세계의 바이오의약품 수탁 제조 시장 : 시장 규모 분석 - 서비스별, 공급원별, 제품별, 지역별 예측(2025-2035년)
Global Biopharmaceutical Contract Manufacturing Market Size Study & Forecast, by Service, Source and Product and Regional Forecasts 2025-2035
상품코드:1799537
리서치사:Bizwit Research & Consulting LLP
발행일:2025년 08월
페이지 정보:영문 285 Pages
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한글목차
세계의 바이오의약품 수탁 제조 시장 규모는 2024년에 약 166억 5,000만 달러로 평가되었고, 예측 기간(2025-2035년) 중 CAGR 15.30%로 견조하게 확대될 것으로 예측되고 있습니다.
바이오의약품 수탁 제조는 생물 제제 및 바이오시밀러의 생산, 분석 시험, 포장, 품질 관리 서비스를 전문 제3자 시설에 아웃소싱하는 것을 포괄하고 있습니다. 이러한 서비스는 비즈니스 합리화, 자본 지출 감소, 복잡한 치료제 시장 출시 기간 단축을 목표로 하는 제약 기업에 점점 더 중요해지고 있습니다. 시장의 성장은 만성 질환 증가, 생물 제제 파이프라인의 확대, 비용 효율적이고 확장 가능한 제조 솔루션에 대한 관심 증가에 크게 기여하고 있습니다.
생물 제제 및 바이오시밀러 수요 증가는 고품질의 제조 기준을 요구하는 규제 압력 증가와 함께 전문적인 수탁 제조 서비스의 필요성을 현저하게 증가시키고 있습니다. 제조업무를 아웃소싱함으로써 제약회사는 제조수탁기관(CMO)의 기술적 전문지식을 활용하면서 연구개발, 상품화에 집중할 수 있습니다. 최근 업계 보고서에 따르면 세계의 생물 제제 시장은 혁신적인 치료법과 환자 수의 확대에 견인되어 CMO에 큰 비즈니스 기회를 가져오고 앞으로도 상승 기조를 계속할 것으로 예상되고 있습니다. 또한, 세포주 개발, 공정 최적화, 자동화 기술의 진보가 이 분야 전체의 제조 효율과 가동률을 재구성하고 있습니다.
지역별 인사이트에 따르면 북미는 성숙한 제약 생태계, 주요 CMO의 존재, 지원 규제 인프라 등으로 바이오의약품 수탁 제조의 주요 시장이 되고 있습니다. 특히 미국은 대규모 연구개발 투자, 첨단 생산 시설, 생물 제제 및 바이오시밀러에 대한 왕성한 수요의 혜택을 누리고 있습니다. 독일, 프랑스, 영국에 의약품 허브가 확립되어 있는 유럽도 고품질의 제조와 엄격한 컴플라이언스 기준을 중시하고 있으며, 큰 공헌을 하고 있습니다. 한편 아시아태평양은 의료비 증가, 생물제제 채용 증가, 중국과 인도 등 국가에서의 생산능력 확대, 의약품 수출을 촉진하는 정부의 호의적인 정책에 힘입어 예측기간 동안 가장 빠른 성장을 이룰 것으로 예상되고 있습니다. 라틴아메리카와 중동 및 아프리카는 의료 인프라 성장, 바이오 의약품 생산 투자 증가, 경제적인 생물 제제에 대한 수요 증가로 유리한 시장으로 부상하고 있습니다.
이 보고서의 목적은 최근 여러 부문 및 국가 시장 규모를 밝히고 향후 몇 년간 시장 규모를 예측하는 것입니다. 이 보고서는 분석 대상 국가에서 업계의 질적 및 양적 측면을 모두 포함하도록 설계되었습니다. 또한 시장 전망 성장을 규정하는 추진 요인과 도전과 같은 중요한 측면에 대한 자세한 정보를 제공합니다. 또한 주요 기업의 경쟁 구도와 제품 제공에 대한 상세한 분석과 함께 이해관계자가 투자할 수 있는 마이크로 시장의 잠재적인 기회도 포함하고 있습니다. 시장의 상세한 부문와 하위 부문은 다음과 같습니다.
목차
제1장 세계의 바이오의약품 수탁 제조 시장 : 분석 범위 및 수법
분석 목적
분석 방법
예측 모델
책상 분석
하향식 및 상향식 접근
분석 속성
분석 범위
시장 정의
시장 구분
분석 전제조건
포함과 제외
제한 사항
분석 대상 기간
제2장 주요 요약
CEO/CXO의 입장
전략적 인사이트
ESG 분석
주요 분석 결과
제3장 세계의 바이오의약품 수탁 제조 시장 : 역학 분석
세계의 바이오의약품 수탁 제조 시장을 좌우하는 시장 역학(2024-2035년)
성장 촉진요인
바이오의약품 및 바이오시밀러 수요 증가
바이오의약품 파이프라인 확대
성장 억제요인
규제 컴플라이언스의 과제
CMO에 대한 고액 자본 투자
기회
세포주 개발 및 자동화의 진보
신흥 시장의 성장
제4장 세계의 바이오의약품 수탁 제조 산업 분석
Porter's Five Forces 분석
구매자의 협상력
공급자의 협상력
신규 참가업체의 위협
대체품의 위협
경쟁 기업간 경쟁 관계
Porter's Five Forces : 예측 모델(2024-2035년)
PESTEL 분석
정치적
경제적
사회적
기술적
환경적
법적
주요 투자 기회
주요 성공 전략(2025년)
시장 점유율 분석(2024-2025년)
세계의 가격 분석 및 동향(2025년)
애널리스트의 권고 및 결론
제5장 세계의 바이오의약품 수탁 제조 시장 규모 및 예측 : 서비스별(2025-2035년)
시장 개요
제조업
업스트림 처리
하류 처리
충전 및 마무리 작업
분석 및 품질 관리
포장
제6장 세계의 바이오의약품 수탁 제조 시장 규모 및 예측 : 공급원별(2025-2035년)
The Global Biopharmaceutical Contract Manufacturing Market is valued at approximately USD 16.65 billion in 2024 and is projected to expand at a robust CAGR of 15.30% over the forecast period 2025-2035. Biopharmaceutical contract manufacturing encompasses the outsourcing of production, analytical testing, packaging, and quality control services for biologics and biosimilars to specialized third-party facilities. These services are increasingly critical for pharmaceutical companies aiming to streamline operations, reduce capital expenditures, and accelerate time-to-market for complex therapeutics. The growth of the market is predominantly fueled by the rising prevalence of chronic diseases, the expansion of the biologics pipeline, and an intensified focus on cost-effective, scalable manufacturing solutions.
Escalating demand for biologics and biosimilars, coupled with increasing regulatory pressures for high-quality manufacturing standards, has significantly amplified the need for specialized contract manufacturing services. Outsourcing production operations allows pharmaceutical companies to focus on research, development, and commercialization while leveraging the technical expertise of contract manufacturing organizations (CMOs). According to recent industry reports, the global biologics market is expected to continue its upward trajectory, driven by innovative therapies and an expanding patient population, creating substantial opportunities for CMOs. Furthermore, advances in cell line development, process optimization, and automation technologies are reshaping manufacturing efficiencies and capacity utilization across the sector.
Regional insights reveal that North America remains the dominant market for biopharmaceutical contract manufacturing due to its mature pharmaceutical ecosystem, presence of leading CMOs, and supportive regulatory infrastructure. The United States, in particular, benefits from extensive R&D investment, advanced production facilities, and robust demand for biologics and biosimilars. Europe, with established pharmaceutical hubs in Germany, France, and the UK, is also a significant contributor, emphasizing high-quality manufacturing and stringent compliance standards. Meanwhile, Asia Pacific is anticipated to witness the fastest growth over the forecast period, fueled by increasing healthcare expenditures, rising biologics adoption, expansion of manufacturing capacities in countries like China and India, and favorable government policies promoting pharmaceutical exports. Latin America and the Middle East & Africa are emerging as lucrative markets due to growing healthcare infrastructure, increasing biopharmaceutical production investments, and rising demand for affordable biologics.
Global Biopharmaceutical Contract Manufacturing Market Report Scope:
Historical Data - 2023, 2024
Base Year for Estimation - 2024
Forecast period - 2025-2035
Report Coverage - Revenue forecast, Company Ranking, Competitive Landscape, Growth factors, and Trends
Regional Scope - North America; Europe; Asia Pacific; Latin America; Middle East & Africa
Customization Scope - Free report customization (equivalent up to 8 analysts' working hours) with purchase. Addition or alteration to country, regional & segment scope*
The objective of the study is to define market sizes of different segments & countries in recent years and to forecast the values for the coming years. The report is designed to incorporate both qualitative and quantitative aspects of the industry within the countries involved in the study. The report also provides detailed information about crucial aspects, such as driving factors and challenges, which will define the future growth of the market. Additionally, it incorporates potential opportunities in micro-markets for stakeholders to invest, along with a detailed analysis of the competitive landscape and product offerings of key players. The detailed segments and sub-segments of the market are explained below:
By Service:
Manufacturing
Upstream Processing
Downstream Processing
Fill & Finish Operations
Analytical & QC Studies
Packaging
By Source:
Mammalian
Non-Mammalian
By Product:
Biologics
Biosimilars
By Region:
North America
U.S.
Canada
Europe
UK
Germany
France
Italy
Spain
Rest of Europe
Asia Pacific
China
India
Japan
Australia
South Korea
Rest of Asia Pacific
Latin America
Brazil
Mexico
Middle East & Africa
UAE
Saudi Arabia
South Africa
Rest of Middle East & Africa
Key Takeaways:
Market Estimates & Forecast for 10 years from 2025 to 2035.
Annualized revenues and regional level analysis for each market segment.
Detailed analysis of geographical landscape with Country level analysis of major regions.
Competitive landscape with information on major players in the market.
Analysis of key business strategies and recommendations on future market approach.
Analysis of competitive structure of the market.
Demand side and supply side analysis of the market.
