virus therapies for cancer treatment. The company leverages its proprietary OvPENS platform to design genetically engineered herpes simplex virus (HSV)-based therapies that selectively target and destroy tumor cells while stimulating anti-tumor immune responses. ImmVira's pipeline includes candidates for a variety of solid tumors, including those with limited treatment options. By combining viral oncology with immunotherapy, the company aims to create potent, targeted therapies that enhance efficacy and safety in cancer care.
Product Description: C5252
Leveraging ImmVira's OvPENS development platform, MVR-C5252 is designed specifically for the treatment of malignant glioma. This product has been further genetically engineered on the basis of MVR-T3011 (also known as T3011) by specific attenuation to achieve on-target malignant gliocyte killing while maintaining safety profile. MVR-C5252 also carries exogenous genes that express IL-12 and PD-1 mAb to promote the immune response of tumor microenvironment for further anti-tumor activity. C5252 is currently being evaluated in Phase I for the treatment of Glioblastoma.
PD-1 and PD-L1 Inhibitors Analytical Perspective by DelveInsight
The Report provides in-depth commercial assessment of drugs that have been included, which comprises collaboration, agreement, licensing and acquisition - deals values trends. The sub-segmentation is described in the report which provide company-company collaboration (licensing/partnering), company academic collaboration and acquisition analysis in tabulated form.
The report comprises of comparative assessment of Companies (by therapy, development stage, and technology).
Current Treatment Scenario and Emerging Therapies:
Key Players
Key Products