본 보고서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본에서 항-CCR8 항체, 역사적 배경, 경쟁 구도, 시장 동향에 대한 상세한 이해를 제공합니다.
항CCR8 항체 시장 보고서는 현재 치료법, 새로운 치료법, 개별 치료법 시장 점유율, 2020-2040년 주요 7개국의 항CCR8 항체 시장 규모의 현상 및 예측을 제공합니다. 또한 현재의 항CCR8's 치료법 및 알고리즘과 암메트메디컬 니즈도 망라하여 최상의 기회를 발굴하고 시장의 가능성을 평가합니다.
조사기간 : 2020-2040년
항CC 모티프 케모카인 수용체 8(CCR8) 항체 개요
CC 모티프 케모카인 수용체 8(CCR8)은 클래스 A GPCR이며 종양 내의 Treg 세포에 우세하고 선택적으로 발현하고 있습니다. 이 Treg 세포는 이펙터 T 세포의 활성을 억제함으로써 항종양 면역 반응을 억제합니다. 종양 내 Treg 수준의 상승은 다양한 암종에서 임상전귀 악화 및 예후 불량과 관련이 있습니다. 이로부터 이들 Treg 세포를 표적으로 선택적으로 고갈시킴으로써 항종양 면역을 회복시키고 암 면역요법의 효과를 높일 수 있다는 가설이 생겼습니다. 이를 뒷받침하는 것처럼 마우스를 이용한 최근 전임상 연구에서는 항CCR8 항체를 이용해 Treg 세포를 제거함으로써 강력한 항종양 효과를 얻을 수 있음을 보여주고 있습니다. CCR8은 10종류의 CCR 서브패밀리에 속합니다. 천연 리간드인 CCL1(C-C 모티브 케모카인 리간드1)에 의해 활성화되어 억제성 G단백질 Gi를 통해 신호를 전달합니다. 그러나 CCR8의 상세한 분자구조와 그 활성화의 기초가 되는 정확한 메커니즘은 아직 완전히 규명되지 않았습니다. GPCR을 표적으로 하는 항체는 특히 케모카인 수용체와 같은 단백질 리간드 GPCR과 같은 저분자 약물 투여가 어려울 것으로 보이는 GPCR의 치료제로 큰 기대를 모으고 있습니다.
본 보고서의 항-CCR8 항체의 역학장에서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본을 커버하는 주요 7개국에서 2020-2040년 항CCR8 항체의 특정 적응증의 총 증례, 항CCR8 항체의 특정 적응증의 총 적응 환자 수, 항CCR8 항체의 특정 적응증의 총 치료 사례로 구분한 과거의 역학과 예측 역학을 제공합니다.
항CCR8 항체 보고서의 약제장은 초기 및 중기 단계의 항CCR8 항체의 상세한 분석을 제공합니다. 또한 항CCR8 항체의 임상시험 세부사항, 표현력이 풍부한 약리작용, 계약과 제휴, 승인, 특허 세부사항, 포함된 각 약제의 이점과 결점, 최신 뉴스 및 보도자료의 이해에도 도움이 됩니다.
새로운 치료제
BMS-986340(ONO-7427)+OPDIVO : BMS/Ono Pharma
BMS-986340은 비 푸코 실화(NF) Fc 영역을 강화 한 항 -CCR8 IgG1 생물학적 제제로 CCR8에 결합하고 이펙터 CD8 T세포를 온존하면서 제어성 T세포를 효과적으로 고갈시킵니다. 현재, 미국, 유럽, 일본에서 고형암을 대상으로 한 제I/II상 임상시험(NCT04895709)이 실시되고 있습니다.
동사는 2025년 4월의 연차 프레젠테이션으로, 항CCR8 항체 ONO-7427이 고형암을 대상으로 한 임상시험 NCT04895709에서 임상 평가중이며, 시험은 일본, 미국, EU에서 실시되고 있다고 보고했습니다. 본시험의 1차 종료는 2025년도 중을 예정하고 있습니다.
GS-1811-짐베렐리맙 : Gilead Sciences
GS-1811은 퍼스트인 클래스의 면역요법이 될 가능성이 있으며, 종양 미세환경에서 면역억제성의 종양침윤성 T제어세포를 선택적으로 감소시키도록 설계되어 있으며, 고형암 환자의 치료제으로서 현재 임상 제I상 개발 중(NCT05007782)입니다.
2023년 12월, Gilead Sciences와 Junce Therapeutics는 GS-1811(이전 JTX-1811)에 대한 기존 라이선스 계약을 수정하여 2020년 8월에 체결된 라이선스 계약에 따라 지급될 수 있는 우발 부채의 잔액을 Gilead가 구매할 수 있도록 했습니다. 또한 본건에 따라 라이선스 계약에 규정되어 있던 항CCR8 항체 GS-1811에 관한 양 당사자의 특정 업무상 의무도 종료되었습니다. Gilead사는 본 계약에 따라 GS-1811에 관한 준수사의 모든 미해결 권리를 포함한 일부 관련 지적재산을 취득합니다.
CHS-114 -LOQTORZI : Coherus Biosciences와 Vaccinex
CHS-114는 종양 미세환경의 Treg 세포에서 고발현하는 케모카인 수용체 CCR8을 표적으로 하는 IgG1 항체입니다. CHS-114는 ADCC 또는 ADCP 또는 둘 다에 의해 면역억제와 관용의 중요한 조절인자인 종양 내 Treg 세포를 고갈시키는 세포용해항체로 설계되었습니다. CHS-114는 전임상 모델에서 단제 또는 항PD-1 항체와의 병용으로 항종양 활성을 나타냈습니다.
당사는 미국에서 진행성 고형암 및 HNSCC 환자를 대상으로 CHS-114와 LOQTORZI(트리팔리맙)의 병용 및 비병용시의 안전성 및 약물동태를 평가하는 임상시험(NCT05635643)에 등록하고 있습니다. 당사는 현재 2차 치료의 HNSCC를 대상으로 한 제Ib상 임상시험(NCT05635643)에서 CHS-114와 트리팔리맙의 병용요법을 평가하고 있습니다. 또한 진행성 고형암 환자를 대상으로 CHS114를 LOQTORZI 및/또는 다른 치료제와 병용하는 제Ib상 임상시험을 실시 중으로 첫 번째 코호트에서는 위암을 평가하고 있습니다(NCT06657144).
2025년 4월, Coherus BioSciences는 재발·전이성 HNSCC 환자를 대상으로 한 CHS-114를 평가하는 진행중인 1상 임상시험의 데이터가 2025년 4월 25일부터 30일까지 개최된 2025년 미국암 학회(AACR) 연차총회에서 발표되었다고 발표했습니다.
세계의 항CCR8 억제제 시장은 자가면역 질환의 유병률 증가, 견조한 임상 파이프라인 활동, 규제 당국의 승인 확대 등을 배경으로 향후 수년간 크게 성장할 것으로 전망됩니다.
최근 동향으로 고형암 치료를 목적으로 한 CCR8 표적 치료제의 개발에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 현재 Bristol Myers Squibb와 Ono Pharma에 의한 OPDIVO와 병용하는 BMS-986340(ONO-7427), Coherus Biosciences와 Vaccinex사에 의한 LOQTORZI와 병용하는 CHS-114(두경부암이나 위암을 포함한 다양한 고형암을 표적으로 함), Gilead Sciences에 의한 진행 고형암을 표적으로 하는 짐벨레리맙과 병용하는 GS-1811 등 몇몇 유망한 후보가 연구 중입니다. 또한 진행성 또는 전이성 고형암을 대상으로 한 Bayer에 의한 BAY3375968과 펨브롤리주맙, BeOne Medicines(구 BeiGene)에 의한 BGB-A3055와 티슬리주맙 또는 화학요법이 있습니다. 이와 병행하여 위암, CRC, TNBC, NSCLC, 멜라노마, HNSCC, 췌장선암, 난소암 등의 여러 암종과 자가면역질환, 염증성 질환 등 폭넓은 질환에 대한 항CCR8 항체 연구도 진행되고 있습니다.
전체적으로 이것은 개발의 큰 가능성을 지닌 흥미로운 새로운 클래스입니다. 향후 수년간 현재의 연구가 성숙하면 항 CCR8 항체의 이해가 깊어지고자가 면역 질환에서의 역할이 명확해질 것으로 보입니다.
항CC 모티프 케모카인 수용체 8(CCR8) 항체 시장 개요
최근, 암(위암, CRC, TNBC, NSCLC, HNSCC, 흑색종, 난소암, 기타), 기타, 자가면역 질환, 염증성 질환, 기타 적응증을 포함한 다양한 질환에 대한 항-CCR8 항체의 탐색에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
이 섹션에서는 2025년부터 2040년 사이에 시장에서 시판될 수 있는 승인 및 신흥 항-CCR8 항체의 흡수율에 초점을 맞추었습니다.
항CC 모티프 케모카인 수용체 8(CCR8) 항체의 파이프라인 개발 활동
본 보고서는 I/II상 및 I상 단계에 있는 다양한 치료제 후보에 대한 인사이트를 제공함과 동시에 표적 치료제 개발에 종사하는 주요 기업을 분석했습니다.
다른 단계에 있는 많은 약제의 존재는 예측 기간 동안 항-CCR8 항체 시장의 성장에 절대적인 기회를 만들 것으로 예측됩니다.
파이프라인 개발 활동
본 보고서에서는 항CCR8 항체 치료제에 대한 공동 연구, 인수 및 합병, 라이선싱, 특허의 상세에 관한 정보를 망라하고 있습니다.
KOL의 견해
현재와 미래 시장 동향을 파악하기 위해 데이터 갭을 채우고 2차 조사의 타당성을 검증하는 1차 조사를 통해 이 분야에서 활약하는 업계 전문가의 의견을 도입하고 있습니다. 항CCR8 항체의 진화하는 치료 상황, 기존 치료법에 대한 환자의 의존도, 환자의 치료 전환 수용성, 약제의 도입, 접근성에 관한 과제 등에 대한 인사이트를 얻기 위해 업계 정세에 밝은 전문가를 접촉했습니다.
정성 분석
SWOT 분석 등 다양한 접근법을 이용하여 정성 및 마켓 인텔리전스 분석을 실시합니다. SWOT 분석은 질병 진단, 환자 의식, 환자 부담, 경쟁 구도, 비용 효과, 치료법의 지역 접근 등의 관점에서 강점, 약점, 기회, 위협을 제공합니다. 이러한 지적은 환자 부담, 비용 분석, 기존 및 개발 도상 치료 상황에 대한 분석가의 재량과 평가를 기반으로 합니다.
시장 진입 및 상환
상환은 제조업체가 시장에 액세스할 수 있도록 하기 위해 제조업체와 지불자 간의 가격 협상입니다. 비용이 많이 드는 비용을 절감하고 필수적인 의약품을 저렴한 가격으로 제공합니다. 의료기술평가(HTA)는 상환 의사결정 및 의약품 사용권장에 중요한 역할을 합니다. 이러한 권장 사항은 동일한 의약품이라도 주요 7개 시장에서 크게 다릅니다.
미국의 헬스케어 시스템에는 공공 의료 보험과 민간 의료 보험이 모두 포함되어 있습니다. 또한 메디케어와 메디케이드는 미국 최대의 정부 출자 프로그램입니다. 메디케어, 지속 의료 교육(CME) 프로그램, 소아 의료 보험 프로그램(CHIP), 주 및 연방 의료 보험 마켓플레이스 등의 주요 헬스케어 프로그램은 메디케어&메디케이드 서비스 센터(CMS)가 감독하고 있습니다. 이것들 이외에도, Pharmacy Benefit Manager(PBM), 서비스를 제공하는 제삼자 기관, 환자를 지원하는 교육 프로그램도 존재합니다.
이 보고서는 또한 국가별 접근성 및 상환 시나리오, 승인된 치료법의 비용 효과 시나리오, 접근성을 용이하게 하고 자기 부담 비용을 보다 저렴하게 하는 프로그램, 연방 또는 주정부 처방약 프로그램에서 보험에 가입한 환자에 대한 인사이트 등에 대한 자세한 분석을 제공합니다.
이 목록은 최종 보고서에 나와 있으며 모든 것을 다루지는 않습니다.
DelveInsight's "Anti- C-C Motif Chemokine Receptor 8 (CCR8) Antibodies - Target Population, Competitive Landscape, and Market Forecast - 2040" report delivers an in-depth understanding of the anti-CCR8 antibodies, historical and competitive landscape as well as its market trends in the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan.
The anti-CCR8's market report provides current treatment practices, emerging therapies, market share of individual therapies, and current and forecasted 7MM anti-CCR8's market size from 2020 to 2040. The report also covers current anti-CCR8's treatment practices/algorithms and unmet medical needs to curate the best opportunities and assess the market's potential.
Study Period: 2020-2040
Anti- C-C Motif Chemokine Receptor 8 (CCR8) Antibodies Overview
C-C motif chemokine receptor 8 (CCR8) is a class A GPCR that is predominantly and selectively expressed on Treg cells within tumors. These Treg cells suppress anti-tumor immune responses by inhibiting effector T cell activity. Elevated levels of intratumoral Tregs are associated with worse clinical outcomes and poorer prognoses across various cancer types. This has led to the hypothesis that targeting and selectively depleting these Treg cells could restore anti-tumor immunity and enhance the effectiveness of cancer immunotherapy. Supporting this, recent preclinical studies in mice have shown that using an anti-CCR8 antibody to eliminate Treg cells can elicit potent anti-tumor effects. CCR8 belongs to the ten-member CCR) subfamily. It is activated by its natural ligand, CCL1 (C-C motif chemokine ligand 1), and signals through the inhibitory G protein Gi. However, the detailed molecular structure of CCR8 and the precise mechanisms underlying its activation are still not fully understood. Antibodies targeting GPCRs hold great promise for therapeutic use, in particular for protein ligand GPCRs such as chemokine receptors that may be more challenging to drug with small molecules.
The epidemiology chapter anti-CCR8 antibodies in the report provides historical as well as forecasted epidemiology segmented as total cases in selected indications for anti-CCR8 antibodies, total eligible patient pool in selected indications for anti-CCR8 antibodies, and total treated cases in selected indications for anti-CCR8 antibodies in the 7MM covering the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), and the United Kingdom, and Japan from 2020 to 2040.
The drug chapter segment of the anti-CCR8 antibodies report encloses a detailed analysis of early and mid-stage anti-CCR8 antibodies. It also helps understand the clinical trial details of anti-CCR8 antibodies, expressive pharmacological action, agreements and collaborations, approval, and patent details, advantages and disadvantages of each included drug, and the latest news and press releases.
Emerging Therapies
BMS-986340 (ONO-7427) + OPDIVO: BMS/Ono Pharma
BMS-986340 is an anti-CCR8 IgG1 biologic with an enhanced non-fucosylated (NF) Fc region that binds to CCR8 and effectively depletes regulatory T cells while sparing effector CD8 T cells. The drug is currently being investigated in a Phase I/II (NCT04895709) clinical trial for solid tumors in the US, EU, and Japan.
In its April 2025 annual presentation, the company reported that ONO-7427, an anti-CCR8 antibody, is undergoing clinical evaluation in trial NCT04895709 for solid tumors, with the study being conducted in Japan, the US, and the EU. The trial's primary completion is anticipated within fiscal year 2025.
GS-1811 +- Zimberelimab: Gilead Sciences
GS-1811, a potentially first-in-class immunotherapy, is designed to selectively deplete immunosuppressive tumor-infiltrating T regulatory cells in the tumor microenvironment and is currently in Phase I (NCT05007782) clinical development as a possible treatment for patients with solid tumors.
In December 2023, Gilead Sciences and Jounce Therapeutics amended their existing license agreement for GS-1811 (formerly JTX-1811), enabling Gilead to buy out remaining contingent payments potentially due under the license agreement executed in August 2020. As part of the transaction, certain operational obligations of the parties related to GS-1811, an anti-CCR8 antibody, set forth in the license agreement have also been terminated. Gilead will acquire certain related intellectual property, including all outstanding rights of Jounce to GS-1811, pursuant to the transaction agreement.
CHS-114 +- LOQTORZI: Coherus Biosciences and Vaccinex
CHS-114, is an investigational IgG1 antibody targeting CCR8, a chemokine receptor highly expressed on Treg cells" in the tumor microenvironment. CHS-114 is designed as a cytolytic antibody to cause depletion of intra-tumoral Treg cells, important regulators of immune suppression and tolerance, through ADCC, or ADCP or both. CHS-114 has shown anti-tumor activity as monotherapy or in combination with anti-PD-1 antibodies in preclinical models. W
The Company is enrolling patients with advanced solid tumors and HNSCC in the US in a clinical trial evaluating safety and pharmacokinetics of CHS-114 with and without LOQTORZI (toripalimab) (NCT05635643). The Company is currently evaluating CHS-114 in combination with toripalimab in a Phase Ib clinical study in second-line HNSCC (NCT05635643). The Company also has an ongoing Phase Ib clinical study of CHS114 in combination with LOQTORZI and/or other treatments in participants with advanced solid tumors with the first cohort evaluating gastric cancer (NCT06657144).
In April 2025, Coherus BioSciences announced that the data from its ongoing Phase I clinical trial evaluating CHS-114 in patients with recurrent/metastatic HNSCC was presented at the 2025 American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting, taking place April 25-30, 2025.
The global anti- CCR8 inhibitor market is expected to witness substantial growth in the coming years, driven by the increasing prevalence of autoimmune diseases, robust clinical pipeline activity, and expanding regulatory approvals.
In recent years, there has been increasing interest in the development of CCR8-targeted therapies for the treatment of solid tumors. Several promising candidates are currently under investigation, including BMS-986340 (ONO-7427) in combination with OPDIVO by Bristol Myers Squibb and Ono Pharma, CHS-114 in combination with LOQTORZI by Coherus Biosciences and Vaccinex-targeting various solid tumors including head and neck cancer and gastric cancer-and GS-1811 combined with Zimberelimab by Gilead Sciences for advanced solid tumors. Additional investigational therapies include BAY3375968 with Pembrolizumab from Bayer and BGB-A3055 alongside Tislelizumab or chemotherapy from BeOne Medicines, formerly BeiGene, both focused on advanced or metastatic solid tumors. Parallel to this, there has also been growing exploration of anti-CCR8 antibodies for a wide range of conditions, including several cancer types such as gastric cancer, CRC, TNBC, NSCLC, melanoma, HNSCC, pancreatic adenocarcinoma, and ovarian cancer, as well as autoimmune and inflammatory diseases.
Overall, this is an exciting new class with great potential for development. The maturation of current studies over the next few years will lead to a better understanding of anti-CCR8 antibodies and define their role in autoimmune indications.
Anti- C-C Motif Chemokine Receptor 8 (CCR8) Antibodies Market Overview
In recent years, there has been a growing interest in the exploration of anti-CCR8 antibodies for a variety disorders, encompassing cancer indications (gastric cancer, CRC, TNBC, NSCLC, HNSCC, melanoma, ovarian cancer, and others), and others, autoimmune and inflammatory diseases, and other indications.
This section focuses on the uptake rate of potential approved and emerging anti-CCR8 antibodies expected to be launched in the market during 2025-2040.
Anti- C-C Motif Chemokine Receptor 8 (CCR8) Antibodies Pipeline Development Activities
The report provides insights into different therapeutic candidates in Phase I/II and Phase I. It also analyzes key players involved in developing targeted therapeutics.
The presence of numerous drugs under different stages is expected to generate immense opportunity for anti-CCR8 antibodies market growth over the forecast period.
Pipeline Development Activities
The report covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for anti-CCR8 antibodies therapies.
KOL Views
To keep up with current and future market trends, we take Industry Experts' opinions working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate our secondary research. Industry experts were contacted for insights on anti-CCR8 antibodies' evolving treatment landscape, patient reliance on conventional therapies, patient therapy switching acceptability, drug uptake, along challenges related to accessibility.
DelveInsight's analysts connected with 10+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 5+ KOLs in the 7MM. Centers such as Duke University School of Medicine, and others.
Their opinion helps understand and validate current and emerging therapy treatment patterns or anti-CCR8 antibodies' market trends. This will support the clients in potential upcoming novel treatments by identifying the overall scenario of the market and the unmet needs.
Qualitative Analysis
We perform Qualitative and market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of disease diagnosis, patient awareness, patient burden, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided. These pointers are based on the analyst's discretion and assessment of the patient burden, cost analysis, and existing and evolving treatment landscape.
Market Access and Reimbursement
Reimbursement may be referred to as the negotiation of a price between a manufacturer and payer that allows the manufacturer access to the market. It is provided to reduce the high costs and make the essential drugs affordable. Health Technology Assessment (HTA) plays an important role in reimbursement decision-making and recommending the use of a drug. These recommendations vary widely throughout the seven major markets, even for the same drug.
In the US healthcare system, both Public and Private health insurance coverage are included. Also, Medicare and Medicaid are the largest government-funded programs in the US. The major healthcare programs including Medicare, Continuing Medical Education (CME) program, the Children's Health Insurance Program (CHIP), and the state and federal health insurance marketplaces are overseen by the Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). Other than these, Pharmacy Benefit Managers (PBMs), and third-party organizations that provide services, and educational programs to aid patients are also present.
The report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of approved therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.
The abstract list is not exhaustive, will be provided in the final report