Cerevel Therapeutics는 초기 및 후기 파킨슨병 치료제로 타바파돈을 개발하고 있습니다. 타바파돈은 1일 1회 경구용 생물학적 이용 가능한 부분 작용제로 합리적으로 설계되었으며, 도파민 D1/D5 수용체 아형을 선택적으로 표적화하여 유의미한 운동 활성과 바람직한 안전성 프로파일의 균형을 맞추고 있습니다.
Cerevel은 현재 타바파돈의 파킨슨병 단독요법(초기) 및 병용요법(후기)에 대한 임상 3상 시험인 TEMPO-1, TEMPO-2, TEMPO-3을 진행하고 있습니다. 파킨슨병에 대한 단독요법(초기) 및 병용요법(후기) 임상 3상을 진행하고 있습니다. 세레벨은 TEMPO-4라는 이름의 오픈 라벨 연장 임상시험도 진행 중이며, TEMPO-3의 데이터는 2024년 중반, TEMPO-1과 TEMPO-2의 데이터는 2024년 후반에 나올 것으로 예상하고 있습니다.
타바파돈은 직접 운동 경로를 특이적으로 활성화하여 낮 동안의 진정(졸음), 충동 조절 저하, 환각을 포함한 정신병적 증상의 위험 등 도파민을 비선택적으로 자극하는 약물의 전형적인 부작용을 최소화하면서 운동 효과를 촉진할 수 있습니다. 또한 이 약은 운동 효과를 극대화하는 수준으로 D1/D5 수용체 아형을 활성화하는 동시에 운동 효과를 극대화하는 수준으로 D1/D5 수용체 아형을 활성화하도록 설계되어 풀아고니스트에 의한 장시간의 수용체 과흥분 및 탈감작을 억제하고 이상운동증과 '꺼짐' 시간을 악화시킬 수 있습니다.
앞으로 몇 년동안 파킨슨병 시장 시나리오는 전 세계적으로 광범위한 조사와 의료비 지출 증가로 인해 변화할 것입니다. 각 업체들은 질병을 치료/개선하기 위한 새로운 접근법에 초점을 맞춘 치료법을 개발하고, 과제를 평가하고, 타바파돈의 우위에 영향을 미칠 수 있는 기회를 모색하고 있습니다. 다른 파킨슨병 치료제들이 타바파돈과 치열한 시장 경쟁을 벌일 것으로 예상되며, 가까운 시일 내에 후발 신약이 출시되면 시장에 큰 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
이 보고서는 주요 7개국의 파킨슨병 치료제 타바파돈(Tabapadone) 시장에 대해 조사했으며, 시장 개요, 경쟁 구도, 2032년까지 시장 규모 예측, 국가별 시장 분석 등의 정보를 전해드립니다.
"Tavapadon Market Size, Forecast, and Emerging Insight - 2032" report provides comprehensive insights about tavapadon for Parkinson's disease in the seven major markets. A detailed picture of the tavapadon for Parkinson's Disease in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2019 -2032 is provided in this report along with a detailed description of the tavapadon for Parkinson's Disease. The report provides insights about mechanism of action, dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of future market assessments inclusive of the tavapadon market forecast analysis for Parkinson's disease in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in Parkinson's disease.
Cerevel Therapeutics is developing tavapadon to treat both early and late-stage Parkinson's disease. Tavapadon was rationally designed as an orally-bioavailable, once-daily partial agonist that selectively targets dopamine D1/D5 receptor subtypes to balance meaningful motor activity with a favourable safety profile.
It has the potential to be used as both, a monotherapy for early-stage Parkinson's disease and as adjunctive therapy for late-stage Parkinson's disease. Cerevel is currently conducting Phase III trials of tavapadon, known as TEMPO-1, TEMPO-2, and TEMPO-3, as monotherapy (early-stage) and adjunctive (late-stage) in Parkinson's disease. It is also conducting an open-label extension trial, known as TEMPO-4. Cerevel expects data from the TEMPO-3 trial in mid-year 2024 and TEMPO-1 and TEMPO-2 in the second half of 2024.
Mechanism of Action
Tavapadon differentially activates the direct motor pathway, potentially driving motor benefit while minimizing side effects typical of drugs that non-selectively stimulate dopamine, such as daytime sedation, or somnolence, compromised impulse control, and risk of psychotic symptoms including hallucinations. The drug is also designed to activate the D1/D5 receptor subtypes at levels that maximize motor benefit while reducing the prolonged receptor overexcitation and desensitization caused by full agonists, leading to dyskinesias and exacerbation of "off" time.
The report provides insights into:
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Tavapadon Analytical Perspective by DelveInsight
This report provides a detailed market assessment of tavapadon for Parkinson's disease in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides forecasted sales data from 2025 to 2032.
The report provides the clinical trials information of tavapadon for Parkinson's disease covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.