세계의 유전성 강직성 하반신마비 시장 : 유형별, 치료별, 투여 경로별, 유통 채널별, 환자별, 지역별
Hereditary Spastic Paraplegia Market, By Type, By Therapeutics,By Route of Administration, By Distribution Channel, By Patient, By Geography
상품코드:1789414
리서치사:Coherent Market Insights
발행일:2025년 07월
페이지 정보:영문
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한글목차
유전성 강직성 하반신마비 시장은 2025년에는 1억 8,140만 달러, 2032년에는 4억 5,680만 달러에 이르고, 2025-2032년 연평균 복합 성장률(CAGR)은 7.2%를 보일 것으로 예측됩니다.
보고서 범위
보고서 상세
기준 연도
2024년
2025년 시장 규모
1억 8,140만 달러
실적 데이터
2020-2024년
예측 기간
2025-2032년
예측 기간 : 2025-2032년
7.20%
2032년 금액 예측
4억 5,680만 달러
유전성 강직성 하반신마비(HSP)는 대뇌피질 척수신경 축삭의 퇴행에 기인하는 하반신의 진행성 약화와 경련을 특징으로 하는 다양한 유전성 신경질환군입니다. 세계의 유전성 강직성 하반신마비 시장에는 전 세계 인구 10만 명당 약 3-10명이 앓고 있는 이 복잡한 질환을 관리하기 위해 고안된 의약품 개입, 의료기기, 진단 도구, 치료 서비스가 포함됩니다. HSP는 순수형과 복합형으로 분류되는 80개 이상의 유전적 아형이 확인되고 있으며, 임상적 이질성이 두드러져 맞춤 치료 접근이 요구되고 있습니다. 유전자 검사의 발전, 병태생리에 대한 이해, 유전자 치료 및 새로운 약리학적 개입을 포함한 새로운 치료법의 출현으로 시장 환경은 빠르게 진화하고 있습니다. 현재 치료 패러다임은 주로 항경련제, 물리치료, 보조기구를 통한 증상 관리에 중점을 두고 있지만, 연구 파이프라인에서는 질병 변형 요법이 점점 더 강조되고 있습니다.
시장 역학
세계의 유전성 강직성 하반신마비 시장 성장의 주요 원동력은 질병에 대한 인식 개선과 특히 HSP 아형을 조기에 정확하게 식별할 수 있는 첨단 유전자 검사 기술을 통한 진단 능력의 향상에 있습니다. 선진국의 의료비 지출 증가는 희귀질환 연구개발에 대한 투자 증가와 맞물려 제약회사와 생명공학기업들이 표적치료제 개발에 막대한 자원을 투입하고 있어 개발에 큰 힘을 실어주고 있습니다. 또한, 규제 당국의 승인과 함께 연구 개발이 증가하고 있으며, 분석 기간 동안 시장이 확대될 것으로 예측됩니다. 예를 들어, 2025년 4월 28일, 희귀 신경질환 치료제 개발에 주력하는 임상 단계의 유전자 치료제 기업 블랙핀바이오(BlackfinBio Ltd.)는 미국 식품의약국(FDA)이 유전성 강직성 하반신마비 47형(SPG47) 소아를 대상으로 한 신규 아데노부수체바이러스(AAV) 유전자 치료제 BFB- 101의 1/2상 임상시험계획(IND) 신청을 승인했다고 밝혔습니다. SPG47은 상염색체 열성으로 유전되는 희귀 신경질환으로, 소아에서 진행성 하지 경련, 발달 지연, 지적 장애를 특징으로 하는 희귀 신경질환입니다.
본 조사의 주요 특징
세계의 유전성 강직성 하반신마비 시장을 상세하게 분석했으며, 2024년을 기준 연도, 2025-2032년 예측 기간(2025-2032년) 시장 규모(백만 달러)와 연평균 성장률(CAGR)을 조사하여 정리하여 전해드립니다.
또한, 다양한 부문에 걸친 잠재적 수익 기회를 밝히고, 이 시장의 매력적인 투자 제안 매트릭스를 설명합니다.
또한 시장 성장 촉진요인, 억제요인, 기회, 신제품 출시 및 승인, 시장 동향, 지역별 전망, 주요 기업의 경쟁 전략 등에 대한 중요한 고찰을 제공합니다.
이 보고서는 기업 하이라이트, 제품 포트폴리오, 주요 하이라이트, 성과, 전략 등의 매개 변수를 기반으로 세계 유전성 경련성 마비 시장의 주요 기업 프로파일을 제공합니다.
이 보고서의 통찰력을 통해 마케팅 담당자와 기업 경영진은 향후 제품 출시, 유형화, 시장 확대, 마케팅 전술에 대한 정보에 입각한 의사결정을 내릴 수 있습니다.
세계 유전성 경련성 마비 시장 보고서는 투자자, 공급업체, 제품 제조업체, 유통업체, 신규 참가자, 재무 분석가 등 이 산업의 다양한 이해 관계자를 대상으로 합니다.
이해관계자들은 세계 유전성 강직성 하반신마비 시장 분석에 사용되는 다양한 전략 매트릭스를 통해 의사결정을 쉽게 내릴 수 있습니다.
목차
제1장 조사 목적과 전제조건
조사 목적
전제조건
약어
제2장 시장 전망
보고서 설명
시장 정의와 범위
주요 요약
제3장 시장 역학, 규제, 동향 분석
시장 역학
성장 촉진요인
성장 억제요인
기회
영향 분석
규제 시나리오
PEST 분석
산업 동향
역학
치료 옵션 분석
상환 시나리오
질병 계발 프로그램
파이프라인 분석
기술
제4장 세계의 유전성 강직성 하반신마비 시장, 유형별, 2020-2032년
서론
순수
복잡
제5장 세계의 유전성 강직성 하반신마비 시장, 치료별, 2020-2032년
서론
근이완제
바크로펜
통증 관리
가바펜틴 또는 프레가바린
벤조디아제핀
지아제팜
크로나제팜
보툴리눔톡신(보톡스) 주사
기타(항콜린제 등)
제6장 세계의 유전성 강직성 하반신마비 시장, 투여 경로별, 2020-2032년
서론
경구
비경구
제7장 세계의 유전성 강직성 하반신마비 시장, 유통 채널별, 2020-2032년
서론
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
제8장 세계의 유전성 강직성 하반신마비 시장, 환자별, 2020-2032년
서론
성인
소아
제9장 세계의 유전성 강직성 하반신마비 시장, 유통 채널별, 2020-2032년
서론
온라인 약국
소매 약국
병원 약국
제10장 세계의 유전성 강직성 하반신마비 시장, 지역별, 2021-2032년, 금액(100만 달러)
서론
북미
미국
캐나다
라틴아메리카
브라질
아르헨티나
멕시코
기타 라틴아메리카
유럽
독일
영국
스페인
프랑스
이탈리아
러시아
기타 유럽
아시아태평양
중국
인도
일본
호주
한국
ASEAN 국가
기타 아시아태평양
중동
GCC 국가
이스라엘
기타 중동
아프리카
남아프리카
북아프리카
중앙아프리카
제11장 경쟁 구도
Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
Amneal Pharmaceuticals LLC
Piramal Pharma Limited(PPL)
Camber Pharmaceuticals, Inc.
ANI Pharmaceuticals, Inc.
Nexus Pharmaceuticals, LLC
AdvaCare Pharma
Pfizer Inc.
Genentech, Inc.(F. Hoffmann-La Roche AG)
AbbVie Inc.
Merz Pharmaceuticals, LLC.
Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.
Other Prominent Players
제12장 애널리스트 추천 사항
기회
COP(Coherent Opportunity Map)
제13장 참고 문헌과 조사 방법
참고 문헌
조사 방법
출판사에 대해
LSH
영문 목차
영문목차
Hereditary Spastic Paraplegia Market is estimated to be valued at USD 181.4 Mn in 2025 and is expected to reach USD 456.8 Mn by 2032, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 7.2% from 2025 to 2032.
Report Coverage
Report Details
Base Year:
2024
Market Size in 2025:
USD 181.4 Mn
Historical Data for:
2020 To 2024
Forecast Period:
2025 To 2032
Forecast Period 2025 to 2032 CAGR:
7.20%
2032 Value Projection:
USD 456.8 Mn
Hereditary spastic paraplegia (HSP) represents a diverse group of inherited neurological disorders characterized by progressive weakness and spasticity of the lower limbs, stemming from degeneration of corticospinal tract axons. The global hereditary spastic paraplegia market encompasses pharmaceutical interventions, medical devices, diagnostic tools, and therapeutic services designed to manage this complex condition affecting approximately 3-10 individuals per 100,000 worldwide. With over 80 identified genetic subtypes classified as either pure or complicated forms, HSP presents significant clinical heterogeneity that drives demand for personalized treatment approaches. The market landscape is evolving rapidly due to advancing genetic testing capabilities, improved understanding of disease pathophysiology, and emerging therapeutic modalities including gene therapy and novel pharmacological interventions. Current treatment paradigms primarily focus on symptom management through antispastic medications, physical therapy, and assistive devices, while research pipelines increasingly emphasize disease-modifying therapies.
Market Dynamics
The global hereditary spastic paraplegia market growth is primarily driven by increasing disease awareness and improved diagnostic capabilities, particularly through advanced genetic testing technologies that enable earlier and more accurate identification of HSP subtypes. Rising healthcare expenditure in developed nations, coupled with growing investment in rare disease research and development, significantly propels market expansion as pharmaceutical companies and biotechnology firms allocate substantial resources toward developing targeted therapies. Moreover, increasing research and development coupled with regulatory approval is expected to augment the market over the analysis period. For instance, on April 28, 2025, BlackfinBio Ltd, a clinical stage gene therapy company focused on the development of treatments for rare neurological diseases, announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) had cleared its Investigational New Drug (IND) application for a Phase 1/2 clinical trial of its novel adeno-associated virus (AAV) gene therapy, BFB-101, in children with Hereditary Spastic Paraplegia Type 47 (SPG47). SPG47 is a rare, autosomal-recessive, neurological disorder characterized by progressive lower-limb spasticity, developmental delays and intellectual disability in children.
Key Features of the Study
This report provides in-depth analysis of the global hereditary spastic paraplegia market, and provides market size (USD Mn) and compound annual growth rate (CAGR%) for the forecast period (2025-2032), considering 2024 as the base year.
It elucidates potential revenue opportunities across different segments and explains attractive investment proposition matrices for this market.
This study also provides key insights about market drivers, restraints, opportunities, new product launches or approval, market trends, regional outlook, and competitive strategies adopted by key players.
It profiles key players in the global hereditary spastic paraplegia market based on the following parameters - company highlights, products portfolio, key highlights, financial performance, and strategies.
Key companies covered as a part of this study include Teva Pharmaceuticals USA, Inc., Amneal Pharmaceuticals LLC, Piramal Pharma Limited (PPL), Camber Pharmaceuticals, Inc., ANI Pharmaceuticals, Inc., Nexus Pharmaceuticals, LLC, AdvaCare Pharma, Pfizer Inc., Genentech, Inc. (F. Hoffmann-La Roche AG), AbbVie Inc., Merz Pharmaceuticals, LLC., Ipsen Biopharmaceuticals, Inc., and Other Prominent Players.
Insights from this report would allow marketers and the management authorities of the companies to make informed decisions regarding their future product launches, type up-gradation, market expansion, and marketing tactics.
The global hereditary spastic paraplegia market report caters to various stakeholders in this industry including investors, suppliers, product manufacturers, distributors, new entrants, and financial analysts.
Stakeholders would have ease in decision-making through various strategy matrices used in analyzing the global hereditary spastic paraplegia market.
