의약품 품질 관리 시장 규모 조사 : 제품별, 분석 유형별, 대상 제품별 및 지역별 예측(2022-2032년)
Global Pharmaceutical Quality Control Market Size Study, by Product, by Analysis Type, by Products Tested and Regional Forecasts 2022-2032
상품코드 : 1525320
리서치사 : Bizwit Research & Consulting LLP
발행일 : 2024년 07월
페이지 정보 : 영문 285 Pages
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한글목차

세계 의약품 품질 관리 시장은 2023년 약 47억 1,000만 달러로 평가되었고, 2024-2032년의 예측 기간 동안 12.21% 이상의 견실한 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다.

제약 제조 비용의 상승과 엄격한 규제 요건을 준수해야 할 필요성이 높아지면서 시장 성장의 원동력이 되고 있습니다. 제약 산업에서 제조 비용은 기업의 총 비용의 대부분을 차지하고 있으며, 신약 개발 비용은 지속적으로 상승하고 있으며, 실험실에서 고안된 아이디어를 성공적으로 상용화하기 위해 필요한 투자 금액은 약 20억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 또한, 제약회사는 소비자의 건강과 안전을 보장하기 위해 엄격한 규제를 받고 있으며, 수많은 품질 기준을 준수해야 합니다. 중소 제약사들은 고품질 제품을 생산하고 경쟁력을 유지하기 위해 규제 준수에 특히 집중하고 있습니다.

의약품 품질 관리 시장을 이끄는 주요 요인으로는 공인된 임상검사기관 증가, 제3자 품질관리 수용 확대, 외부 품질평가 지원에 대한 선호도 증가 등을 들 수 있습니다. 전 세계적으로 다양한 질병이 급증함에 따라 임상 검사 수가 증가하고 있으며, 이는 공공 및 민간 부문 모두에서 검사실 수를 확대하도록 유도하고 있습니다. 임상 실험실은 진단 검사를 수행하기 위해 규제 기관의 인증을 받아야 하며, 이를 통해 검사실의 역량과 품질 시스템을 확립된 기준에 따라 평가받아야 하기 때문에 시장 성장의 원동력이 되고 있습니다. 또한, 미국 식품의약국(FDA) 및 국제표준화기구(ISO)와 같은 규제 기관이 엄격한 제조 관행을 강제하고 있어 고급 품질 관리 시스템에 대한 수요가 더욱 증가하고 있습니다.

세계 의약품 품질 관리 시장 조사에서 고려된 주요 지역은 북미, 유럽, 아시아태평양, 라틴아메리카, 중동 및 아프리카이며, 2023년 현재 북미는 첨단 기술 인프라, 엄격한 규제 기준, R&D에 대한 막대한 투자로 인해 시장을 주도하고 있습니다. 이 지역의 탄탄한 의료 시스템과 대형 제약사의 존재는 최첨단 품질 관리 조치의 채택을 촉진하고 있습니다. 의약품의 안전성과 유효성에 대한 높은 기준은 기술 혁신과 규정 준수에 대한 높은 기준과 함께 북미의 리더십에 기여하고 있습니다. 또한, 정교한 분석 기술의 통합과 품질 보증 관행에 대한 강조는 세계 제약 품질 관리 시장의 주요 기업로서 북미의 입지를 더욱 강화시키고 있습니다. 유럽은 제약 산업 R&D에 대한 막대한 투자로 인해 건강한 시장 점유율을 유지하고 있습니다. 또한, 아시아태평양은 특히 중국, 인도와 같은 국가들의 제약 사업 확대로 인해 가장 빠른 성장을 기록할 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 세계의 의약품 품질 관리 시장 : 주요 요약

제2장 세계의 의약품 품질 관리 시장 정의와 조사의 전제조건

제3장 세계의 의약품 품질 관리 시장 역학

제4장 세계의 의약품 품질 관리 시장 : 산업 분석

제5장 세계의 의약품 품질 관리 시장 규모와 예측 : 제품별, 2022-2032년

제6장 세계의 의약품 품질 관리 시장 규모와 예측 : 분석 유형별, 2022-2032년

제7장 세계의 의약품 품질 관리 시장 규모와 예측 : 대상 제품별, 2022-2032년

제8장 세계의 의약품 품질 관리 시장 규모와 예측 : 지역별, 2022-2032년

제9장 경쟁 정보

제10장 조사 과정

LSH
영문 목차

영문목차

Global Pharmaceutical Quality Control Market is valued at approximately USD 4.71 billion in 2023 and is anticipated to grow with a healthy growth rate of more than 12.21% over the forecast period 2024-2032. The rising costs of drug manufacturing and the increasing need to comply with stringent regulatory requirements are driving the market's growth. In the pharmaceutical sector, manufacturing expenses constitute a significant portion of a company's total costs, and the development costs of new drugs have consistently risen, with investments required for bringing lab-conceived ideas to successful commercialization projected to be around USD 2 billion. Moreover, Pharmaceutical companies are heavily regulated to ensure consumer health and safety, necessitating adherence to numerous quality standards. Small and mid-sized pharmaceutical businesses are particularly focusing on regulatory compliance to produce high-quality products and remain competitive.

The primary factors driving the pharmaceutical quality control market include the increasing number of accredited clinical laboratories, growing acceptance of third-party quality controls, and a rising preference for external quality assessment assistance. The surge in the prevalence of various diseases worldwide has led to an increased number of laboratory tests, prompting both public and private sectors to expand the number of laboratories. Clinical laboratories need to obtain accreditation from regulatory organizations to conduct diagnostic tests, which assesses their competency and quality systems against established standards, thereby driving market growth. Furthermore, regulatory bodies like the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the International Organisation for Standardisation (ISO) enforce stringent manufacturing practices, further propelling the demand for advanced quality control systems.

The key regions considered for the Global Pharmaceutical Quality Control Market study include North America, Europe, Asia-Pacific, Latin America, and Middle East & Africa. In 2023, North America dominated the market due to its advanced technological infrastructure, stringent regulatory standards, and significant investment in research and development. The region's robust healthcare system and the presence of major pharmaceutical companies drive the adoption of cutting-edge quality control measures. High standards for drug safety and efficacy, along with a focus on innovation and compliance, contribute to North America's leadership. Additionally, the integration of sophisticated analytical technologies and a strong emphasis on quality assurance practices further enhance its position as a key player in the global Pharmaceutical Quality Control market. Europe holds a healthy market share, driven by significant investments in R&D for the pharmaceutical industry. Furthermore, the Asia-Pacific region is expected to register fastest growth due to the expansion of pharmaceutical businesses, especially in countries like China and India.

Major market players included in this report are:

The detailed segments and sub-segment of the market are explained below:

By Product:

By Analysis Type:

By Products Tested:

By Region:

Years considered for the study are as follows:

Key Takeaways:

Table of Contents

Chapter 1. Global Pharmaceutical Quality Control Market Executive Summary

Chapter 2. Global Pharmaceutical Quality Control Market Definition and Research Assumptions

Chapter 3. Global Pharmaceutical Quality Control Market Dynamics

Chapter 4. Global Pharmaceutical Quality Control Market Industry Analysis

Chapter 5. Global Pharmaceutical Quality Control Market Size & Forecasts by Product 2022-2032

Chapter 6. Global Pharmaceutical Quality Control Market Size & Forecasts by Analysis Type 2022-2032

Chapter 7. Global Pharmaceutical Quality Control Market Size & Forecasts by Products Tested 2022-2032

Chapter 8. Global Pharmaceutical Quality Control Market Size & Forecasts by Region 2022-2032

Chapter 9. Competitive Intelligence

Chapter 10. Research Process

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