DelveInsight의 "비인두암 시장 - 인사이트, 역학, 시장 예측(2034년)" 보고서는 비인두암 역학, 시장 동향, 임상 개발에 대한 자세한 분석을 제공합니다. 또한 본 보고서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본에서의 비인두암 시장 동향에 대한 과거 및 예측의 역학 데이터와 시장 데이터, 상세한 분석을 제공합니다.
본 보고서에서는 주요 7개국(미국, EU 4개국, 영국, 일본)에 있어서 2020년부터 2034년까지 비인두암 시장 규모의 과거 데이터와 예측치에 더해, 실제의 처방 패턴 분석, 신흥 약제의 평가, 시장 점유율, 개별 치료법의 채용·보급 패턴을 제공합니다. 본 보고서에서는 현재의 비인두암 치료의 실천/알고리즘과 암멧 의료 요구에 대해서도 다루고 있으며, 최적의 기회를 선정하고 시장의 본질적인 잠재력을 평가하는 것을 목적으로 하고 있습니다.
비인두암 개요
비인두암은 코 안쪽에서 입 안쪽으로 이어지는 목 부분(비인두)에 발생하는 두경부암의 일종입니다. 비인두의 상피에서 발생하는 미분화형의 편평상피암입니다. 비인두암에는 주로 세 가지 유형이 있습니다. 모두 비인두를 덮는 상피 세포에서 발생합니다. 이들 3유형에는 비각화형 미분화암, 비각화형 분화암, 각화형 편평상피암이 포함됩니다. 비인두암의 증상으로는 목의 덩어리, 청력 저하, 이명, 코 막힘이나 코폐감, 코 출혈, 두통, 복시, 안면 하부(입이나 턱 주변)의 마비, 삼키는 장애, 체중 감소 등을 들 수 있습니다.
비인두암 진단
비인두암 진단은 비인두경 검사를 실시할 수 있으며 의사가 비인두암을 평가할 때 도움이 됩니다. 기타 검사에는 코, 안면, 경부의 신체 검사 및 병력 청취, 두경부 X선 검사, MRI, CT 스캔, PET 스캔, 생검(외과적 생검, 바늘 생검, 절제 생검) 등이 포함됩니다.
비인두암 치료
비인두암 치료법은 진단시 병기에 크게 의존합니다. 조기 사례(0기 및 I기)에서는 이러한 종양이 방사선에 매우 민감하기 때문에 보통 방사선 요법만으로 충분합니다. II기에서 표준 치료법은 화학 방사선 요법의 동시 병용이며 화학 요법 제로는 시스플라틴이 가장 일반적으로 사용됩니다. 그 후, 재발 위험을 줄이기 위해 추가의 화학요법이 수행될 수 있습니다. III기 및 IVA기에는 도입 화학요법 후에 화학방사선요법을 실시하거나 화학방사선요법 후에 보조화학요법을 실시하는 치료 옵션이 있습니다. 이 단계에서 전신 요법의 기초는 시스플라틴을 기반으로 한 요법이 여전히 담당하고 있습니다. IVB기(암이 원격 장기로 전이하는 경우)에서는 전신 화학요법이 주요한 치료법이 되고, 시스플라틴과 젬시타빈 또는 플루오로우라실의 병용이 자주 이용됩니다. 화학요법에 양호한 반응이 있을 경우, 원발 종양 및 전이 림프절의 제어를 위해 방사선 요법 또는 화학 방사선 요법이 추가로 수행될 수 있습니다. 또, 재발·전이성 질환에 대한 제1 선택 치료로서, 트리파리맙이나 티슬레리주맙 등의 면역관문억제제가 도입되는 경우가 증가하고 있어 진행기에서의 면역요법으로의 이행이 시사되고 있습니다.
본 보고서의 비인두암의 역학장에서는 과거 및 미래의 역학 데이터를 비인두암의 총발생증례 수, 성별발생증례 수, 연령별 발생증례 수, 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본을 포함한 주요 7개국 지역에서의 총 치료 사례수로 분류하여 제공합니다. EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국 및 일본에서 2020년부터 2034년까지의 비인두암의 총발생증례 수, 성별발생증례 수, 연령별 발생증례 수 및 총치료증례 수에 대한 과거 및 미래의 역학 데이터를 제시하고 있습니다.
본 보고서의 약제장에서는 비인두암 치료제으로서 시판되고 있는 약제 및 후기 임상시험 단계(제III상·제II상)의 파이프라인 의약품제에 대해서 상세한 분석을 제공합니다. 또한, 비인두암 치료에 있어서 주요 임상시험의 상세, 최근의 승인 상황 및 향후의 승인 전망, 특허 정보, 최신 뉴스, 최근의 제휴·공동 연구에 대해서도 깊이 파고 있습니다.
시판약
락토르치(트리팔리맙-tpzi) Coherus/Junshi Biosciences
락토르지는 T세포(면역세포의 일종)에 존재하는 PD-1이라는 단백질에 결합합니다. 이 단백질을 저해함으로써 면역계가 암세포를 공격하는 것을 도울 가능성이 있습니다. 락토르지는 단일클론항체의 일종이며, 면역관문억제제로 분류됩니다. 면역계와 연계하여 비인두암을 치료하기 위해 개발된 처방약이며, 정맥내 투여에 의해 투여됩니다. 본 제제는 시스플라틴 및 겜시타빈과의 병용 요법으로서 전이성 또는 재발성 국소 진행성 비인두암을 갖는 성인의 제1선택 치료에, 혹은 단제 요법으로서, 백금 함유 화학요법 중 또는 그 후에 질환이 진행된 재발성 절제 불능 또는 전이성 비인두암을 갖는 성인.
2023년 10월 미국 식품의약국(FDA)은 Coherus BioSciences와 Junshi Biosciences가 개발한 락토르치(트리팔리맙)를 모든 치료 라인에서 재발성 또는 전이성 비인두암 치료제로 승인했습니다. 이것은 이 희소암에 대해 FDA가 처음 승인한 치료법입니다. 본 승인은 3상 주요 시험 JUPITER-02 시험의 결과에 근거합니다. 이 연구는 트리파리맙을 화학요법과 함께 사용했을 때 첫 번째 선택 치료에서 중요한 임상적 이점을 보였습니다.
ANNIKO(펜프리맙) : Akeso Biopharma
ANNIKO는 T세포 상에 존재하는 「프로그램 세포사 수용체(PD1)」에 결합하는 것으로 면역계를 자극해, 면역계가 암세포를 발견해 파괴하는 것을 돕는 작용기전을 가지고 있습니다. T 세포는 면역계의 작용에 중요한 역할을 하는 백혈구의 일종입니다.
ANNIKO는 중국에서 진행성 비인두암의 1차 치료 및 진행성 비인두암의 2차 치료 이후의 치료라는 두 가지 적응증으로 승인되었습니다. 2025년 4월, 미국 FDA는 재발 또는 전이성 비각화형 비인두암을 가진 성인의 첫 번째 치료로서 ANNIKO(Akeso Biopharma)와 시스플라틴 또는 카르보플라틴 및 겜시타빈의 병용 요법을 승인했습니다.
개발중인 의약품
IAE0972 : SunHo Biopharmaceutical
EGFR-IL10 면역 사이토카인인 IAE0972는 현행 면역요법에서 면역세포의 소모를 돕는 동시에 현행 EGFR-기반 단일클론항체의 한계를 극복하기 위해 설계되었습니다. IAE0972에서 IL10은 종양 미세환경 내에 존재하는 항원-특이적 CD8 양성 T 세포의 강력한 활성화 인자입니다. 말기 소모 상태 T 세포의 산화 인산화 대사를 회복시킴으로써 종양 침윤 림프구의 종양 살상 활성을 회복시킬 수 있습니다.
IAE0972는 화학요법과의 병용요법으로서 2라인 이하의 표준치료 후에 재발 또는 진행한 두경부 편평상피암(HNSCC)/비인두암을 대상으로 한 제II/III상 시험에서 병용요법의 최대 내량(MTD)을 확정함과 동시에 그 유효성을 평가 중입니다.
GEN1160(PRO1160) : Gemnab
본 제품은 토포이소머라제 I 억제제이며 신장세포암, 비인두암, 비호지킨 림프종을 포함한 고형암 및 혈액 악성 종양 모두에 발현하는 CD70 단백질을 표적으로 합니다. 본 제품은 ProfoundBio사의 파이프라인의 일부였지만, 2024년 4월에 Genmab사에 인수되었습니다.
현재 GEN1160(PRO1160)은 비인두암을 포함한 고형암을 대상으로 한 제I/II상 시험에서 평가 중입니다.
약물 클래스 개요
현재 비인두암의 치료환경에는 많은 PD-1/PD-L1 표적요법이 존재합니다. PD-1/PD-L1은 면역도피의 메커니즘을 제공하고 있으며, 그 저해는 이미 다양한 암종으로 달성되어 비인두암 치료에 대한 관심을 재연시키고 있습니다. 현재 시장에는 ANNIKO와 LOQTORZI를 비롯한 많은 잠재적인 치료제가 있습니다. 이러한 약제군은 양호한 효능이 확인되어 향후의 약제 개발에 있어서도 같은 접근이 기대되고 있습니다. KFA115와 펨브롤리주맙의 병용요법(1상 시험)이 비인두암을 포함한 진행암을 대상으로 평가 중입니다.
조기 I기로 분류되는 한국성 비인두암은 종양이 비인두 또는 인접하는 구강인두·비강에 한정되어, 방인두 조직에의 침윤이 없고, 림프절 전이나 원격 전이를 인정하지 않는 환자를 대상으로 합니다. 이 단계에서의 치료는 국제적인 컨센서스로서 방사선 요법 단독에 의한 치료가 확립되어 있어, 관리면에서의 진전은 한정적입니다. 이는 비인두암이 방사선 감수성이 높고 수술적 접근이 제한적이며 방사선 요법(RT)이 우수한 국소 제어를 달성하기 때문입니다. 특히, 강도 변조 방사선 요법(IMRT)이이 단계에서 주력 치료입니다. 비인두암 치료 시장 전망은 표적 요법과 면역 요법의 진보로 여전히 성장을 계속하고 있습니다. PD-1 억제제인 LOQTORZI는 2023년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 취득하여 비인두암 치료 옵션으로 등장했습니다. 또 다른 PD-1 억제제인 ANNIKO도 최근 미국 FDA의 승인을 받았습니다.
Genmab, SunHo Biopharmaceutical, Novartis와 같은 주요 기업들은 임상 개발의 다른 단계에서 주력 후보 약물의 평가를 진행하고 있습니다. 각 회사는 자사 제품이 비인두암 치료에 효과적인지 조사하는 것을 목표로 하고 있습니다.
비인두암 치료제 시장 침투율
이 섹션에서는 2025년부터 2034년까지 시장 투입이 예상되는 잠재적인 약물의 채용률에 초점을 맞추었습니다. 이는 경쟁 환경, 안전 및 효능 데이터, 시장 진입 시기에 따라 달라집니다. 중요한 점은 주요 기업이 핵심 및 시험 시험에서 신규 치료법을 평가할 때 규제 당국으로부터 긍정적인 견해를 얻을 가능성을 극대화하고 승인, 원활한 출시 및 신속한 채용으로 이어지려면 적절한 비교 대상을 선택할 때 세심한 주의를 기울여야 한다는 것입니다.
비인두암에 관한 동향
이 보고서는 3 단계 및 2 단계 단계의 다양한 치료 후보 약물에 대한 지식을 제공합니다. 또한 표적 치료제 개발에 종사하는 주요 기업에 대해서도 분석을 실시했습니다.
파이프라인 개발 동향
본 보고서에서는 비인두암 치료제에 관한 제휴, 인수·합병, 라이선싱, 특허의 상세 정보에 대해 다룹니다.
시장 접근 및 상환
상환은 제조업체와 지불자 간의 가격 협상을 의미하며 제조업체가 시장에 액세스할 수 있도록 합니다. 이것은 고가의 의료비를 억제하고 필수 의약품을 저렴한 가격으로 제공하기 위해 제공됩니다. 의료기술평가(HTA)는 상환 의사결정 및 약물 사용 권장에 중요한 역할을 합니다. 이러한 권장 사항은 동일한 약물이라도 주요 7개 시장간에 크게 다릅니다. 미국 의료제도에서는 공적·민간 양쪽의 건강보험이 대상이 됩니다. 또한 Medicare와 Medicaid는 미국 최대의 정부 자금 프로그램입니다. 메디케어, 메디케이드, 소아 의료 보험 프로그램(CHIP), 주 및 연방 의료 보험 마켓플레이스를 포함한 주요 의료 프로그램은 메디케어 메디케이드 서비스 센터(CMS)가 감독합니다. 이 외에도 약국 혜택 관리 회사(PBM), 서비스를 제공하는 제 3 자 기관 및 환자 지원을위한 교육 프로그램도 있습니다.
본 보고서에서는 국가별 접근 상황과 상환 시나리오, 현행 치료법의 비용효과 시나리오, 액세스 용이화와 자기부담 비용의 경감을 도모하는 프로그램, 연방정부 또는 주정부의 처방약 프로그램에 가입하는 환자에 대한 인사이트 등에 대한 상세한 분석을 제공합니다.
DelveInsight's "Nasopharyngeal Carcinoma - Market Insight, Epidemiology and Market Forecast - 2034" report delivers an in-depth analysis of nasopharyngeal carcinoma epidemiology, market, and clinical development in nasopharyngeal carcinoma. In addition to this, the report provides historical and forecasted epidemiology and market data as well as a detailed analysis of the nasopharyngeal carcinoma market trends in the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), the United Kingdom, and Japan.
Nasopharyngeal carcinoma market report provides real-world prescription pattern analysis, emerging drugs assessment, market share, and uptake/adoption pattern of individual therapies, as well as historical and forecasted nasopharyngeal carcinoma market size from 2020 to 2034 in 7MM. The report also covers current nasopharyngeal carcinoma treatment practices/algorithms and unmet medical needs to curate the best opportunities and assess the market's underlying potential.
Nasopharyngeal Carcinoma Cancer Overview
Nasopharyngeal carcinoma is a type of head and neck cancer that affects the part of the throat connecting the back of the nose to the back of the mouth (nasopharynx). It is an undifferentiated form of squamous cell carcinoma arising from the epithelium of the nasopharynx. There are mainly three types of nasopharyngeal carcinoma. They all start from epithelial cells that line the nasopharynx. These three types include non-keratinizing undifferentiated carcinoma, non-keratinizing differentiated carcinoma, and keratinizing squamous cell carcinoma. Symptoms of nasopharyngeal carcinoma include a lump in the neck, hearing loss, tinnitus, a blocked or stuffy nose, nosebleeds, headaches, double vision, numbness in the bottom part of your face, swallowing problems, weight loss, and others.
Nasopharyngeal Carcinoma Diagnosis
To diagnose nasopharyngeal carcinoma, a nasopharyngoscopy may be performed to assist doctors in evaluating for nasopharyngeal carcinoma. Other tests include physical examination of the nose, face, and neck and history, x-rays of the head and neck, MRI, CT scan, PET scan, and biopsies (surgical biopsy, core needle biopsy, and excisional biopsy).
Nasopharyngeal Carcinoma Treatment
Treatment of nasopharyngeal carcinoma largely depends on the stage of the disease at diagnosis. For early-stage cases (Stage 0 and I), radiation therapy alone is typically sufficient, as these tumors are highly sensitive to radiation. In Stage II, the standard approach is concurrent chemoradiation, most commonly using cisplatin as the chemotherapy agent. This may be followed by additional chemotherapy to reduce the risk of recurrence. For Stage III and IVA disease, treatment options include induction chemotherapy followed by chemoradiation, or chemoradiation followed by adjuvant chemotherapy. Cisplatin-based regimens remain the backbone of systemic therapy at these stages. In Stage IVB, where the cancer has spread to distant organs, systemic chemotherapy is the primary treatment, often using a combination of cisplatin with gemcitabine or fluorouracil. If the disease responds well to chemotherapy, patients may receive radiation therapy or chemoradiation afterward to control the primary tumor and involved lymph nodes. Increasingly, immune checkpoint inhibitors such as toripalimab or tislelizumab are also being incorporated into first-line treatment for recurrent or metastatic disease, signaling a shift toward immunotherapy in advanced settings.
The nasopharyngeal carcinoma cancer epidemiology chapter in the report provides historical as well as forecasted epidemiology segmented as total incident cases of nasopharyngeal carcinoma, gender-specific incident cases of nasopharyngeal carcinoma, age-specific incident cases of nasopharyngeal carcinoma, and total treated cases of nasopharyngeal carcinoma in the 7MM covering the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), and the United Kingdom, and Japan from 2020 to 2034.
The drug chapter segment of the nasopharyngeal carcinoma report encloses a detailed analysis of nasopharyngeal carcinoma marketed drugs and late-stage (Phase III and Phase II) pipeline drugs. It also deep dives into nasopharyngeal carcinoma's pivotal clinical trial details, recent and expected market approvals, patent details, the latest news, and recent deals and collaborations.
Marketed Drugs
LOQTORZI (toripalimab-tpzi): Coherus/Junshi Biosciences
LOQTORZI binds to a protein called PD-1, which is found in T cells (a type of immune cell). Blocking this protein may help the immune system kill cancer cells. LOQTORZI is a type of monoclonal antibody and a type of immune checkpoint inhibitor. It is a prescription medicine developed to treat nasopharyngeal carcinoma by working with your immune system. It is incorporated intravenously. It is indicated in combination with cisplatin and gemcitabine, for first-line treatment of adults with metastatic or recurrent locally advanced nasopharyngeal carcinoma or as a single agent for the treatment of adults with recurrent unresectable or metastatic nasopharyngeal carcinoma with disease progression on or after a platinum-containing chemotherapy.
In October 2023, the US Food and Drug Administration (FDA) approved LOQTORZI (toripalimab), developed by Coherus BioSciences and Junshi Biosciences, for the treatment of recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma across all lines of therapy. This marks the first FDA-approved treatment specifically for this rare cancer. The approval was based on the pivotal Phase III JUPITER-02 trial, which demonstrated significant clinical benefit when toripalimab was combined with chemotherapy in the first-line setting.
ANNIKO (penpulimab): Akeso Biopharma
ANNIKO works by stimulating your immune system by binding to the "programmed death receptor" (PD1) found on T-cells to help the immune system find and kill cancer cells. T-cells are a type of white blood cell that are important to how your immune system works.
ANNIKO has been approved in China for two indications: first-line treatment of advanced nasopharyngeal carcinoma and second or later line treatment of advanced nasopharyngeal carcinoma. In April 2025, the US FDA approved ANNIKO (Akeso Biopharma) with cisplatin or carboplatin and gemcitabine for the first-line treatment of adults with recurrent or metastatic non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma.
Emerging Drugs
IAE0972: SunHo Biopharmaceutical
IAE0972, the EGFR-IL10 immunocytokine, was designed to aid in immune cell exhaustion in current immunotherapy, as well as to lift the limitations of current EGFR-based monoclonal antibodies. In IAE0972, IL10 is a potent activator of antigen-specific CD8-positive T cells found within the tumor microenvironment. It is able to restore the tumor-killing activity of tumor-infiltrating lymphocytes by restoring the oxidative phosphorylation metabolism of terminally exhausted T cells.
IAE0972 combined with chemotherapy, is being evaluated in the Phase II/III for recurrent/metastatic HNSCC/ nasopharyngeal carcinoma after failure or progress of <=2-line system therapy, and to determine the MTD of combined therapy.
GEN1160 (PRO1160): Gemnab
It is a topoisomerase I inhibitor that targets CD70, a protein expressed on both solid tumors and hematological malignancies including renal cell carcinoma, nasopharyngeal carcinoma, and non-Hodgkin lymphoma. The drug was a part of the pipeline of ProfoundBio. In April 2024, the company was acquired by Genmab.
Currently, GEN1160 (PRO1160) is being evaluated in Phase I/II for solid tumors including nasopharyngeal carcinoma.
Drug Class Insights
Currently the landscape of nasopharyngeal carcinoma had many PD-1/PD-L1 directed therapies. PD-1/PD-L1 provides a mechanism of immune escape, the blockade of which has already been accomplished in various cancers and has reinvigorated interest in the treatment of nasopharyngeal carcinoma. Currently, the market holds potential therapies including ANNIKO and LOQTORZI, and many more. The drugs in these classes have been observed to have a fine efficacy, encouraging the upcoming drugs to take similar approaches. A Phase I combination of KFA115 +- Pembrolizumab is getting evaluated for advanced cancers including nasopharyngeal carcinoma.
Local disease nasopharyngeal carcinoma, classified as early stage I disease, encompasses patients with a tumor limited to the nasopharynx, or adjacent oropharynx, nasal cavity, without parapharyngeal involvement, and no lymph node or distant metastasis. Treatment at this stage has had limited advances regarding management, as international consensus establishes treatment with radiation therapy alone, as they are radiosensitive, have a limited surgical approach, and RT achieves excellent local control. Precisely, Intensity Modulated RT (IMRT) is the mainstay treatment at this stage. The market outlook for nasopharyngeal carcinoma treatment is still growing, driven by advancements in targeted therapies and immunotherapies. LOQTORZI, a PD-1 inhibitor, has started the treatment options for nasopharyngeal carcinoma, receiving FDA approval in 2023. ANNIKO, another PD-1 inhibitor, has recently received approval by the US FDA.
Key players, such as Genmab, SunHo Biopharmaceutical, and Novartis, and others, are evaluating their lead candidates in different stages of clinical development. They aim to investigate their products for the treatment of nasopharyngeal carcinoma.
Nasopharyngeal Carcinoma drug uptake
This section focuses on the uptake rate of potential drugs expected to be launched in the market during 2025-2034, which depends on the competitive landscape, safety, and efficacy data along with order of entry. It is important to understand that the key players evaluating their novel therapies in the pivotal and confirmatory trials should remain vigilant when selecting appropriate comparators to stand the greatest chance of a positive opinion from regulatory bodies, leading to approval, smooth launch, and rapid uptake.
Nasopharyngeal Carcinoma Activities
The report provides insights into different therapeutic candidates in Phase III and Phase II stages. It also analyzes key players involved in developing targeted therapeutics.
Pipeline Development Activities
The report covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for nasopharyngeal carcinoma therapies.
KOL Views
To keep up with the real-world scenario in current and emerging market trends, we take opinions from Key Industry leaders working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate our secondary research. Industry Experts contacted for insights on the evolving treatment landscape, patient reliance on conventional therapies, patient therapy switching acceptability, and drug uptake along with challenges related to accessibility, including Medical/scientific writers, Professors, and Others.
DelveInsight's analysts connected with 20+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 10+ KOLs in the 7MM. Centers such as UT Health San Antonio MD Anderson Cancer Center, etc., were contacted. Their opinion helps understand and validate current and emerging therapy treatment patterns or nasopharyngeal carcinoma market trends.
Qualitative Analysis
We perform Qualitative and market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT analysis and Conjoint Analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of gaps in disease diagnosis, patient awareness, physician acceptability, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided.
Conjoint Analysis analyzes multiple approved and emerging therapies based on relevant attributes such as safety, efficacy, frequency of administration, route of administration, and order of entry. Scoring is given based on these parameters to analyze the effectiveness of therapy.
In efficacy, the trial's primary and secondary outcome measures are evaluated; for instance, in event-free survival, one of the most important primary outcome measures is event-free survival and overall survival.
Further, the therapies' safety is evaluated wherein the acceptability, tolerability, and adverse events are majorly observed, and it sets a clear understanding of the side effects posed by the drug in the trials. In addition, the scoring is also based on the probability of success, and the addressable patient pool for each therapy. According to these parameters, the final weightage score and the ranking of the emerging therapies are decided.
Market Access and Reimbursement
Reimbursement may be referred to as the negotiation of a price between a manufacturer and payer that allows the manufacturer access to the market. It is provided to reduce the high costs and make the essential drugs affordable. Health technology assessment (HTA) plays an important role in reimbursement decision-making and recommending the use of a drug. These recommendations vary widely throughout the seven major markets, even for the same drug. In the US healthcare system, both Public and Private health insurance coverage are included. Also, Medicare and Medicaid are the largest government-funded programs in the US. The major healthcare programs including Medicare, Medicaid, Health Insurance Program (CHIP), and the state and federal health insurance marketplaces are overseen by the Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). Other than these, Pharmacy Benefit Managers (PBMs), and third-party organizations that provide services, and educational programs to aid patients are also present.
The report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of currently used therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.