본 보고서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본에서 RIPK1 억제제의 역사적, 경쟁 구도, 시장 동향을 상세하게 조사 및 분석했습니다.
RIPK1 억제제 시장 보고서는 현재 치료법, 신약, 개별 치료법 시장 점유율, 2020-2034년 주요 7개국의 RIPK1 억제제 시장 규모의 현재와 예측을 제공합니다. 또한 현재 RIPK1 억제제의 치료 및 알고리즘, 암멧 의료 요구사항을 포괄하여 최상의 기회를 발굴하고 시장 잠재력을 평가합니다.
조사 기간 : 2020-2034년
수용체 상호작용 단백질 키나아제 1(RIPK1) 억제제 개요
RIPK 단백질 패밀리의 주요 구성원인 수용체 상호작용 단백질 키나아제 1(RIPK1)은 세포 사멸과 염증 반응의 중심적 매개체 역할을 하며, 세포 및 조직의 평형을 유지하는데 중요한 역할을 합니다. RIPK1의 키나아제 활성은 종양 괴사 인자(TNF)에 유도된 네크로시스뿐만 아니라 네크롭토시스(프로그래밍된 괴사 세포 사멸)의 조절에 특히 중요합니다. 그 결과, RIPK1은 염증과 세포 생존을 지배하는 여러 신호 전달 경로에 관여하는 매우 중요한 업스트림 제어 인자로 인식되고 있습니다. 특히, RIPK1은 중추신경계(CNS) 내의 모든 주요 세포 유형에서 발현됩니다. RIPK1의 표적 억제는 신경 세포를 세포 사멸로부터 보호하는 능력을 나타내며, 신경퇴행과 신경염증을 모두 억제함으로써 치료 효과를 가져올 수 있습니다. 게다가, RIPK1의 키나아제 도메인의 구조적 특징으로부터, 선택적인 저분자 억제제의 개발 타겟으로서도 매력적입니다.
수용체 상호작용 단백질 키나아제 1(RIPK1) 억제제 시장 개요
최근, 류마티스 관절염이나 궤양성 대장염 등 다양한 질환에 대한 RIPK1 억제제에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
본 보고서의 RIPK1 억제제의 역학장에서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본을 포함한 주요 7개국에서 2020-2034년 RIPK1 억제제의 특정 적응증의 총 사례, RIPK1 억제제의 특정 적응증의 총 적응 환자 수, RIPK1 억제제의 특정 적응증의 총증례로 구분한 역학의 과거 및 예측을 제공합니다.
RIPK1 억제제 보고서의 약제 장에서는 초기 및 중기 RIPK1 억제제의 상세한 분석을 제공합니다. 또한 RIPK1 억제제의 임상시험 세부 사항, 표현력이 풍부한 약리 작용, 계약 및 제휴, 승인, 특허 세부 사항, 포함 된 각 약물의 장단점, 최신 뉴스 및 프레스 Eli Lillys의 이해에도 도움이 됩니다.
새로운 수용체 상호작용 단백질 키나아제 1(RIPK1) 억제제
Ocadusertib(R552/LY3871801) : Rigel Pharmaceuticals와 Eli Lilly
Ocadusertib은 자가면역 질환 및 염증성 질환의 치료제로서 개발 중인 저분자 화합물로, 중추 신경계 질환에 대한 뇌 침투성 RIPK1 억제제입니다. 전임상시험에서 R552는 RIPK1을 통한 염증과 조직 손상 마우스 모델에서 관절과 피부 염증 예방을 보여주었습니다. 동사는, 중등도로부터 중증의 활동성의 류마티스 관절염의 성인 환자를 대상으로 ocadusertib의 제IIa상 임상 시험(NCT05848258)을 개시했습니다. 이 제휴를 바탕으로 Eli Lilly는 중추신경계 질환(알츠하이머병 및 근위축성 측삭경화증[ALS])을 대상으로 한 뇌내 침투성 RIPK1 저해제 임상 개발도 모두 주도합니다. RIPK1 저해제는 TNF 신호전달과 염증성 네크롭토시스 유도에 중요한 역할을 하며 류마티스 관절염, 건선, IBD에서의 폭넓은 가능성을 지원할 수 있으며, 그 경험을 가진 엘리 릴리는 리겔 파마시튜티컬스에 이상적인 파트너입니다.
이 회사는 2024년 연례 프레젠테이션에서 약 100명의 환자를 포함한 2a상 시험의 등록이 진행 중이며 2025년 전반에 예비적인 결과가 나올 전망이라고 말했습니다.
Eclitasertib(SAR443122/DNL758) : Sanofi와 Denali Therapeutics
RIPK1의 저분자 억제제인 Eclitasertib(SAR443122)은 Denali Therapeutics와 공동 개발 중입니다. 현재 진행 중인 제2상 RESOLUTE 시험에서 중등증에서 중증 궤양성 대장염 환자를 대상으로 한 유효성이 평가되었습니다.
세계의 RIPK1 억제제 시장은 자가면역 질환의 유병률 증가, 강력한 임상 파이프라인 활동, 규제 당국의 승인 확대 등을 배경으로 향후 수년간 크게 성장할 것으로 전망됩니다.
Rigel Pharmaceuticals, Eli Lilly, Sanofi, Denali Therapeutics를 비롯한 주요 기업은 류마티스 관절염, 궤양성 대장염 등 다양한 적응증을 대상으로 한 RIPK1 억제제의 개발에 적극적으로 임하고 있습니다. 초기 단계의 임상시험에서는 피부예리테마토데스(CLE), 급성이식편대숙주병(aGvHD), 알츠하이머병, ALS, 심상성 건선, 다발성 경화증 등의 질환에 대한 RIPK1 저해제도 검토되어 왔습니다. 그러나 이러한 프로그램의 대부분은 안전성 문제, 제한된 유효성, 전략적 우선순위의 변화 등으로 인해 초기 단계에서 중지되거나 보류되고 있습니다.
AbbVie의 저분자 RIPK1 억제제 ABBV-668은 궤양성 대장염을 대상으로 연구 중이었습니다. clinicaltrials.gov 에 의하면, ABBV-668은 2024년 12월 시점에서 궤양성 대장염을 대상으로 한 제2상 시험을 종료했지만, 그 후의 임상 개발에 관한 최신 정보는 없고, 파이프라인에도 존재하지 않습니다.
또한 RIPK1 억제제에 관한 연구는 주요 7개국 이외에도 몇 가지 실시되고 있습니다. 예를 들어, Accro Biosciences의 AC-003은 현재 aGvHD 환자를 대상으로 한 제Ib상 임상시험 중이며, 중국에서는 특발성 폐섬유증을 대상으로 한 시험도 진행 중입니다. 게다가 SIRONAX는 신경변성질환, 면역질환, 염증성질환 치료제로 SIR9900과 SIR2446을 개발하고 있습니다. 호주(Nucleus Network Pty Ltd., 호주, 멜버른)에서는 SIR9900을 평가하는 최초의 인간 임상 제I상 시험이 실시되어 건강한 성인 및 고령자를 대상으로 SIR9900의 경구 단회 투여(SAD) 및 반복 투여(MAD)의 안전성과 인용성이 평가되었습니다.
전체적으로 SIR9900은 개발의 큰 가능성을 지닌 흥미 진진한 신약입니다. 앞으로 몇 년 동안 현재의 연구가 성숙하면 RIPK1 억제제의 이해가 깊어지고자가 면역 질환에서의 역할이 명확해질 것으로 보입니다.
이 섹션에서는 2025-2034년 시장에서 시판될 수 있는 승인된 신흥 RIPK1 억제제의 흡수율에 중점을 둡니다.
수용체 상호 작용 단백질 키나아제 1(RIPK1) 억제제의 파이프라인 개발 활동
이 보고서는 2상 및 1상 단계의 다양한 치료제 후보에 대한 통찰력을 제공하고 표적 치료제 개발에 종사하는 주요 기업을 분석합니다.
다양한 단계에서 많은 약물의 존재는 예측 기간 동안 RIPK1 억제제 시장의 성장에 큰 기회를 만들 것으로 예측됩니다.
파이프라인 개발 활동
이 보고서는 RIPK1 억제제 치료제에 대한 공동 연구, 인수, 합병, 라이선싱 및 특허 세부 사항에 대한 정보를 다룹니다.
KOL의 견해
현재 및 미래 시장 동향을 파악하기 위해 데이터의 갭을 메우고 2차 조사의 타당성을 검증하는 1차 조사를 통해 이 영역에서 활약하는 업계 전문가의 의견을 도입하고 있습니다. RIPK1 저해제의 진화하는 치료 상황, 기존의 치료법에 대한 환자의 의존도, 환자의 치료법 전환 수용성, 약제의 도입, 접근성에 관한 과제 등에 대한 통찰을 얻기 위해 업계 정세에 밝은 전문가를 접촉했습니다.
정성 분석
SWOT 분석 등 다양한 접근법을 이용하여 정성 및 마켓 인텔리전스 분석을 실시합니다. SWOT 분석은 질환진단, 환자의식, 환자부담, 경합정세, 비용대비효과, 치료법의 지역적 접근성 등의 관점에서 강점, 약점, 기회, 위협을 제공합니다. 이러한 지적은 환자 부담, 비용 분석, 기존 및 개발도상의 치료 상황에 관한 애널리스트의 재량과 평가에 근거하고 있습니다.
시장 진입 및 상환
상환이란, 제조업체가 시장에 진입하기 위한, 제조업체와 지불자와의 가격 협상을 가리킵니다. 비싼 비용을 절감하고 필수 의약품을 저렴한 가격으로 하기 위해 제공됩니다. 의료기술평가(HTA)는 상환의 의사결정이나 의약품의 사용 권장에 있어서 중요한 역할을 하고 있습니다. 이러한 권장 사항은 같은 의약품이라도 주요 7개국 시장에서 크게 다릅니다.
미국의 헬스케어 시스템에는 공공 의료 보험과 민간 의료 보험이 모두 포함되어 있습니다. 또한 메디케어와 메디케이드는 미국 최대의 정부 출자 프로그램입니다. 메디케어, 지속 의료 교육(CME) 프로그램, 소아 의료 보험 프로그램(CHIP), 주 및 연방 의료 보험 마켓플레이스 등의 주요 헬스케어 프로그램은 메디케어&메디케이드 서비스 센터(CMS)가 감독하고 있습니다. 이것들 이외에도, Pharmacy Benefit Manager(PBMs), 서비스를 제공하는 제삼자 기관, 환자를 지원하는 교육 프로그램도 존재합니다.
이 보고서는 또한 국가별 접근성 및 상환 시나리오, 승인된 치료법의 비용 효과 시나리오, 접근성을 용이하게 하고 자기 부담 비용을 보다 저렴하게 하는 프로그램, 연방 또는 주정부 처방약 프로그램에서 보험에 가입한 환자에 대한 인사이트 등에 대한 자세한 분석을 제공합니다.
이 목록은 최종 보고서에 나와 있으며 모든 것을 다루지는 않습니다.
DelveInsight's "Receptor-interacting Protein Kinase 1 (RIPK1) Inhibitors - Target Population, Competitive Landscape, and Market Forecast - 2034" report delivers an in-depth understanding of the RIPK1 inhibitors, historical and competitive landscape as well as its market trends in the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan.
The RIPK1 inhibitors' market report provides current treatment practices, emerging drugs, market share of individual therapies, and current and forecasted 7MM RIPK1 inhibitors' market size from 2020 to 2034. The report also covers current RIPK1 inhibitors' treatment practices/algorithms and unmet medical needs to curate the best opportunities and assess the market's potential.
Study Period: 2020-2034
Receptor-interacting Protein Kinase 1 (RIPK1) Inhibitors Overview
Receptor-Interacting Protein Kinase 1 (RIPK1), a key member of the RIPK protein family, serves as a central mediator of both cell death and inflammatory responses, thereby playing a vital role in sustaining cellular and tissue equilibrium. RIPK1's kinase activity is particularly important in orchestrating necroptosis-a programmed form of necrotic cell death-as well as Tumor Necrosis Factor (TNF)-induced necrosis. Consequently, RIPK1 has gained recognition as a pivotal upstream regulator involved in several signaling pathways that govern inflammation and cell survival. Notably, RIPK1 is expressed across all major cell types within the Central Nervous System (CNS). Targeted inhibition of RIPK1 has demonstrated the ability to protect neurons from cell death, offering potential therapeutic benefits by reducing both neurodegeneration and neuroinflammation. Moreover, the structural characteristics of RIPK1's kinase domain make it an attractive target for the development of selective small-molecule inhibitors.
Receptor-interacting Protein Kinase 1 (RIPK1) Inhibitors Market Overview
In recent years, there has been a growing interest in the exploration of RIPK1 inhibitors for a variety disorders, encompassing rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, and other indications.
The epidemiology chapter RIPK1 inhibitors in the report provides historical as well as forecasted epidemiology segmented as total cases in selected indications for RIPK1 inhibitors, total eligible patient pool in selected indications for RIPK1 inhibitors, and total treated cases in selected indications for RIPK1 inhibitors in the 7MM covering the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan from 2020 to 2034.
The drug chapter segment of the RIPK1 inhibitors report encloses a detailed analysis of early and mid-stage RIPK1 inhibitors. It also helps understand the clinical trial details of RIPK1 inhibitors, expressive pharmacological action, agreements and collaborations, approval, and patent details, advantages and disadvantages of each included drug, and the latest news and press releases.
Emerging Receptor-interacting Protein Kinase 1 (RIPK1) Inhibitors
Ocadusertib (R552/LY3871801): Rigel Pharmaceuticals and Eli Lilly
Ocadusertib, a small molecule being developed for the treatment of autoimmune and inflammatory disorders, and brain penetrating RIPK1 inhibitors for CNS diseases. In preclinical studies, R552 demonstrated prevention of joint and skin inflammation in a RIPK1-mediated murine model of inflammation and tissue damage. The comapny had initiated a Phase IIa clinical trial (NCT05848258) studying ocadusertib in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis. Pursuant to the collaboration, Eli Lilly will also lead all clinical development of brain penetrating RIPK1 inhibitors in CNS diseases (Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis [ALS]). RIPK1 inhibitors play key role in TNF signaling and induction of pro-inflammatory necroptosis, which could support broad potential in rheumatoid arthritis, psoriasis and IBD, and with their experience, Lilly is the ideal partner for Rigel Pharmaceuticals.
In its 2024 annual presentation, the company stated that enrollment for the Phase IIa trial involving approximately 100 patients is ongoing and preliminary results are expected in the first half of 2025.
Eclitasertib (SAR443122/DNL758): Sanofi and Denali Therapeutics
Eclitasertib (SAR443122), a small-molecule inhibitor of RIPK1, is being co-developed in partnership with Denali Therapeutics. The ongoing Phase II RESOLUTE study is currently evaluating its efficacy in patients with moderate to severe ulcerative colitis.
The global RIPK1 inhibitor market is expected to witness substantial growth in the coming years, driven by the increasing prevalence of autoimmune diseases, robust clinical pipeline activity, and expanding regulatory approvals.
Several leading companies, including Rigel Pharmaceuticals, Eli Lilly, Sanofi, and Denali Therapeutics, are actively involved in the development of RIPK1 inhibitors for a range of indications such as rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, and others. Early-stage clinical trials have also explored RIPK1 inhibitors for conditions like Cutaneous Lupus Erythematosus (CLE), Acute Graft versus Host Disease (aGvHD), Alzheimer's disease, ALS, plaque psoriasis, and multiple sclerosis. However, many of these programs were discontinued and kept on hold in early phases due to safety issues, limited efficacy, or shifting strategic priorities.
ABBV-668, AbbVie's small molecule RIPK1 inhibitor, was under investigation for ulcerative colitis. As per the clinicaltrials.gov ABBV-668 has completed its Phase II trial in ulcerative colitis as of December 2024, while there is no update regarding its clinical development since then and the product is not present in the pipeline.
In addition, several studies on RIPK1 inhibitors have been conducted outside the 7MM. For instance, AC-003 by Accro Biosciences is currently in a Phase Ib clinical trial for patients with aGvHD and is also under investigation for Idiopathic Pulmonary Fibrosis in China. Furthermore, SIRONAX is developing SIR9900 and SIR2446 for the treatment of neurodegenerative, immune, and inflammatory disorders. First-in-human, Phase I study to evaluate SIR9900 was conducted in Australia (Nucleus Network Pty Ltd. Melbourne, Australia) to evaluate the safety and tolerability of single ascending doses (SAD) and multiple ascending doses (MAD) of oral SIR9900 in healthy adult and elderly participants.
Overall, this is an exciting new class with great potential for development. The maturation of current studies over the next few years will lead to a better understanding of RIPK1 inhibitors and define their role in autoimmune indications.
This section focuses on the uptake rate of potential approved and emerging RIPK1 inhibitors expected to be launched in the market during 2025-2034.
Receptor-interacting Protein Kinase 1 (RIPK1) Inhibitors Pipeline Development Activities
The report provides insights into different therapeutic candidates in Phase II and Phase I. It also analyzes key players involved in developing targeted therapeutics.
The presence of numerous drugs under different stages is expected to generate immense opportunity for RIPK1 inhibitors market growth over the forecast period.
Pipeline Development Activities
The report covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for RIPK1 inhibitor therapies.
KOL Views
To keep up with current and future market trends, we take Industry Experts' opinions working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate our secondary research. Industry experts were contacted for insights on RIPK1 inhibitors' evolving treatment landscape, patient reliance on conventional therapies, patient therapy switching acceptability, drug uptake, along challenges related to accessibility.
DelveInsight's analysts connected with 10+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 5+ KOLs in the 7MM. Centers such as Duke University School of Medicine, and others.
Their opinion helps understand and validate current and emerging therapy treatment patterns or RIPK1 inhibitors' market trends. This will support the clients in potential upcoming novel treatments by identifying the overall scenario of the market and the unmet needs.
Qualitative Analysis
We perform Qualitative and market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of disease diagnosis, patient awareness, patient burden, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided. These pointers are based on the analyst's discretion and assessment of the patient burden, cost analysis, and existing and evolving treatment landscape.
Market Access and Reimbursement
Reimbursement may be referred to as the negotiation of a price between a manufacturer and payer that allows the manufacturer access to the market. It is provided to reduce the high costs and make the essential drugs affordable. Health Technology Assessment (HTA) plays an important role in reimbursement decision-making and recommending the use of a drug. These recommendations vary widely throughout the seven major markets, even for the same drug.
In the US healthcare system, both Public and Private health insurance coverage are included. Also, Medicare and Medicaid are the largest government-funded programs in the US. The major healthcare programs including Medicare, Continuing Medical Education (CME) program, the Children's Health Insurance Program (CHIP), and the state and federal health insurance marketplaces are overseen by the Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). Other than these, Pharmacy Benefit Managers (PBMs), and third-party organizations that provide services, and educational programs to aid patients are also present.
The report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of approved therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.
The abstract list is not exhaustive, will be provided in the final report