세계의 클로스트리듐 디피실 감염증 치료 시장 : 유형별, 투여 경로별, 최종사용자별, 국가별, 지역별 - 산업 분석, 시장 규모, 시장 점유율, 예측(2024-2032년)
Clostridium Difficile Infection Treatment Market, By Type, By Route of Administration, By End-User, By Country, and By Region - Industry Analysis, Market Size, Market Share & Forecast from 2024-2032
상품코드:1565654
리서치사:AnalystView Market Insights
발행일:2024년 09월
페이지 정보:영문 303 Pages
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리포트 하이라이트
세계의 클로스트리듐 디피실 감염증 치료 시장 규모는 2023년에 8억 9,690만 달러에 달하며, 2024-2032년에 CAGR 7.90%로 확대할 것으로 예측됩니다.
클로스트리듐 디피실 감염증 치료 시장 - 시장 역학
원내감염의 증가에 의해 클로스트리듐 디피실 감염 치료 솔루션의 수요가 증가
병원내 감염(HAI) 증가로 인해 클로스트리듐 디피실 감염에 대한 효과적인 치료에 대한 요구가 증가하고 있습니다. 미국 질병예방통제센터(CDC)에 따르면 HAI는 매일 병원 환자 31명 중 1명꼴로 발생하며, 그 중 클로스트리듐 디피실은 가장 흔한 원인균 중 하나입니다. HAI를 줄이기 위한 의료기관의 노력은 엄격한 감염 관리 조치와 함께 보다 정교하고 표적화된 치료법의 채택을 촉진하고 있으며, HAI를 줄이기 위한 의료기관의 노력은 더욱 강화되고 있습니다. 항생제 내성이 우려되는 가운데, 분변 미생물총 이식(FMT)과 같은 대체요법의 개발은 이러한 감염을 퇴치하기 위한 광범위한 전략의 일환으로 추진력을 얻고 있습니다.
클로스트리듐 디피실 감염 치료제 시장 - 주요 인사이트
당사의 리서치 애널리스트가 공유한 분석에 따르면 세계 시장은 예측 기간(2024-2032년) 동안 매년 약 7.90%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.
유형별로는 항생제가 22023년 가장 높은 시장 점유율을 차지했습니다.
투여 경로별로는 경구제가 2023년 주요 유형으로 나타났습니다.
지역별로는 북미가 2023년 주요 수입원이었습니다.
클로스트리듐 디피실 감염증 치료제 시장 - 세분화 분석 :
세계 클로스트리듐 디피실 감염증 치료제 시장은 유형, 투여 경로, 최종사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
시장은 항생제, 프로바이오틱스, 분변 미생물총 이식(FMT), 단클론 항체 등 4가지 유형으로 나뉩니다. 항생제는 광범위하게 사용되므로 클로스트리디움 디피실 감염 치료제 시장을 독점하고 있으며, 그 다음으로 대변 미생물총 이식(FMT)이 대체요법으로 성장세를 보이고 있습니다. 단클론 항체가 부상하는 한편, 프로바이오틱스가 지지요법으로 주목받고 있습니다.
시장은 투여 경로에 따라 경구, 정맥, 직장 투여의 세 가지 범주로 나뉩니다. 경구 투여는 편의성과 환자의 순응도로 인해 클로스트리듐 디피실 치료에 가장 많이 사용되며, 정맥 투여는 중증 환자에서 가장 많이 사용됩니다. 직장 투여는 흔하지는 않지만 분변 미생물총 이식(FMT)과 같은 표적치료에 사용됩니다.
클로스트리듐 디피실 감염증 치료제 시장 - 지역적 인사이트
크로스트리듐 디피실 감염 치료제 시장은 지역별로 큰 차이를 보이고 있으며, 북미가 높은 감염률과 탄탄한 의료 인프라를 바탕으로 선두를 달리고 있습니다. 공중보건 대책에 있으며, 중요한 초점이 되고 있습니다. 유럽 역시 유럽질병예방통제센터(ECDC)가 HAI 보고를 의무화하는 등 엄격한 감염 관리 대책을 시행하고 있으며, 시장 성장에 박차를 가하고 있습니다. 아시아태평양은 특히 일본과 중국 등의 국가에서 인식이 높아지고 진단 능력이 향상되고 있으며, 2021년 일본 후생성은 항균제 내성을 줄이기 위한 구상을 시작하여 CDI(클로스트리듐 디피실 감염증) 치료에 대한 수요에 직접적인 영향을 미치고 있습니다. 라틴아메리카와 중동 및 아프리카는 첨단 치료법 도입이 늦었지만, 감염률 증가와 의료 시스템 강화 노력에 힘입어 의료에 대한 투자가 증가하고 있습니다. 이들 지역에서는 혁신적인 치료법에 대한 접근성이 점차 개선되고 있으며, 이는 미래 시장 잠재력을 창출하고 있습니다.
클로스트리디움 디피실 감염증 치료제 시장 - 경쟁 구도:
클로스트리디움 디피실 감염증 치료제 시장은 경쟁이 치열하며, 주요 기업이 제휴, 인수, 약물 혁신 등 전략적 구상에 집중하고 있으며, Merck & Co. 머크의 DIFICID(R)(피닥소마이신)는 여전히 주요 치료 옵션으로 남아 있으며, 2022년 Biomedical Advanced Research and Development Authority(BARDA)와의 제휴를 발표하며 차세대 치료법을 모색하고 있습니다. 페링제약은 Rebiotix, Inc. 인수를 통해 주목받고 있으며, CDI에 대한 선구적인 분변 미생물총 이식(FMT) 치료제인 FDA 승인 REBYOTA(R)를 포함한 미생물 기반 치료제 개발에 박차를 가하고 있습니다. 화이자는 2021년 후기 임상시험에 진입한 클로스트리듐 디피실 백신 후보물질의 개발에도 박차를 가하고 있습니다. 이러한 전략적인 동향은 전 세계에서 증가하는 CDI 부담을 해결하기 위해 주요 기업이 경쟁하는 것뿐만 아니라 협력하고 미래의 성장과 혁신을 위해 스스로를 포지셔닝하고 있음을 보여줍니다.
목차
제1장 클로스트리듐 디피실 감염증 치료 시장의 개요
조사 범위
시장 추정년
제2장 개요
시장 내역
경쟁 인사이트
제3장 클로스트리듐 디피실 감염증 치료의 주요 시장 동향
시장 성장 촉진요인
시장 성장 억제요인
시장 기회
시장의 향후 동향
제4장 클로스트리듐 디피실 감염증 치료 산업 조사
PEST 분석
Porter's Five Forces 분석
성장 전망 지도제작
규제 구조 분석
제5장 클로스트리듐 디피실 감염증 치료 시장 : COVID-19의 영향 분석
COVID-19 이전의 영향 분석
COVID-19 이후의 영향 분석
제6장 클로스트리듐 디피실 감염증 치료 시장의 상황
클로스트리듐 디피실 감염증 치료 시장 점유율 분석 : 2023년
주요 제조업체별 내역 데이터
기존 기업의 분석
신규 기업의 분석
제7장 클로스트리듐 디피실 감염증 치료 시장 - 유형별
개요
부문 점유율 분석 : 유형별
항생제
프로바이오틱스
분변 미생물총 이식(FMT)
모노클로널 항체
제8장 클로스트리듐 디피실 감염증 치료 시장 - 투여 경로별
개요
부문 점유율 분석 : 투여 경로별
경구
정맥내
직장
제9장 클로스트리듐 디피실 감염증 치료 시장 - 최종사용자별
개요
부문 점유율 분석 : 최종사용자별
병원
클리닉
장기요양 시설
재택 의료 환경
제10장 클로스트리듐 디피실 감염증 치료 시장 - 지역별
서론
북미
개요
북미의 주요 제조업체
미국
캐나다
유럽
개요
유럽의 주요 제조업체
독일
이탈리아
영국
프랑스
러시아
네덜란드
스웨덴
폴란드
기타
아시아태평양(APAC)
개요
아시아태평양의 주요 제조업체
인도
중국
일본
한국
호주
태국
인도네시아
필리핀
기타
라틴아메리카
개요
라틴아메리카의 주요 제조업체
브라질
멕시코
아르헨티나
콜롬비아
기타
중동 및 아프리카
개요
중동 및 아프리카의 주요 제조업체
사우디아라비아
아랍에미리트
이스라엘
터키
알제리
이집트
기타
제11장 주요 벤더 분석 - 클로스트리듐 디피실 감염증 치료 업계
경쟁 대시보드
기업 개요
Acurx Pharmaceuticals, Inc.
Da Volterra
Ferring Pharmaceuticals Inc.
Finch Therapeutics Group, Inc.
Immuron Ltd.
Johnson &Johnson Services, Inc.
Maat Pharma SA
Merck &Co., Inc.
Microbiotica Ltd.
Pfizer Inc.
Prokaryotics Inc.
Rebiotix Inc.(a Ferring company)
Sanofi SA
Seres Therapeutics, Inc.
Summit Therapeutics plc
Vedanta Biosciences, Inc.
기타
제12장 애널리스트의 전방위 전망
KSA
영문 목차
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REPORT HIGHLIGHT
Clostridium Difficile Infection Treatment Market size was valued at USD 896.90 Million in 2023, expanding at a CAGR of 7.90% from 2024 to 2032.
The Clostridium Difficile Infection (CDI) Treatment Market focuses on therapeutic solutions to combat infections caused by the Clostridium difficile bacterium, which leads to severe diarrhea and inflammation of the colon. The rising incidence of hospital-acquired infections, coupled with the increasing use of broad-spectrum antibiotics, has fueled the demand for effective CDI treatments. Innovative drug developments, such as microbiome therapeutics and monoclonal antibodies, are reshaping the market landscape. Regulatory challenges, particularly in drug approval pathways, act as barriers to market growth. However, with over 450,000 cases of CDI reported annually in the U.S. alone, there is significant opportunity for the development of novel treatment solutions. In addition, the growing awareness of antimicrobial resistance highlights the need for safer and more targeted treatment options, opening avenues for companies to invest in next-generation therapies.
Rising Incidence of Hospital-Acquired Infections Boosts Demand for Clostridium Difficile Infection Treatment Solutions
The increasing prevalence of hospital-acquired infections (HAIs) has intensified the need for effective treatments for Clostridium Difficile infections. According to the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), HAIs affect approximately 1 in 31 hospital patients daily, with Clostridium Difficile being one of the most common culprits. In 2020, the CDC reported that C. difficile caused nearly 223,900 infections in hospitalized patients in the U.S. alone, leading to over 12,800 deaths. Efforts by healthcare institutions to reduce HAIs, along with stringent infection control measures, are driving the adoption of more advanced and targeted treatments. With ongoing concerns about antibiotic resistance, the development of alternative therapies, such as fecal microbiota transplants (FMT), has gained momentum as part of a broader strategy to combat these infections.
As per the analysis shared by our research analyst, the global market is estimated to grow annually at a CAGR of around 7.90% over the forecast period (2024-2032)
Based on Type segmentation, Antibiotics was predicted to show maximum market share in the year 2023
Based on Route of Administration segmentation, Oral was the leading type in 2023
On the basis of region, North America was the leading revenue generator in 2023
The Global Clostridium Difficile Infection Treatment Market is segmented on the basis of Type, Route of Administration, End-User, and Region.
The market is divided into four categories based on Type: Antibiotics, Probiotics, Fecal Microbiota Transplantation (FMT), and Monoclonal Antibodies. Antibiotics dominate the Clostridium Difficile Infection Treatment Market due to their widespread use, followed by Fecal Microbiota Transplantation (FMT) gaining momentum as an alternative therapy. Monoclonal antibodies are emerging, while probiotics are seeing increasing attention as supportive treatments.
The market is divided into three categories based on the Route of Administration: Oral, Intravenous, and Rectal. Oral administration is the most common for Clostridium difficile treatments due to ease and patient compliance, followed by intravenous administration, which is used for severe cases. Rectal administration is less common but utilized for targeted therapies like Fecal Microbiota Transplantation (FMT).
The Clostridium Difficile Infection Treatment Market shows significant regional variation, with North America leading due to high infection rates and robust healthcare infrastructure. The CDC estimates that C. difficile causes nearly 12,800 deaths annually in the U.S., making it a critical focus for public health initiatives. Europe follows closely, where the European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) has implemented strict infection control measures, including mandatory reporting of HAIs, which has spurred market growth. The Asia-Pacific region is witnessing rising awareness and improved diagnostic capabilities, particularly in countries like Japan and China. In 2021, Japan's Ministry of Health launched initiatives to reduce antimicrobial resistance, directly impacting the demand for CDI treatments. Latin America and the Middle East & Africa regions, though slower to adopt advanced therapies, are seeing increasing investments in healthcare, driven by rising infection rates and efforts to strengthen healthcare systems. These regions are gradually improving access to innovative treatments, creating future market potential.
The Clostridium Difficile Infection Treatment Market is highly competitive, with key players focusing on strategic initiatives such as partnerships, acquisitions, and drug innovation. Leading companies like Merck & Co., Inc. and Ferring Pharmaceuticals are at the forefront of the market. Merck's DIFICID(R) (fidaxomicin) remains a leading treatment option, and in 2022, the company announced a partnership with the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) to explore next-generation therapies. Ferring Pharmaceuticals made headlines with its acquisition of Rebiotix, Inc., accelerating its development of microbiome-based therapies, including the FDA-approved REBYOTA(R), a pioneering fecal microbiota transplant (FMT) therapy for CDI. Pfizer, too, is making strides, working on a C. difficile vaccine candidate that entered late-stage clinical trials in 2021. These strategic moves demonstrate how major players are not only competing but also collaborating to address the growing global burden of CDI, positioning themselves for future growth and innovation.
Recent Developments:
In April 2023, Seres Therapeutics and Nestle Health Science announced FDA approval for VOWST, the first orally administered microbiota-based therapy for preventing recurrent Clostridioides difficile infections in adults after antibacterial treatment. The product is expected to be available in June.
In May 2024, Acurx Pharmaceuticals announced a successful FDA End-of-Phase 2 meeting for ibezapolstat, confirming plans for international Phase 3 trials to treat C. difficile infection. The FDA approved the trial design and endpoints, paving the way for the submission of the New Drug Application.
SCOPE OF THE REPORT
The scope of this report covers the market by its major segments, which include as follows:
