네더톤 증후군 시장 : 치료법별, 투여 경로별, 연령층별, 개발 단계별, 유통 채널별, 지역별
Netherton Syndrome Market, By Therapy Type, By Route of Administration, By Age Group, By Development Stage, By Distribution Channel, By Geography
상품코드 : 1890985
리서치사 : Coherent Market Insights
발행일 : 2025년 11월
페이지 정보 : 영문
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한글목차

네더톤 증후군 시장은 2025년에 2,620만 달러로 추정되며, 2032년까지 5,750만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 2025-2032년까지 CAGR 11.9%로 성장할 것으로 전망됩니다.

보고서 내용 보고서 상세
기준 연도: 2024년 2025년 시장 규모: 2,620만 달러
과거 데이터 대상 기간: 2020-2024년 예측 기간: 2025-2032년
예측 기간 2025-2032년: 11.90% 2032년 예측치: 5,750만 달러

네더톤 증후군은 선천성 어루러기, 모간 이상, 면역 결핍의 3가지 임상 증상을 특징으로 하는 희귀 상염색체 열성 유전성 피부질환으로, 전 세계적으로 약 20만 명 중 1명꼴로 발생합니다. 1958년 Earl Netherton에 의해 처음 보고된 이 다계통성 질환은 세린 프로테아제 억제인자 LEKTI를 암호화하는 SPINK5 유전자의 돌연변이로 인해 피부 장벽 기능 장애와 전신적 합병증을 유발합니다.

네더톤 증후군 세계 시장에는 이 질환의 복잡한 임상 양상에 대응하기 위해 설계된 진단 도구, 치료적 개입, 지지요법 제품, 신흥 치료법 등이 포함됩니다. 시장 수요는 주로 의료 종사자들의 인식 개선, 유전자 검사를 통한 진단 능력 향상, 희귀 질환에 대한 맞춤형 의료 접근 방식에 대한 중요성 증가에 의해 주도되고 있습니다. 시장 상황에는 특징적인 과각화증 피부 병변 및 관련 합병증을 관리하기 위한 전문 피부과 치료, 면역 조절 요법, 영양 보충제, 혁신적인 외용제 등이 포함됩니다.

시장 역학

세계 네더톤 증후군 시장은 진단 능력 향상으로 인한 유병률 인식 확대, 희귀질환 관리에 대한 의료비 지출 증가, 유리한 규제 프레임워크와 재정적 인센티브를 통해 고아 치료제 개발을 지원하는 정부 정책 확대 등 몇 가지 주요 촉진요인에 의해 주도되고 있습니다. 시장은 보다 빠르고 정확한 진단을 가능하게 하는 유전자 검사 기술의 발전과 피부과 의사와 소아과 의사의 희귀 유전성 피부질환에 대한 인식이 향상되어 환자 식별 및 치료 시작이 개선되고 있다는 점에서 혜택을 누리고 있습니다. 또한, 신규 세린 프로테아제 억제제 및 장벽 복구 제제를 포함한 표적 치료제 파이프라인의 확대, 민관 양측의 연구비 증가는 큰 성장 기회를 창출하고 있습니다.

그러나 이 시장은 심각한 제약에 직면해 있습니다. 구체적으로, 질환의 극히 낮은 유병률로 인한 환자 집단의 제한성, 상업적 타당성을 저해하는 희귀질환 치료제의 높은 개발 비용, 희귀질환 치료에 대한 엄격한 규제 요건, 환자 모집의 어려움과 윤리적 고려로 인한 임상시험 수행의 큰 어려움 등을 들 수 있습니다. 또한, 특정 측면의 질병 병태에 대한 이해 부족은 치료법 개발을 제약하고 있으며, 개발도상국의 의료 인프라 부족은 시장 접근과 환자 치료를 제한하고 있습니다.

본 조사의 주요 특징

목차

제1장 조사 목적과 가정

제2장 시장 범위

제3장 시장 역학, 규제, 동향 분석

제4장 세계의 네더톤 증후군 시장 : 치료법별, 2020-2032년

제5장 세계의 네더톤 증후군 시장 : 투여 경로별, 2020-2032년

제6장 세계의 네더톤 증후군 시장 : 연령층별, 2020-2032년

제7장 세계의 네더톤 증후군 시장 : 개발 단계별, 2020-2032년

제8장 세계의 네더톤 증후군 시장 : 유통 채널별, 2020-2032년

제9장 세계의 네더톤 증후군 시장 : 지역별, 2020-2032년

제10장 경쟁 구도

제11장 애널리스트의 추천사항

제12장 참고문헌과 조사 방법

KSM
영문 목차

영문목차

Netherton Syndrome Market is estimated to be valued at USD 26.2 Mn in 2025 and is expected to reach USD 57.5 Mn by 2032, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 11.9% from 2025 to 2032.

Report Coverage Report Details
Base Year: 2024 Market Size in 2025: USD 26.2 Mn
Historical Data for: 2020 To 2024 Forecast Period: 2025 To 2032
Forecast Period 2025 to 2032 CAGR: 11.90% 2032 Value Projection: USD 57.5 Mn

Netherton syndrome represents a rare autosomal recessive genodermatosis characterized by a triad of clinical manifestations including congenital ichthyosis, hair shaft abnormalities, and immunodeficiency, affecting approximately 1 in 200,000 individuals globally. This multisystem disorder, first described by Earl Netherton in 1958, results from mutations in the SPINK5 gene encoding the serine protease inhibitor LEKTI, leading to compromised skin barrier function and systemic complications.

The global Netherton syndrome market encompasses diagnostic tools, therapeutic interventions, supportive care products, and emerging treatment modalities designed to address the complex clinical presentation of this condition. Market demand is primarily driven by increasing awareness among healthcare professionals, improved diagnostic capabilities through genetic testing, and growing emphasis on personalized medicine approaches for rare diseases. The market landscape includes specialized dermatological treatments, immunomodulatory therapies, nutritional supplements, and innovative topical formulations aimed at managing the characteristic hyperkeratotic skin lesions and associated complications.

Market Dynamics

The global Netherton syndrome market is propelled by several key drivers, including increasing prevalence recognition through enhanced diagnostic capabilities, rising healthcare expenditure on rare disease management, and growing government initiatives supporting orphan drug development through favorable regulatory frameworks and financial incentives. The market benefits from advancing genetic testing technologies that enable earlier and more accurate diagnosis, coupled with increasing awareness among dermatologists and pediatricians about rare genodermatoses, leading to improved patient identification and treatment initiation. Additionally, the expanding pipeline of targeted therapies, including novel serine protease inhibitors and barrier repair formulations, along with increasing research funding from both public and private sectors, creates substantial growth opportunities.

However, the market faces significant restraints including the extremely low prevalence of the condition resulting in limited patient populations, high development costs for orphan drugs that challenge commercial viability, stringent regulatory requirements for rare disease therapeutics, and substantial challenges in conducting clinical trials due to patient recruitment difficulties and ethical considerations. The limited understanding of disease pathogenesis in certain aspects also constrains therapeutic development, while inadequate healthcare infrastructure in developing regions restricts market access and patient care.

Key Features of the Study

Market Segmentation

Table of Contents

1. Research objectives and assumptions

2. Market purview

3. Market Dynamics, Regulations, and Trends Analysis

4. Global Netherton Syndrome Market, By Therapy Type, 2020-2032, (USD Mn)

5. Global Netherton Syndrome Market, By Route of Administration, 2020-2032, (USD Mn)

6. Global Netherton Syndrome Market, By Age Group, 2020-2032, (USD Mn)

7. Global Netherton Syndrome Market, By Development Stage, 2020-2032, (USD Mn)

8. Global Netherton Syndrome Market, By Distribution Channel, 2020-2032, (USD Mn)

9. Global Netherton Syndrome Market, By Region, 2020 - 2032, Value (USD Mn)

10. Competitive Landscape

11. Analyst Recommendations

12. References and Research Methodology

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