세계의 경피증 치료제 시장 : 규모 분석(PKU 유형별, 치료 유형별, 연령층별, 투여 경로별, 최종 사용자별, 지역별) 및 예측(2022-2032년)
Global Scleroderma Therapeutics Market Size study, by PKU Type, Treatment Type, Age Group, Route of Administration, End-user, and Regional Forecasts 2022-2032
상품코드:1729112
리서치사:Bizwit Research & Consulting LLP
발행일:2025년 05월
페이지 정보:영문 285 Pages
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세계의 경피증 치료제 시장은 2023년에는 약 7억 3,000만 달러로 평가되었고, 2024년부터 2032년까지의 예측 기간 동안 7.20%라는 경이적인 CAGR을 나타낼 전망입니다.
경피증은 피부와 내장의 경화와 계약을 특징으로 하는 복잡한 자가면역 결합 조직 장애이며, 여전히 류마티스 영역에서의 난제 중 하나입니다. 하지만, 면역조절제의 발견에 있어서 현재 진행 중인 돌파구는 세계의 연구 협력의 고조와 함께, 경피증 치료에 대한 보다 세련된 목표를 좁힌 접근을 가능하게 하고, 이 시장의 강력한 성장 궤도에의 길을 열고 있습니다.
임상시험의 확대와 정밀의료에 대한 투자는 이 분야에 있어서의 기술 혁신을 가속시키는 중요한 요인입니다.약물요법은 주요한 섬유화 경로와 염증 경로를 표적으로 하는 생물학적 제제와 저분자가 유망하고, 계속해서 주요한 치료법입니다. 또한, 전신적인 부담을 주의깊게 감시할 필요가 있는 특정의 표현형 제약 대기업은 특히 확산성 또는 전신성 경피증 환자에 대한 치료 전략을 미세 조정하기 위해 유전체의 지견을 활용하게 되어 왔습니다. 그럼에도 불구하고, 장기간의 치료 요법의 높은 비용과 치유 가능한 솔루션의 제한된 가용성은 특히 자원 부족 시장에서 여전히 엄청난 장벽이 되고 있습니다.
조기 진단 툴의 진보나 신생아 스크리닝이나 유전자 스크리닝 증가에 의해 치료까지의 시간을 단축하는 것이 가능하게 되어, 특히 소아군에서는 유익합니다. 산업계의 파트너십은 연구실에서의 발견을 상업적 치료제로 전환하기 위한 중요한 촉매로 대두해 왔습니다.
경피증 치료제 시장의 지리적 확산은 역동적인 이야기를 이야기하고 있습니다. 태평양 지역은 의료 접근의 향상, 희귀질환 계발을 위한 정부의 대처, 인도, 중국, 한국 등의 국가에 있어서의 생명공학 투자 증가에 의해 성장의 온상으로서 상승하고 있습니다.
목차
제1장 세계의 경피증 치료제 시장 : 주요 요약
세계의 경피증 치료제 시장 규모 및 예측(2022-2032년)
지역별 개요
부문별 개요
PKU 유형별
치료 유형별
연령층별
투여 경로별
최종 사용자별
주요 동향
경기 후퇴의 영향
애널리스트의 권고와 결론
제2장 세계의 경피증 치료제 시장 : 정의 및 조사 전제
조사 목적
시장 정의
조사 전제
포함 및 제외
제한 사항
공급측 분석
가용성
인프라
규제 프레임워크
시장 경쟁
경제성(소비자의 시점)
수요측 분석
규제 틀
기술적 진보
환경에의 배려
소비자의 의식 및 수용
조사 방법
조사 대상 연도
환율 변환율
제3장 세계의 경피증 치료제 시장 역학
시장 성장 촉진요인
면역조절제의 발견에 있어서의 돌파구
정밀의료에 대한 투자의 급증
세계 임상시험활동 확대
시장의 과제
장기 치료 요법의 고비용
제한된 치료 치료 옵션
질병의 다양성과 진단의 복잡성
시장 기회
신규 생물 제제와 저분자 화합물의 출현
신흥 시장의 헬스케어 인프라 성장
디지털 헬스와 환자 중심의 솔루션 도입
제4장 세계의 경피증 치료제 시장 분석
Porter's Five Forces 모델
공급기업의 협상력
구매자의 협상력
신규 참가업체의 위협
대체품의 위협
경쟁 기업간 경쟁 관계
PORTERS MODEL에 미래적 접근
포터의 영향 분석
PESTEL 분석
정치
경제
사회
기술
환경
법률
주요 투자 기회
주요 성공 전략
혁신의 동향
업계 전문가의 시점
애널리스트의 권고와 결론
제5장 세계의 경피증 치료제 시장 규모 및 예측 : PKU 유형별(2022-2032년)
부문 대시보드
클래식 PKU : 수익 동향 분석(2022년, 2032년)
경증 PKU : 수익 동향 분석(2022년, 2032년)
보통 PKU : 수익 동향 분석(2022년, 2032년)
고 페닐알라닌 혈증 : 수익 동향 분석(2022년, 2032년)
제6장 세계의 경피증 치료제 시장 규모 및 예측 : 치료 유형별(2022-2032년)
부문 대시보드
약물 요법 : 수익 동향 분석(2022년, 2032년)
식사 관리 : 수익 동향 분석(2022년, 2032년)
제7장 세계의 경피증 치료제 시장 규모 및 예측 : 연령층별(2022-2032년)
부문 대시보드
소아 : 수익 동향 분석(2022년, 2032년)
성인 : 수익 동향 분석(2022년, 2032년)
제8장 세계의 경피증 치료제 시장 규모 및 예측 : 투여 경로 및 최종 사용자별(2022-2032년)
투여 경로별
경구
기타
최종 사용자별
병원
클리닉
재택 케어
기타
제9장 세계의 경피증 치료제 시장 규모 및 예측 : 지역별(2022-2032년)
북미 시장
미국
PKU 유형의 내역 및 예측(2022-2032년)
치료 유형과 연령층의 내역 및 예측(2022-2032년)
캐나다 시장
유럽 시장
영국 시장
독일 시장
프랑스 시장
스페인 시장
이탈리아 시장
기타 유럽 시장
아시아태평양 시장
중국 시장
인도 시장
일본 시장
호주 시장
한국시장
기타 아시아태평양 시장
라틴아메리카 시장
브라질 시장
멕시코 시장
기타 라틴아메리카 시장
중동 및 아프리카 시장
사우디아라비아 시장
남아프리카 시장
기타 중동 및 아프리카 시장
제10장 경쟁 정보
주요 기업의 SWOT 분석
BioMarin Pharmaceutical Inc.
Abbott Laboratories
Reckitt Benckiser Group plc
주요 시장의 전략
기업 프로파일
BioMarin Pharmaceutical Inc.
주요 정보
개요
재무(데이터의 이용가능성에 따름)
제품 개요
시장 전략
Abbott Laboratories
Reckitt Benckiser Group plc
Cambrooke Therapeutics Inc.
Nutricia North America
Codexis, Inc.
Mead Johnson & Company, LLC
Merck KGaA
Sanofi SA
Ajinomoto Cambrooke, Inc.
Cargill, Inc.
Vitaflo International Ltd.
Dr. Schar AG
Medtronic Plc
SOM Innovation Biotech
제11장 조사 과정
조사 과정
데이터 마이닝
분석
시장 예측
검증
출판
조사의 속성
KTH
영문 목차
영문목차
The Global Scleroderma Therapeutics Market is valued at approximately USD 0.73 billion in 2023 and is poised to expand at a commendable compound annual growth rate (CAGR) of 7.20% during the forecast period from 2024 to 2032. Scleroderma, a complex autoimmune connective tissue disorder characterized by hardening and tightening of the skin and internal organs, remains one of the more challenging conditions in the rheumatology landscape. With its multifaceted pathology involving immune dysfunction, vascular abnormalities, and fibrosis, therapeutic development has historically faced roadblocks. However, ongoing breakthroughs in immunomodulatory drug discovery, combined with heightened global research collaborations, are enabling a more sophisticated, targeted approach to scleroderma care-paving the way for this market's robust growth trajectory.
The expanding body of clinical trials and mounting investments in precision medicine are significant accelerants of innovation in this space. Drug therapy continues to be the dominant modality, with biologics and small molecules targeting key fibrotic and inflammatory pathways showing promise. This is further complemented by the integration of dietary management in certain phenotypic subsets and pediatric cases, where systemic burden needs to be closely monitored. Pharmaceutical giants are increasingly leveraging genomic insights to fine-tune treatment strategies, especially for patients with diffuse or systemic scleroderma manifestations. However, despite these advancements, the high cost of long-term therapeutic regimens and the limited availability of curative solutions remain formidable barriers-particularly in under-resourced markets.
Progress in early diagnostic tools, as well as an increase in newborn and genetic screening efforts, has enabled a faster time-to-treatment approach, particularly beneficial in pediatric cohorts. Routes of administration continue to favor oral delivery for its ease of compliance, though innovations in injectable biologics and even topical formulations are gaining clinical traction. Academic and industry partnerships are emerging as vital catalysts in translating lab-based discoveries into commercial therapeutics. As research networks expand and patient advocacy groups become more influential, the emphasis on patient-centric solutions and real-world outcome data will likely shape future product development and market strategies.
The geographical footprint of the scleroderma therapeutics market tells a dynamic story. North America stands at the forefront, bolstered by advanced healthcare systems, regulatory encouragement for rare disease therapeutics, and high R&D expenditure. Europe follows closely with its structured public healthcare infrastructure and robust clinical research frameworks. However, the Asia Pacific region is emerging as a hotbed of growth, thanks to increasing healthcare access, government initiatives for rare disease awareness, and a growing emphasis on biotechnology investments in countries such as India, China, and South Korea. As regional players scale operations and global collaborations intensify, this market's momentum is set to accelerate on a truly international scale.
Major market player included in this report are:
BioMarin Pharmaceutical Inc.
Abbott Laboratories
Reckitt Benckiser Group plc
Cambrooke Therapeutics Inc.
Nutricia North America
Codexis, Inc.
Mead Johnson & Company, LLC
Merck KGaA
Sanofi S.A.
Ajinomoto Cambrooke, Inc.
Cargill, Inc.
Vitaflo International Ltd.
Dr. Schar AG
Medtronic Plc
SOM Innovation Biotech
The detailed segments and sub-segment of the market are explained below:
By PKU Type:
Classic
Mild
Moderate
Hyperphenylalaninemia
By Treatment Type:
Drug Therapy
Dietary Management
By Age Group:
Pediatrics
Adults
By Route of Administration:
Oral
Others
By End-user:
Hospitals
Clinics
Homecare
Others
By Region:
North America
U.S.
Canada
Europe
UK
Germany
France
Spain
Italy
Rest of Europe
Asia Pacific
China
India
Japan
Australia
South Korea
Rest of Asia Pacific
Latin America
Brazil
Mexico
Rest of Latin America
Middle East & Africa
Saudi Arabia
South Africa
Rest of Middle East & Africa
Years considered for the study are as follows:
Historical Year - 2022
Base Year - 2023
Forecast Period - 2024 to 2032
Key Takeaways:
Market Estimates & Forecast for 10 years from 2022 to 2032.
Annualized revenues and regional level analysis for each market segment.
Detailed analysis of geographical landscape with country-level analysis of major regions.
Competitive landscape with information on major players in the market.
Analysis of key business strategies and recommendations on future market approach.
Analysis of competitive structure of the market.
Demand side and supply side analysis of the market.
Table of Contents
Chapter 1. Global Scleroderma Therapeutics Market Executive Summary