세계의 태반 줄기세포 치료 시장 : 치료 유형별, 세포 유형별, 최종사용자별, 용도별, 국가별, 지역별 - 산업 분석, 시장 규모, 점유율 및 예측(2025-2032년)
Placental Stem Cell Therapy Market, By Therapy Type, By Cell Type, By End-user, By Application, By Country, and By Region - Global Industry Analysis, Market Size, Market Share & Forecast from 2025-2032
상품코드:1877443
리서치사:AnalystView Market Insights
발행일:2025년 11월
페이지 정보:영문 355 Pages
라이선스 & 가격 (부가세 별도)
ㅁ Add-on 가능: 고객의 요청에 따라 일정한 범위 내에서 Customization이 가능합니다. 자세한 사항은 문의해 주시기 바랍니다.
한글목차
태반 줄기세포 치료 시장 규모는 2024년 4억 5,500만 달러로 평가되었고, 2025년부터 2032년까지 연평균 18.5%의 성장률을 보일 것으로 예측됩니다.
태반 줄기세포 치료는 태반 유래 줄기세포를 활용하여 신경질환 및 기타 질환을 치료하는 것입니다. 주요 시장 동향으로 재생의료에 대한 관심이 높아지고 있으며, 줄기세포가 손상된 신경세포를 복구 및 대체하는 능력과 신경질환의 미충족 수요에 대한 대응이 주목받고 있습니다. 생명공학 및 줄기세포 연구의 발전이 시장 성장을 가속화하고 있습니다. 그러나 엄격한 승인 절차가 시장 진입을 지연시키고 개발 비용을 증가시키기 때문에 규제 문제는 여전히 큰 장벽으로 작용하고 있습니다. 또한, 높은 치료비용은 접근성을 제한하고, 환자 도달 범위와 전체 시장 확대를 제약하고 있습니다.
태반 줄기세포 치료 시장 역학
기술 발전과 혁신적 연구가 시장 성장을 주도합니다.
기술 발전과 혁신적인 연구는 태반 줄기세포 치료 시장의 성장을 이끄는 중요한 원동력입니다. 첨단 기술은 줄기세포의 분리, 처리, 적용을 개선하여 치료 효율과 안전성을 향상시킵니다. 예를 들어, 2023년 11월 싱가포르 MIT 기술연구연합(SMART)의 맞춤형 의료 제조를 위한 핵심 분석(CAMP) 학제간 연구그룹(IRG) 연구진은 싱가포르 과학기술연구청(ASTAR)의 바이오프로세싱 기술 연구소(BTI) 및 국립대학의료시스템(NUHS)과 공동으로 싱가포르 매사추세츠공과대학연합(SMART) 소속 싱가포르과학기술연구청(ASTAR) 바이오프로세싱기술연구소(BTI) 및 국립대학의료시스템(NUHS)과 공동으로(CAMP) 다학제간 연구그룹(IRG) 연구진은 순수 골수천자 액에서 직접 간엽줄기세포(MSCs)를 추출하는 기술을 개발하여 공정을 효율화하였습니다. 이는 연구 혁신이 시장 성장을 견인하는 좋은 예입니다.
태반 줄기세포 치료제 시장 : 세분화 분석
세계 시장은 치료 유형, 세포 유형, 최종 사용자, 용도, 지역별로 분류됩니다.
치료의 유형에 따라 크게 '동종 이식 요법'과 '자가 이식 요법'의 두 가지로 분류됩니다. 동종 이식 요법은 '즉시 사용 가능한' 특성으로 인해 중요한 부문입니다. 기증자 유래 세포 제품은 냉동 보존되어 즉시 사용이 가능하기 때문에 신속한 개입이 필요한 응급 신경 의료에 적합합니다. 이러한 운영상의 이점은 환자 고유(자가) 세포 채취에 따른 시간과 비용을 절감할 수 있습니다. 이러한 변화는 전 세계적인 규제의 초점에 의해서도 촉진되고 있습니다. 2023년 세계보건기구(WHO)는 인간 세포 및 조직 치료에 대한 업데이트된 세계 원칙을 승인하여 회원국 전체에서 품질, 추적성, 안전 기준을 강화하고 임상 현장에서 동종 세포 제품을 보다 광범위하게 배포할 수 있도록 했습니다. 또한, 각국의 재생의료 정책이 규모 확대를 가속화하고 있습니다. 예를 들어 일본 PMDA(의약품의료기기종합기구)는 2022년부터 2024년까지 20건 이상의 신규 세포 및 조직치료제 임상시험을 승인했는데, 그 중 상당수가 제조기간 단축을 위해 동종세포은행 시스템을 채택하고 있습니다. 이러한 임상적, 규제적 요인으로 인해 동종태반줄기세포치료제는 시장 성장에 기여할 수 있는 전략적 위치에 있습니다.
최종 사용자별로 보면, 학술 연구기관은 태반 줄기세포 치료제 개발에서 매우 중요한 역할을 담당하고 있습니다. 이들 기관의 연구는 태반 유래 중간엽줄기세포(MSC)의 생물학적 특성, 안전성, 치료 가능성을 규명하고, 신경질환 모델에서 GMP 프로토콜 확립 및 전임상 유효성 검증에 중점을 두고 있습니다. 2024년 대학부설연구센터의 연구(Frontiers in Bioscience지 게재)에 따르면, 인간 태반 유래 MSC가 저산소성 허혈성 뇌병증 쥐 모델에서 염증과 신경세포 아폽토시스를 억제하여 신경학적 결과를 유의미하게 개선하는 것으로 밝혀졌습니다.
태반줄기세포치료제 시장 - 지역별 분석
북미는 태반 줄기세포 치료 분야에서 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 태반줄기세포의 신경질환 치료 가능성에 대한 인식이 높아지면서 이 지역에서의 보급이 촉진되고 있습니다. 신경질환에 대한 대체치료에 대한 환자들의 관심 증가와 치료법 개발의 발전이 맞물려 시장 성장을 견인하고 있습니다. 학술기관, 의료진, 생명공학 기업 간의 협력을 통해 전문 시설의 설립을 촉진하고 접근성을 향상시켜 신경질환에 대한 태반 줄기세포 치료의 임상적 적용을 가능하게 하고 있습니다.
미국 태반 줄기세포 치료제 시장 - 국가별 분석
미국은 알츠하이머병, 파킨슨병 등 노화 관련 질환 증가를 배경으로 신경질환용 태반줄기세포치료제 시장에서 수익 창출에 있어 매우 중요한 역할을 담당하고 있습니다. 2050년까지 65세 이상 미국인의 알츠하이머병 환자 수는 2025년 약 720만 명에서 1,300만 명으로 증가할 것으로 예측됩니다. 2024년에는 약 1,200만 명의 미국인이 치매 환자의 무료 간병을 담당할 것으로 예상되며, 효과적인 치료법의 필요성이 대두되고 있습니다. 또한, 약 100만 명의 미국인이 파킨슨병을 앓고 있으며, 그 위험은 나이가 들면서 급격히 증가합니다. 이러한 통계는 혁신적인 치료법에 대한 수요 증가를 뒷받침하며, 태반 줄기세포 치료가 미국 내 신경질환 관리의 중요한 치료 접근법으로 자리매김하고 있음을 보여줍니다.
태반줄기세포치료제 시장 : 경쟁 구도
태반줄기세포치료제 시장은 중간 정도의 집중도를 보이고 있으며, 소수의 주요 기업들이 혁신을 주도하며 세계 입지를 넓혀가고 있습니다. Thermo Fisher Scientific, Cell Applications, Biotechne, Cellular Engineering Technologies 등은 신경 질환 및 기타 퇴행성 질환을 위한 첨단 줄기세포 치료제 개발을 전문으로 하는 주요 기업입니다. 이들 기업은 안전성, 유효성, 환자 예후를 개선하는 새로운 세포 분리, 보존, 전달 기술 개발을 통해 경쟁하고 있습니다. 예를 들어, 풀리스템 테라퓨틱스는 2024년 2월 미국 바이오제약사와 전략적 제휴를 맺고 허혈성 뇌졸중 치료를 위한 태반유래 중간엽 줄기세포 임상시험을 추진하며 빠른 시장 진입을 도모하고 있습니다. 지속적인 연구개발 투자, 학계와의 협력, 제품 상용화를 촉진하는 규제 당국의 승인은 모두 시장 경쟁 형성에 기여하고 있습니다. 전 세계적으로 증가하는 재생의료 수요에 대응하기 위해 제조 역량 강화와 신흥 시장 진출 등 확장 전략을 펼치고 있습니다.
목차
제1장 태반 줄기세포 치료 시장 개요
분석 범위
시장 추정 기간
제2장 주요 요약
시장 내역
경쟁 인사이트
제3장 태반 줄기세포 치료 주요 시장 동향
시장 성장 촉진요인
시장 성장 억제요인
시장 기회
시장 향후 동향
제4장 태반 줄기세포 치료 시장 : 산업 분석
PEST 분석
Porter의 Five Forces 분석
시장 성장 전망 : 맵핑
규제 체제 분석
제5장 태반 줄기세포 치료 시장 : 높아지는 지정학적 긴장의 영향
COVID-19 팬데믹의 영향
러시아·우크라이나 전쟁의 영향
중동 분쟁의 영향
제6장 태반 줄기세포 치료 시장 구도
태반 줄기세포 치료 시장 점유율 분석(2024년)
주요 제조업체별 분석 데이터
기존 기업 분석
신규 기업 분석
제7장 태반 줄기세포 치료 시장 : 치료 유형별
개요
부문별 점유율 분석 : 치료 유형별
동종 이식 요법
자가 이식 요법
제8장 태반 줄기세포 치료 시장 : 세포 유형별
개요
부문별 점유율 분석 : 세포 유형별
중간엽 줄기세포(MSC)
내피 전구세포(EPC)
탯줄 유래 MSC
조혈모 세포(HSC)
태반 유래 MSC
혼합/공배양 줄기세포
제9장 태반 줄기세포 치료 시장 : 최종사용자별
개요
부문별 점유율 분석 : 최종사용자별
병원과 전문 클리닉
연구 및 학술기관
바이오의약품 기업
계약연구기관(CRO)
제10장 태반 줄기세포 치료 시장 : 용도별
개요
부문별 점유율 분석 : 용도별
조혈 악성 종양 및 질환
대사장애
신경질환
선천성 면역 결핍 질환
기타
제11장 태반 줄기세포 치료 시장 : 지역별
서론
북미
개요
북미의 주요 제조업체
미국
캐나다
유럽
개요
유럽의 주요 제조업체
독일
이탈리아
영국
프랑스
러시아
네덜란드
스웨덴
폴란드
기타
아시아태평양(APAC)
개요
아시아태평양의 주요 제조업체
인도
중국
일본
한국
호주
태국
인도네시아
필리핀
기타
라틴아메리카(LATAM)
개요
라틴아메리카의 주요 제조업체
브라질
멕시코
아르헨티나
콜롬비아
기타
중동 및 아프리카(MEA)
개요
중동 및 아프리카의 주요 제조업체
사우디아라비아
아랍에미리트(UAE)
이스라엘
튀르키예
알제리
이집트
기타
제12장 주요 벤더 분석 : 태반 줄기세포 치료 업계
경쟁 대시보드
경쟁 벤치마킹
경쟁 포지셔닝
기업 개요
Thermo Fisher Scientific, Inc
Cell Applications, Inc.
Bio-Techne
Cellular Engineering Technologies
AlloSource
STEMCELL Technologies, Inc.
PromoCell GmbH
Takara Holdings, Inc.
Lonza
Merck KGaA
Sartorius AG(CellGenix GmbH)
ATCC
AcceGen
Mesoblast Ltd
Others
제13장 AnalystView의 전방위적 분석
LSH
영문 목차
영문목차
The Placental Stem Cell Therapy Market size was valued at US$ 455 Million in 2024, expanding at a CAGR of 18.5% from 2025 to 2032.
Placental Stem Cell Therapy leverages placental-derived stem cells to treat neurological and other disorders. A key market trend is the growing emphasis on regenerative medicine, highlighting the ability of stem cells to repair or replace damaged neurons and address unmet medical needs in neurological conditions. Advances in biotechnology and stem cell research are accelerating market growth. However, regulatory challenges remain a significant barrier, as stringent approval processes can delay market entry and increase development costs. Additionally, the high cost of therapies limits accessibility, constraining patient reach and overall market expansion.
Technological Advances and Innovative Research Drive Market Growth
Technological advancements and innovative research are critical drivers of growth in the placental stem cell therapy market. Cutting-edge technologies improve the isolation, processing, and application of stem cells, thereby increasing treatment efficiency and safety. For instance, in November 2023, researchers from the Critical Analytics for Manufacturing Personalized Medicine (CAMP) Interdisciplinary Research Group (IRG) of Singapore-MIT Alliance for Research and Technology (SMART), in collaboration with ASTAR's Bioprocessing Technology Institute (BTI) and the National University Health System (NUHS), developed a technology to extract mesenchymal stem cells (MSCs) directly from pure bone marrow aspirate, streamlining. This demonstrates how research breakthroughs drive market growth.
The worldwide market is segmented on the basis of Therapy Type, Cell Type, End-user, Application, and Region.
The therapy type segment is primarily divided into two groups Allogeneic Therapy and Autologous Therapy. Allogeneic therapies are an important segment due to their "off-the-shelf" availability. These donor-derived cell products can be cryopreserved and used right away, making them ideal for emergency neurological care where prompt intervention is required. This operational advantage eliminates the time and expense associated with patient-specific (autologous) cell harvesting. This shift is also being supported by global regulatory focuses; in 2023, the World Health Organization endorsed updated global principles for human cell and tissue therapies, strengthening quality, traceability, and safety standards across member states and allowing for broader deployment of allogeneic cell products in clinical settings. Furthermore, national regenerative-medicine policies are accelerating scale-up; for example, Japan's PMDA approved over 20 new cell- and tissue-based therapy trials between 2022 and 2024, many of which used allogeneic cell banking systems to reduce manufacturing time. These clinical and regulatory factors place allogeneic placental stem cell therapies in a strategic position to contribute to market growth.
Based on End user segment, Academic and research institutions play critical roles in the development of placental stem cell therapies. Their work frequently focuses on understanding the biology, safety, and therapeutic potential of placental-derived mesenchymal stromal cells (MSCs), as well as developing good manufacturing practices (GMP) protocols and preclinical efficacy in neurological models. A 2024 study published in Frontiers in Bioscience by a university-affiliated research center found that human placenta-derived MSCs significantly improved neurological outcomes in a rat model of hypoxic-ischemic encephalopathy by reducing inflammation and neuronal apoptosis.
North America has a significant market share for placental stem cell therapy. Adoption in the region is being driven by a growing awareness of placental stem cells' therapeutic potential for neurological conditions. Increased patient interest in alternative treatments for neurological disorders, combined with advances in therapy development, is driving market growth. Collaborations among academic institutions, healthcare providers, and biotechnology companies have facilitated the establishment of specialized facilities, increased accessibility and allowing clinical applications of placental stem cell therapies for neurological conditions.
United States Placental Stem Cell Therapy Market- Country Insights
The United States plays a pivotal role in generating revenue within the placental stem cell therapy market for neurological disorders, driven by the increasing prevalence of age-associated conditions such as Alzheimer's and Parkinson's disease. By 2050, it is projected that 13 million Americans aged 65 and older will be living with Alzheimer's, up from approximately 7.2 million in 2025. In 2024, nearly 12 million Americans provided unpaid care for individuals suffering from dementia, highlighting the urgent need for effective therapies. Additionally, nearly one million Americans are affected by Parkinson's disease, with risk increasing sharply with age. These statistics underscore the rising demand for innovative treatment options, positioning placental stem cell therapies as a significant therapeutic approach for managing neurological disorders in the U.S.
The placental stem cell therapy market is moderately concentrated, with a few key players driving innovation and expanding their global presence. Thermo Fisher Scientific, Inc., Cell Applications, Inc., Bio-Techne, and Cellular Engineering Technologies are among the leading companies that specialize in developing advanced stem cell therapies for neurological and other degenerative disorders. These companies compete by developing new cell isolation, storage, and delivery technologies that improve safety, efficacy, and patient outcomes. For example, Pluristem Therapeutics announced a strategic partnership with a biopharmaceutical company in the United States in February 2024 to advance clinical trials of placental-derived mesenchymal stem cells for ischemic stroke treatment, and to enter the market quickly. Continuous R&D investments, collaborations with academic institutions, and regulatory approvals that facilitate product commercialization all help to shape market competition. To meet the increasing global demand for regenerative therapies, expansion strategies include strengthening manufacturing capabilities and entering emerging markets.
Recent Developments:
In December 2024, Mesoblast Limited has announced that Ryoncil (remestemcel-L) has received FDA approval as the first mesenchymal stromal cell (MSC) therapy in the United States. Ryoncil is now the only MSC therapy approved in the United States, as well as the first treatment for steroid-resistant acute graft-versus-host disease (SR-aGvHD) in children as young as two months old, including adolescents and teenagers. Dr. Joanne Kurtzberg, a leading transplant physician at Duke University Medical Center, emphasized the importance of this approval, stating that Ryoncil provides a life-saving option for children with this severe condition, giving hope to both patients and their families.
In October, 2024, Aspen Neuroscience, Inc. has announced the expansion of its San Diego operations with a new 22,000 square foot facility dedicated to the GMP manufacturing of induced pluripotent stem cell (iPSC)-based therapies. This facility, located near the company's headquarters, will manufacture ANPD001, an iPSC-derived cell therapy for Parkinson's disease, as part of the ASPIRO trial. The expansion includes ISO-certified manufacturing suites, quality control labs, and more room for future growth and automation. Aspen is also working to industrialize autologous cell therapy manufacturing to improve throughput and streamline production processes.
SCOPE OF THE REPORT
The scope of this report covers the market by its major segments, which include as follows:
