세계의 털세포 백혈병 치료 시장 : 약제 클래스별, 치료 유형별, 투여 경로별, 최종 사용자별, 국가별, 지역별 - 산업 분석, 시장 규모, 시장 점유율, 예상(2024-2032년)
Hairy Cell Leukemia Treatment Market, By Drug Class, By Therapy Type, By Route of Administration, By End-User, By Country, and By Region - Industry Analysis, Market Size, Market Share & Forecast from 2024-2032
상품코드:1584128
리서치사:AnalystView Market Insights
발행일:2024년 10월
페이지 정보:영문 269 Pages
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한글목차
보고서 하이라이트
털세포 백혈병 치료 시장 규모는 2023년에 1억 290만 달러로 2024년부터 2032년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 5.40%로 확대
털세포 백혈병 치료 시장 - 시장 역학
인지도 향상과 조기 진단은 유모 세포 백혈병 치료 시장의 성장을 가속
조기 발견에 의해 환자의 5년 생존율이 90% 이상이 되는 것을 나타내는 미국암 협회의 보고서가 강조하고 있는 것처럼, 인지도의 향상과 조기 진단이 털세포 백혈병 치료 시장의 성장을 크게 밀어줍니다. 백혈병 림프종 협회(Leukemia & Lymphoma Society) 등의 건강 관리 단체는 유모 세포 백혈병의 증상과 적시 진단의 중요성에 대한 이해를 깊게하기 위해 의료 종사자와 일반 시민 모두를 대상으로 한 교육 캠페인을 시작했습니다. 이니셔티브는 스크리닝을 수행하고 전문 의료에 대한 접근성을 개선하여 보다 초기 단계에서 환자를 쉽게 식별할 수 있게 했습니다. 게다가, 클라드리빈과 같은 표적 치료제를 포함한 새로운 치료 옵션이 이용 가능하게 됨으로써, 보다 조기의 개입이 촉진되고 있습니다. 환자의 결과를 개선하고 이 희귀한 암의 전반적인 치료 상황을 개선하기 위해서는 인식과 조기 진단에 초점을 맞추는 것이 중요합니다.
털세포 백혈병 치료 시장 - 주요 인사이트
우리의 리서치 애널리스트의 분석에 따르면 세계 시장은 예측 기간(2024-2032년)에 CAGR 약 5.40%로 매년 성장할 것으로 추정됩니다.
약물 등급별로는, 퓨린 유사체가 2023년에 가장 큰 시장 점유율을 보여줄 것으로 예상됐습니다.
치료 유형별로는 화학요법이 2023년 주요 유형이었습니다.
투여 경로별로는 정맥내 투여가 2023년의 주요 유형이었습니다.
지역별로는 북미가 2023년의 수익으로 최고였습니다.
털세포 백혈병 치료 시장 - 세분화 분석 :
세계의 털세포 백혈병 치료 시장은 약물 클래스별, 치료 유형별, 투여 경로별, 최종 사용자별, 지역별로 구분됩니다.
약물 클래스별로, 퓨린 유사체, BRAF 억제제, CD20 단클론항체의 세 가지 범주로 나뉩니다. CD20 단일 클론 항체도 효과적이지만 일반적으로 병용 요법에 사용됩니다.
치료 유형별로는 화학요법, 표적요법, 면역요법, 병용요법의 4가지 범주로 나뉩니다. BRAF와 같은 특정 유전자 변이에 초점을 맞춘 표적 요법이 이어집니다.
털세포 백혈병 치료 시장 - 지리적 통찰
북미는 털세포 백혈병 치료 시장의 주요 지역이며, 고급 의료 인프라와 연구 개발에 많은 투자가 견인하고 있습니다. 관련 특정 돌연변이를 표적으로 하는 새로운 치료 승인 그리고 환자의 치료 옵션을 강화했습니다. 또한 미국 암 협회는 미국의 조기 진단 노력이 생존율의 개선으로 이어졌다고 보고하고, 이 지역 시장에서의 우위성에 기여하고 있습니다 유럽에서는 독일과 영국 등의 국가들이 환자의 예후 개선에 유망한 표적 면역요법을 포함한 신규 요법에 초점을 맞춘 임상시험으로 약진하고 있습니다. 생명 공학 기업과 주요 암 연구 센터와의 제휴는 털세포 백혈병의 맞춤형 치료 계획의 개발을 촉진하는 것을 목적으로 하고 있습니다. 드문 암에 대한 보다 견고한 치료 상황이 형성되고 있습니다.
털세포 백혈병 치료 시장 - 경쟁 구도:
털세포 백혈병 치료 시장 경쟁 구도은 Novartis사나 Teva Pharmaceuticals사 등의 기업이 치료 개발로 크게 전진하고 있는 북미가 주로 견인하고 있습니다. 환자의 컴플라이언스와 치료 성적 향상을 목표로 했습니다. 혈병 림프종 협회와의 파트너십은 충분한 치료를 받지 않은 사람들의 인지도를 높이고 치료 접근을 개선하는 데 중점을 둡니다. 한 신규 표적 치료제의 임상시험을 실시하여 포트폴리오의 확충을 도모하고 있습니다. Sciences의 Kite Pharma 인수는 유모 세포 백혈병에 적응할 수있는 세포 요법에 중점을두고 혈액 악성 종양 분야의 입지를 강화했습니다. 앞으로 나아가기 위해서는 협력과 혁신이 핵심적인 역동적이고 경쟁적인 환경을 반영합니다.
목차
제1장 털세포 백혈병 치료 시장 개요
조사 범위
시장추정년
제2장 주요 요약
시장 분석
경쟁 인사이트
제3장 털세포 백혈병 치료의 주요 시장 동향
시장 성장 촉진요인
시장 성장 억제요인
시장 기회
시장의 미래 동향
제4장 털세포 백혈병 치료의 산업 조사
PEST 분석
Porter's Five Forces 분석
성장 전망 맵핑
규제 틀 분석
제5장 털세포 백혈병 치료 시장 : COVID-19의 영향 분석
COVID-19 이전의 영향 분석
COVID-19 이후의 영향 분석
제6장 털세포 백혈병 치료 시장 상황
털세포 백혈병 치료 시장 점유율 분석, 2023년
주요 제조업체별 분석 데이터
기존 기업의 분석
신흥기업의 분석
제7장 털세포 백혈병 치료 시장 - 약제 클래스별
개요
약물 클래스별 부문 점유율 분석
퓨린 유사체
BRAF 억제제
CD20 단클론항체
제8장 털세포 백혈병 치료 시장 - 치료 유형별
개요
치료 유형별 부문 점유율 분석
화학요법
표적요법
면역요법
병용 요법
제9장 털세포 백혈병 치료 시장 - 투여 경로별
개요
투여 경로별 부문 점유율 분석
경구
정맥내
제10장 털세포 백혈병 치료 시장 - 최종 사용자별
개요
최종 사용자별 부문 점유율 분석
병원
종양과 클리닉
연구기관
제11장 털세포 백혈병 치료 시장 - 지역별
소개
북미
개요
북미의 주요 제조업체
미국
캐나다
유럽
개요
유럽의 주요 제조업체
독일
이탈리아
영국
프랑스
러시아
네덜란드
스웨덴
폴란드
기타
아시아태평양
개요
아시아태평양의 주요 제조업체
인도
중국
일본
한국
호주
태국
인도네시아
필리핀
기타
라틴아메리카
개요
라틴아메리카의 주요 제조업체
브라질
멕시코
아르헨티나
콜롬비아
기타
중동 및 아프리카
개요
중동 및 아프리카의 주요 제조업체
사우디아라비아
아랍에미리트(UAE)
이스라엘
터키
알제리
이집트
기타
제12장 주요 벤더 분석 - 털세포 백혈병 치료 업계
경쟁 대시보드
기업 프로파일
AbbVie Inc.
Amgen Inc.
AstraZeneca PLC
Bayer AG
Bristol-Myers Squibb Company
Eli Lilly and Company
F. Hoffmann-La Roche AG
Gilead Sciences, Inc.
GlaxoSmithKline plc
Johnson &Johnson
Merck &Co., Inc.
Novartis AG
Pfizer Inc.
Sanofi SA
Takeda Pharmaceutical Company Limited
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Others
제13장 애널리스트의 전방위 전망
JHS
영문 목차
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REPORT HIGHLIGHT
Hairy Cell Leukemia Treatment Market size was valued at USD 102.90 Million in 2023, expanding at a CAGR of 5.40% from 2024 to 2032.
The Hairy Cell Leukemia Treatment Market focuses on therapies for hairy cell leukemia (HCL), a rare type of blood cancer characterized by the overproduction of abnormal B lymphocytes. It accounts for approximately 2% of all leukemia cases, making targeted treatment options critical for affected patients. Increased awareness and early diagnosis are contributing to market growth, with organizations like the Leukemia & Lymphoma Society reporting a significant rise in new treatment modalities that improve patient outcomes. However, the market faces challenges, including the limited number of available treatment options and high costs associated with newer therapies, which may restrict access for some patients. Additionally, the rarity of the disease can lead to difficulties in recruitment for clinical trials, impacting research and development. Opportunities exist in the development of novel therapies, such as targeted agents and immunotherapies, which show promise in improving treatment efficacy. Furthermore, ongoing research into the molecular mechanisms of HCL presents avenues for innovative treatment strategies that could enhance patient quality of life and outcomes.
Increased Awareness and Early Diagnosis Fuel Growth in the Hairy Cell Leukemia Treatment Market
Increased awareness and early diagnosis are significantly fueling growth in the Hairy Cell Leukemia Treatment Market, as highlighted by the American Cancer Society's reports indicating that early detection can lead to a more than 90% five-year survival rate for patients. Advocacy groups such as the Leukemia & Lymphoma Society have launched educational campaigns aimed at both healthcare professionals and the public to enhance understanding of hairy cell leukemia symptoms and the importance of timely diagnosis. These initiatives have resulted in improved screening practices and access to specialized care, facilitating the identification of patients at earlier stages of the disease. Additionally, the availability of newer treatment options, including targeted therapies like cladribine, is encouraging earlier intervention. With an estimated incidence rate of about 3,000 new cases of hairy cell leukemia diagnosed annually in the United States, the focus on awareness and early diagnosis is critical in improving patient outcomes and enhancing the overall treatment landscape for this rare cancer.
As per the analysis shared by our research analyst, the global market is estimated to grow annually at a CAGR of around 5.40% over the forecast period (2024-2032)
Based on Drug Class segmentation, Purine Analogues was predicted to show maximum market share in the year 2023
Based on Therapy Type segmentation, Chemotherapy was the leading type in 2023
Based on Route of Administration segmentation, Intravenous (IV) administration was the leading type in 2023
On the basis of region, North America was the leading revenue generator in 2023
The Global Hairy Cell Leukemia Treatment Market is segmented on the basis of Drug Class, Therapy Type, Route of Administration, End-User, and Region.
The market is divided into three categories based on Drug Class: Purine Analogues, BRAF Inhibitors, and CD20 Monoclonal Antibodies. Purine analogs hold the highest priority due to their established efficacy in treating hairy cell leukemia, particularly cladribine. BRAF inhibitors follow, targeting specific mutations in some patients, while CD20 monoclonal antibodies are also effective but are generally used in combination therapies.
The market is divided into four categories based on Therapy Type: Chemotherapy, Targeted Therapy, Immunotherapy, and Combination Therapy. Purine Analogues, BRAF Inhibitors, and CD20 Monoclonal Antibodies. Chemotherapy remains the highest priority therapy for hairy cell leukemia, particularly with drugs like cladribine being the standard of care. Targeted therapy follows, focusing on specific genetic mutations such as BRAF. Immunotherapy is emerging but less common, while combination therapy is increasingly used for resistant cases.
North America is the leading region in the Hairy Cell Leukemia Treatment Market, driven by advanced healthcare infrastructure and significant investments in research and development. In 2023, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved a new therapy, targeting specific mutations associated with hairy cell leukemia, enhancing treatment options for patients. The American Cancer Society has also reported that early diagnosis initiatives in the U.S. have led to improved survival rates, contributing to the region's prominence in the market. In Europe, countries like Germany and the UK are making strides with clinical trials focusing on novel therapies, including targeted immunotherapies, which have shown promise in improving patient outcomes. Collaborative efforts between pharmaceutical companies and research institutions in these regions are fostering innovation; for instance, a partnership between a biotech firm and a major cancer research center aims to expedite the development of personalized treatment plans for hairy cell leukemia. As awareness increases globally, access to cutting-edge therapies continues to improve, shaping a more robust treatment landscape for this rare cancer.
The competitive landscape of the Hairy Cell Leukemia Treatment Market is primarily led by North America, where companies like Novartis and Teva Pharmaceuticals are making significant strides in therapy development. In 2023, Novartis announced the launch of a new formulation of cladribine, a well-established treatment for hairy cell leukemia, aimed at enhancing patient compliance and treatment outcomes. In addition, the partnership between Teva and the Leukemia & Lymphoma Society has focused on increasing awareness and improving access to treatment for underserved populations. Meanwhile, in Europe, Roche has been expanding its portfolio with ongoing clinical trials for novel targeted therapies that aim to enhance treatment efficacy. The acquisition of Kite Pharma by Gilead Sciences has also fortified its position in the hematologic malignancies sector, focusing on cell therapies that could be adapted for hairy cell leukemia. These developments reflect a dynamic and competitive environment where collaboration and innovation are key to advancing treatment options for patients with this rare form of leukemia.
Recent Developments:
In August 2022, the U.S. FDA approved AstraZeneca's tablet formulation of Calquence for treating small lymphocytic leukemia (SLL), chronic lymphocytic leukemia (CLL), and relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL), enhancing the company's product portfolio and market presence.
In September 2018, the FDA approved AstraZeneca's Lumoxiti injection for treating adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukemia (HCL) who had undergone at least two prior systemic therapies, enhancing the company's product offerings and increasing revenue potential.
SCOPE OF THE REPORT
The scope of this report covers the market by its major segments, which include as follows:
