세계의 세포 리프로그래밍 시장 : 제품별, 세포원별, 기술별, 용도별, 최종사용자별, 지역별
Cell Reprogramming Market, By Product, By Cell Type, By Source of Cells, By Technology, By Application, By End User, By Geography
상품코드:1789388
리서치사:Coherent Market Insights
발행일:2025년 07월
페이지 정보:영문
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한글목차
세포 리프로그래밍 시장은 2025년에는 4억 170만 달러, 2032년에는 7억 1,560만 달러에 이르고, 2025-2032년 CAGR은 8.6%를 나타낼 전망입니다.
보고서 범위
보고서 상세
기준 연도
2024년
2025년 시장 규모
4억 170만 달러
실적 데이터
2020-2024년
예측 기간
2025-2032년
예측 기간 : 2025-2032년
8.60%
2032년 금액 예측
7억 1,560만 달러
세계 리프로그래밍 시장은 재생의료와 생명공학의 혁명적인 개척지이며, 연구자와 임상의가 세포치료와 질병치료에 접근하는 방식을 근본적으로 변화시키고 있습니다. 분화된 세포를 다능성 상태로 되돌리거나 다른 세포 유형으로 직접 전환하는 과정인 세포 초기화는 전례 없는 치료 가능성을 가능케 하는 기초 기술로 부상하고 있습니다. 이 정교한 생물학적 방법은 인공만능줄기세포(iPSC) 제작, 직접 초기화, 트랜스분화 과정 등 다양한 방법론을 포함하고 있으며, 각 방법론은 맞춤형 의료에 적용될 수 있는 고유한 이점을 제공합니다.
이 시장은 전 세계 학술기관, 제약회사, 생명공학 기업에서 세포 초기화를 촉진하는 연구 도구, 시약, 장비, 서비스 등의 종합적인 생태계를 포괄하고 있습니다. 정밀의료와 재생치료에 대한 관심이 높아짐에 따라, 세포 초기화 기술은 신약 파이프라인, 질병 모델링 플랫폼, 그리고 지금까지 치료할 수 없었던 질병에 대한 잠재적 치료 중재에 점점 더 많이 통합되고 있습니다. 첨단 유전자 편집 기술, 리프로그래밍 프로토콜의 개선, 세포 가소성 메커니즘에 대한 이해 강화의 융합으로 이 시장은 차세대 의료 혁신의 최전선에 위치하며, 여러 치료 영역에 걸친 치료 패러다임을 재구성할 것으로 기대됩니다.
시장 역학
세계 리프로그래밍 시장은 몇 가지 강력한 촉진요인에 힘입어 견조한 확장 궤도를 유지하고 있습니다. 만성질환, 유전성 질환, 노화 관련 질환의 유병률 증가로 인해 세포 초기화 기술이 독자적으로 대응할 수 있는 혁신적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 재생의료 연구에 대한 투자 개척은 정부의 자금 지원 이니셔티브와 유리한 규제 프레임워크와 결합하여 시장 개발을 크게 가속화하고 있습니다. 비통합적 접근 방식과 화학적으로 정의된 프로토콜을 포함한 리프로그래밍 방법의 기술적 발전은 안전성에 대한 우려를 줄이면서 효율성을 높여 상업적 실행 가능성을 확대할 수 있습니다.
제약업계에서는 개인 맞춤형 의료와 환자 맞춤형 치료 솔루션에 대한 관심이 높아지면서 iPSC 기반 약물 스크리닝 및 독성 검사 플랫폼의 채택이 증가하고 있습니다. 그러나 세포 기반 치료법에 대한 복잡한 규제 경로, 일관된 초기화 효율을 달성하기 위한 기술적 과제, 전문 실험실 인프라 구축에 따른 비용 장벽 등 시장 성장을 저해하는 요인이 존재하고 있습니다. 줄기세포 연구를 둘러싼 윤리적 문제와 초기화 프로토콜의 표준화가 제한적이라는 점도 시장 진입의 장벽으로 작용하고 있습니다. 초기화 세포의 유전체 불안정성 및 종양 형성 가능성에 대한 안전성에 대한 우려는 규제 및 상업적 이슈가 되고 있습니다. 새로운 기회는 특히 질병 모델링, 신약개발 촉진, 기성 세포치료제 개발에서의 응용 확대를 통해 큰 성장 가능성을 보여주고 있습니다. 생명공학 기업과 대형 제약사와의 전략적 파트너십은 기술 이전 및 상업화 경로를 촉진합니다. 신흥 시장에서의 채택 확대와 재생의료의 장점에 대한 인식이 높아짐에 따라 시장 진출기업들에게 새로운 수익원과 시장 확대의 기회를 창출하고 있습니다.
본 조사의 주요 특징
세계의 세포 초기화 시장을 상세하게 분석하여 2024년을 기준 연도로 하여 예측 기간(2025-2032년) 시장 규모와 연평균 성장률(CAGR)을 조사 분석하여 전해드립니다.
또한, 다양한 부문에 걸친 잠재적 수익 기회를 밝히고, 이 시장의 매력적인 투자 제안 매트릭스를 설명합니다.
또한 시장 성장 촉진요인, 억제요인, 기회, 신제품 출시 및 승인, 시장 동향, 지역별 전망, 주요 기업의 경쟁 전략 등에 대한 중요한 고찰을 제공합니다.
이 보고서는 기업 하이라이트, 제품 포트폴리오, 주요 하이라이트, 재무 성과, 전략 등의 매개 변수를 기반으로 세계 세포 초기화 시장의 주요 기업을 프로파일링합니다.
이 보고서의 통찰력을 통해 마케팅 담당자와 기업 경영진은 향후 제품 출시, 유형 업그레이드, 시장 확대, 마케팅 전술에 대한 정보에 입각한 의사결정을 내릴 수 있습니다.
이 보고서는 투자자, 공급업체, 제품 제조업체, 유통업체, 신규 시장 진출기업, 재무 분석가 등 이 산업의 다양한 이해관계자를 대상으로 합니다.
이해관계자들은 세계 세포 초기화 시장 분석에 사용되는 다양한 전략 매트릭스를 통해 의사결정을 쉽게 내릴 수 있습니다.
목차
제1장 조사 목적과 전제조건
조사 목적
전제조건
약어
제2장 시장 전망
보고서 설명
시장 정의와 범위
주요 요약
제3장 시장 역학, 규제, 동향 분석
시장 역학
성장 촉진요인
성장 억제요인
기회
영향 분석
규제 시나리오
제품 발매/승인
PEST 분석
Porter's Five Forces 분석
인수합병(M&A) 시나리오
산업 동향
제4장 세계의 세포 리프로그래밍 시장, 제품별, 2020-2032년
서론
기기
소모품과 키트(리프로그래밍 키트, 배지 및 시약, 성장 요인, 배양 용기 등)
소프트웨어(세포 분석 소프트웨어, 데이터 관리 플랫폼, 프로세스 제어 소프트웨어)
서비스(리프로그래밍 서비스, 세포주 개발, 품질 관리 검사)
제5장 세계의 세포 리프로그래밍 시장, 세포 유형별, 2020-2032년
서론
체세포
배성줄기세포
성체줄기세포
암 줄기세포
중간엽 줄기세포
제6장 세계의 세포 리프로그래밍 시장, 세포원별, 2020-2032년
서론
인간세포
동물세포
제7장 세계의 세포 리프로그래밍 시장, 기술별, 2020-2032년
서론
Sendai Virus-based Reprogramming
mRNA Reprogramming
Episomal Reprogramming
Small Molecule-based Reprogramming
CRISPR or Cas9-based Reprogramming
기타 리프로그래밍 기술
제8장 세계의 세포 리프로그래밍 시장, 용도별, 2020-2032년
서론
줄기세포 연구
질환 모델
독성 검사
약제 검사
재생의료
제9장 세계의 세포 리프로그래밍 시장, 최종사용자별, 2020-2032년
서론
제약 및 바이오테크놀러지 기업
병원 및 클리닉
계약 연구기관(CRO)
정부기관 및 비영리 단체
기타(학술연구기관 등)
제10장 세계의 세포 리프로그래밍 시장, 지역별, 2020-2032년, 금액(100만 달러)
서론
북미
미국
캐나다
라틴아메리카
브라질
아르헨티나
멕시코
기타 라틴아메리카
유럽
독일
영국
스페인
프랑스
이탈리아
러시아
기타 유럽
아시아태평양
중국
인도
일본
호주
한국
ASEAN 국가
기타 아시아태평양
중동
GCC 국가
이스라엘
기타 중동
아프리카
남아프리카
북아프리카
중앙아프리카
제11장 경쟁 구도
Thermo Fisher Scientific
Merck KGaA
Takara Bio Inc
Lonza Group
FUJIFILM Cellular Dynamics
StemCell Technologies
REPROCELL Inc
Astellas Pharma
Fate Therapeutics
Cynata Therapeutics
Pluri Inc
ViaCyte Inc
BlueRock Therapeutics
Century Therapeutics
Editas Medicine
제12장 애널리스트 추천 사항
기회
COP(Coherent Opportunity Map)
제13장 참고 문헌과 조사 방법
참고 문헌
조사 방법
출판사에 대해
LSH
영문 목차
영문목차
Cell Reprogramming Market is estimated to be valued at USD 401.7 Mn in 2025 and is expected to reach USD 715.6 Mn by 2032, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 8.6% from 2025 to 2032.
Report Coverage
Report Details
Base Year:
2024
Market Size in 2025:
USD 401.7 Mn
Historical Data for:
2020 To 2024
Forecast Period:
2025 To 2032
Forecast Period 2025 to 2032 CAGR:
8.60%
2032 Value Projection:
USD 715.6 Mn
The global cell reprogramming market represents a revolutionary frontier in regenerative medicine and biotechnology, fundamentally transforming how researchers and clinicians approach cellular therapy and disease treatment. Cell reprogramming, the process of converting differentiated cells back to a pluripotent state or directly into other cell types, has emerged as a cornerstone technology enabling unprecedented therapeutic possibilities. This sophisticated biological technique encompasses various methodologies including induced pluripotent stem cell (iPSC) generation, direct reprogramming, and trans differentiation processes, each offering unique advantages for personalized medicine applications.
The market encompasses a comprehensive ecosystem of research tools, reagents, instruments, and services that facilitate cellular reprogramming across academic institutions, pharmaceutical companies, and biotechnology firms worldwide. With growing emphasis on precision medicine and regenerative therapies, cell reprogramming technologies are increasingly being integrated into drug discovery pipelines, disease modeling platforms, and potential therapeutic interventions for previously untreatable conditions. The convergence of advanced gene editing technologies, improved reprogramming protocols, and enhanced understanding of cellular plasticity mechanisms has positioned this market at the forefront of next-generation medical innovations, promising to reshape treatment paradigms across multiple therapeutic areas.
Market Dynamics
The global cell reprogramming market is propelled by several compelling drivers that collectively fuel its robust expansion trajectory. The increasing prevalence of chronic diseases, genetic disorders, and age-related conditions creates substantial demand for innovative therapeutic approaches that cell reprogramming technologies uniquely address. Growing investments in regenerative medicine research, coupled with supportive government funding initiatives and favorable regulatory frameworks, significantly accelerate market development. Technological advancements in reprogramming methodologies, including non-integrative approaches and chemically-defined protocols, enhance efficiency while reducing safety concerns, thereby expanding commercial viability.
The pharmaceutical industry's intensifying focus on personalized medicine and patient-specific therapeutic solutions drives adoption of iPSC-based drug screening and toxicity testing platforms. However, market growth faces notable restraints including complex regulatory pathways for cell-based therapies, substantial technical challenges in achieving consistent reprogramming efficiency, and significant cost barriers associated with establishing specialized laboratory infrastructure. Ethical considerations surrounding stem cell research, along with limited standardization across reprogramming protocols, create additional market entry barriers. Safety concerns regarding genomic instability and tumorigenic potential of reprogrammed cells continue to pose regulatory and commercial challenges. Nevertheless, emerging opportunities present substantial growth potential, particularly through expanding applications in disease modeling, drug discovery acceleration, and development of off-the-shelf cellular therapies. Strategic partnerships between biotechnology companies and pharmaceutical giants facilitate technology transfer and commercialization pathways. Growing adoption in emerging markets, coupled with increasing awareness of regenerative medicine benefits, creates new revenue streams and market expansion opportunities for industry participants.
Key Features of the Study
This report provides an in-depth analysis of the global cell reprogramming market, and provides market size (USD Million) and compound annual growth rate (CAGR%) for the forecast period (2025-2032), considering 2024 as the base year.
It elucidates potential revenue opportunities across different segments and explains attractive investment proposition matrices for this market.
This study also provides key insights about market drivers, restraints, opportunities, new product launches or approvals, market trends, regional outlook, and competitive strategies adopted by key players.
It profiles key players in the global cell reprogramming market based on the following parameters - company highlights, products portfolio, key highlights, financial performance, and strategies.
Key companies covered as a part of this study include Thermo Fisher Scientific, Merck KGaA, Takara Bio Inc, Lonza Group, FUJIFILM Cellular Dynamics, StemCell Technologies, REPROCELL Inc, Astellas Pharma, Fate Therapeutics, Cynata Therapeutics, Pluri Inc, ViaCyte Inc, BlueRock Therapeutics, Century Therapeutics, and Editas Medicine.
Insights from this report would allow marketers and the management authorities of the companies to make informed decisions regarding their future product launches, type up-gradation, market expansion, and marketing tactics.
The global cell reprogramming market report caters to various stakeholders in this industry including investors, suppliers, product manufacturers, distributors, new entrants, and financial analysts.
Stakeholders would have ease in decision-making through various strategy matrices used in analyzing the global cell reprogramming market.
