Atrasentan Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034
상품코드:1909220
리서치사:DelveInsight
발행일:On Demand Report
페이지 정보:영문 30 Pages
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한글목차
아트라센탄 성장 촉진요인
1. 시장 점유율 확대와 신규 환자 수 증가
선택적 엔도텔린 A(ETA) 수용체 길항제인 아트라센탄은 승인된 치료 옵션이 제한적인 IgA 신병증(IgAN)에서 높은 잠재력을 지닌 질병 수정 치료제로 부상하고 있습니다.
신장 전문의의 인식 제고와 강력한 후기 임상 데이터는 특히 지속적인 단백뇨를 보이는 고위험 IgAN 환자군에서 조기 도입 및 신규 환자 치료 시작을 촉진할 것으로 예상됩니다.
치료 패러다임이 지지적 치료 및 스테로이드에서 표적화된 기전 기반 치료로 전환됨에 따라 상업적 모멘텀이 예상됩니다.
2. 주요 적응증에서의 확대
IgA 신병증(주 대상) : 아트라센탄은 진행 위험이 높은 IgAN 환자를 대상으로 개발 중이며, 단백뇨의 현저한 감소와 유리한 신장 보호 신호가 이를 뒷받침합니다.
만성 신장병(CKD) 하위군 : 신장병 진행에서 엔도텔린 신호전달의 핵심적 역할을 고려할 때, 광범위한 단백뇨성 CKD 환자군에서의 사용 가능성을 장기적으로 탐구할 수 있습니다.
병용 요법 가능성 : 아트라센탄은 RAAS 억제제 및 SGLT2 억제제와 같은 표준 치료법과 병용될 수 있어 포괄적인 신장 질환 관리에서의 역할을 강화할 수 있습니다.
파이프라인 확장 기회 : IgAN에서의 성공은 다른 희귀 또는 진행성 사구체 질환으로의 라이프사이클 확장을 가능하게 할 수 있습니다.
3. 지리적 확대
핵심 시장으로서의 미국 및 유럽 : 초기 상업화 노력은 확립된 신장학 네트워크와 강력한 희귀질환 보험 적용 체계를 갖춘 지역에 집중될 것으로 예상됩니다.
아시아태평양의 성장 가능성 : 중국과 일본 등에서 IgAN의 높은 유병률은 규제 당국의 승인을 조건으로 아시아태평양을 중요한 장기 성장 지역으로 자리 매김하고 있습니다.
글로벌 개발 전략 : IgAN이 양성 질환이 아닌 진행성 치료 가능 질환으로의 인식 확대가 광범위한 지역 확장을 뒷받침할 것입니다.
4. 신규 적응증 승인
IgAN 규제 제출 : 긍정적인 3상 결과는 IgAN에 대한 계획된 규제 제출을 뒷받침하며, 이는 높은 미충족 수요 적응증에서의 승인을 향한 주요 단계입니다.
신속 승인 또는 조건부 승인 가능성 : 단백질 소변 감소와 같은 대체 엔드포인트의 활용은 확인 테스트 데이터의 후추를 조건으로 조기 승인을 촉진할 수 있습니다.
포트폴리오 강화 : 아트라센탄의 승인은 해당 스폰서의 신장 포트폴리오를 크게 강화하고 희귀 신장 질환으로의 수익 다각화를 가져올 것입니다.
5. 강한 IgAN 환자 수 증가 추세
높은 미충족 임상적 필요성 : 최적화된 지지적 치료에도 불구하고 많은 IgAN 환자들이 말기 신장 질환으로 진행되고 있습니다.
설득력 있는 효능 신호 : 일관되고 임상적으로 의미 있는 단백뇨 감소는 신장내과 의사들 사이에서 강력한 처방 모멘텀을 이끌 것으로 예상됩니다.
치료 패러다임 변화 : IgAN에서 조기 개입의 수용도가 증가함에 따라 장기간에 걸쳐 환자 수가 지속적으로 증가할 것으로 예측됩니다.
6. 경쟁 차별화와 시장 동향
표적화된 ETA 수용체 차단 : 아트라센탄은 선택성이 낮은 약제에서 나타나는 광범위한 엔도텔린 관련 부작용을 피하면서 단백뇨를 감소시키는 집중적 기전을 제공합니다.
경구 치료 편의성 : 주사제나 복잡한 요법 대비 하루 한 번 경구 투여로 환자 순응도 지원합니다.
정밀 신장학의 동향과의 일관성 : 바이오마커를 기반으로 하는 위험 계층화와 조기 질환 개입에 대한 관심이 높아짐에 따라, 아트라센탄의 위치는 유리합니다.
실제 임상 증거(RWE)의 역할 확대 : 승인 후 RWE는 지불자 신뢰도, 장기 안전성 검증, 치료 가이드라인 확장에 중요합니다.
아트라센탄 최근 동향
2025년 4월, Novartis는 미국 식품의약국(FDA)이 급속한 질환 진행 위험이 있는 원발성 면역글로불린 A 신병증(IgAN) 성인 환자의 단백뇨 감소를 위한 강력한 선택적 엔도텔린 A(ETA) 수용체 길항제인 VANRAFIA(아트라센탄)에 대해 가속 승인을 부여했다고 발표했습니다. 이는 일반적으로 소변 단백질-크레아티닌 비율(UPCR)이 1.5g/g 이상인 경우로 정의됩니다. VANRAFIA는 하루 한 번 복용하는 비스테로이드성 경구 치료제로, 레닌-안지오텐신 시스템(RAS) 억제제와 함께 또는 SGLT2 억제제 유무에 관계없이 보조 치료에 추가할 수 있습니다.
'아트라센탄 판매 예측 및 시장 규모 분석(2034년)' 보고서는 중증근무력증과 같은 승인된 적응증뿐만 아니라 태아 적혈구증식증, 신생아 알로면역성 혈소판감소증, 쇼그렌 증후군, 전신성 홍반성 루푸스와 같은 잠재적 적응증에 대한 아트라센탄의 포괄적인 인사이트을 7MM(미국, EU4(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 일본, 영국, 캐나다) 시장에서 제공합니다. 본 보고서는 2020년부터 2034년까지의 연구 기간 동안 미국, EU4(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본 등 7대 주요 시장(7MM)에서 아트라센탄의 기존 승인된 적응증 사용 현황, 예상 진입 및 잠재적 적응증에서의 성과에 대한 상세한 그림을 제시하며, 승인 및 잠재적 적응증에 대한 아트라센탄의 상세한 설명을 포함합니다. 아트라센탄 시장 보고서는 아트라센탄의 판매 예측, 작용 기전(MoA), 용량 및 투여 방법, 규제 마일스톤을 포함한 연구 개발 및 기타 개발 활동에 대한 인사이트을 제공합니다. 또한, 과거 및 현재 아트라센탄 실적, 7MM(선진 7개국)에서 승인 및 잠재적 적응증에 대한 아트라센탄 시장 예측 분석을 포함한 미래 시장 평가, SWOT 분석, 분석가 의견, 시장 경쟁사에 대한 포괄적 개요, 각 적응증별 다른 신흥 치료법에 대한 간략한 설명도 포함됩니다. 아트라센탄 시장 성장 촉진요인에 대한 분석과 함께 아트라센탄 판매 예측 분석도 제공합니다.
아트라센탄 약품 요약
아트라센탄(상표명 : VANRAFIA)은 Novartis가 개발한 경구용 선택적 엔도텔린 A 수용체(ETAR 또는 ETA) 길항제로, 단백뇨를 특징으로 하는 진행성 신장 질환인 면역글로불린 A 신병증(IgAN) 치료에 사용됩니다. 높은 선택성(ETA에 대한 Ki = 0.034 nM, ETB에 대한 Ki = 63.3 nM)을 지닌 이 약물은 신장 세포의 ETA 수용체에 대한 엔도텔린-1의 결합을 차단하여 사구체 고혈압, 유출세동맥 수축, 염증, 섬유증 및 단백뇨를 감소시키면서 신장 기능을 보존합니다. 2025년 급속 진행 위험이 있는 성인 IgAN 환자에 대해 FDA 승인을 받았으며, 레닌-안지오텐신 시스템 차단과 같은 표준 지지 요법과 병행하여 1일 1회(0.75mg) 투여됩니다. 3상 임상시험에서 임상적으로 의미 있는 단백뇨 감소를 보였습니다. 본 보고서는 아트라센탄의 매출, 성장 장벽 및 촉진요인, 다중 적응증에서의 사용 현황 및 승인 현황을 제공합니다.
아트라센탄은 IgA 신병증 환자 치료를 위한 임상 개발 2상 단계에 있습니다(NCT04573920).
아트라센탄 시장 보고서 조사 범위
본 보고서는 다음 내용에 대한 인사이트를 제공합니다.
아트라센탄의 작용기전(MoA), 제품 개요, 투여량 및 투여 방법, 중증근무력증 등의 승인된 적응증에서의 연구 개발 활동뿐만 아니라 태아 적아구증, 신생아 동종 면역성 혈소판 감소증, 셰그렌 증후군, 전신성 홍반성 루푸스 등의 잠재적 적응증에 관한 종합적인 제품 개요.
이 아트라센탄 시장 보고서는 규제 마일스톤 및 기타 개발 활동에 대한 자세한 정보를 제공합니다.
본 보고서에서는 아트라센탄의 비용 견적과 지역별 차이, 보고 및 추정 판매 실적, 미국 및 유럽 및 일본에서 승인된 및 잠재적응증의 연구개발 활동에 대해서도 중점적으로 다루고 있습니다.
이 아트라센탄 시장 보고서는 특허 정보, 제네릭 의약품 진입 및 비용 절감에 미치는 영향에 대해서도 다룹니다.
이 아트라센탄 시장 보고서에는 2034년까지 승인된 잠재적 적응증에서 아트라센탄의 현재 상태와 예측 매출이 포함되어 있습니다.
각 적응증에서 후기 단계의 신흥 치료법에 대해서도 종합적으로 다루고 있습니다.
아트라센탄 시장 보고서는 또한 승인 및 잠재적 적응증에 대한 아트라센탄에 대한 분석가의 견해와 함께 SWOT 분석을 제공합니다.
조사 방법 :
본 아트라센탄 시장 보고서는 주로 DelveInsight의 산업 전문가 팀이 내부 데이터베이스, 1차 및 2차 연구, 사내 분석을 통해 수집한 데이터와 정보를 바탕으로 작성되었습니다. 2차 출처의 정보와 데이터는 검색 엔진, 뉴스 웹사이트, 글로벌 규제 기관 웹사이트, 무역 저널, 백서, 잡지, 서적, 무역 협회, 산업 협회, 산업 포털 및 이용 가능한 데이터베이스 접근과 같은 다양한 인쇄 가능 및 비인쇄 가능 출처에서 획득되었습니다.
델브 인사이트의 아트라센탄 분석적 관점
아트라센탄 시장의 상세한 평가
당 아트라센탄 판매 시장 예측 보고서에서는 중증근무력증과 같은 승인된 적응증은 물론, 태아 적혈구증식증; 신생아 알로면역성 혈소판감소증; 쇼그렌 증후군; 전신성 홍반성 루푸스 등 잠재적 적응증에 대한 상세한 시장 평가를 제공합니다. 이 보고서의 해당 섹션은 2034년까지의 현재 및 예측 아트라센탄 판매 데이터를 제공합니다.
아트라센탄의 임상 평가
본 아트라센탄 시장 보고서는 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 대한 임상 시험 정보를 제공하며, 시험 개입, 시험 조건, 시험 현황, 시작 및 완료 일자를 포함합니다.
아트라센탄경쟁 구도
본 보고서는 해당 지역의 경쟁 업체 및 시판 제품에 대한 인사이트 외에도 시장에서 큰 경쟁 요인이되는 신흥 제품과 출시 예정일에 대한 요약을 제공합니다.
아트라센탄 시장 잠재력 및 매출 예측
아트라센탄 및 그 주요 적응증 예측 시장 규모
아트라센탄의 추정 판매 가능성(최대 매출 예측)
아트라센탄의 가격 전략과 상환 상황
아트라센탄 경쟁 정보
개발중의 경쟁약의 수(파이프라인 분석)
기존 치료제와 비교한 아트라센탄 시장 포지셔닝
경쟁사에 대한 아트라센탄의 강점과 약점
아트라센탄 규제 및 상업화 주요 단계
아트라센탄의 주요 규제 승인으로 예상되는 발매 시기
상업 제휴, 라이선싱 계약 및 M&A 활동
아트라센탄의 임상적 차별화
기존 약에 대한 아트라센탄의 효능 및 안전성의 우위성
아트라센탄의 독보적 강점
아트라센탄 시장 보고서 하이라이트
향후 수년간, 아트라센탄 시장은 강력한 채택, 처방전 증가, 여러 면역학적 적응증의 보다 광범위한 보급에 따라 변화할 것으로 예상되며, 이로 인해 시장 규모가 확대될 것입니다.
아트라센탄 관련 기업은 질병 상태의 치료 및 개선을 위한 신규 접근에 초점을 맞춘 치료법의 개발, 과제의 평가, 아트라센탄의 우위성에 영향을 줄 수 있는 기회를 모색하고 있습니다.
중증 근무력증을 위한 다른 신흥 제품뿐만 아니라 태아 적아구증, 신생아 동종 면역성 혈소판 감소증, 셰글렌 증후군, 전신성 홍반성 루푸스 등의 잠재적 적응증은 아트라센탄에 대한 엄격한 시장 경쟁을 초래할 것으로 예측됩니다. 또한 가까운 미래에 후기 단계의 신흥 치료법이 출시되면 시장에 큰 영향을 줄 전망입니다.
규제적 이정표 및 개발 활동의 상세한 설명은 승인 및 잠재적 적응증에서 아트라센탄의 현재 개발 상황을 제공합니다.
면역학 부문에서 전략적 의사 결정을 지원하기 위해 아트라센탄의 비용, 가격 동향 및 시장 포지셔닝을 분석합니다.
2034년까지 예측된 아트라센탄 판매 데이터에 대한 심층 분석은 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에서의 아트라센탄 전반적 시나리오를 파악함으로써 고객의 치료 포트폴리오 관련 의사 결정 과정을 지원할 것입니다.
목차
제1장 보고서 개요
제2장 아트라센탄의 개요 : 중증근무력증 등의 승인된 적응증 및 태아성 적아구증, 신생아 동종 면역성 혈소판 감소증, 셰그렌 증후군, 전신성 홍반성 루푸스 등의 잠재적인 적응증
제품 상세
아트라센탄의 임상 개발
아트라센탄 임상 연구
아트라센탄 임상시험 정보
안전성과 유효성
기타 발달 활동
제품 프로파일
제3장 아트라센탄 경쟁 구도(시판 치료제)
제4장 경쟁 구도(후기 개발 단계의 아트라센탄 치료제)
제5장 아트라센탄 시장 평가
승인 및 잠재적 적응증에서 아트라센탄 시장 전망
주요 7개국 분석
승인 및 잠재적 적응증에서 주요 7개국의 아트라센탄 시장 규모
국가별 시장 분석
미국의 아트라센탄 시장 규모(승인 및 잠재적 적응증)
독일의 아트라센탄 시장 규모(승인 및 잠재적 적응증)
영국의 아트라센탄 시장 규모(승인 및 잠재적 적응증)
제6장 아트라센탄의 SWOT 분석
제7장 애널리스트의 견해
제8장 부록
제9장 DelveInsight의 서비스 내용
제10장 면책사항
제11장 DelveInsight 정보
제12장 보고서 구매 옵션
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영문 목차
영문목차
Key Factors Driving Atrasentan Growth
1. Market Share Gains and New Patient Starts
Atrasentan, a selective endothelin A (ETA) receptor antagonist, is emerging as a high-potential disease-modifying therapy in IgA nephropathy (IgAN), a condition with limited approved treatment options.
Growing nephrologist awareness and strong late-stage clinical data are expected to drive early adoption and new patient starts, particularly among high-risk IgAN patients with persistent proteinuria.
Commercial momentum is anticipated as treatment paradigms shift from supportive care and steroids toward targeted, mechanism-based therapies.
2. Expansion Across Key Indications
IgA Nephropathy (Primary Focus): Atrasentan is being developed for patients with IgAN at high risk of progression, supported by robust reductions in proteinuria and favorable kidney protection signals.
Chronic Kidney Disease (CKD) Subsets: Given the central role of endothelin signaling in kidney disease progression, there is longer-term potential to explore use in broader proteinuric CKD populations.
Combination Therapy Potential: Atrasentan may be positioned alongside standard-of-care therapies such as RAAS inhibitors and SGLT2 inhibitors, strengthening its role in comprehensive renal disease management.
Pipeline Expansion Opportunities: Success in IgAN could enable lifecycle expansion into other rare or progressive glomerular diseases.
3. Geographic Expansion
U.S. and Europe as Core Markets: Initial commercialization efforts are expected to focus on regions with established nephrology networks and strong rare-disease reimbursement frameworks.
Asia-Pacific Growth Potential: High IgAN prevalence in countries such as China and Japan positions Asia-Pacific as a significant long-term growth region, pending regulatory approvals.
Global Development Strategy: Broader geographic expansion will be supported by increasing recognition of IgAN as a progressive, treatable disease rather than a benign condition.
4. New Indication Approvals
Regulatory Filings in IgAN: Positive Phase III outcomes support planned regulatory submissions for IgAN, representing a major step toward approval in a high-unmet-need indication.
Potential for Accelerated or Conditional Pathways: Use of surrogate endpoints such as proteinuria reduction may facilitate earlier approvals, with confirmatory outcomes data to follow.
Portfolio Strengthening: Approval of atrasentan would significantly enhance its sponsor's renal portfolio and diversify revenue into rare kidney diseases.
5. Strong IgAN Volume Momentum
High Unmet Clinical Need: Many IgAN patients continue to progress to end-stage kidney disease despite optimized supportive care.
Compelling Efficacy Signals: Consistent and clinically meaningful reductions in proteinuria are expected to drive strong prescribing momentum among nephrologists.
Shifting Treatment Paradigms: Increasing acceptance of early intervention in IgAN is expected to support sustained patient volumes over time.
6. Competitive Differentiation and Market Trends
Targeted ETA Receptor Blockade: Atrasentan offers a focused mechanism that reduces proteinuria while avoiding broader endothelin-related side effects seen with less selective agents.
Oral Therapy Convenience: Once-daily oral dosing supports patient adherence compared with injectable or more complex regimens.
Alignment with Precision Nephrology Trends: Growing emphasis on biomarker-driven risk stratification and early disease intervention favors atrasentan's positioning.
Increasing Role of Real-World Evidence (RWE): Post-approval RWE will be important for payer confidence, long-term safety validation, and expansion of treatment guidelines.
Atrasentan Recent Developments
In April 2025, Novartis announced the US Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval for VANRAFIA (Atrasentan), a potent and selective endothelin A (ETA) receptor antagonist, for the reduction of proteinuria in adults with primary immunoglobulin A nephropathy (IgAN) at risk of rapid disease progression. This is generally defined as a urine protein-to-creatinine ratio (UPCR) >=1.5 g/g. VANRAFIA is a once-daily, non-steroidal, oral treatment that can be added onto supportive care, including a renin-angiotensin system (RAS) inhibitor with or without a sodium-glucose co-transporter-2 (SGLT2) inhibitor.
"Atrasentan Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034" report provides comprehensive insights of Atrasentan for approved indication like Myasthenia gravis; as well as potential indications like Fetal erythroblastosis; Neonatal alloimmune thrombocytopenia; Sjogren's syndrome; and Systemic lupus erythematosus in the 7MM. A detailed picture of Atrasentan's existing usage in approved and anticipated entry and performance in potential indications in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2020 -2034 is provided in this report along with a detailed description of the Atrasentan for approved and potential indications. The Atrasentan market report provides insights about Atrasentan's sales forecast, mechanism of action (MoA), dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of historical and current Atrasentan performance, future market assessments inclusive of the Atrasentan market forecast analysis for approved and potential indications in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in respective indications. It also provides analysis of Atrasentan sales forecasts, along with factors driving its market.
Atrasentan Drug Summary
Atrasentan (brand name VANRAFIA) is an oral, selective endothelin A receptor (ETAR or ETA) antagonist developed by Novartis for treating immunoglobulin A nephropathy (IgAN), a progressive kidney disease characterized by proteinuria. With high selectivity (Ki = 0.034 nM for ETA versus 63.3 nM for ETB), it blocks endothelin-1 binding to ETA receptors on renal cells, reducing glomerular hypertension, efferent arteriolar vasoconstriction, inflammation, fibrosis, and proteinuria while preserving renal function. FDA-approved in 2025 for adults with IgAN at risk of rapid progression, it is dosed once daily (0.75 mg) alongside standard supportive care like renin-angiotensin system blockade, showing clinically meaningful proteinuria reductions in Phase III trials. The report provides Atrasentan's sales, growth barriers and drivers, post usage and approvals in multiple indications.
Atrasentan is in the Phase II stage of clinical development for the treatment of patients with IgA Nephropathy (NCT04573920).
Scope of the Atrasentan Market Report
The report provides insights into:
A comprehensive product overview including the Atrasentan MoA, description, dosage and administration, research and development activities in approved indications like Myasthenia gravis; as well as potential indications like Fetal erythroblastosis; Neonatal alloimmune thrombocytopenia; Sjogren's syndrome; and Systemic lupus erythematosus.
Elaborated details on Atrasentan regulatory milestones and other development activities have been provided in Atrasentan market report.
The report also highlights Atrasentan's cost estimates and regional variations, reported and estimated sales performance, research and development activities in approved and potential indications across the United States, Europe, and Japan.
The Atrasentan market report also covers the patents information, generic entry and impact on cost cut.
The Atrasentan market report contains current and forecasted Atrasentan sales for approved and potential indications till 2034.
Comprehensive coverage of the late-stage emerging therapies for respective indications.
The Atrasentan market report also features the SWOT analysis with analyst views for Atrasentan in approved and potential indications.
Methodology:
The Atrasentan market report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.
Atrasentan Analytical Perspective by DelveInsight
In-depth Atrasentan Market Assessment
This Atrasentan sales market forecast report provides a detailed market assessment of Atrasentan for approved indication like Myasthenia gravis; as well as potential indications like Fetal erythroblastosis; Neonatal alloimmune thrombocytopenia; Sjogren's syndrome; and Systemic lupus erythematosus in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides current and forecasted Atrasentan sales data uptil 2034.
Atrasentan Clinical Assessment
The Atrasentan market report provides the clinical trials information of Atrasentan for approved and potential indications covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.
Atrasentan Competitive Landscape
The report provides Insights on competitors and marketed products within the domain, along with a summary of emerging products and their respective launch dates, posing significant competition in the market.
Atrasentan Market Potential & Revenue Forecast
Projected market size for the Atrasentan and its key indications
Commercial partnerships, licensing deals, and M&A activity
Atrasentan Clinical Differentiation
Atrasentan Efficacy & safety advantages over existing drugs
Atrasentan Unique selling points
Atrasentan Market Report Highlights
In the coming years, the Atrasentan market scenario is set to change due to strong adoption, increased prescriptions and broader uptake in multiple immunological indications; which would expand the size of the market.
The Atrasentan companies are developing therapies that focus on novel approaches to treat/improve the disease condition, assess challenges, and seek opportunities that could influence Atrasentan's dominance.
Other emerging products for Myasthenia gravis; as well as potential indications like Fetal erythroblastosis; Neonatal alloimmune thrombocytopenia; Sjogren's syndrome; and Systemic lupus erythematosus are expected to give tough market competition to Atrasentan and launch of late-stage emerging therapies in the near future will significantly impact the market.
A detailed description of regulatory milestones, and developmental activities, provide the current development scenario of Atrasentan in approved and potential indications.
Analyse Atrasentan cost, pricing trends and market positioning to support strategic decision-making in the immunology landscape.
Our in-depth analysis of the forecasted Atrasentan sales data uptil 2034 will support the clients in decision-making process regarding their therapeutic portfolio by identifying the overall scenario of Atrasentan in approved and potential indications.
Key Questions:
What is the class of therapy, route of administration and mechanism of action of Atrasentan? How strong is Atrasentan's clinical and commercial performance?
What is Atrasentan's clinical trial status in each individual indications such as Myasthenia gravis; as well as potential indications like Fetal erythroblastosis; Neonatal alloimmune thrombocytopenia; Sjogren's syndrome; and Systemic lupus erythematosus and study completion date?
What are the key collaborations, mergers and acquisitions, licensing and other activities related to the Atrasentan Manufacturers?
What are the key designations that have been granted to Atrasentan for approved and potential indications? How are they going to impact Atrasentan's penetration in various geographies?
What is the current and forecasted Atrasentan market scenario for approved and potential indications? What are the key assumptions behind the forecast?
What are the current and forecasted sales of Atrasentan in the seven major countries, including the United States, Europe (Germany, France, Italy, Spain) and the United Kingdom, and Japan?
What are the other emerging products available and how are these giving competition to Atrasentan for approved and potential indications?
Which are the late-stage emerging therapies under development for the treatment of approved and potential indications?
How cost-effective is Atrasentan? What is the duration of therapy and what are the geographical variations in cost per patient?
Table of Contents
1. Report Introduction
2. Atrasentan Overview in approved indications like Myasthenia gravis; as well as potential indications like Fetal erythroblastosis; Neonatal alloimmune thrombocytopenia; Sjogren's syndrome; and Systemic lupus erythematosus
