Dupixent Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034
상품코드:1855037
리서치사:DelveInsight
발행일:On Demand Report
페이지 정보:영문 30 Pages
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한글목차
듀피젠트 성장의 주요 요인
1. 시장 점유율 확대 및 신규 환자 확보
듀피젠트는 여러 면역 및 염증 질환에서 지속적으로 높은 시장 점유율을 확보하고 있습니다.
특히 피부과와 호흡기 영역에서 신규 환자의 꾸준한 증가가 처방 수요를 견인하고 있습니다.
사노프와 리제네론의 광범위한 상업적 전략, 의사 참여 프로그램, 환자 지원 서비스가 채택을 더욱 촉진하고 있습니다.
2. 주요 적응증 확대
아토피 피부염(AD) : 듀피젠트는 중등도에서 중증의 아토피 피부염에 대한 전 세계 주요 치료제로서 성인 및 소아 환자들에게 널리 보급되어 있습니다.
천식: 중등도 및 중증 천식에 대한 추가 치료제로 널리 처방되고 있으며, 표적 작용 기전과 악화 억제 효과가 입증되어 높은 보급률을 보이고 있습니다.
코 폴립을 동반한 만성 비부비동염(CRSwNP) : 만성 비부비동염(CRSwNP) : 충분한 치료를 받지 못하고 있는 이 질환 영역에서 환자 수가 증가하고 있습니다.
호산구성 식도염(EoE) : 최근 승인된 적응증으로 소화기 영역에서 듀피젠트의 존재감이 커지고 있습니다.
만성 자연발생성 두드러기(CSU) : 이 분야에서의 개발이 진행 중이며, 듀피센트는 피부과 영역의 포트폴리오를 더욱 강화할 수 있습니다.
또한, 파이프라인 개발로 향후 COPD 및 기타 알레르기성/염증성 질환에 대한 적용 가능성도 점쳐지고 있어 듀피젠트의 활약의 폭이 넓어지고 있습니다.
3. 지리적 확장
듀피젠트는 현재 60개국 이상에서 판매되고 있으며, 선진국과 신흥국 시장 모두에서 지속적으로 전개되고 있습니다.
아시아태평양 시장은 진단율 상승과 생물학적 제제에 대한 접근성 향상에 힘입어 두 자릿수 성장세를 보이고 있습니다.
사노프와 리제네론은 시장 침투와 시장 도입 속도를 높이기 위해 현지 인프라와 파트너십을 구축하고 있습니다.
4. 새로운 효능 승인
소아 아토피 피부염과 소아 천식 승인으로 듀펙센트의 대상 환자군이 크게 확대됐습니다.
최근 호산구성 식도염에 대한 FDA와 EMA의 승인은 미충족 수요가 높은 새로운 치료 영역을 개척했습니다.
만성 자연발생적 두드러기 및 COPD 승인 신청 중으로 적응증과 수익원이 더욱 다양해집니다.
5. 호흡기 영역과 피부과 영역의 판매량 호조
듀피젠트는 피부과 영역(AD)과 호흡기 영역(천식, CRSwNP)에서 강력한 성장을 견인하고 있습니다.
실제 사용의 증가와 장기간의 데이터를 통해 듀펙센트의 안전성과 유효성이 다양한 환자군에서 지속적으로 입증되고 있습니다.
EoE 처방이 지속적으로 증가하고 있는 것은 틈새시장이지만 니즈가 높은 환자군에 대응할 수 있다는 점을 반영하고 있습니다.
6. 경쟁사와의 차별화와 시장 동향
듀피젠트는 IL-4 및 IL-13 경로를 표적으로 하는 최초이자 유일한 생물학적 제제로서, 제2형 염증에 대한 차별화된 기전을 제공합니다.
피부과, 호흡기내과, 소화기내과에 걸친 폭넓은 적응증으로 경쟁제품과 차별화됩니다.
강력한 효능, 지속적인 반응, 전신 면역억제제 대비 우수한 안전성 프로파일은 의사와 환자의 선호도를 높이고 있습니다.
생물학적 제제, 고정밀 면역학, 환자 중심 치료 모델이라는 광범위한 시장 트렌드가 듀피젠트의 선도적 지위를 뒷받침하고 있습니다.
리얼월드에비던스(RWE)에 대한 신뢰가 높아짐에 따라 지불자의 보험 적용과 시장 접근성이 계속 강화될 것입니다.
듀피젠트의 최근 동향
2025년 6월, 사노프와 리제네론의 듀피젠트(듀피젠트, 성분명: 듀피루맙)를 투여받은 환자의 4분의 3 이상인 76%가 DISCOVER 임상 4상 시험의 주요 평가항목인 전체 질병 중증도(EASI-75)가 75% 이상 개선되었습니다.
2025년 4월, 미국 식품의약국(FDA)은 듀피젠트(듀피르맙)를 히스타민-1(H1) 항히스타민제 치료에도 불구하고 증상이 지속되는 12세 이상 성인 및 청소년의 만성 자연발생 두드러기(CSU) 치료제로 승인했습니다.
Regeneron Pharmaceuticals와 사노프는 듀피젠트(일반명: 듀피르맙)가 일본 후생노동성으로부터 '기존 치료로 충분한 조절이 되지 않는 성인의 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료'에 대한 효능 및 효과로 제조판매 승인을 받았다고 밝혔습니다. 승인받았다고 발표했습니다.
'듀피젠트 매출 예측 및 시장 규모 분석(2034년)' 보고서는 천식, 아토피 피부염, 만성폐쇄성폐질환, 만성 두드러기, 호산구성식도염, 결절성 소양증, 비부비동염 등의 승인된 적응증과 궤양성 대장염, 아스퍼거 증후군 등 7개 주요 국가의 잠재적 적응증에 대한 종합적인 인사이트를 제공합니다.에 대한 듀피젠트의 종합적인 인사이트를 제공합니다. 본 보고서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본 등 주요 7개국(미국, EU 4개국, 영국, 일본)의 2020-2034년 듀펙센트의 승인된 적응증별 사용 현황, 잠재적 적응증별 진입 및 실적 예측, 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 대한 상세한 설명과 함께 듀피젠트의 적응증에 대한 자세한 설명과 함께 설명되어 있습니다. 듀피젠트 시장 보고서는 듀피젠트의 매출 예측, 작용기전(MoA), 용법 및 용량, 규제 마일스톤을 포함한 R&D 및 기타 개발 활동에 대한 인사이트를 제공합니다. 또한, 듀피젠트의 과거 및 현재 실적, 주요 7개국의 승인 및 잠재적 적응증에 대한 듀피젠트 시장 예측 분석을 포함한 향후 시장 평가, SWOT, 애널리스트의 견해, 시장 경쟁사 개요, 각 적응증에 대한 다른 신흥 치료제에 대한 개요도 제공합니다. 또한, 듀펙센트의 매출 예측과 시장 촉진요인에 대한 분석도 함께 진행하고 있습니다.
듀피젠트 약제 요약
듀피젠트(듀필루맙)는 다른 주사 부위에 피하 투여(피하주사)하는 주사제입니다. 성인 BP의 경우, 듀피젠트 300mg은 초기 투여 후 경구용 코르티코스테로이드의 점진적 감량 과정과 함께 격주로 투여합니다. 듀피젠트는 의료 전문가의 지도하에 사용하도록 되어 있으며, 의료 전문가의 교육 후 클리닉이나 가정에서 투여할 수 있습니다.
듀피젠트는 인터류킨-4(IL4) 및 인터류킨-13(IL13) 경로의 신호전달을 억제하는 완전 인간형 단클론항체이며, 면역억제제가 아닙니다. 듀피젠트의 개발 프로그램은 임상 3상 시험에서 큰 임상적 유용성 및 제2형 염증 감소를 보여줬으며, IL4와 IL13이 제2형 염증의 주요 핵심 촉진인자로 여러 관련 질환 및 동반 질환에서 주요한 역할을 한다는 것을 입증했습니다.
듀피젠트는 아토피 피부염, 천식, 코 폴립을 동반한 만성 비부비동염, 호산구성 식도염, 결절성 소양증, 만성 자연 두드러기, 만성 폐쇄성 폐질환, 다양한 연령대의 BP 등 60개국 이상에서 하나 이상의 적응증에 대해 승인 받았습니다. 전 세계적으로 100만 명 이상의 환자가 듀펙센트의 치료를 받고 있습니다. 이 보고서는 듀피젠트의 매출, 성장 장벽과 촉진요인, 여러 적응증에 대한 사용 후 및 승인에 대해 보고합니다.
듀피젠트는 궤양성 대장염(NCT05731128) 및 아스페르길루스증(NCT04442269) 환자 치료제로 임상 2상 개발 단계에 있습니다.
듀피젠트 시장 조사 범위
본 보고서는 다음과 같은 정보를 제공합니다:
천식, 아토피 피부염, 만성폐쇄성폐질환, 만성 두드러기, 호산구성식도염, 결절성 소양증, 비부비동염, 궤양성대장염, 아스페르길루스증 등 승인된 적응증에 대한 듀피젠트의 작용기전, 설명, 용법·용량, 연구-개발 활동 등 종합적인 제품 개요를 제공합니다.
듀펙센트의 규제 마일스톤 및 기타 개발 활동에 대한 자세한 내용은 듀펙센트 시장 보고서에서 확인할 수 있습니다.
또한 미국, 유럽, 일본에서의 듀펙센트의 추정 비용과 지역적 차이, 보고 및 추정 판매 실적, 승인된 적응증과 잠재적 적응증에 대한 연구개발 활동도 살펴봅니다.
듀피젠트 시장 보고서는 특허 정보, 제네릭 의약품 진입, 비용 절감에 미치는 영향도 다루고 있습니다.
듀피젠트 시장 보고서는 2034년까지 승인된 적응증과 잠재적 적응증에 대한 듀피젠트의 현재 및 예측 매출에 대한 정보를 제공합니다.
각 적응증별 후기 신흥 치료제들도 포괄적으로 다루고 있습니다.
듀피젠트 시장 보고서는 승인된 적응증과 잠재적 적응증에 대한 듀피젠트의 SWOT 분석과 분석가들의 견해를 담고 있습니다.
조사 방법:
듀피젠트 시장 보고서는 주로 사내 데이터베이스, 1차 및 2차 조사, 그리고 업계 전문가로 구성된 델브인사이트의 내부 분석에서 얻은 데이터와 정보를 기반으로 작성되었습니다. 2차 출처의 정보와 데이터는 검색 엔진, 뉴스 웹사이트, 세계 규제 기관 웹사이트, 업계 잡지, 백서, 잡지, 서적, 산업 협회, 업계 포털 사이트, 사용 가능한 데이터베이스에 대한 액세스 등 다양한 인쇄 및 비인쇄 가능한 출처에서 수집되었습니다. 얻었습니다.
Dupixent의 분석적 관점, DelveInsight의 분석적 관점
듀피젠트 상세 시장 평가
본 보고서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본 등 7개 주요 시장에서 천식, 아토피 피부염, 만성폐쇄성폐질환, 만성 두드러기, 호산구성식도염, 결절성 소양증, 비부비동염, 궤양성대장염, 아스퍼거병 등 듀피젠트의 승인된 적응증과 잠재적 적응증에 대한 상세한 시장평가를 제공합니다. 등의 승인된 적응증과 잠재적 적응증에 대한 듀펙센트의 상세한 시장 평가를 제공합니다. 본 보고서에는 2034년까지 듀펙센트의 매출 데이터가 수록되어 있습니다.
듀피젠트 임상 평가
듀피젠트 시장 보고서는 승인된 적응증과 잠재적 적응증에 대한 듀피젠트의 임상시험 정보를 제공하며, 시험 개입, 시험 조건, 시험 상황, 시작일 및 종료일 등 다양한 정보를 제공합니다.
듀펙센트의 경쟁 상황
이 보고서는 시장 경쟁에 대한 인사이트와 함께 해당 분야의 경쟁사 및 판매된 제품, 그리고 시장에서 큰 경쟁을 불러일으키고 있는 신흥 제품 및 출시 시점에 대한 요약 정보를 제공합니다.
듀펙센트의 시장 잠재력 및 수익 예측
듀피젠트와 주요 적응증별 시장 규모 예측
듀펙센트 추정 및 매출 예측(듀펙센트의 최대 매출 예측)
듀펙센트 가격 전략 및 상환 현황
듀피젠트 경쟁사 정보
개발 중인 경쟁약물 수(파이프라인 분석)
듀피젠트 기존 치료제와의 비교를 통한 시장 내 포지셔닝 강화
Dupixent의 경쟁사 대비 강점과 약점
듀펙센트의 규제 및 상업적 마일스톤
듀피젠트 주요 약사 허가 및 출시 예정 시기
상업적 파트너십, 라이선싱 계약, M&A 활동
듀피젠트의 임상적 차별성
듀피젠트 기존 약물 대비 유효성 및 안전성 우월성 입증
듀피젠트만의 세일즈 포인트
듀피젠트 시장 보고서 하이라이트
향후 몇 년 동안 듀피젠트 시장 시나리오는 강력한 채택, 처방 증가, 다양한 면역학적 적응증에 대한 광범위한 채택에 따라 변화하고 시장 규모가 확대될 것으로 예상됩니다.
각 회사는 질병을 치료/개선하기 위한 새로운 접근법에 초점을 맞춘 치료법을 개발하고, 과제를 평가하고, 듀펙센트의 우위에 영향을 미칠 수 있는 기회를 모색하고 있습니다.
천식, 아토피 피부염, 만성폐쇄성폐질환, 만성 두드러기, 호산구성 식도염, 결절성 소양증, 비부비동염, 궤양성 대장염, 아스페르길루스증 등의 잠재적 적응증에 대한 다른 신흥 제품들이 듀펙센트의 시장경쟁을 더욱 치열하게 만들 것으로 예상되며, 가까운 시일 내에 후발 신약이 출시될 것으로 예상됩니다. 출시되면 시장에 큰 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
규제 마일스톤과 개발 활동에 대한 자세한 설명은 승인된 적응증과 잠재적 적응증에 대한 듀펙센트의 현재 개발 시나리오를 제공합니다.
듀피젠트의 비용, 가격 동향, 시장 포지셔닝을 분석하여 면역 분야에서의 전략적 의사결정을 지원합니다.
2034년까지 듀펙센트의 판매 예측 데이터를 상세히 분석하여 승인된 적응증과 잠재적 적응증에 대한 듀펙센트의 전체 시나리오를 제시함으로써 고객의 치료 포트폴리오에 대한 의사결정 과정을 지원합니다.
목차
제1장 보고서 소개
제2장 듀피젠트 개요 : 천식, 아토피 피부염, 만성폐쇄성폐질환, 만성 두드러기, 호산구성 식도염, 결절성 양진, 부비동염 등의 승인 적응증 및 궤양성 대장염이나 아스페르길루스증 등의 잠재적 적응증
제품 상세
듀피젠트 임상 개발
듀피젠트 임상시험
듀피젠트 임상시험 정보
안전성과 유효성
기타 발달 활동
제품 프로파일
제3장 듀피젠트 경쟁 구도(시판약)
제4장 경쟁 구도(후기 단계 듀피젠트 신약)
제5장 듀피젠트 시장 평가
듀피젠트 승인된 및 잠재적 적응증의 시장 전망
주요 7개국 분석
국가별 시장 분석
미국
독일
영국
제6장 듀피젠트 SWOT 분석
제7장 애널리스트의 견해
제8장 부록
제9장 DelveInsight의 서비스 내용
제10장 면책사항
제11장 DelveInsight 소개
제12장 보고서 구입 옵션
KSM
영문 목차
영문목차
Key Factors Driving Dupixent Growth
1. Market Share Gains and New Patient Starts
Dupixent continues to achieve strong market share growth across multiple immunology and inflammatory conditions.
A steady rise in new patient starts is fueling robust prescription demand, particularly in dermatology and respiratory indications.
Sanofi and Regeneron's expansive commercial strategy, physician engagement programs, and patient support services are further boosting adoption.
2. Expansion Across Key Indications
Atopic Dermatitis (AD): Dupixent remains the leading therapy for moderate-to-severe atopic dermatitis globally, with significant penetration in both adult and pediatric populations.
Asthma: Widely prescribed as an add-on therapy for moderate-to-severe asthma, showing strong uptake due to its targeted mechanism of action and proven efficacy in reducing exacerbations.
Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyposis (CRSwNP): Established as a go-to therapy in this underserved segment, with growing patient volumes.
Eosinophilic Esophagitis (EoE): Recently approved use is expanding Dupixent's presence in gastroenterology.
Chronic Spontaneous Urticaria (CSU): Ongoing development in this space positions Dupixent to further strengthen its dermatology portfolio.
Pipeline developments also point to potential future applications in COPD and other allergic/inflammatory conditions, expanding Dupixent's reach.
3. Geographic Expansion
Dupixent is now available in over 60 countries, with continued rollout in both developed and emerging markets.
Asia-Pacific markets are delivering strong double-digit growth, supported by rising diagnosis rates and better access to biologics.
Sanofi and Regeneron are building local infrastructure and partnerships to enhance market penetration and speed of uptake.
4. New Indication Approvals
Regulatory approvals for pediatric atopic dermatitis and pediatric asthma significantly expanded Dupixent's eligible patient base.
Recent FDA and EMA approvals for eosinophilic esophagitis have opened a new therapeutic area with high unmet need.
Ongoing regulatory submissions for chronic spontaneous urticaria and COPD will further diversify its indications and revenue streams.
5. Strong Respiratory and Dermatology Volume Momentum
Dupixent is driving strong growth in dermatology (AD) and respiratory medicine (asthma, CRSwNP).
Increasing real-world use and long-term data continue to validate its safety and efficacy across broad patient populations.
Sustained growth in EoE prescriptions reflects its ability to address niche but high-need patient populations.
6. Competitive Differentiation and Market Trends
As the first and only biologic targeting IL-4 and IL-13 pathways, Dupixent offers a differentiated mechanism addressing Type 2 inflammation.
Its broad multi-indication label across dermatology, respiratory, and gastroenterology sets it apart from competitors.
Strong efficacy, durable responses, and a favorable safety profile compared to systemic immunosuppressants reinforce physician and patient preference.
Broader market trends toward biologics, precision immunology, and patient-centric care models support Dupixent's leadership position.
Growing reliance on Real-World Evidence (RWE) continues to strengthen payer coverage and market access.
Dupixent Recent Developments
In June 2025, Just over three-quarters, 76%, of patients receiving Sanofi and Regeneron's Dupixent (dupilumab) achieved at least a 75% improvement in overall disease severity (EASI-75), the primary endpoint of the DISCOVER Phase IV study.
In April 2025, the US Food and Drug Administration (FDA) approved Dupixent (dupilumab) for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with chronic spontaneous urticaria (CSU) who remain symptomatic despite histamine-1 (H1) antihistamine treatment.
In March 2025, Regeneron Pharmaceuticals and Sanofi announced that the Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) in Japan granted marketing and manufacturing authorization for Dupixent (dupilumab) for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in adults whose disease is not adequately controlled with existing therapy.
"Dupixent Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034" report provides comprehensive insights of Dupixent for approved indications like Asthma; Atopic dermatitis; Chronic obstructive pulmonary disease; Chronic urticaria; Eosinophilic oesophagitis; Prurigo nodularis; Rhinosinusitis; as well as potential indications like Ulcerative colitis, and Aspergillosis in the 7MM. A detailed picture of Dupixent's existing usage in approved and anticipated entry and performance in potential indications in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2020 -2034 is provided in this report along with a detailed description of the Dupixent for approved and potential indications. The Dupixent market report provides insights about Dupixent's sales forecast, mechanism of action (MoA), dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of historical and current Dupixent performance, future market assessments inclusive of the Dupixent market forecast analysis for approved and potential indications in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in respective indications. It also provides analysis of Dupixent sales forecasts, along with factors driving its market.
Dupixent Drug Summary
Dupixent (dupilumab) is an injection administered under the skin (subcutaneous injection) at different injection sites. In adults with BP, Dupixent 300 mg is administered every other week after an initial loading dose, and in combination with a tapering course of oral corticosteroids. Dupixent is intended for use under the guidance of a healthcare professional and can be given in a clinic or at home after training by a healthcare professional.
Dupixent is a fully human monoclonal antibody that inhibits the signaling of the interleukin-4 (IL4) and interleukin-13 (IL13) pathways and is not an immunosuppressant. The Dupixent development program has shown significant clinical benefit and a decrease in type 2 inflammation in phase 3 studies, establishing that IL4 and IL13 are two of the key and central drivers of the type 2 inflammation that plays a major role in multiple related and often co-morbid diseases.
Dupixent has received regulatory approvals in more than 60 countries in one or more indications including certain patients with atopic dermatitis, asthma, chronic rhinosinusitis with nasal polyps, eosinophilic esophagitis, prurigo nodularis, chronic spontaneous urticaria, chronic obstructive pulmonary disease, and BP in different age populations. More than one million patients are being treated with Dupixent globally. The report provides Dupixent's sales, growth barriers and drivers, post usage and approvals in multiple indications.
Dupixent is in the Phase II stage of clinical development for the treatment of patients with Ulcerative colitis (NCT05731128) and Aspergillosis (NCT04442269).
Scope of the Dupixent Market Report
The report provides insights into:
A comprehensive product overview including the Dupixent MoA, description, dosage and administration, research and development activities in approved indications like Asthma; Atopic dermatitis; Chronic obstructive pulmonary disease; Chronic urticaria; Eosinophilic oesophagitis; Prurigo nodularis; Rhinosinusitis; as well as potential indications like Ulcerative colitis, and Aspergillosis.
Elaborated details on Dupixent regulatory milestones and other development activities have been provided in Dupixent market report.
The report also highlights Dupixent's cost estimates and regional variations, reported and estimated sales performance, research and development activities in approved and potential indications across the United States, Europe, and Japan.
The Dupixent market report also covers the patents information, generic entry and impact on cost cut.
The Dupixent market report contains current and forecasted Dupixent sales for approved and potential indications till 2034.
Comprehensive coverage of the late-stage emerging therapies for respective indications.
The Dupixent market report also features the SWOT analysis with analyst views for Dupixent in approved and potential indications.
Methodology:
The Dupixent market report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.
Dupixent Analytical Perspective by DelveInsight
In-depth Dupixent Market Assessment
This Dupixent sales market forecast report provides a detailed market assessment of Dupixent for approved indications like Asthma; Atopic dermatitis; Chronic obstructive pulmonary disease; Chronic urticaria; Eosinophilic oesophagitis; Prurigo nodularis; Rhinosinusitis; as well as potential indications like Ulcerative colitis, and Aspergillosis in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides current and forecasted Dupixent sales data uptil 2034.
Dupixent Clinical Assessment
The Dupixent market report provides the clinical trials information of Dupixent for approved and potential indications covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.
Dupixent Competitive Landscape
The report provides Insights on competitors and marketed products within the domain, along with a summary of emerging products and their respective launch dates, posing significant competition in the market.
Dupixent Market Potential & Revenue Forecast
Projected market size for the Dupixent and its key indications
Commercial partnerships, licensing deals, and M&A activity
Dupixent Clinical Differentiation
Dupixent Efficacy & safety advantages over existing drugs
Dupixent Unique selling points
Dupixent Market Report Highlights
In the coming years, the Dupixent market scenario is set to change due to strong adoption, increased prescriptions and broader uptake in multiple immunological indications; which would expand the size of the market.
The Dupixent companies are developing therapies that focus on novel approaches to treat/improve the disease condition, assess challenges, and seek opportunities that could influence Dupixent's dominance.
Other emerging products for Asthma; Atopic dermatitis; Chronic obstructive pulmonary disease; Chronic urticaria; Eosinophilic oesophagitis; Prurigo nodularis; Rhinosinusitis; as well as potential indications like Ulcerative colitis, and Aspergillosis are expected to give tough market competition to Dupixent and launch of late-stage emerging therapies in the near future will significantly impact the market.
A detailed description of regulatory milestones, and developmental activities, provide the current development scenario of Dupixent in approved and potential indications.
Analyse Dupixent cost, pricing trends and market positioning to support strategic decision-making in the immunology landscape.
Our in-depth analysis of the forecasted Dupixent sales data uptil 2034 will support the clients in decision-making process regarding their therapeutic portfolio by identifying the overall scenario of Dupixent in approved and potential indications.
Key Questions:
What is the class of therapy, route of administration and mechanism of action of Dupixent? How strong is Dupixent's clinical and commercial performance?
What is Dupixent's clinical trial status in each individual indications such as Asthma; Atopic dermatitis; Chronic obstructive pulmonary disease; Chronic urticaria; Eosinophilic oesophagitis; Prurigo nodularis; Rhinosinusitis; as well as potential indications like Ulcerative colitis, and Aspergillosis and study completion date?
What are the key collaborations, mergers and acquisitions, licensing and other activities related to the Dupixent Manufacturers?
What are the key designations that have been granted to Dupixent for approved and potential indications? How are they going to impact Dupixent's penetration in various geographies?
What is the current and forecasted Dupixent market scenario for approved and potential indications? What are the key assumptions behind the forecast?
What are the current and forecasted sales of Dupixent in the seven major countries, including the United States, Europe (Germany, France, Italy, Spain) and the United Kingdom, and Japan?
What are the other emerging products available and how are these giving competition to Dupixent for approved and potential indications?
Which are the late-stage emerging therapies under development for the treatment of approved and potential indications?
How cost-effective is Dupixent? What is the duration of therapy and what are the geographical variations in cost per patient?
Table of Contents
1. Report Introduction
2. Dupixent Overview in approved indications like Asthma; Atopic dermatitis; Chronic obstructive pulmonary disease; Chronic urticaria; Eosinophilic oesophagitis; Prurigo nodularis; Rhinosinusitis; as well as potential indications like Ulcerative colitis, and Aspergillosis
