세계의 망막색소변성증 시장 : 투여 경로별, 진단법별, 치료 유형별, 질환 유형별, 최종 사용자별, 국가, 지역별 - 산업 분석, 규모, 점유율 및 예측(2025-2032년)
Retinitis Pigmentosa (RP) Market, By Route of Administration, By Diagnosis, By Treatment Type, By Disease Type, By End-Users, By Country, and By Region - Global Industry Analysis, Market Size, Market Share & Forecast from 2025-2032
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리서치사 : AnalystView Market Insights
발행일 : 2025년 11월
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한글목차

망막색소변성증 시장 규모는 2024년 147억 8,990만 달러로 평가되었으며, 2025년부터 2032년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 7.4%를 나타낼 전망입니다.

망막색소변성증은 눈 뒤쪽의 감광성 조직 인 망막을 손상시킴으로써 진행성 시력 저하를 일으키는 유전성 망막 질환 그룹입니다. 망막색소변성증(RP) 환자는 일반적으로 야간 시력 저하, 점진적인 주변 시야의 손실을 경험하며, 진행 시점에 완전한 실명을 초래합니다. 망막색소변성증 시장은 주로 유전성 망막 질환의 진단 정밀도 향상, 유전자 검사에 대한 접근 확대, 그리고 보다 표적을 좁힌 맞춤형 치료를 가능하게 하는 유전자 치료·줄기세포 치료·광유전학적 접근의 급속한 진전에 의해 견인되고 있습니다. 그러나 유전자 치료의 높은 비용과 룩스투르나 이외의 승인 치료법의 부족이 시장 성장의 제약 요인이 되고 있습니다. 주요 시장 동향으로는 AAV 및 CRISPR 기반 치료 플랫폼에 대한 투자 증가와 조기 유전자 스크리닝의 중요성이 높아지고 있습니다.

망막색소변성증 시장 역학

의료 지출 증가가 망막색소변성증 시장 성장을 견인

의료 지출 증가는 망막색소변성증 시장 전망 성장을 이끌 것으로 예측됩니다. 의료 지출이란 일정 기간 내에 의료 서비스(치료, 의약품, 입원, 예방 의료 등)에 소비되는 총액을 말하며, 인구 전체에서의 의료 제공의 총 비용을 나타냅니다. 첨단 의료 기술의 비용 상승, 인구 고령화, 만성 질환 증가에 따라 의료 지출은 증가하는 경향이 있습니다. 망막색소변성증에 대한 의료 지출은 진단 방법의 개선, 효과적인 치료법의 개발, 시력 상실을 관리하기위한 지원 치료를 제공하는 데 중점을 둡니다. 예를 들어 미국 정부기관인 국립위생연구소(NIH)에 따르면 2022년 미국의 의료지출은 4.1% 증가하여 4조 5,000억 달러에 이르렀고, 2021년 3.2% 증가한 성장률을 보였습니다. 그 결과 의료 비용 상승이 망막색소변성증 관련 산업의 성장을 가속하고 있습니다.

망막색소변성증 시장 : 세분화 분석

세계 시장은 투여 경로, 진단 방법, 치료 유형, 질병 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 분류됩니다.

치료 유형별로, 유전자 치료 범주가 예측 기간 동안 주요 성장 촉진요인으로 계속 될 것으로 예측됩니다. 망막색소변성증에 대한 유전자 치료는 질병을 일으키는 돌연변이에 대항하기 때문에 기능적 유전자를 환자 세포에 도입하는 데 중점을 둡니다. 룩스투르나(voretigene neparvovec-rzyl)는 양쪽 알레르성 RPE65 돌연변이에 대한 유일한 FDA 승인 치료법이며, 망막 세포에서 기능적인 유전자 발현을 회복시킵니다. 룩스투르나 외에도 AAV 및 기타 벡터 기술을 활용하여 보다 광범위한 돌연변이를 표적으로 하는 여러 후보 약물이 임상시험에서 진전을 보이고 있습니다. 주요 바이오 의약품 기업의 지속적인 투자는 개발 활동을 촉진하고이 부문의 상승 추세를 형성하고 있습니다. 예를 들어, 2025년 5월에는 비콘·세라퓨틱스·홀딩스사가, X연쇄성 망막색소변성증(XLRP) 환자를 대상으로 한 주력 프로그램 「라루조바(랄파레티게네조바 파르보벡)」의 제2상 DAWN 시험에 있어서 6개월간의 중간 안전성·효능성 결과를 보고했습니다.

치료 유형별로 비타민 A 보충제는 여전히 망막색소변성증 시장에서 필수적이고 역사적으로 중요한 부문입니다. 비타민 A(특히 팔미트산 레티놀)는 일부 RP 환자에서 광수용체 변성의 진행을 지연시키는 능력에 대해 수년간 연구되어 왔기 때문입니다.(많은 유전적 하위유형에서) 널리 승인된 유전자 치료가 없는 상황에서 비타민 A는 망막 기능 저하를 지연시킬 수 있는 비교적 간단하고 저기술적인 보충제를 제공해 왔습니다. 망막색소변성증은 유전적으로 다양하기 때문에 비타민 A와 같은 영양학적 개입은 특히 고급 치료가 불가능한 환경에서 또는 보완적인 조치로서 환자에게 저렴한 비용으로 확장 가능한 옵션을 제공합니다. 비타민 A 보충 요법은 고급 치료법이 주류 시장에서도 보다 전통적인 비유전자 기반 치료법이 여전히 치료 옵션의 일부임을 보여주는 좋은 예입니다. 미국 국립안연구소(NEI)에 따르면, 이 연구소가 지원한 시험(1984-1992년)에서는 하루 15,000IU의 팔미트산비타민A를 섭취함으로써 망막기능의 저하속도(ERG를 이용하여 측정)를 지연시키는 것이 발견되었습니다.

망막색소변성증 시장 - 지역별 분석

2025년 북미는 시장의 45.2% 이상을 차지하는 주요 지역으로 부상했습니다. 이 지역은 첨단 의료 인프라, 엄청난 연구 개발 투자, 망막 질환 증가율 상승 등의 이점을 가지고 있습니다. FDA와 같은 규제 당국의 지원은 혁신적인 치료법의 승인을 촉진하고 시장 성장을 가져옵니다. 유전성 질환에 대한 인식 증가와 효과적인 치료법에 대한 수요가 이 확대를 견인하고 있습니다. 미국이 주요 공헌국이며 레제네론 파머슈티컬즈나 스파크 세라퓨틱스 등 주요 기업이 주도적인 역할을 하고 있습니다. 캐나다도 연구개발 이니셔티브에 주력하여 중요한 역할을 담당하고 있습니다. 바이오테크놀러지 기업과 학술기관의 연계는 경쟁 구도의 특징이며, 이로써 신규 치료법의 파이프라인이 확대되고 있습니다. 주요 제약 회사의 존재는 혁신과 접근성을 촉진하는 견고한 시장 환경을 보장합니다.

미국의 망막색소변성증 시장 - 국가별 분석

북미, 특히 미국과 캐나다는 제약 기업을 비롯한 주요 기업들이 집중하고 있는 것으로 알려져 있으며, 더 나은 치료법을 위한 신규 치료법 개발을 적극적으로 추진하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 8월에는 신규 유전자·세포요법 및 백신의 발견, 개발, 상업화에 주력하는 바이오테크놀러지 기업인 Ocugen, Inc.가 캐나다 보건성으로부터 OCU400 3상 liMeliGhT 임상시험의 캐나다에서의 개시에 관한 「이의 없음 통지서」를 취득했다고 발표했습니다. OCU400은 망막색소변성증(RP)을 대상으로 한 변형 유전자 치료 후보 제품입니다. 이러한 신규 치료법의 개발에 주력하는 자세가 지역 시장의 성장을 가속할 것입니다.

망막색소변성증 시장 : 경쟁 구도

망막색소변성증 시장은 경쟁이 심하고 제약 회사, 생명 공학 기업, 학술 기관, 연구 조직, 의료 제공업체 등 다양한 이해 관계자가 참여하고 있습니다. 이들 조직은 신규 치료법의 연구 개발, 기존 치료법의 제조·상업화, 망막색소변성증 환자에게 의료 서비스 제공 등 다양한 활동에 관여하고 있습니다. 미국 국립위생연구소(NIH)와 유럽위원회의 호라이즌 2020 프로그램 등 정부 기관은 망막색소변성증의 연구개발 이니셔티브에 자금을 제공하고 지원하고 있습니다. 이러한 조직은 안과 분야에서 혁신을 촉진하고, 협력 관계를 구축하고, 치료법 발견을 추진하는 데 중요한 역할을 합니다.

목차

제1장 망막색소변성증 시장 개요

제2장 주요 요약

제3장 망막색소변성증의 주요 시장 동향

제4장 망막색소변성증 시장 : 산업 분석

제5장 망막색소변성증 시장 : 높아지는 지정학적 긴장의 영향

제6장 망막색소변성증 시장 상황

제7장 망막색소변성증 시장 : 투여 경로별

제8장 망막색소변성증 시장 : 진단법별

제9장 망막색소변성증 시장 : 치료 유형별

제10장 망막색소변성증 시장 : 질환 유형별

제11장 망막색소변성증 시장 : 최종 사용자별

제12장 망막색소변성증 시장 : 지역별

제13장 주요 벤더 분석 : 망막색소변성증 업계

제14장 AnalystView의 전방위 분석

KTH
영문 목차

영문목차

The Retinitis Pigmentosa (RP) Market size was valued at US$ 14,789.90 Million in 2024, expanding at a CAGR of 7.4% from 2025 to 2032.

Retinitis Pigmentosa (RP) is a group of inherited retinal disorders that cause progressive vision loss by damaging the retina, the light-sensitive tissue in the back of the eye. Individuals with RP typically have reduced night vision, gradual peripheral vision loss, and, in the advanced stages, complete blindness. The RP market is primarily driven by improved diagnosis of inherited retinal diseases, increased access to genetic testing, and rapid advances in gene therapy, stem-cell therapy, and optogenetic approaches that allow for more targeted and personalized treatment options. However, market growth is limited by the high cost of gene therapies and the scarcity of approved treatments beyond Luxturna. Key market trends include increased investment in AAV- and CRISPR-based therapeutic platforms, as well as a greater emphasis on early genetic screening.

Retinitis Pigmentosa (RP) Market- Market Dynamics

Rising Healthcare Expenditure Drives Growth In The Retinitis Pigmentosa Market

The increase in healthcare expenditure is expected to drive future growth in the retinitis pigmentosa market. Healthcare expenditure is the total amount of money spent on healthcare goods and services, such as medical treatments, medications, hospitalizations, and preventive care, over a given time period, indicating the overall cost of healthcare provision within a population. Healthcare spending is increasing as the cost of advanced medical technologies rises, populations age, and chronic diseases become more prevalent. Healthcare spending for retinitis pigmentosa is concentrated on improving diagnostic methods, developing effective treatments, and providing supportive care to manage vision loss. For example, according to the National Institutes of Health, a US-based government agency, healthcare spending in the United States increased by 4.1% in 2022 to $4.5 trillion, representing a faster growth rate than the 3.2% increase observed in 2021. As a result, rising healthcare costs are fueling the growth of the retinitis pigmentosa industry.

Retinitis Pigmentosa (RP) Market- Segmentation Analysis:

The worldwide market is segmented on the basis of Route of Administration, Diagnosis, Treatment Type, Disease Type, End-Users, and Region.

In treatment type segment, the gene therapy category is expected to remain a key growth driver throughout the forecast period. Gene therapy for retinitis pigmentosa focuses on delivering functional genes to patient cells to combat disease-causing mutations. Luxturna (voretigene neparvovec-rzyl) is the only FDA-approved therapy for biallelic RPE65 mutations, which restores functional gene expression in retinal cells. Beyond Luxturna, several candidates are making progress in clinical trials, utilizing AAV and other vector technologies to target a broader range of mutations. Continued investment from leading biopharmaceutical companies is boosting development activity and shaping the segment's upward trajectory. For instance, in May 2025, Beacon Therapeutics Holdings Limited reported 6-month interim safety and efficacy results from the Phase 2 DAWN trial of the Company's lead program, laru-zova (laruparetigene zovaparvovec), in patients with X-linked retinitis pigmentosa (XLRP).

Based on Treatment Type segment, Vitamin A supplements remain an essential and historically significant segment of the RP market because vitamin A (specifically, retinol palmitate) has long been studied for its ability to slow photoreceptor degeneration in some RP patients. In the absence of broadly approved gene therapies (for many genetic subtypes), vitamin A has provided a relatively simple, low-tech supplement that may delay the decline in retinal function. Because RP is genetically heterogeneous, nutritional interventions such as vitamin A provide patients with a low-cost, scalable option, especially in settings where advanced therapies are unavailable or as a complementary measure. Vitamin A supplementation exemplifies how more traditional, non-gene-based treatments remain part of the therapeutic mix, even in a market dominated by sophisticated therapies. According to the NEI, a trial supported by the institute (1984-1992) discovered that taking 15,000 IU of vitamin A palmitate daily could slow the rate of functional retinal decline (measured using ERG).

Retinitis Pigmentosa (RP) Market- Geographical Insights

In 2025, North America emerged as a significant region, accounting for more than 45.2% of the market. The region benefits from advanced healthcare infrastructure, significant R&D investments, and a rising incidence of retinal disease. Regulatory support from agencies such as the FDA expedites the approval of innovative therapies, resulting in market growth. The growing awareness of genetic disorders, as well as the demand for effective treatments, are driving this expansion. The United States is the primary contributor, with key players including Regeneron Pharmaceuticals and Spark Therapeutics leading the way. Canada also plays an important role, focusing on R&D initiatives. Collaborations between biotech firms and academic institutions characterize the competitive landscape, thereby expanding the pipeline of novel therapies. The presence of major pharmaceutical companies ensures a strong market environment that promotes innovation and accessibility.

United States Retinitis Pigmentosa (RP) Market- Country Insights

North America, particularly the United States, Canada is known for its large concentration of major players such as pharmaceutical companies, which actively pursue the development of novel therapies for better treatment. For instance, in August 2024, Ocugen, Inc., a biotechnology company focused on discovering, developing, and commercializing novel gene and cell therapies and vaccines, announced that Health Canada has issued a "No Objection Letter" to begin the OCU400 Phase 3 liMeliGhT clinical trial in Canada. OCU400 is a modifier gene therapy product candidate for retinitis pigmentosa (RP). These are focused on the development of novel therapeutics, which will boost regional market growth.

Retinitis Pigmentosa (RP) Market- Competitive Landscape:

The Retinitis Pigmentosa market is competitive, with a diverse range of stakeholders including pharmaceutical companies, biotechnology firms, academic institutions, research organizations, and healthcare providers. These organizations are involved in a variety of activities, including research and development of new therapies, manufacturing and commercialization of existing treatments, and providing healthcare services to retinitis pigmentosa patients. Government agencies, including the National Institutes of Health (NIH) in the United States and the European Commission's Horizon 2020 program, fund and support retinitis pigmentosa research and development initiatives. These organizations play an important role in encouraging innovation, facilitating collaborations, and advancing therapeutic discoveries in the field of ophthalmology.

Recent Developments:

In December 2024, Bausch + Lomb, a subsidiary of Bausch Health, has acquired Elios Vision Inc., the developer of the ELIOS system, a minimally invasive glaucoma surgery (MIGS) procedure that uses an excimer laser. This acquisition demonstrates Bausch + Lomb's commitment to providing advanced glaucoma treatment solutions, thereby improving patient care around the world.

In May, 2024, The EYE-RD Global Registry was introduced by Johnson & Johnson at the Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO). This non-interventional global registry is the first of its kind and aims to collect longitudinal clinical data on patients with inherited retinal diseases (IRDs), such as X-linked retinitis pigmentosa. The registry's goal is to fill knowledge gaps by providing real-world insights into disease progression and patient experiences, which will aid in IRD research, diagnosis, and treatment strategies.

In August 2025, Novartis (CH) has announced a strategic collaboration with a leading biotechnology company to co-develop a novel gene therapy to treat Retinitis Pigmentosa. This collaboration is expected to leverage both companies' genetic research expertise, potentially shortening the development timeline and expanding the therapeutic options available to patients. Such collaborations not only strengthen Novartis' research capabilities, but also reflect an industry-wide trend toward collaborative innovation.

SCOPE OF THE REPORT

The scope of this report covers the market by its major segments, which include as follows:

GLOBAL RETINITIS PIGMENTOSA (RP) MARKET KEY PLAYERS- DETAILED COMPETITIVE INSIGHTS

GLOBAL RETINITIS PIGMENTOSA (RP) MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

GLOBAL RETINITIS PIGMENTOSA (RP) MARKET, BY DIAGNOSIS- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

GLOBAL RETINITIS PIGMENTOSA (RP) MARKET, BY TREATMENT TYPE- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

GLOBAL RETINITIS PIGMENTOSA (RP) MARKET, BY DISEASE TYPE- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

GLOBAL RETINITIS PIGMENTOSA (RP) MARKET, BY END-USERS- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

GLOBAL RETINITIS PIGMENTOSA (RP) MARKET, BY REGION- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032

Table of Contents

1. Retinitis Pigmentosa (RP) Market Overview

2. Executive Summary

3. Retinitis Pigmentosa (RP) Key Market Trends

4. Retinitis Pigmentosa (RP) Industry Study

5. Retinitis Pigmentosa (RP) Market: Impact of Escalating Geopolitical Tensions

6. Retinitis Pigmentosa (RP) Market Landscape

7. Retinitis Pigmentosa (RP) Market - By Route of Administration

8. Retinitis Pigmentosa (RP) Market - By Diagnosis

9. Retinitis Pigmentosa (RP) Market - By Treatment Type

10. Retinitis Pigmentosa (RP) Market - By Disease Type

11. Retinitis Pigmentosa (RP) Market - By End-Users

12. Retinitis Pigmentosa (RP) Market- By Geography

13. Key Vendor Analysis- Retinitis Pigmentosa (RP) Industry

14. 360 Degree Analyst View

15. Appendix

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