α1 항트립신 결핍증 치료 시장 : 치료 유형별, 투여 경로별, 최종사용자별, 국가별, 지역별 - 산업 분석, 시장 규모, 시장 점유율, 예측(2024-2032년)
Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Disease Treatment Market, By Treatment Type, By Route of Administration, By End-User, By Country, and By Region - Industry Analysis, Market Size, Market Share & Forecast from 2024-2032
상품코드:1584115
리서치사:AnalystView Market Insights
발행일:2024년 10월
페이지 정보:영문 288 Pages
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리포트 하이라이트
α1 항트립신 결핍증 치료 시장 규모는 2023년에 26억 3,043만 달러에 달하며, 2024-2032년 CAGR 10.10%로 확대
α1 항트립신 결핍증 치료 시장 - 시장 역학
유전자 질환에 대한 인식의 향상이 α1 항트립신 결핍증 치료 시장의 성장을 촉진
유전 질환에 대한 인식이 높아지면서 조기 진단과 효과적인 관리에 대한 관심이 높아지면서 알파1 항트립신(AAT) 결핍증 치료제 시장의 성장이 촉진되고 있으며, AAT 결핍증은 폐와 간 건강에 영향을 미치는 유전적 질환이기 때문에 많은 보건 기관과 정부가 검진 프로그램을 확대하고 그 위험성에 대해 국민을 교육하도록 촉구하고 있습니다. 예를 들어 세계보건기구(WHO)는 유전성 질환을 발견하는 데 있으며, 유전자 검사의 중요성을 강조하고 있습니다. 제약회사들도 혁신적인 치료법을 개발하기 위해 연구개발에 박차를 가하고 있습니다. 이러한 인식 증가는 표적 치료제에 대한 수요 증가와 전 세계 AAT 결핍 환자들의 의료 접근성 향상으로 이어지고 있습니다.
α1 항트립신 결핍증 치료제 시장 - 주요 인사이트
당사의 리서치 애널리스트들이 공유한 분석에 따르면 세계 시장은 예측 기간(2024-2032) 동안 매년 약 10.10%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.
치료 유형별로는 증강 요법이 22023년 가장 높은 시장 점유율을 차지했습니다.
투여 경로별로는 2023년 정맥투여가 주요 유형으로 나타났습니다.
지역별로는 북미가 2023년 주요 수입원이었습니다.
α1 항트립신 결핍증 치료제 시장 - 세분화 분석 :
세계 α1 항트립신 결핍증 치료제 시장은 치료 유형, 투여 경로, 최종사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
시장은 치료 유형에 따라 강화 요법, 기관지확장제 요법, 산소 요법, 스테로이드 요법 등 네 가지 범주로 나뉩니다. 강화 요법은 AAT 수준 보충에 직접적인 역할을 하므로 가장 우선순위가 높습니다. 기관지 확장 요법은 증상 관리에 사용되며 산소 요법과 스테로이드 요법은 심각한 경우에 사용됩니다.
시장은 투여 경로에 따라 정맥 투여, 경구 투여, 흡입 투여의 세 가지 범주로 나뉩니다. 정맥 투여가 가장 선호되는 이유는 강화 요법을 시행할 때 효과적이기 때문입니다. 경구 투여는 사용의 용이성 때문에 그 뒤를 잇고, 흡입은 특정 사례에서 증상 완화를 위해 이용됩니다.
α1 항트립신 결핍증 치료제 시장 - 지역적 인사이트
α1 항트립신(AAT) 결핍증 치료제 시장은 북미가 첨단인 의료 인프라를 갖추고 유전자 질환에 대한 인식이 높아지면서 시장을 주도하고 있습니다. 특히 미국에서는 Alpha-1 재단과 같은 단체의 지원을 받아 유전자 검사 및 신생아 선별검사 프로그램 증가와 같은 노력이 이루어지고 있습니다. 유럽도 이에 발맞추어 독일, 영국 등의 국가들이 AAT 결핍증에 대응하기 위한 연구개발에 많은 투자를 하고 있습니다. 예를 들어 유럽호흡기학회는 조기 발견과 치료 옵션을 개선하기 위한 인식 개선 캠페인을 적극적으로 추진하고 있습니다. 아시아태평양에서는 의료비 지출 증가와 유전성 질환에 대한 인식 증가가 시장 성장의 원동력이 되고 있습니다. 일본과 중국은 AAT 결핍증과 같은 유전성 질환에 대한 보다 종합적인 스크리닝을 포함한 의료 시스템을 확장하고 있습니다. 라틴아메리카와 중동 및 아프리카는 의료 및 진단 서비스 접근성을 개선하기 위한 구상을 통해 점차 견인력을 얻고 있지만, 이들 지역은 인식과 인프라 측면에서 여전히 과제를 안고 있습니다.
α1 항트립신 결핍증 치료제 시장 - 경쟁 현황 :
Grifols와 다케다제약은 2023년, 수요 증가에 대응하기 위해 노스캐롤라이나주에 프로라스틴-C액상(AAT 강화 요법)의 생산 시설을 확장했습니다. 한편, 다케다제약은 AAT 치료 솔루션 강화를 위한 공동 연구에 적극적으로 참여하고 있으며, 2024년 시장 선도기업인 CSL 베링은 AAT 결핍증에 대한 인지도를 높이기 위해 유럽폐재단과 파트너십을 체결했다고 발표했습니다. 이 파트너십은 특히 질환에 대한 인식이 낮은 지역에서 조기 진단과 치료를 지원하는 것을 목표로 하고 있습니다. 아시아태평양은 성장하고 있지만 아직 초기 단계에 있으며, AAT 치료에 대한 접근성을 개선하기 위해 현지 의료 기관과 세계 기업 사이에 중요한 파트너십이 형성되고 있습니다. 이러한 개척은 AAT 치료 시장에서 경쟁 우위를 전 세계에서 추진하기 위한 전략적 구상의 중요성을 강조하고 있습니다.
목차
제1장 α1 항트립신 결핍증 치료 시장 개요
조사 범위
시장 추정년
제2장 개요
시장 내역
경쟁 인사이트
제3장 α1항트립신 결핍증 치료의 주요 시장 동향
시장 성장 촉진요인
시장 성장 억제요인
시장 기회
시장의 향후 동향
제4장 α1 항트립신 결핍증 치료 산업 연구
PEST 분석
Porter's Five Forces 분석
성장 전망 지도제작
규제 구조 분석
제5장 α1 항트립신 결핍증 치료 시장 : COVID-19의 영향 분석
COVID-19 이전의 영향 분석
COVID-19 이후의 영향 분석
제6장 α1 항트립신 결핍증 치료 시장 구도
α1항트립신 결핍증 치료제 시장 점유율 분석, 2023년
주요 제조업체별 내역 데이터
기존 기업의 분석
신규 기업의 분석
제7장 α1 항트립신 결핍증 치료 시장 - 치료 유형별
개요
치료 유형별 부문 점유율 분석
증강 요법
기관지 확장 요법
산소 요법
스테로이드 요법
제8장 α1 항트립신 결핍증 치료 시장 - 투여 경로별
개요
투여 경로별 부문 점유율 분석
정맥내 주사
경구
흡입
제9장 α1 항트립신 결핍증 치료 시장 - 최종사용자별
개요
최종사용자별 부문 점유율 분석
병원
전문 클리닉
홈케어 설정
제10장 α1 항트립신 결핍증 치료 시장 - 지역별
서론
북미
개요
북미의 주요 제조업체
미국
캐나다
유럽
개요
유럽의 주요 제조업체
독일
이탈리아
영국
프랑스
러시아
네덜란드
스웨덴
폴란드
기타
아시아태평양(APAC)
개요
아시아태평양의 주요 제조업체
인도
중국
일본
한국
호주
태국
인도네시아
필리핀
기타
라틴아메리카
개요
라틴아메리카의 주요 제조업체
브라질
멕시코
아르헨티나
콜롬비아
기타
중동 및 아프리카
개요
중동 및 아프리카의 주요 제조업체
사우디아라비아
아랍에미리트
이스라엘
터키
알제리
이집트
기타
제11장 주요 벤더 분석 - α1 항트립신 결핍증 치료 업계
경쟁 대시보드
기업 개요
Adverum Biotechnologies, Inc.
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.
AstraZeneca PLC
Baxter International Inc.
Biogen Inc.
CSL Behring LLC
GlaxoSmithKline plc
Grifols SA
Kamada Ltd.
LFB Biopharmaceuticals
Pfizer Inc.
Prometic Life Sciences Inc.
Shire plc
Takeda Pharmaceutical Company Limited
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Others
제12장 애널리스트의 전방위 전망
KSA
영문 목차
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REPORT HIGHLIGHT
Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Disease Treatment Market size was valued at USD 2,630.43 Million in 2023, expanding at a CAGR of 10.10% from 2024 to 2032.
The Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD) Disease Treatment Market is focused on addressing the needs of individuals with AATD, a genetic disorder that leads to the accumulation of abnormal alpha-1 antitrypsin protein in the liver, resulting in lung and liver disease. Treatments primarily include augmentation therapy, aimed at replacing the deficient protein, as well as liver and lung transplants in severe cases. Increasing awareness about genetic disorders and advancements in gene therapy are boosting research efforts in the market. Despite growing demand, limited treatment availability and high costs remain major restraints. Ongoing research into innovative therapies, such as CRISPR-based solutions, presents opportunities for expanding treatment options. According to the World Health Organization, about 1 in 2,500 individuals globally are affected by AATD, further emphasizing the need for improved and accessible treatments.
Rising Awareness of Genetic Disorders Fuels Growth in the Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Disease Treatment Market
The rising awareness of genetic disorders is driving growth in the Alpha-1 Antitrypsin (AAT) Deficiency Disease Treatment Market, with increasing emphasis on early diagnosis and effective management. AAT deficiency, a genetic condition affecting lung and liver health, has prompted numerous health organizations and governments to expand screening programs and educate the public about its risks. For instance, the World Health Organization (WHO) has highlighted the importance of genetic testing in detecting hereditary conditions. Pharmaceutical companies are also accelerating research and development efforts to create innovative therapies. This surge in awareness is leading to greater demand for targeted treatments and improved healthcare access for AAT deficiency patients worldwide.
As per the analysis shared by our research analyst, the global market is estimated to grow annually at a CAGR of around 10.10% over the forecast period (2024-2032)
Based on Treatment Type segmentation, Augmentation Therapy was predicted to show maximum market share in the year 2023
Based on Route of Administration segmentation, Intravenous was the leading type in 2023
On the basis of region, North America was the leading revenue generator in 2023
The Global Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Disease Treatment Market is segmented on the basis of Treatment Type, Route of Administration, End-User, and Region.
The market is divided into four categories based on Treatment Type: Augmentation Therapy, Bronchodilator Therapy, Oxygen Therapy, and Steroid Therapy. Augmentation Therapy holds the highest priority due to its direct role in replenishing AAT levels. Bronchodilator Therapy is used for symptom management, while Oxygen Therapy and Steroid Therapy are used for severe cases.
The market is divided into three categories based on the Route of Administration: Intravenous, Oral, and Inhalation. The Intravenous route holds the highest priority due to its effectiveness in delivering augmentation therapy. Oral administration follows for ease of use, with Inhalation being utilized for symptom relief in specific cases.
The Alpha-1 Antitrypsin (AAT) Deficiency Disease Treatment Market shows significant geographical variation, with North America leading the market due to its advanced healthcare infrastructure and strong emphasis on genetic disorder awareness. The U.S., in particular, has seen initiatives such as increased genetic testing and newborn screening programs, supported by organizations like the Alpha-1 Foundation. Europe follows closely, with countries like Germany and the UK investing heavily in research and development to address AAT deficiency. For instance, the European Respiratory Society has been actively promoting awareness campaigns to improve early detection and treatment options. In the Asia-Pacific region, increasing healthcare expenditure and growing awareness about genetic disorders are driving market growth. Japan and China are expanding their healthcare systems to include more comprehensive screening for hereditary diseases like AAT deficiency. Latin America and the Middle East & Africa are gradually gaining traction, with initiatives aimed at improving access to healthcare and diagnostic services, although these regions still face challenges in terms of awareness and infrastructure.
Companies like Grifols and Takeda Pharmaceuticals are prominent players in this region. In 2023, Grifols expanded its Prolastin-C Liquid (AAT augmentation therapy) manufacturing facility in North Carolina to meet growing demand. Meanwhile, Takeda is actively involved in research collaborations aimed at enhancing AAT therapy solutions. In 2024, CSL Behring, a key player in the market, announced a partnership with the European Lung Foundation to raise awareness about AAT deficiency. This collaboration aims to support earlier diagnosis and treatment, particularly in regions with lower disorder recognition. Asia-Pacific, though growing, remains in its early stages, with key partnerships forming between local healthcare institutions and global firms to improve access to AAT therapies. These developments underline the importance of strategic initiatives in driving competitive advantage in the AAT treatment market globally.
Recent Developments:
In January 2024, Sanofi announced its acquisition of Inhibrx, Inc., which includes the promising treatment candidate INBRX-101 for Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD). This acquisition is part of Sanofi's strategy to enhance its rare diseases and immunology portfolio.
In April 2023, Arrowhead Pharmaceuticals announced the first patient's treatment in a Phase 3 clinical study for Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Liver Disease (AATD-LD) using their investigational therapy, Fazirsiran. This milestone triggers a $40 million payment from Takeda to Arrowhead.
SCOPE OF THE REPORT
The scope of this report covers the market by its major segments, which include as follows:
